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文檔簡介
第三章水溶液中的離子平衡復(fù)習(xí)知識(shí)要點(diǎn):1.弱電解質(zhì)的電離2.水的電離和溶液的酸堿性3.鹽類的水解4.難溶電解質(zhì)的溶解平衡復(fù)習(xí)目標(biāo):通過知識(shí)點(diǎn)內(nèi)容梳理及例題練習(xí),回憶并鞏固相關(guān)知識(shí)點(diǎn)內(nèi)容及應(yīng)用知識(shí)點(diǎn)一、弱電解質(zhì)的電離1.定義:電解質(zhì):在水溶液中或熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物。非電解質(zhì):在水溶液中或熔化狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物。強(qiáng)電解質(zhì):在水溶液里全部電離成離子的電解質(zhì) 。弱電解質(zhì):在水溶液里只有一部分分子電離成離子的電解質(zhì)?;旌臀锘旌臀飶?qiáng)電解質(zhì):強(qiáng)酸,強(qiáng)堿,大多數(shù)鹽強(qiáng)電解質(zhì):強(qiáng)酸,強(qiáng)堿,大多數(shù)鹽。如HCl、NaOH、NaCl、BaSO4電解質(zhì)單質(zhì)物質(zhì)弱電解質(zhì):弱酸,弱堿,極少數(shù)鹽,水弱電解質(zhì):弱酸,弱堿,極少數(shù)鹽,水。如HClO、NH3·H2O、Cu(OH)2、H2O……化合物純凈物非電解質(zhì):非電解質(zhì):非金屬氧化物,大部分有機(jī)物。如SO3、CO2、C6H12O6、CCl4、CH2=CH2……2.電解質(zhì)與非電解質(zhì)的本質(zhì)區(qū)別電解質(zhì)——離子化合物或共價(jià)化合物電解質(zhì)——共價(jià)化合物注意:①電解質(zhì)、非電解質(zhì)都是化合物②SO2、NH3、CO2等屬于非電解質(zhì)③強(qiáng)電解質(zhì)不等于易溶于水的化合物(如BaSO4不溶于水,但溶于水的BaSO4全部電離,故BaSO4為強(qiáng)電解質(zhì))——電解質(zhì)的強(qiáng)弱與導(dǎo)電性、溶解性無關(guān)。3.影響電離平衡的因素(1)溫度:電離一般吸熱,升溫有利于電離。(2)濃度:濃度越大,電離程度越??;溶液稀釋時(shí),電離平衡向著電離的方向移動(dòng)。(3)同離子效應(yīng):在弱電解質(zhì)溶液里加入與弱電解質(zhì)具有相同離子的電解質(zhì),會(huì)減弱電離。(4)其他外加試劑:加入能與弱電解質(zhì)電離產(chǎn)生的某種離子反應(yīng)的物質(zhì),有利于電離。4.弱電解質(zhì)電離方程式的書寫:用可逆符號(hào),弱酸的電離要分步寫(第一步為主)。5.電離常數(shù)在一定條件下,弱電解質(zhì)在達(dá)到電離平衡時(shí),溶液中電離所生成的各種離子濃度的乘積,跟溶液中未電離的分子濃度的比是一個(gè)常數(shù)。叫做電離平衡常數(shù)(一般用Ka表示酸,Kb表示堿)。表示方法:ABA++B-K=c(A+)c(B-)/c(AB)注:K只與溫度有關(guān),溫度一定,則K值一定6.影響因素:a.電離常數(shù)的大小主要由物質(zhì)的性質(zhì)決定。b.電離常數(shù)受溫度變化影響,不受濃度變化影響,在室溫下一般變化不大。C.同一溫度下,不同弱酸,電離常數(shù)越大,其電離程度越大,酸性就越強(qiáng),如:H2SO3>H3PO4>HF>CH3COOH>H2CO3>H2S>HClO?!纠}1】下列說法中正確的是(C)A.能溶于水的鹽是強(qiáng)電解質(zhì),不溶于水的鹽是非電解質(zhì)B.強(qiáng)電解質(zhì)溶液中存在溶質(zhì)分子;弱電解質(zhì)溶液中也必存在溶質(zhì)分子C.在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物一定是離子化合物,也一定是強(qiáng)電解質(zhì)D.Na2O2和SO2溶液于水后所得溶液均能導(dǎo)電,故兩者均是電解質(zhì)【例題2】下列說法中錯(cuò)誤的是(B)A.非電解質(zhì)一定是共價(jià)化合物;離子化合物一定是強(qiáng)電解質(zhì)B.強(qiáng)電解質(zhì)的水溶液一定能導(dǎo)電;非電解質(zhì)的水溶液一定不導(dǎo)電C.濃度相同時(shí),強(qiáng)電解質(zhì)的水溶液的導(dǎo)電性一定比弱電解質(zhì)強(qiáng)D.相同條件下,pH相同的鹽酸和醋酸的導(dǎo)電性相同知識(shí)點(diǎn)二、水的電離和溶液的酸堿性1.水電離平衡::水的離子積:KW=c[H+]·c[OH-]25℃時(shí),[H+]=[OH-]=10-7mol/L;KW=c[H+]·c[OH-]=110-14。注意:KW只與溫度有關(guān),溫度一定,則KW值一定KW不僅適用于純水,適用于任何稀溶液(酸、堿、鹽)。2.水電離特點(diǎn):(1)可逆(2)吸熱(3)極弱3.影響水電離平衡的外界因素:①酸、堿:抑制水的電離②溫度:促進(jìn)水的電離(水的電離是吸熱的)③易水解的鹽:促進(jìn)水的電離4.溶液的酸堿性和pH:(1)pH是c(H+)的負(fù)對(duì)數(shù),即:pH=-lgc[H+](2)pH的測定方法:常見酸堿指示劑——甲基橙、石蕊、酚酞。變色范圍:甲基橙~(橙色);石蕊~(紫色);酚酞~(淺紅色)。pH試紙——操作玻璃棒蘸取未知液體在試紙上,然后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比即可。注意:①事先不能用水濕潤PH試紙;②廣泛pH試紙只能讀取整數(shù)值或范圍【例題3】試比較pH=3的HAc、pH=4的NH4Cl、pH=11的NaOH、pH=10的Na2CO3四種溶液中水的電離程度從大到小的順序是NH4Cl=Na2CO3>HAc=NaOH。知識(shí)點(diǎn)三、混合液的pH值計(jì)算方法公式1.強(qiáng)酸與強(qiáng)酸的混合:(先求c(H+)混:將兩種酸中的H+物質(zhì)的量相加除以總體積,再求其它)c(H+)混=[(c(H+)1V1+c(H+)2V2)]/(V1+V2)2.強(qiáng)堿與強(qiáng)堿的混合:(先求c[OH-]混:將兩種堿中的OH物質(zhì)的量相加除以總體積,再求其它)c(OH-)混=[c(OH-)1V1+c(OH-)2V2]/(V1+V2)(注意:堿性溶液不能直接計(jì)算c(H+)混)3.強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的混合:(先根據(jù)H++OH-==H2O計(jì)算余下的H+或OH-,H+有余,則用余下的H+數(shù)除以溶液總體積求c(H+)混;OH-有余,則用余下的OH-數(shù)除以溶液總體積求c(OH-)混,再求其它)【例題4】將pH=1的HCl和pH=10的NaOH溶液等體積混合,所得溶液的pH=;將pH=5的H2SO4和pH=12的NaOH溶液等體積混合,所得溶液的pH=;20mLpH=5的鹽酸中加入1滴(mL)mol/LBa(OH)2溶液后pH=?!敬鸢浮?;;9知識(shí)點(diǎn)四、稀釋過程溶液pH值的變化規(guī)律1.強(qiáng)酸溶液:稀釋10n倍時(shí),pH稀=pH原+n(但始終不能大于或等于7)。2.弱酸溶液:稀釋10n倍時(shí),pH?。紁H原+n(但始終不能大于或等于7)。3.強(qiáng)堿溶液:稀釋10n倍時(shí),pH稀=pH原-n(但始終不能小于或等于7)。4.弱堿溶液:稀釋10n倍時(shí),pH?。緋H原-n(但始終不能小于或等于7)。5.任何溶液,稀釋時(shí)pH均是向7靠近(即向中性靠近);任何溶液無限稀釋后pH均接近7。6.稀釋時(shí),弱酸、弱堿和水解的鹽溶液的pH變化慢,強(qiáng)酸、強(qiáng)堿變化快?!纠}5】pH=3的HCl稀釋100倍后溶液的pH變?yōu)?;pH=3的HAc溶液稀釋100倍后pH為,若使其pH變?yōu)?,應(yīng)稀釋的倍數(shù)為(填不等號(hào))100;pH=5的稀硫酸稀釋1000倍后溶液中[H+]:[SO42-]=;pH=10的NaOH溶液稀釋100倍后溶液的pH變?yōu)?;pH=10的NaAc溶液稀釋10倍后溶液的pH為?!敬鸢浮?;3~5之間;>;20:1;8;8~10知識(shí)點(diǎn)五、強(qiáng)酸(pH1)強(qiáng)堿(pH2)混合計(jì)算規(guī)律1.若等體積混合pH1+pH2=14;則溶液顯中性pH=7pH1+pH2≥15;則溶液顯堿性pH=pH1+pH2≤13;則溶液顯酸性pH=pH1+2.若混合后顯中性pH1+pH2=14;V酸:V堿=1:1pH1+pH2≠14;V酸:V堿=1:10〔14-(pH1+pH2)〕【例題6】(1)100mLpH=3的H2SO4中加入10mLmol/L氨水后溶液呈性,原因是;pH=3的HCl與pH=11的氨水等體積混合后溶液呈性,原因是。(2)室溫時(shí),mol/L某一元弱酸只有1%發(fā)生了電離,則下列說法錯(cuò)誤的是A.上述弱酸溶液的pH=4B.加入等體積mol/LNaOH溶液后,所得溶液的pH=7C.加入等體積mol/LNaOH溶液后,所得溶液的pH>7D.加入等體積pH=10的NaOH溶液后,所得溶液的pH<7【答案】(1)酸;恰好反應(yīng)生成(NH4)2SO4,NH4+水解呈堿性。堿;氨水過量,電離產(chǎn)生的OH-使溶液呈堿性。(2)B知識(shí)點(diǎn)六、酸堿中和滴定1.中和滴定的原理實(shí)質(zhì):H++OH—=H2O;即酸提供的H+和堿提供的OH-物質(zhì)的量相等。2.中和滴定的操作過程:(1)儀器:酸式滴定管、堿式滴定管、燒杯、錐形瓶、鐵架臺(tái)。滴定管的刻度,O刻度在上,往下刻度標(biāo)數(shù)越來越大,全部容積大于它的最大刻度值,因?yàn)橄露擞幸徊糠譀]有刻度。滴定時(shí),所用溶液不得超過最低刻度,不得一次滴定使用兩滴定管(酸或堿),也不得中途向滴定管中添加溶液。(2)藥品:標(biāo)準(zhǔn)液、待測液、指示劑。(3)準(zhǔn)備過程:準(zhǔn)備:檢漏、洗滌、潤洗、裝液、趕氣泡、調(diào)液面。[洗滌,用洗液洗→檢漏,滴定管是否漏水→用水洗→用標(biāo)準(zhǔn)液洗(或待測液洗)→裝溶液→排氣泡→調(diào)液面→記數(shù)據(jù)V(始)](4)試驗(yàn)過程3.酸堿中和滴定的誤差分析誤差分析:利用n酸·c酸·V酸=n堿·c堿·V堿進(jìn)行分析注意:n——酸或堿中氫原子或氫氧根離子數(shù);c——酸或堿的物質(zhì)的量濃度;V——酸或堿溶液的體積。當(dāng)用酸去滴定堿確定堿的濃度時(shí),則:c堿=知識(shí)點(diǎn)七、鹽類的水解(只有可溶于水的鹽才水解)1.鹽類水解:在水溶液中鹽電離出來的離子與水電離出來的H+或OH-結(jié)合生成弱電解質(zhì)的反應(yīng)。2.水解的實(shí)質(zhì):水溶液中鹽電離出來的離子跟水電離出來的H+或OH-結(jié)合,破壞水的電離,使平衡向右移動(dòng),促進(jìn)水的電離。3.鹽類水解規(guī)律:①有弱才水解,無弱不水解,越弱越水解;誰強(qiáng)顯誰性,兩弱都水解,同強(qiáng)顯中性。②多元弱酸根,濃度相同時(shí)正酸根比酸式酸根水解程度大,堿性更強(qiáng)。(如:Na2CO3>NaHCO3)4.鹽類水解的特點(diǎn):(1)可逆(與中和反應(yīng)互逆)(2)程度?。?)吸熱【例題7】(1)下列物質(zhì)不水解的是;水解呈酸性的是;水解呈堿性的是。①FeS②NaI③NaHSO4④KF⑤NH4NO3⑥C17H35COONa(2)濃度相同時(shí),下列溶液性質(zhì)的比較錯(cuò)誤的是()①酸性:H2S>H2Se②堿性:Na2S>NaHS③堿性:HCOONa>CH3COONa④水的電離程度:NaAc<NaAlO2⑤溶液的pH:NaHSO3<Na2SO4<NaHCO3<NaClO【答案】(1)①②③;⑤;④⑥(2)①③【例題8】下列說法錯(cuò)誤的是(D)A.NaHCO3溶液中碳元素主要以HCO3-存在B.Na2CO3溶液中滴加酚酞呈紅色,加熱紅色變深C.NH4Cl溶液呈酸性這一事實(shí)能說明氨水為弱堿D.在稀醋酸中加醋酸鈉固體能促進(jìn)醋酸的電離?!敬鸢浮緿5、影響鹽類水解的外界因素:①溫度:溫度越高水解程度越大(水解吸熱,越熱越水解)②濃度:濃度越小,水解程度越大(越稀越水解)③酸堿:促進(jìn)或抑制鹽的水解(H+促進(jìn)陰離子水解而抑制陽離子水解;OH-促進(jìn)陽離子水解而抑制陰離子水解)。6.酸式鹽溶液的酸堿性:①只電離不水解:如HSO4-顯酸性②電離程度>水解程度,顯酸性(如:HSO3-、H2PO4-)③電離程度<水解程度,顯堿性(如:HCO3-、HS-、HPO42-)【例題9】Na2CO3溶液呈堿性原原因用方程式表示為;能減少Na2CO3溶液中CO32-濃度的措施可以是()①加熱②加少量NaHCO3固體③加少量(NH4)2CO3固體④加少量NH4Cl⑤加水稀釋⑥加少量NaOH【答案】CO32-+H2OHCO3-+OH-;①④⑤【例題10】寫出NaH2PO4溶液中所有的水解和電離方程式,并指示溶液中[H3PO4]、[HPO42-]與[H2PO4-]的大小關(guān)系?!敬鸢浮縃2OH++OH-;H2PO4-HPO42-+H+;HPO42-PO43-+H+;H2PO4-+H2OH3PO4+OH-[H2PO4-]>[HPO42-]>[H3PO4]7.雙水解反應(yīng):(1)構(gòu)成鹽的陰陽離子均能發(fā)生水解的反應(yīng)。雙水解反應(yīng)相互促進(jìn),水解程度較大,有的甚至水解完全,使得平衡向右移動(dòng)。(2)常見的雙水解反應(yīng)完全的為:Fe3+、Al3+與AlO2-、CO32-(HCO3-)、S2-(HS-)、SO32-(HSO3-);S2-與NH4+;CO32-(HCO3-)與NH4+其特點(diǎn)是相互水解成沉淀或氣體。雙水解完全的離子方程式配平依據(jù)是兩邊電荷平衡,如2Al3++3S2-+6H2O==2Al(OH)3↓+3H2S↑【例題11】寫出Al3+與CO32-、HCO3-在水溶液中反應(yīng)的離子方程式:,;在足量Na2CO3溶液中加少量硫酸鋁溶液的離子方程式為,泡沫滅火器中使用硫酸鋁與小蘇打而不用純堿的原因是______________________________________________________;能鑒別Na2CO3、NaOH、NaCl、AgNO3和苯酚鈉五種溶液的一種試劑是?!敬鸢浮?Al3++3CO32-+3H2O==2Al(OH)3↓+3CO2↑;Al3++3HCO3-==Al(OH)3↓+3CO2↑;Al3++3CO32-+3H2O==Al(OH)3↓+3HCO3-;產(chǎn)生同樣多的CO2,用純堿消耗的Al3+多;用純堿有可能不產(chǎn)生CO2或產(chǎn)氣量很少;FeCl3溶液8、鹽類水解的應(yīng)用:水解的應(yīng)用實(shí)例原理(1)凈水明礬凈水Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+(2)去油污用熱堿水冼油污物品△CO32-+H2OHCO3-+OH-△(3)藥品的保存①配制FeCl3溶液時(shí),常加入少量鹽酸Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+②配制Na2CO3溶液時(shí),常加入少量NaOHCO32-+H2OHCO3-+OH-(4)制備無水鹽由MgCl2·6H2O制無水MgCl2在HCl氣流中加熱△若不然,則:△△MgCl2·6H2OMg(OH)2+2HCl+4H2O△Mg(OH)2MgO+H2O(5)泡沫滅火器用Al2(SO4)3與NaHCO3溶液混合Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑(6)比較鹽溶液中離子濃度的大小比較NH4Cl溶液中離子濃度的大小NH4++H2ONH3·H2O+H+c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH)-9.水解平衡常數(shù)(Kh)對(duì)于強(qiáng)堿弱酸鹽:Kh=Kw/Ka(Kw為該溫度下水的離子積,Ka為該條件下該弱酸根形成的弱酸的電離平衡常數(shù))對(duì)于強(qiáng)酸弱堿鹽:Kh=Kw/Kb(Kw為該溫度下水的離子積,Kb為該條件下該弱堿根形成的弱堿的電離平衡常數(shù))10.電離、水解方程式的書寫原則(1)多元弱酸(多元弱酸鹽)電離(水解)的書寫原則:分步書寫。注意:不管是水解還是電離,都決定于第一步,第二步一般相當(dāng)微弱。(2)多元弱堿(多元弱堿鹽)電離(水解)書寫原則:一步書寫?!纠}12】下列方程式中屬于電離方程式的是A;屬于水解方程式的是BA.HCO3-+H2OH3O++CO32-B.BaSO4==Ba2++SO42-C.AlO2-+2H2OAl(OH)3+OH-D.CaCO3(s)Ca2+(aq)+CO32-(aq)【答案】A;B知識(shí)點(diǎn)八、溶液中微粒濃度的大小比較【基本原則】抓住溶液中微粒濃度必須滿足的三種守恒關(guān)系電荷守恒:任何溶液均顯電中性,各陽離子濃度與其所帶電荷數(shù)的乘積之和=各陰離子濃度與其所帶電荷數(shù)的乘積之和,如:NH4Cl溶液,c[NH4+]+c[H+]=c[Cl-]+c[OH-]。物料守恒:(即原子個(gè)數(shù)守恒或質(zhì)量守恒)。某原子的總量(或總濃度)=其以各種形式存在的所有微粒的量(或濃度)之和,如:NH4Cl溶液c[NH4+]+c[NH3?H2O]=c[Cl-]。質(zhì)子守恒:即水電離出的H+濃度與OH-濃度相等。如:NH4Cl溶液c[NH3?H2O]+c[OH-]=c[H+]?!纠}13】將mol/LNaOH和mol/LNH4Cl溶液等體積混合后,離子濃度大小的順序正確是(C)A.c[Na+]>c[Cl-]>c[OH-]>c[H+]B.c[Cl-]>c[Na+]>c[OH-]>c[H+]C.c[Na+]=c[Cl-]>c[OH-]>c[H+]D.c[Na+]=c[Cl-]>c[H+]>c[OH-]【答案】C【例題14】將100ml、mol/L的BaCl2溶液加入到100ml、mol/L的H2SO4溶液中,則溶液中存在的離子濃度的關(guān)系正確的是()A.c[H+]>c[Cl-]>c[Ba2+]>c[SO42-]B.c[H+]>c[Cl-]>c[SO42-]>c[Ba2+]C.c[Cl-]>c[H+]>c[SO42-]>c[Ba2+]D.c[Cl-]>c[H+]>c[Ba2+]>c[SO42-]【答案】B知識(shí)點(diǎn)九、難溶電解質(zhì)的溶解平衡1.溶解平衡方程式的書寫注意:在沉淀物后面用(s)標(biāo)明狀態(tài),并用“”。如Ag2S(s)2Ag+(aq)+S2-(aq)。2.沉淀生成的三種主要方式(1)加沉淀劑法:Ksp越?。闯恋碓诫y溶),沉淀越完全;沉淀劑過量能使沉淀更完全。(2)調(diào)pH值除去某些易水解的金屬陽離子,如加MgO除去MgCl2溶液中的FeCl3。(3)氧化還原沉淀法(4)同離子效應(yīng)法3.沉淀的轉(zhuǎn)化溶解度大的生成溶解度小的,溶解度小的生成溶解度更小的。如:AgNO3AgCl(白色沉淀)AgBr(淡黃色)AgI(黃色)Ag2S(黑色)4.溶度積(KSP)(1)定義:在一定條件下,難溶電解質(zhì)溶解成離子的速率等于離子重新結(jié)合成沉淀的速率,溶液中各離子的濃度保持不變的狀態(tài)。(2)表達(dá)式:AmBn(s)mAn+(aq)+nBm-(aq)KSP=[c(An+)]m?[c(Bm-)]n(3)影響因素(外因)①濃度:加水,平衡向溶解方向移動(dòng)。②溫度:升溫,多數(shù)平衡向溶解方向移動(dòng)。(4)溶度積規(guī)則QC(離子積)>KSP有沉淀析出QC=KSP平衡狀態(tài)QC<KSP未飽和,繼續(xù)溶解【例題15】(1)對(duì)于Ag2S(s)2Ag+(aq)+S2-(aq),其Ksp的表達(dá)式為。(2)下列說法中不正確的是。①用稀HCl洗滌AgCl沉淀比用水洗滌損耗AgCl??;②一般地,物質(zhì)的溶解度隨溫度的升高而增加,故物質(zhì)的溶解大多是吸熱的;③對(duì)于Al(OH)3(s)Al(OH)3Al3++3OH-,前者為溶解平衡,后者為電離平衡;④除去溶液中的Mg2+,用OH-沉淀比用CO32-好,說明Mg(OH)2的溶解度比MgCO3大;沉淀反應(yīng)中常加過量的沉淀劑,其目的是使沉淀更完全。(3)如何除去Mg(OH)2中混有的Ca(OH)2??!敬鸢浮浚?)Ksp=[c(Ag+)]2·c(S2-)(2)④(3)加足量MgCl2溶液,充分?jǐn)嚢?,過濾,洗滌即得純Mg(OH)2【例題16】對(duì)于AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),平衡后欲使溶液中的[Cl-]增大,可采取的措施是________。加氨水②加水③加NaCl(s)④加AgCl(s)⑤加NaBr(s)⑥加熱【答案】①③⑤⑥第三章《水溶液中的離子平衡》章末綜合復(fù)習(xí)一、選擇題1.下列關(guān)于強(qiáng)、弱電解質(zhì)的敘述中正確的是()A.強(qiáng)電解質(zhì)都是離子化合物,弱電解質(zhì)都是共價(jià)化合物B.強(qiáng)電解質(zhì)都是可溶性化合物,弱電解質(zhì)都是難溶性化合物C.強(qiáng)電解質(zhì)的水溶液中無溶質(zhì)分子,弱電解質(zhì)的水溶液中有溶質(zhì)分子D.強(qiáng)電解質(zhì)的導(dǎo)電能力強(qiáng),弱電解質(zhì)的導(dǎo)電能力弱2.氨水有下列平衡:NH3·H2ONH4++OH-當(dāng)其它條件不變時(shí),改變下列條件,平衡向左移動(dòng),且c(NH4+)增大的是()A.加NaOHB.加鹽酸C.加NH4ClD.加同濃度氨水3.在mol·L-1的H2SO4溶液中由水電離出的c(OH-)是()mol·L-1mol·L-1mol·L-1·L-14.60mLmol·L-1NaOH溶液和40mLmol·L-1的H2SO4相混合后,溶液的pH約為()在鹽類的水解過程中,下列敘述正確的是()A.鹽的電離平衡被破壞B.水的電離平衡被破壞C.沒有發(fā)生中和反應(yīng)D.溶液的pH一定變大6.物質(zhì)的量濃度相同、體積也相同的一元酸和一元堿相互中和時(shí),溶液是()A.顯酸性B、顯堿性C.顯中性D.酸堿性無法確定7.將下列物質(zhì)置于1L水中充分?jǐn)嚢韬?,溶液中陰離子數(shù)最多的是()(OH)28.為了配置NH4+的濃度與Cl-的濃度比為1:1的溶液,可在NH4Cl溶液中加入()①適量的HCl②適量的NaCl③適量的氨水④適量的NaOHA.①②B.③C.③④D.④9.25℃時(shí),在濃度為1mol·L-1的(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2的溶液中,測得其c(NH4+)分別為a、b、c(單位為mol/L)。下列判斷正確的是()=b=c>b>c>c>b>a>b10.用酸滴定堿時(shí),滴定前讀酸式滴定管讀數(shù)時(shí),仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)讀數(shù)正確,這樣會(huì)使測得的堿溶液的濃度()A.偏高B.偏低C.不受影響D.不能確定11.已知HClO是比H2CO3還弱的酸,反應(yīng):Cl2+H2OHCl+HClO,達(dá)到平衡后要使HClO的濃度增大,可加入()(固體)12.下列敘述不正確的是()A.純水也是一種電解質(zhì)B.無論是酸性、中性還是堿性稀溶液,只要溫度恒定,c(H+)c(OH-)是一個(gè)常數(shù)C.一定溫度下,mol·L-1的磷酸溶液中H+主要來自于酸的第一步電離D.強(qiáng)堿溶液中不存在H+13.體積相同、pH相同的鹽酸和醋酸溶液,在用氫氧化鈉溶液中和時(shí),兩者消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量是()A.相同B.鹽酸多C.醋酸多D.無法比較14.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是()A.用碳酸鈉溶液吸收少量的二氧化硫:2CO32-+SO2+H2O=2HCO3-+SO32-B.金屬鋁溶于鹽酸中:Al+2H+=2Al3++H2↑C.硫化鈉溶于水中:S2-+H2O=H2S↑+OH-D.碳酸鎂溶于硝酸中:CO32-+2H+=CO2↑+H2O15.某溫度下,有兩瓶不同濃度的氨水,甲瓶的濃度為L,乙瓶的濃度為1mol/L,則甲瓶溶液中[OH-]與乙瓶之比為()A.等于1/10B.大于1/10C.小于1/10D.無法確定16.已知AG=lg[c(H+)/c(OH-)],常溫下,在AG=-10的溶液中能大量存在的離子組是:,AlO2-,SO32-,Na+,Ac-,Na+,NH4+,NO3-,Mg2+,K+,HCO3-,Cl-,K+二、非選擇題17.(1)純水能微弱地電離出和。在25℃時(shí),水電離出的H+和OH-濃度為,其離子濃度的乘積為,該乘積叫做。在25℃時(shí),其數(shù)值為,水的電離過程是一個(gè)過程。(2)下列10種物質(zhì)中:①NaOH溶液②H2SO4③硫酸銅晶體④Cu⑤CH3COOH⑥NaOH固體⑦蔗糖⑧石灰水⑨水銀⑩氨水能導(dǎo)電的有;屬于強(qiáng)電解質(zhì)的有;屬于弱電解質(zhì)的有
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