高中生物人教版遺傳與進化第5章基因突變及其他變異第3節(jié)人類遺傳病 優(yōu)秀

、3染色體變異和人類遺傳病1．關于低溫誘導染色體數(shù)目變化的實驗，敘述正確的是()A．用相同材料做該實驗，低溫誘導的時間長短可以不同B．用顯微鏡觀察時，視野中染色體數(shù)目加倍的細胞占多數(shù)C．低溫抑制紡錘體的形成導致著絲點不能分裂D．染色體數(shù)目發(fā)生變化的細胞體積較小2．下列關于單倍體、二倍體及染色體組的表述，正確的是()A．單倍體生物體的體細胞中都沒有同源染色體B．21三體綜合征患者的體細胞中有三個染色體組C．人的初級卵母細胞中的一個染色體組中可能存在等位基因D．用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的細胞中都含有4個染色體組3．下圖為某單基因遺傳病的家系圖，由第Ⅰ代至第Ⅲ代的生育過程中沒有發(fā)生基因突變。如果Ⅲ1患有該遺傳病的概率為1/8，下列哪一條件不需要？()A．該病致病基因為核基因B．Ⅰ1為該致病基因的攜帶者C．Ⅱ3為正常男子D．Ⅱ3將X染色體傳給Ⅲ14．六倍體小麥和二倍體黑麥可雜交得種子(F1)，種子萌發(fā)后，再用秋水仙素處理幼苗的芽尖，待其開花后自交得到八倍體小黑麥若干。下列敘述正確的是()A．此育種過程依據(jù)的原理是基因重組B．F1是一個含四個染色體組的新物種C．該過程說明不經過地理隔離也可形成新物種D．秋水仙素誘導染色體數(shù)目加倍決定了生物進化的方向5．人類鴨蹼病是一種罕見的伴Y染色體遺傳病。下列關于鴨蹼病的敘述，正確的是()A．控制該遺傳病的基因存在等位基因B．患者的子女患病的概率為1/2C．男性患者產生的精子均含有該病的致病基因D．各種產前診斷方法都能檢測出該遺傳病6．下列關于染色體變異的敘述，不正確的是()A．染色體變異通常都可用光學顯微鏡觀察到B．染色體結構的改變會使染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變C．染色體片段的缺失或重復必然導致基因種類的改變D．染色體之間交換部分片段不一定屬于染色體結構變異7．下表為某校生物興趣小組對四個家庭所作的單基因遺傳病的調查結果，下列推斷最恰當?shù)氖?)家庭成員甲乙丙丁父親患病正?；疾≌Ｄ赣H正?；疾』疾≌鹤踊疾』疾』疾』疾∨畠夯疾≌；疾≌.甲家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病B．乙家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病C．丙家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病D．丁家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病8．果蠅有一種缺刻翅的變異類型，這種變異是由染色體上某個基因缺失引起的，并且有純合致死效應。已知在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個體。用缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，然后讓F1中雌雄果蠅自由交配得F2。以下分析正確的是()A．缺刻翅變異類型屬于基因突變B．控制翅型的基因位于常染色體上C．F1中雌雄果蠅比例為1∶1D．F2中缺刻翅∶正常翅＝1∶69．下列關于遺傳變異和育種敘述正確的是()A．依據(jù)突變和基因重組原理獲得的新品種都是可遺傳的變異B．單倍體育種可以通過花藥離體培養(yǎng)技術最終獲得單倍體C．非姐妹染色單體之間交叉互換是實現(xiàn)基因重組手段之一D．突變和基因重組都會引起種群基因頻率的定向改變10．如圖所示為三倍體無子西瓜的培育流程。研究發(fā)現(xiàn)，與圖示流程相比，反交得到的無子西瓜的果皮較厚。下列相關敘述，正確的是()A．圖中所用試劑的作用原理應該是抑制染色體的形成B．無子西瓜果皮的厚度可能受質基因的影響C．自然狀態(tài)下，三倍體植株也能正常結出無子西瓜D．三倍體西瓜植株因不能進行減數(shù)分裂，致使無種子形成11．中國女科學家屠呦呦獲2023年諾貝爾生理醫(yī)學獎，她研制的抗瘧藥青蒿素挽救了數(shù)百萬人的生命。研究人員已經弄清了野生青蒿(二倍體，體細胞染色體數(shù)為18)細胞中青蒿素的合成途徑如圖所示：(1)據(jù)圖分析，過程①是________階段，mRNA從________進入細胞質，完成②過程的場所是________。(2)野生青蒿生長受地域性限制，體內生成的青蒿素極少，科學家考慮采用________________(育種方法)，利用酵母細胞大量獲得青蒿素。該育種方法的原理是________。(3)與二倍體相比，多倍體植物通常莖稈粗壯，葉片較大，推測青蒿素的含量也高，故嘗試用______________(試劑)處理二倍體青蒿，該過程的原理是______________，從而得到四倍體青蒿。(4)四倍體青蒿與野生型青蒿________(填“是”或“不是”)同一物種，其原因是兩者雜交后，染色體數(shù)是________，該子代是________(填“可育”或“不可育”)的。12．Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致。下圖是該病的某個家系的遺傳系譜圖，通過基因測序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因。下列相關敘述正確的是()A．該病可通過測定α-半乳糖苷酶A的活性進行初步診斷B．該病屬于常染色體隱性遺傳病C．系譜圖中Ⅱ-3和Ⅲ-3一定是該病致病基因的攜帶者D．Ⅲ-3與一正常男性婚配通過遺傳咨詢不能杜絕該遺傳病的發(fā)生13．人類性染色體上的性別決定基因(SRY)決定胚胎發(fā)育成男性。人類中發(fā)現(xiàn)有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析錯誤的是()A．正常男性中SRY基因位于Y染色體與X染色體同源的區(qū)段上B．XX男性可能是親代產生精子過程中Y染色體片段轉移到X上所致C．XY女性可能是SRY基因突變或Y染色體片段丟失所致D．XO女性可能是父方或母方在產生配子過程中同源染色體未分離所致14．在栽培某種農作物(2n＝42)的過程中，有時會發(fā)現(xiàn)單體植株(2n－1)，例如有一種單體植株就比正常植株缺少一條6號染色體，稱為6號單體植株。(1)6號單體植株的變異類型為________，該植株的形成是因為親代中的一方在減數(shù)分裂過程中______________________出現(xiàn)未分離而形成異常配子所致。(2)6號單體植株在減數(shù)第一次分裂時能形成________個四分體。如果該植株能夠產生數(shù)目相等的n型和n－1型配子，則自交后代(受精卵)的染色體組成類型及比例為______________________________________。(3)科研人員利用6號單體植株進行雜交實驗，結果如下表所示。雜交親本實驗結果6號單體(♀)×正常二倍體(♂)子代中單體占75%，正常二倍體占25%6號單體(♂)×正常二倍體(♀)子代中單體占4%，正常二倍體占96%①單體♀在減數(shù)分裂時，形成的n－1型配子________(填“多于”“等于”或“少于”)n型配子，這是因為6號染色體往往在減數(shù)第一次分裂過程中因無法________而丟失。②n－1型配子對外界環(huán)境敏感，尤其是其中的________(填“雌”或“雄”)配子育性很低。(4)現(xiàn)有該作物的兩個品種，甲品種抗病但其他性狀較差(抗病基因R位于6號染色體上)，乙品種不抗病但其他性狀優(yōu)良，為獲得抗病且其他性狀優(yōu)良的品種，理想的育種方案是：以乙品種6號單體植株為________(填“父本”或“母本”)與甲品種雜交，在其后代中選出單體，再連續(xù)多代與________雜交，每次均選擇抗病且其他性狀優(yōu)良的單體植株，最后使該單體________，在后代中即可挑選出RR型且其他性狀優(yōu)良的新品種。15．研究人員調查人類遺傳病時，發(fā)現(xiàn)了一種由等位基因A、a和B、b共同控制的遺傳病(兩對基因位于兩對常染色體上)，進一步研究發(fā)現(xiàn)只有同時具有兩種顯性基因的人表現(xiàn)正常。下圖是該研究人員調查時繪制的系譜圖，其中Ⅰ3的基因型是AABb，請分析回答：(1)Ⅰ4為________(填“純合子”或“雜合子”)。又知Ⅰ1基因型為AaBB，且Ⅱ2與Ⅱ3婚配后所生后代不會患該種遺傳病，則Ⅱ2與Ⅱ3的基因型分別是________、________。Ⅲ1和基因型為Aabb的男性婚配，子代患病的概率為________。(2)研究發(fā)現(xiàn)，人群中存在染色體組成為44＋X的個體，不存在染色體組成為44＋Y的個體，其原因可能是____________________________________________________________________________________________________。經檢測發(fā)現(xiàn)Ⅲ2的染色體組成為44＋X，該X染色體不可能來自Ⅰ代的________(填編號)。(3)Ⅱ4與一正常男性結婚，生了一個正常孩子，現(xiàn)已懷上了第二胎，有必要對這個胎兒針對該疾病進行基因診斷嗎？請判斷并說明理由。____________________________________________________________________________________________________________________________。答案1A2C3D4C5B6C7D8D9A10B11(1)轉錄核孔核糖體(2)轉基因技術(或基因工程或基因拼接技術或DNA重組技術)基因重組(3)秋水仙素抑制紡錘體形成(4)不是27不可育12A13A14(1)染色體變異(染色體數(shù)