標準解讀

《GB/T 5750.13-2006 生活飲用水標準檢驗方法 放射性指標》相較于《部分代替GB/T 5750-1985》,在內(nèi)容上進行了多方面的更新與補充。首先,在結(jié)構(gòu)上,《GB/T 5750.13-2006》作為系列標準的一部分,專門針對放射性指標的檢測方法進行了詳細規(guī)定,而《GB/T 5750-1985》則涵蓋了更廣泛的內(nèi)容,包括物理、化學等多個方面。

其次,《GB/T 5750.13-2006》中對于檢測技術(shù)的要求更加具體化和現(xiàn)代化了。例如,它引入了更多先進的分析儀器和技術(shù)手段,如液閃計數(shù)器用于總α放射性測量、γ能譜儀進行γ放射性的測定等,提高了測試結(jié)果的準確性和可靠性。同時,該版本還增加了對某些特定放射性核素(如鈾、鐳等)含量測定的具體指導,使得監(jiān)測范圍進一步擴大,并且能夠更好地評估水質(zhì)安全狀況。


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  • 2006-12-29 頒布
  • 2007-07-01 實施
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ICS13.060C51中華人民共和國國家標準GB/T5750.13-2006部分代替GB/T5750—1985生活飲用水標準檢驗方法放射性指標Standardexaminationmethodsfordrinkingwater-Radiologicalparameters2006-12-29發(fā)布2007-07-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標準化管理委員會

中華人民共和國國家標準生活飲用水標準檢驗方法放放射性指標GB/T5750.13-2006中中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:01051299090、685220062007年4月第一版書號:15506631-29297版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話:(010)68522006

GB/T5750.13-—2006GB/T5750《生活飲用水標準檢驗方法》分為以下部分總總則:水樣的采集和保存:水質(zhì)分析質(zhì)量控制:感官性狀和物理指標:無機非金屬指標;金屬指標;有機物綜合指標;有機物指標;農(nóng)藥指標:消毒副產(chǎn)物指標;消毒劑指標;微生物指標;放射性指標本標準代替(B/T5750—1985《生活飲用水標準檢驗法》第二篇中的總放射性、總B放射性本標準與GB/T5750—1985相比主要變化如下:依據(jù)GB/T20001.4—2001《標準編寫規(guī)則第4部分:化學分析方法》調(diào)整了結(jié)構(gòu)本標準的附錄A為規(guī)范性附錄。本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口本標準負責起草單位:中國疾病預防控制中心環(huán)境與健康相關(guān)產(chǎn)品安全所本標準參加起草單位:中國疾病預防控制中心輻射防護與核安全醫(yī)學所。本標準主要起草人:金銀龍、魏宗源,本標準于1985年8月首次發(fā)布,本次為第一次修訂。

GB/T5750.13—2006生活飲用水標準檢驗方法放射性指標總心放射性1.1低本底總檢測法1.1.1范圍本標準規(guī)定了三種測定生活飲用水及其水源水中。放射性核素的總。放射性體積活度的方法。本法適用于測定生活飲用水及其水源水中。放射性核素(不包括在本法規(guī)定條件下屬于揮發(fā)性核素)的總放射性體積活度。如果生活飲用水中含有"Ra.從固體殘渣灼燒到樣品源測量完畢期間產(chǎn)生的放射性子體“Ra對測定結(jié)果有干擾。通過縮短灼燒后固體殘渣及制成樣品源的放置時間可以減少干擾;通過定期測量固體殘渣。放射性活度隨放置時間增長而增長的情況可以扣除這一干擾。經(jīng)過擴展,本法也可用于測定含鹽水和礦化水的總。放射性體積活度,但靈敏度有所下降本法的探測限取決于水樣所含無機鹽量、計數(shù)測量系統(tǒng)的計數(shù)效率、本底計數(shù)率、計數(shù)時間等多種因素。在典型條件下,本法的探測限為1.6×10-Bq/L。1.1.2原理將水樣酸化.蒸發(fā)濃縮,轉(zhuǎn)化為硫酸鹽,于350℃灼燒。殘渣轉(zhuǎn)移至樣品盤中制成樣品源,在低本底、B測址系統(tǒng)的a道測址。計數(shù)。對于生活飲用水中總。放射性體積活度的檢測,有三種方法可供選擇:第一,用電鍍源測定測量系疏的儀器計數(shù)效率,再用實驗測定有效厚度的厚樣法;第二.通過待測樣品源與含有已知量標準物質(zhì)的標準源在相同條件下制樣測量的比較測量法;第三,用已知質(zhì)量活度的標準物質(zhì)粉末制備成一系列不同質(zhì)量厚度的標準源、測量給出標準源的計數(shù)效率與標準源質(zhì)量厚度的關(guān)系、繪制。計數(shù)效率曲線的標準曲線法。檢測單位根據(jù)自身條件,任選其一即可。1.1.3試劑除非另有說明.本法均使用符合國家標準或?qū)I(yè)標準的分析試劑和蒸德水(或同等純度的水)。所有試劑的放射性本底計數(shù)與儀器的本底計數(shù)比較,不應有顯著差異硝酸(pu=1.42g/ml)硝酸溶液(1+1)。硫酸(pu=1.84g/mL)丙酮。標準源.1電鍍源電鍍源活性區(qū)面積與樣品源面積相同.表面粒子發(fā)射率為2~20粒子數(shù)/。(2a方向)。,此源用于測定測量裝置的計數(shù)效率和監(jiān)督測量裝置穩(wěn)定性。.2天然鈾標準溶液用可湖源到國家標準的商品天然鈾標準溶液稀釋.或按下述方法配制:取一定量光譜純八氧化三鈾置于蒸發(fā)血中,放入高溫爐(),在500℃下灼燒20min,在干燥器中冷至室溫?;创_稱取0.461g八氧化三鈾放入2

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