標準解讀

《GB/T 5009.22-2003 食品中黃曲霉毒素B1的測定》相較于《GB 5009.22-1996》,在方法學、適用范圍以及技術細節(jié)上進行了調(diào)整和更新。新標準更加注重檢測方法的準確性和可操作性,引入了更先進的分析手段,并對實驗條件進行了優(yōu)化。

具體來說,《GB/T 5009.22-2003》中增加了薄層色譜法(TLC)作為定性定量分析的方法之一,同時保留并改進了原有的高效液相色譜法(HPLC)。對于樣品前處理過程,新版標準提供了更為詳細的指導步驟,包括提取溶劑的選擇、凈化柱的使用等,以提高樣品處理效率及結(jié)果準確性。此外,在儀器設備要求方面也做了相應調(diào)整,比如規(guī)定了HPLC系統(tǒng)應具備熒光檢測器,確保能夠滿足低濃度黃曲霉毒素B1的檢測需求。


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  • 2003-08-11 頒布
  • 2004-01-01 實施
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ICS67.040C53中華人民共和國國家標準GB/T5009.22—2003代替GB/T5009.22-1996食品中黃曲霉毒素B,的測定DeterminationofaflatoxinBinfoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T5009.22—2003前本標準代替(B/T5009.22—1996《食品中黃曲霉毒素B,的測定方法》本標準與GB/T5009.22-1996相比主要修改如下:-修改了標準的中文名稱,標準中文名稱改為《食品中黃曲霉毒素B的測定》按照(B/T20001.4—2001《標準編寫規(guī)則第4部分:化學分析方法》對原標準的結(jié)構(gòu)進行了修改本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標準第一法由中國預防醫(yī)學科學院營養(yǎng)及食品衛(wèi)生研究所、中華人民共和國青島進出口商品檢驗局負責起草。本標準第二法由衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所、北京市營養(yǎng)源研究所負責起草本標準第二法主要起草人:計融、路戈、羅雪云、張鈉、王健偉。本標準于1985年首次發(fā)布,于1996年第一次修訂,本次為第二次修訂。

GB/T5009.22—2003食品中黃曲霉毒素B,的測定1范圍本標準規(guī)定了糧食、花生及其制品、薯類、豆類、發(fā)酵食品及酒類等各種食品中黃曲霉毒素B,的測定方法。本標準適用于糧食、花生及其制品、萼類、豆類、發(fā)酵食品及酒類等各種食品中黃曲霉毒素B的測定。在第一法中,薄層板上黃曲霉毒素B,的最低檢出量為0.0004Pg·檢出限為5g/kg。第二法對黃曲霉毒素B的檢出限為0.01Pg/kg。第一法2原理試樣中黃曲霉毒素B,經(jīng)提取、濃縮、薄層分離后,在波長365nm紫外光下產(chǎn)生藍紫色熒光.根據(jù)其在薄層上顯示熒光的最低檢出量來測定含量。3試劑3.1三氯甲烷3.2正已烷或石油醚(沸程30C~60C或60C~90C)。3.33.43.53.6無水乙醚或乙醚經(jīng)無水硫酸鈉脫水37丙酮。以上試劑在試驗時先進行一次試劑空白試驗,如不干擾測定即可使用,否則需逐一進行重蒸。3.8硅膠G:薄層色譜用。3.9三氰乙酸。3.10無水硫酸鈉3.11氯化鈉。3.12苯-乙膀混合液:量取98mL.苯,加2mL乙晴,混勺3.13甲醇水溶液:55十45。3.14黃曲霉毒素B標準溶液3.14.1儀器校正:測定重鉻酸鉀溶液的摩爾消光系數(shù),以求出使用儀器的校正因素?;创_稱取25mg經(jīng)干燥的重鉻酸鉀(基準級)用硫酸(0.5+1000)溶解后并準確稀釋至200mL,相當于Lc(K.Cr.O,)=0.0004mol/1。再吸取25mL此稀釋液于50mL容量瓶中.加硫酸(0.5十1000)稀釋至刻度,相當于0.0002mol/L溶液。再吸取25mL此稀釋液于50mL容量瓶中,加硫酸(0.5十1000)稀釋至刻度,相當于0.0001mol/L溶液。用1cm石英杯,在最大吸收峰的波長(接近350nm處)

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