標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5121.1-1996 銅及銅合金化學(xué)分析方法 銅量的測定》相對于其前身,即《GB 5121.1-1985, GB 5122.1-1985, GB 6520.12-1986, GB 8002.1-1987, GB 8550.1-1987》,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和調(diào)整。主要變化體現(xiàn)在以下幾個方面:

首先,在標(biāo)準(zhǔn)編號上,《GB/T 5121.1-1996》采用了新的國家標(biāo)準(zhǔn)編號體系,增加了“T”標(biāo)識,表明這是一個推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)而非強制性標(biāo)準(zhǔn)。

其次,對于檢測方法的選擇與優(yōu)化,《GB/T 5121.1-1996》可能引入了更加精確或者操作更為簡便的新技術(shù)或新工藝來替代舊版中的一些傳統(tǒng)方法。例如,可能會增加使用現(xiàn)代儀器分析手段如原子吸收光譜法、ICP發(fā)射光譜法等進(jìn)行銅含量測定的方法說明,同時對原有的滴定法、重量法等經(jīng)典分析方法也做了相應(yīng)修訂,以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度。

再者,該版本還可能針對樣品處理過程中的細(xì)節(jié)要求做了進(jìn)一步明確,比如取樣方式、試樣的制備步驟以及如何避免污染等方面都給出了更具體的操作指南。

此外,《GB/T 5121.1-1996》也可能加強了對實驗條件控制的要求,包括實驗室環(huán)境(溫度、濕度)、試劑純度等級選擇等,確保不同實驗室之間能夠獲得一致性的測試結(jié)果。

最后,新版標(biāo)準(zhǔn)還可能加入了更多關(guān)于質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的內(nèi)容,比如通過設(shè)置空白試驗、重復(fù)性試驗等方式來驗證分析方法的有效性和可靠性,并且對于數(shù)據(jù)處理部分給出了更加詳細(xì)的指導(dǎo)原則。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5121.1-2008
  • 1996-11-04 頒布
  • 1997-04-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 5121.1-1996銅及銅合金化學(xué)分析方法銅量的測定_第1頁
GB/T 5121.1-1996銅及銅合金化學(xué)分析方法銅量的測定_第2頁
GB/T 5121.1-1996銅及銅合金化學(xué)分析方法銅量的測定_第3頁
GB/T 5121.1-1996銅及銅合金化學(xué)分析方法銅量的測定_第4頁
免費預(yù)覽已結(jié)束,剩余8頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 5121.1-1996銅及銅合金化學(xué)分析方法銅量的測定-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS77.120.30H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5121.1--1996銅及銅合金化學(xué)分析方法銅量的測定Copperandcopperalloys-Determinationofcoppercontent1996-11-04發(fā)布1997-04-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T5121.1-1996前本系列標(biāo)準(zhǔn)中《銅量的測定》方法2、《鐵量的測定》方法1、《錫量的測定》方法2、《錳量的測定》方法1及《鍋量的測定》方法,分別為等效采用ISO1553:1976《含銅量不低于99.90%的純銅——一電解法測定含銅量》、ISO1812:1976(銅及銅合金鐵量的測定-1,10-二氮雜菲分光光度法》ISO3111:1975《銅合金——一合金元素錫的測定——滴定法》、ISO2543:1973《銅及銅合金——錳量的測定——高碘酸鉀分光光度法》ISO5960:1984銅合金——鐳含址的測定—一火焰原子吸收光譜法》。采用說明如下:)《銅量的測定》方法2:測定范圍為大于99.90%~99.98%,ISO1553:1976為不低于99.9%;b)《鐵址的測定》方法1:測定范圍為0.0015%~0.50%,ISO1812:1976為不大于0.4%(m/m);c)《錫量的測定》方法2:測定范圍為大于0.50%~10.00%,ISO3111:1975為0.5%~13%;d)《錳量的測定》方法1:測定范圍為0.030%~2.50%,精密度按GB6379在1993年選擇五個水平.由八個實驗室共同試驗結(jié)果確定的。ISO2543:1973的測定范圍為不大于6%(m/m),無精密度的規(guī)定:e)《鎬量的測定》方法:測定范圍為0.50%~1.50%,ISO5960:1984為0.0005%~2.0%。本系列標(biāo)準(zhǔn)改變了原標(biāo)準(zhǔn)以銅及銅合金的牌號設(shè)立分析方法標(biāo)準(zhǔn)的不合理標(biāo)準(zhǔn)體系結(jié)構(gòu),建立了以測定元素設(shè)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)體系結(jié)構(gòu)。前者包括銅、黃銅、硅青銅和硅黃銅、錫青銅、白銅、鋁青銅、鉻青銅、鋸青銅、皺青銅化學(xué)分析方法9個標(biāo)準(zhǔn),共測定21個元素,125個分析方法;后者為銅及銅合金化學(xué)分析方法23個標(biāo)準(zhǔn),共測定24個元素.33個分析方法,其體系已與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌。本系列標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍包括了GB466-82、GB5231-85GB5232-85、GB5233-85、GB5234-85中規(guī)定的全部銅及銅合金88個牌號的治煉、加工產(chǎn)品及其相同牌號的鑄造產(chǎn)品化學(xué)成分含量的測定。其中銅、鐵、鋅、鋁、錳、錫、鎳、碳、硫、鉛、鉻、皺、鈦、氧、鍋、磷、硅、砷、佛、銘量的測定方法為修訂:《硅量的測定》方法3(重量法)和《鈷量的測定》方法,分別為原GB6520一86、GB8550—87兩個標(biāo)準(zhǔn)中的相應(yīng)方法經(jīng)編輯性修改后子以重新確認(rèn)的方法;銀、鎂、錯量的測定方法為新制定的方法。本系列標(biāo)準(zhǔn)中《氧量的測定》方法(脈沖加熱情氣婚融紅外線吸收法)限于目前大部分生產(chǎn)單位和主要的使用單位缺乏測氧儀器的國情,原YS/T335-94(即YB731一70)《電真空器件用無氧銅含氧量金相檢驗方法》與新標(biāo)準(zhǔn)同時有效,待測氧儀器普及使用后,廢奔原氧量的測定標(biāo)準(zhǔn)。本系列標(biāo)準(zhǔn)生效之日起·代替GB5121-85、GB5122-85、GB6520—86、GB8002-87、GB8550-87。同時,原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T316-94(即YB55-64YS/T326-94(即YB598-65)YS/T327-94(即YB599-65)、YS/T328-94(即YB600-65)作廢。本系列標(biāo)準(zhǔn)中的附錄,除《錳量的測定》、《磷量的測定》《硅量的測定》的附錄八為標(biāo)準(zhǔn)的附錄外。其他元素含量測定方法中的附錄A均為提示的附錄。本系列標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)總公司提出。本系列標(biāo)準(zhǔn)由洛陽銅加工廠、沈陽有色金屬加工廠、中國有色金屬工業(yè)總公司標(biāo)準(zhǔn)計址研究所負(fù)責(zé)起草。本系列標(biāo)準(zhǔn)主要負(fù)責(zé)起草人:張德來、陳德潤、草彥本系列標(biāo)準(zhǔn)的起草單位及起草人如下表所示。

GB/T5121.1-1996起草單位·標(biāo)準(zhǔn)分起草銅量的測定格陽銅加工廠夏慶珠、姬德厚磷量的測定格陽銅加工廠王同玉、夏慶珠鉛量的測定洛陽銅加工廠孫玉寶碳硫量的測定沈陽有色金屬加工廠關(guān)金光鎳量的測定上海銅管總廠錢湖平浙江省治金研究院周寄展、孔水龍、江少娟銘量的測定北京有色金屬研究總院王克剛神量的測定沈陽有色金屬加工廠李素鳳氧量的測定洛陽銅加工廠張德來鐵量的測定洛陽銅加工廠楊代新、唐效蘇錫量的測定白銀有色金屬公司西北銅加工廠李繼和、吉春芳停量的測定沈陽有色金屬加工廠王建成、楊海東、羿淑清佛量的測定上海銅管總廠謝景山鋁量的測定沈沈陽有色金屬加工廠陳德潤、高嵩猛量的測定沈陽有色金屬加工廠陳德潤鈷量的測定沈陽有色金屬加工廠陳德潤絡(luò)量的測定白銀有色金屬公司西北銅加工廠楊歲遠(yuǎn)破量的測定航天總公司621所黃樹茂、姜秀玉鎂量的測定沈陽有色金屬加工廠李素鳳銀量的測定沈陽有色金屬加工廠楊海東、王建成結(jié)量的測定北京礦治研究總院周以華鐵量的測定洛陽銅加工廠原懷保鍋量的測定洛陽銅加工廠鄧宛梅硅量的測定洛陽銅加工廠宋順茂

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5121.1-1996代林CB51211-55銅及銅合金化學(xué)分析方法銅量的測定GB5122.1GB6520.12-3685CB8550.1--87Copperandcopperalloys-Determinationofeoppercontent第一篇方法1!電電解原子吸收光譜法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銅及銅合金中銅含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅及銅合金中銅含址的測定。測定范圍50.00%~99.00%。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時,所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB1.4—88標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467—78治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7728-87治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則3方法提要試料用硝酸和氫氟酸溶解后,以過氧化氫還原氮的氧化物,加入鉛以降低陽極上鉑的損失,電解使銅在鉑陰極上析出、烘干、稱量。電解液中殘留的銅量用原子吸收光譜法測定。試劑4.1無水乙醉。4.22氫氟酸(p1.138/mL)。4.3硝酸(1+1)。4.4過氧化氫(1+9)。4.5化銨溶液(0.02g/L)4.6硝酸鉛溶液(108/L)。4.7銅標(biāo)準(zhǔn)財存溶液:稱取1.0000g純銅,距于250ml燒杯中,加入40mL硝酸(4.3).蓋上表血,加熱至完全溶解,煮沸除去氮的氧化物,用水洗滌表血及杯壁,冷卻。移入1000mL容量瓶中,用

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。驍?shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論