標(biāo)準(zhǔn)解讀

《WS/T 221-2002 免疫沉淀分析標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)應(yīng)用材料的評價》是一項針對免疫沉淀分析方法中所使用材料性能進行評估的技術(shù)規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各類實驗室，在進行免疫沉淀實驗時對相關(guān)材料如抗體、抗原等的質(zhì)量控制，確保實驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先定義了免疫沉淀分析的基本概念及其在醫(yī)學(xué)檢驗中的重要性。接著，詳細列舉了應(yīng)用于此類分析的各種材料，包括但不限于單克隆或多克隆抗體、純化抗原以及其他輔助試劑，并對其基本要求進行了說明。例如，對于抗體而言，需明確其特異性、親和力以及穩(wěn)定性；而對于抗原則強調(diào)了純度、活性等方面的要求。

此外，《WS/T 221-2002》還規(guī)定了一系列具體的操作步驟來指導(dǎo)如何正確地評價這些材料。這其中包括但不限于樣品準(zhǔn)備、反應(yīng)條件設(shè)置（如溫度、時間）、檢測方法選擇（如比色法、熒光法）等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。通過遵循這些標(biāo)準(zhǔn)化流程，可以有效地減少實驗誤差，提高數(shù)據(jù)的一致性和可重復(fù)性。

最后，該標(biāo)準(zhǔn)也提到了質(zhì)量控制的重要性，建議定期使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品來進行校準(zhǔn)測試，以保證長期使用的材料性能穩(wěn)定。同時，還鼓勵記錄每次實驗的具體參數(shù)及結(jié)果，便于后續(xù)分析與比較。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 2002-04-20 頒布
  • 2002-07-01 實施
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C50WS中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T221-2002免疫沉淀分析標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)應(yīng)用材料的評價GuidelinesforimmunoprecipitinanalysesPProceduresperformanceTOreyaluatinsthematerials2002-04-20發(fā)布2002-07-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布

WS/T221-2002前吉本標(biāo)準(zhǔn)的制定有助于免疫沉淀分析試劑的相關(guān)廠商統(tǒng)一試劑的制備方法，同時有利于臨床實驗室進行免疫沉淀分析的標(biāo)準(zhǔn)化質(zhì)量管理，從而改變目前在免疫沉淀分析方面的混亂狀況。本標(biāo)準(zhǔn)從2002年7月1日起實施。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部醫(yī)政司提出。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：上海醫(yī)科大學(xué)華山醫(yī)院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：呂元、朱玉勝。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部委托衛(wèi)生部臨床檢驗中心負責(zé)解釋。

中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)免疫沉淀分析標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)應(yīng)用材料的評價WS/T221-2002Guidelinesforimmunoprecipitinanalyses-Proceduresforevaluatingtheperformanceofmaterials1范圍本標(biāo)準(zhǔn)建立了免疫沉淀分析所用材料制備的評價程序，同時介紹了常用的免疫沉淀分析方法的特異性問題，提出了試劑盒說明書中應(yīng)包含的必要信息，推薦了參考品的制備方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于從事免疫沉淀分析的臨床檢驗人員及相關(guān)試劑生產(chǎn)廠商。2抗體質(zhì)量評估及免疫化學(xué)特異性的評價21免疫原的質(zhì)量評估制備抗血清時，通常不需要使用單克隆蛋白質(zhì)或來自單一供體的蛋白質(zhì)作為免疫原，但應(yīng)使用來自正常組織及體液中的正常蛋白質(zhì)分子和/或同種型蛋白質(zhì)以避免獨特型或同種異型分子特異性對檢測的干擾。在本標(biāo)準(zhǔn)中，主要以各種免疫球蛋白為例加以說明，因為這些免疫球蛋白分子代表了實驗室所測定的蛋白質(zhì)中抗原變異最大的。有關(guān)免疫球蛋白免疫沉淀分析的評價也可作為評價其他特異性較低的血清蛋白質(zhì)分析時的參考。制備抗體時,所用免疫原應(yīng)包括所有抗原亞型,以盡可能避免所制備抗體的反應(yīng)性及特異性的差異。例如：用于制備抗IgG抗體的免疫原免疫動物產(chǎn)生的抗血清經(jīng)適當(dāng)處理后只能與1gG分子反應(yīng)，而不能與其他種類的免疫球蛋白或血清、血漿、尿液、腦脊液、精液、組織液及異常病理性體液中的其他蛋白質(zhì)反應(yīng),產(chǎn)生的抗血清應(yīng)當(dāng)主要包含針對四種IgG亞類（IgG，IG:1gG,、1gG,)分子的共同部位的抗體，而且對這些亞類分子的反應(yīng)性不應(yīng)存在差異。抗血清不應(yīng)與任何一種免疫球蛋白的游離型或結(jié)合型輕鏈發(fā)生沉淀反應(yīng)。許多血清蛋白具有多態(tài)性及不同表位(如，-抗膚蛋白酶和結(jié)合珠蛋白)，免疫原應(yīng)盡可能包括此類蛋白分子的所有形式?？笽gA的制備亦應(yīng)基本符合以上規(guī)定,即制備的抗IA應(yīng)與IgAi1gA均能發(fā)生反應(yīng)。IgM尚未發(fā)現(xiàn)亞類的存在，制備抗1gM的免疫原應(yīng)使用包括Waldenstrom's巨球蛋白個體的血清及正常人血清。2.1.1同種型特異性“當(dāng)某種免疫原用于制備針對異常免疫球蛋白組分的抗血清時，應(yīng)注意同種型特異性問題。目前尚無可與所有臨床樣品均能發(fā)生反應(yīng)的商品化抗血清,所以盡管這些抗血清是通過一系列純化的蛋白質(zhì)免疫動物產(chǎn)生的，但是偶爾會出現(xiàn)某種樣品不能與抗血清進行完全反應(yīng)的情況。2.1.2免疫原的降解當(dāng)免疫原可能發(fā)生顯著改變分子結(jié)構(gòu)的降解及欲分析樣品在財存過程中可能發(fā)生降解時，應(yīng)使用其已降解的最穩(wěn)定分子形式作為免疫原，而不是采用其在體內(nèi)狀態(tài)下的天然形式

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