?2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一自測模擬預測題庫(名校卷)

2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一自測模擬預測題庫(名校卷)單選題（共100題）1、在不同藥代動力學模型中，計算血藥濃度與時間關系會涉及不同參數(shù)非房室分析中，平均滯留時間是A.cfB.Km，VmC.MRTD.kaE.β【答案】C2、藥品儲存按質量狀態(tài)實行色標管理卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B3、粒徑小于7μm的被動靶向微粒，靜注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.腦?E.腎【答案】B4、對比有某病的患者與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】D5、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：A.硝酸異山梨酯B.異山梨醇C.硝酸甘油D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】D6、為了減少對眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()。A.羥苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二鈉D.硼砂E.羧甲基纖維素鈉【答案】D7、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.輔酶A等生物制品化學性質不穩(wěn)定，制成凍干粉末易于保存B.處方中的填充劑有三個：水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣C.輔酶A有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.處方中加入半胱氨酸的目的是調(diào)節(jié)pHE.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】D8、（2018年真題）以PEG為基質的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是（）A.促進藥物釋放B.保持栓劑硬度C.減輕用藥刺激D.增加栓劑的穩(wěn)定性E.軟化基質【答案】C9、我國科學家從黃花蒿中提取到的倍半萜內(nèi)酯結構的抗瘧疾藥物是A.布洛芬B.舒林酸C.對乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】D10、氟伐他汀的化學結構式為A.B.C.D.E.【答案】C11、關于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇乳化劑A.植物油B.動物油C.普朗尼克F-68D.油酸鈉E.硬脂酸鈉【答案】C12、表觀分布容積A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl【答案】D13、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重不小于15％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】B14、藥物的基本作用是使機體組織器官A.產(chǎn)生新的功能B.功能降低或抑制C.功能興奮或抑制D.功能興奮或提高E.對功能無影響【答案】C15、關于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯誤的是A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化B.在pH很低時，主要是酸催化C.在pH較高時，主要由OH-催化D.確定最穩(wěn)定的pH是溶液型制劑處方設計中首要解決的問題E.一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】A16、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。A.藥物與血漿蛋白結合是可逆過程B.藥物與蛋白結合后不能跨膜轉運C.藥物與血漿蛋白結合無飽和現(xiàn)象D.藥物的蛋白結合會影響藥物在體內(nèi)的分布E.藥物與血漿蛋白結合可以起到解毒功效【答案】C17、光照射可加速藥物的氧化A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】A18、作用于同一受體的配體之間存在競爭現(xiàn)象，體現(xiàn)受體的A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】A19、靜脈滴注硫酸鎂可用于()A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.預防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導瀉【答案】A20、嗎啡A.氨基酸結合反應B.葡萄糖醛酸結合反應C.谷胱甘肽結合反應D.乙?；Y合反應E.甲基化結合反應【答案】B21、水楊酸乳膏A.本品為W/O型乳膏B.加入水楊酸時，基質溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失C.應避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色D.加入凡士林有利于角質層的水合而有潤滑作用E.本品用于治手足癬及體股癬，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】A22、一般藥物的有效期是指A.藥物的含量降解為原含量的25％所需要的時間B.藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時間C.藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時間D.藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時間E.藥物的含量降解為原含量的99％所需要的時間【答案】C23、《中國藥典》藥品檢驗中，下列不需要測定比旋度的是A.腎上腺素B.硫酸奎寧C.阿司匹林D.阿莫西林E.氫化可的松【答案】C24、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465hA.40μg/mlB.30μg/mlC.20μg/mlD.15μg/mlE.10μg/ml【答案】C25、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1672cm-1A.羰基的VC＝OB.烯的VC＝C.烷基的VC－HD.羥基的VO－HE.烯V＝C－H【答案】A26、（2017年真題）關于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點的說法,錯誤的是（）A.可以實現(xiàn)液體藥物固體化B.可以掩蓋藥物的不良嗅味C.可以用于強吸濕性藥物D.可以控制藥物的釋放E.可以提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C27、按藥理作用的關系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反應C.后遺效應D.過敏反應E.停藥綜合征【答案】A28、用無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】A29、喹諾酮類抗菌藥容易與體內(nèi)的金屬離子發(fā)生絡合反應，造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，這一副作用的產(chǎn)生主要與藥物結構中哪一基團有關A.二氫吡啶環(huán)B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪環(huán)【答案】B30、某膠囊劑的平均裝量為0.1g，它的裝量差異限度為A.±10%B.±15%C.±7.5%D.±6%E.±5%【答案】A31、（2018年真題）長期使用β受體持抗藥治療高血壓，如果用藥者需要停藥，應采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減過快,則會引起原病情加重這種現(xiàn)象稱為（）A.精神依賴性B.藥物耐受性C.身體依賴性D.反跳反應E.交叉耐藥性【答案】D32、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應D.變態(tài)反應E.特異質反應【答案】B33、常用作注射劑和滴眼劑溶劑，經(jīng)蒸餾所得的無熱原水為A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】C34、下列術語中不與紅外分光光度法相關的是A.特征峰B.自旋C.特征區(qū)D.指紋區(qū)E.相關峰【答案】B35、降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓，是（）A.增強作用B.增敏作用C.脫敏作用D.誘導作用E.拮抗作用【答案】A36、（2017年真題）臨床心血管治療藥物檢測中,某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物樣本是（）A.血漿B.唾液C.尿液D.汗液E.膽汁【答案】A37、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C38、結構中含有2個手性中心，用（-）-(3S，4R)-異構體A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】B39、不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.腹腔注射C.肌內(nèi)注射D.口服給藥E.肺部給藥【答案】A40、以下外國藥典的縮寫是日本藥局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】A41、對映異構體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性的是A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】C42、某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A.1／2B.1／4C.1／8D.1／16E.1／32【答案】B43、抑制酪氨酸激酶，屬于靶向抗腫瘤藥的是A.吉非替尼B.順鉑C.昂丹司瓊D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】A44、（2015年真題）青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】A45、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達到飽和時溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】B46、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為（）A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化合物E.磺酸化物【答案】D47、在體內(nèi)代謝生成10,11-環(huán)氧化物，這一環(huán)氧化物是其產(chǎn)生抗驚厥作用的活性成分的藥物是（）A.奮乃靜B.硫噴妥C.氯丙嗪D.卡馬西平E.苯妥英鈉【答案】D48、麝香草酚和薄荷腦配伍產(chǎn)生會出現(xiàn)A.結塊B.療效下降C.產(chǎn)氣D.潮解或液化E.溶解度改變【答案】D49、糖衣片的崩解時間A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】D50、具有手性中心，在體內(nèi)可發(fā)生對映異構體轉化的非甾體抗炎藥物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡羅昔康E.塞來昔布【答案】B51、薄膜包衣片的崩解時限是()A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D52、下列關于氣霧劑特點的錯誤敘述為（）A.有首過效應B.便攜、耐用、方便C.比霧化器容易準備D.良好的劑量均一性E.無首過效應【答案】A53、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】C54、以下“WHO定義的藥品不良反應”的敘述中，關鍵的字句是A.任何有傷害的反應B.任何與用藥目的無關的反應C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)E.在預防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】D55、甲氨蝶呤含用復方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導致A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B56、以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】B57、（2018年真題）屬于不溶性骨架緩釋材料的是（）A.羥米乙酯B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環(huán)糊精E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】C58、（2019年真題）可引起尖端扭轉性室性心動過速的藥物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】D59、甲苯磺丁脲的化學結構式為A.B.C.D.E.【答案】A60、水溶性的小分子物質依靠膜兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】A61、（2016年真題）屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】D62、導致過敏反應，不能耐酸，僅供注射給藥A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】D63、某藥物的常規(guī)劑量是50mg，半衰期為1．386h，其消除速度常數(shù)為A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】A64、含三氮唑結構的抗腫瘤藥是A.來曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韋林E.阿昔洛韋【答案】A65、與奮乃靜敘述不相符的是A.含有哌嗪乙醇結構B.含有三氟甲基吩噻嗪結構C.用于抗精神病治療D.結構中含有吩噻嗪環(huán)E.結構中含有哌嗪環(huán)【答案】B66、熱敏靶向制劑A.載藥微粒微囊、微球、脂質體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈"，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】C67、注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。體重60Kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為（）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】C68、不超過10mlA.靜脈滴注B.椎管注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射【答案】B69、阿司匹林屬于A.商品名B.通用名C.化學名D.通俗名E.拉丁名【答案】B70、服用阿托伐他汀時同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的橫紋肌溶解毒性增強，產(chǎn)生該毒性增強的主要原因是A.與非治療部位的靶標結合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用B.與非治療靶標結合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用C.代謝后產(chǎn)生特質性藥物毒性D.抑制肝藥酶CYP3A4，導致合用藥物的毒副作用增強E.誘導肝藥酶CYP2E1，導致毒性代謝物增多【答案】D71、有關滴眼劑的正確表述是A.滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌B.滴眼劑通常要求進行熱原檢查C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞之類抑菌劑D.藥物只能通過角膜吸收E.黏度可適當減小，使藥物在眼內(nèi)停留時間延長【答案】A72、對受體親和力高、結合牢固，缺乏內(nèi)在活性（α=0）的藥物屬于A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】C73、（2017年真題）關于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點的說法,錯誤的是（）A.可以實現(xiàn)液體藥物固體化B.可以掩蓋藥物的不良嗅味C.可以用于強吸濕性藥物D.可以控制藥物的釋放E.可以提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C74、增加藥物溶解度的方法不包括A.加入增溶劑B.加入助溶劑C.制成共晶D.加入助懸劑E.使用混合溶劑【答案】D75、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素A.分子量B.脂溶性C.解離度D.胃排空E.神經(jīng)系統(tǒng)【答案】D76、需要進行硬度檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】B77、吲哚美辛軟膏劑的防腐劑是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸鈉C.苯扎溴銨D.甘油E.硬脂酸【答案】C78、在藥品質量標準中，屬于藥物有效性檢查的項目是A.重量差異B.干燥失重C.溶出度D.熱原E.含量均勻度【答案】C79、單室模型靜脈滴注后的穩(wěn)態(tài)血藥濃度關系式為A.B.C.D.E.【答案】D80、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是A.pH值改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應【答案】C81、脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】C82、（2020年真題）單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細粒子劑量E.沉降體積比【答案】B83、停藥反應是指A.機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關的有害反應C.反復地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應D.長期服用某些藥物，機體對這些藥物產(chǎn)生了適應性，若突然停藥或減量過快易使機體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應【答案】D84、治療心力衰竭的藥物很多，有些藥物的治療藥物濃度檢測很重要。A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.特殊人群用藥D.毒性反應不易識別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應【答案】D85、主要用于過敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】A86、可用于制備不溶性骨架片的是（）A.大豆磷脂B.膽固醇C.單硬脂酸甘油酯D.無毒聚氯乙烯E.羥丙甲纖維素【答案】D87、吐溫80可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】A88、可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是A.羥丙甲纖維素B.硫酸鈣C.微晶纖維素D.淀粉E.蔗糖【答案】A89、以PEG為基質的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是()。A.促進藥物釋放B.保持栓劑硬整理度C.減輕用藥刺激D.增加栓劑的穩(wěn)定性E.軟化基質【答案】C90、屬于肝藥酶抑制劑藥物是A.苯巴比妥B.螺內(nèi)酯C.苯妥英鈉D.西咪替丁E.卡馬西平【答案】D91、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】A92、根據(jù)駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是A.齊拉西酮B.氫氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】A93、關于藥典的說法，錯誤的是A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版.英文縮寫為USP—NFD.《日本藥典》不收載原料藥通則E.《歐洲藥典》第一卷收載有制劑通則但不收載制劑【答案】D94、對映異構體之間具有等同的藥理活性和強度A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】A95、下列關于房室模型的說法不正確的是A.房室模型是最常用的藥物動力學模型B.房室模型的劃分是隨意的C.房室模型分為單室模型、雙室模型和多室模型D.房室模型是用數(shù)學方法模擬藥物體內(nèi)過程而建立起來的數(shù)學模型E.房室模型中同一房室內(nèi)各部分的藥物處于動態(tài)平衡【答案】B96、關于分布的說法錯誤的有A.血液循環(huán)好、血流量大的器官與組織，藥物分布快B.藥物與血漿蛋白結合后仍能透過血管壁向組織轉運C.淋巴循環(huán)使藥物避免肝臟首過效應D.血腦屏障不利于藥物向腦組織轉運E.藥物制成微乳等劑型靜脈注射后能夠改變分布【答案】B97、不是藥物代謝反應類型的是A.取代反應B.還原反應C.氧化反應D.水解反應E.結合反應【答案】A98、在氣霧劑中不需要使用的附加劑是（）A.拋射劑B.遮光劑C.抗氧劑D.潤濕劑E.潛溶劑【答案】B99、一般來說，對于藥品的不良反應，女性較男性更為敏感屬于A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】D100、腸肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中A.腎排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】B多選題（共50題）1、（2016年真題）屬于受體信號轉導第二信使的有A.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）B.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）C.鈣離子（Ca2+）D.一氧化氮（NO）E.乙酰膽堿（Ach）【答案】ABCD2、藥物雜質檢查法主要采用A.化學法B.光譜法C.色譜法D.滴定分析法E.微生物限度檢查法【答案】ABC3、含氨基的藥物可發(fā)生A.葡萄糖醛酸的結合代謝B.與硫酸的結合代謝C.脫氨基代謝D.甲基化代謝E.乙?；x【答案】ABCD4、以下合格的項目有A.紫外光譜B.雜質AC.其他雜質D.其他總雜E.含量測定【答案】ABC5、與普羅帕酮相符的敘述是A.含有酚羥基B.含有醇羥基C.含有酮基D.含有芳醚結構E.含叔胺結構【答案】BCD6、分子中含有嘧啶結構的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.卡莫氟C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達拉濱【答案】ABC7、有關氯丙嗪的敘述，正確的是A.分子中有吩噻嗪環(huán)B.為多巴胺受體拮抗劑C.具人工冬眠作用D.由于遇光分解產(chǎn)生自由基，部分病人在強日光下發(fā)生光毒化反應E.用于治療精神分裂癥，亦用于鎮(zhèn)吐等【答案】ABCD8、成功的靶向制劑具備的三要素包括A.定位濃集B.減少給藥次數(shù)C.無毒可生物降解D.控制釋藥E.減少用藥總劑量，發(fā)揮藥物最佳療效【答案】ACD9、管碟法常用的檢定法是A.標準曲線法B.二計量法C.三計量法D.單計量法E.外標法【答案】BC10、關于等劑量等間隔時間多次用藥，正確的有A.首次加倍可迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度B.達到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4～5個半衰期C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比E.劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度提高兩倍【答案】ABCD11、對奧美拉唑敘述正確的是A.可視作前藥B.具弱堿性C.屬于可逆性質子泵抑制劑D.結構中含有亞砜基團E.S與R異構體具有相同的療效【答案】ABD12、具有5-HT重攝取抑制作用的抗抑郁藥有A.西酞普蘭B.文拉法辛C.氟西汀D.多塞平E.帕羅西汀【答案】ABC13、以下關于聯(lián)合用藥的論述正確的是A.聯(lián)合用藥為同時或間隔一定時間內(nèi)使用兩種或兩種以上的藥物B.聯(lián)合用藥可以提高藥物的療效C.聯(lián)合用藥可以減少或降低藥物不良反應D.聯(lián)合用藥可以延緩機體耐受性或病原體產(chǎn)生耐藥性，縮短療程E.聯(lián)合用藥效果一定優(yōu)于單獨使用一種藥物【答案】ABCD14、通過對天然雌激素進行結構改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物有A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼爾雌醇D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】BD15、成功的靶向制劑具備的三要素包括A.定位濃集B.減少給藥次數(shù)C.無毒可生物降解D.控制釋藥E.減少用藥總劑量，發(fā)揮藥物最佳療效【答案】ACD16、在局麻手術中，普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產(chǎn)生的結果有A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降B.普魯卡因不良反應增加C.普魯卡因吸收減少D.普魯卡因作用時間延長E.普魯卡因拮抗腎上腺素的作用【答案】CD17、關于熱原的敘述，錯誤的有A.熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質總稱B.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物E.由于蛋白質易引起過敏反應，所以蛋白質是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心【答案】B18、下列藥物中屬于前藥的是A.福辛普利B.喹那普利C.卡托普利D.坎地沙坦酯E.纈沙坦【答案】ABD19、（2020年真題）乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系，在放置過程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象有A.分層B.絮凝C.轉相D.合并E.酸敗【答案】ABCD20、（2016年真題）藥品標準正文內(nèi)容，除收載有名稱、結構式、分子式、分子量與性狀外，還收載有A.鑒別B.檢查C.含量測定D.藥動學參數(shù)E.不良反應【答案】ABC21、以苯二氮A.地西泮B.奧沙西泮C.阿普唑侖D.艾司唑侖E.卡馬西平【答案】ABCD22、下列哪些與布洛芬相符A.為非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥B.具有抗菌作用C.其化學結構中含有一個手性碳原子，臨床上使用其消旋體D.結構中含有異丁基E.為抗?jié)儾∷幬铩敬鸢浮緼CD23、下列關于藥物的生物轉化正確的有A.主要在肝臟進行B.主要在腎臟進行C.主要的氧化酶是細胞色素P450酶系D.是藥物消除的主要方式之一E.Ⅰ相為氧化、還原或水解反應，Ⅱ相為結合反應【答案】ACD24、藥物依賴性治療原則有A.控制戒斷癥狀B.預防復吸C.回歸社會D.自我控制E.家庭約束【答案】ABC25、天然產(chǎn)物藥物包括A.天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體B.通過發(fā)酵得到的抗生素C.半合成天然藥物D.半合成抗生素E.寡核苷酸藥物【答案】ABCD26、下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物A.胺碘酮B.普魯卡因胺C.普羅帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】ABC27、芬太尼的化學結構中含有以下哪些取代基A.哌啶基B.酚羥基C.醇羥基D.丙酰胺基E.苯乙基【答案】AD28、（2017年真題）治療藥物監(jiān)測的目的是保證藥物治療的有效性和安全性,在血藥濃度效應關系已經(jīng)確立的前提下需要進行血藥濃度監(jiān)測的有（）A.治療指數(shù)小,毒性反應大的藥物B.具有線性動力學特征的藥物C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應的藥物D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應的藥物E.個體差異很大的藥物【答案】ACD29、通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物是A.依那普利B.纈沙坦C.地爾硫D.厄貝沙坦E.賴諾普利【答案】BD30、關于熱原的敘述，錯誤的有A.熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質總稱B.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物E.由于蛋白質易引起過敏反應，所以蛋白質是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心【答案】B31、含有多氫萘結構的藥物是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.普伐他汀【答案】AC32、影響結構非特異性藥物活性的因素有A.溶解度B.分配系數(shù)C.幾何異構體D.光學異構體E.解離度【答案】AB33、溶出速度方程為dC／dt=KSCs，其描述正確的是A.此方程稱Arrhenius方程B.dC／dt為溶出速度C.方程中dC／dt與Cs成正比D.方程中dC／dt與S成正比E.K為藥物的溶出速度常數(shù)【答案】BCD34、（2017年真題）聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）為15，在藥物制劑中可作為（）A.增溶劑B.乳化劑C.消泡劑D.消毒劑E.促吸收劑【答案】AB35、具有抗心絞痛作用的鈣拮抗劑有A.維拉帕米B.地爾硫C.桂利嗪D.尼莫地平E.硝苯地平【答案】ABD36、（2020年真題）競爭性拮抗藥的特點有