標準解讀

《GB/T 5009.180-2003 稻谷、花生仁中惡草酮殘留量的測定》這一標準規(guī)定了稻谷和花生仁中惡草酮殘留量的氣相色譜測定方法。在對比時，如果要討論其相對于某一未具體指出的標準或版本的變化，則需要明確被比較的對象。然而，在當前情況下，并沒有提供具體的對比對象信息。通常情況下，當一個標準更新時，可能涉及以下幾個方面的變更：

  • 檢測方法的改進：可能會采用更先進的儀器和技術來提高檢測精度與靈敏度。
  • 樣品處理流程：包括但不限于提取、凈化步驟等，可能會有更加優(yōu)化的操作指南以減少誤差并提高效率。
  • 適用范圍：新版本可能會擴大或縮小該標準的應用領域，比如增加或減少受檢農(nóng)產(chǎn)品種類。
  • 限值調(diào)整：根據(jù)最新科學研究成果及食品安全要求，對允許的最大殘留限量進行適當調(diào)整。
  • 術語定義：隨著行業(yè)術語標準化進程推進，部分專業(yè)詞匯的定義也可能有所更新。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2003-08-11 頒布
  • 2004-01-01 實施
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文檔簡介

ICS67.040C53中華人民共和國國家標準GB/T5009.180—2003稻谷、花生仁中惡草酮殘留量的測定Determinationofoxadiazonresiduesincerealsandpeanuts2003-08-11發(fā)布2004-01-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T5009.180—2003前高本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標準負責起草單位：吉林省衛(wèi)生防疫站本標準參加起草單位：長春市二道區(qū)衛(wèi)生防疫站。本標準主要起草人：方赤光、李青、姜風華、金成錄、喬啟剛

GB/T5009.180-2003惡草酮(oxadiazon),又名農(nóng)思它、惡草靈,是選擇性芽前芽后除草劑,屬低毒除草劑。該藥已在我國水稻、花生仁獲得使用登記。我國規(guī)定惡草酮在水稻中的殘留量<0.05mg/kg,花生中的殘留量<0.1mg/kg。本標準提供了檢測稻谷、花生仁中惡草酮殘留量的配套方法。

GB/T5009.180—2003稻谷、花生仁中惡草酮殘留量的測定范圍本標準規(guī)定了稻谷、花生仁中惡草酮殘留量的測定方法本標準適用于稻谷、花生仁中惡草酮殘留量的測定，本方法檢出限：0.001ng.線性范圍：0.01Kg/mL～0.1g/ml2原理樣品中的惡草酮用有機溶劑提取.經(jīng)弗羅里硅土預處理小柱凈化，用附有電子捕獲檢測器的氣相色譜儀測定·外標法定量、3試劑3.1丙酮3.23.3正己烷。3.4無水硫酸鈉：650C灼燒4h.于密封容器中備用3.5惡草酮(oxadiazon）,純度>98%。3.6標準儲備溶液：稱取惡草酮0.1000g.置于100mL容量瓶·用正已烷稀釋至刻度·制成濃度為1.000mg/mL的購備液。3.7標準使用溶液：將標準儲備溶液(3.6)稀釋100倍.濃度為10g/mL.3.8預處理小柱：PT-弗羅里硅土吸附劑型(市售)。弗羅里硅土吸附劑型小柱依次用4mL正己烷4mL正已烷-乙醚(2十1)、2mL正已烷淋洗器與設備4.1氣相色譜儀：具有電子捕獲檢測器(ECD）4.2小型粉碎機。4.3超超聲波清洗器，4.4K.D.濃縮器5分析步驃5.1試樣制備稱取5.00g已粉碎的試樣于100mL燒杯中，加10mL丙酮,在超聲波清洗器中提取10min,將上清液移入25mL容量瓶中，重復提取一次,用丙酮定容至25mL.取1mL提取液,氮氣吹干,2mL正己烷溶解。5.2凈化將提取液(5.1)移入已處理過的弗羅里硅土吸附柱,用10mL正己烷洗脫，正已烷十乙醚(2十1)5mL洗脫,K.D.濃縮器收集洗脫液，氮氣吹干,正己烷定容至1.

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