標(biāo)準(zhǔn)解讀
標(biāo)準(zhǔn)《xb/t 601.2-2008 六硼化鑭化學(xué)分析方法 鐵、鈣、鎂、鉻、錳、銅量的測(cè)定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》相對(duì)于之前的標(biāo)準(zhǔn)(包括《xb/t 601.2-1993, xb/t 601.3-1993, xb/t 601.4-1993, xb/t 601.5-1993, xb/t 601.7-1993, xb/t 601.8-1993》)進(jìn)行了多項(xiàng)更新和改進(jìn)。新版本標(biāo)準(zhǔn)采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法作為主要檢測(cè)手段,該技術(shù)具有更高的靈敏度與準(zhǔn)確性,能夠同時(shí)測(cè)定多種元素含量,簡化了分析流程。
在樣品處理方面,《xb/t 601.2-2008》提出了更為詳細(xì)的溶解程序及條件要求,確保了樣品中目標(biāo)元素能夠充分釋放到溶液中而不受干擾。此外,對(duì)于儀器參數(shù)設(shè)置也給出了具體指導(dǎo),比如射頻功率、載氣流量等關(guān)鍵指標(biāo)的選擇依據(jù),有助于提高測(cè)試結(jié)果的一致性和可比性。
標(biāo)準(zhǔn)還增加了質(zhì)量控制措施的相關(guān)內(nèi)容,如使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)驗(yàn)證、定期開展內(nèi)部質(zhì)控檢查等,以保證實(shí)驗(yàn)室間數(shù)據(jù)交換的有效性。同時(shí),《xb/t 601.2-2008》對(duì)報(bào)告編寫格式做出了明確規(guī)定,要求包含所有必要信息,并建議提供不確定度評(píng)估結(jié)果,增強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)報(bào)告的專業(yè)性和透明度。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2008-02-01 頒布
- 2008-07-01 實(shí)施
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XB/T 601.2-2008六硼化鑭化學(xué)分析方法鐵、鈣、鎂、鉻、錳、銅量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
中華人民共和國稀土行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犡犅/犜601.2—2008
代替XB/T601.2~601.5—1993,XB/T601.7~601.8—1993
六硼化鑭化學(xué)分析方法
鐵、鈣、鎂、鉻、錳、銅量的測(cè)定
電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳犾犪狀狋犺犪狀狌犿犫狅狉犻犱犲—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犉犲、犆犪、犕犵、犆狉、犕狀、犆狌、犆狅犮狅狀狋犲狀狋—
犐狀犱狌犮狋犻狏犲犾狔犮狅狌狆犾犲犱狆犾犪狊犿犪犪狋狅犿犻犮犲犿犻狊狊犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犵狉犪狆犺犻犮犿犲狋犺狅犱
20080201發(fā)布20080701實(shí)施
中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
書
犡犅/犜601.2—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)分為以下5個(gè)部分:
XB/T601.1—2008六硼化鑭化學(xué)分析方法硼量的測(cè)定酸堿滴定法
XB/T601.2—2008六硼化鑭化學(xué)分析方法鐵、鈣、鎂、鉻、錳、銅量的測(cè)定電感耦合等離子體
發(fā)射光譜法
XB/T601.3—2008六硼化鑭化學(xué)分析方法鎢量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
XB/T601.4—2008六硼化鑭化學(xué)分析方法碳量的測(cè)定高頻感應(yīng)燃燒紅外線吸收法
XB/T601.5—2008六硼化鑭化學(xué)分析方法酸溶硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法
本部分為第2部分。本部分是對(duì)XB/T601.2—1993《六硼化鑭化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜
法測(cè)定鈣量》、XB/T601.3—1993《六硼化鑭化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量》、
XB/T601.4—1993《六硼化鑭化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅量》、XB/T601.5—1993《六
硼化鑭化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定錳量》、XB/T601.7—1993《六硼化鑭化學(xué)分析方
法1,10二氮雜菲分光光度法測(cè)定鐵量》和XB/T601.8—1993《六硼化鑭化學(xué)分析方法二苯氨基脲
分光光度法測(cè)定鉻量》的整合修訂。本部分與XB/T601.2~601.5—1993、XB/T601.7~601.8—1993
相比主要變化如下:
———采用了電感耦合等離子體發(fā)射光譜法;
———增加了精密度(重復(fù)性)條款。
本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分由湖南稀土金屬材料研究院負(fù)責(zé)起草。
本部分由包頭稀土研究院、北京有色金屬研究總院參加起草。
本部分主要起草人:劉榮麗、翁國慶、崔益新。
本部分參加起草人:蔣天怡、崔愛端、邵榮珍、楊萍。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替的歷次標(biāo)準(zhǔn)版本發(fā)布情況為:
———XB/T601.2~601.5—1993、XB/T601.7~601.8—1993。
Ⅰ
書
犡犅/犜601.2—2008
六硼化鑭化學(xué)分析方法
鐵、鈣、鎂、鉻、錳、銅量的測(cè)定
電感藕合等離子體發(fā)射光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了六硼化鑭中鐵、鈣、鎂、鉻、錳、銅含量的測(cè)定方法。
本部分適用于六硼化鑭中鐵、鈣、鎂、鉻、錳、銅含量的測(cè)定,測(cè)定范圍見表1。
表1
測(cè)定元素測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))/%
鐵0.0050~0.50
鈣0.0050~0.30
鎂0.0005~0.10
鉻0.0010~0.10
錳0.0010~0.10
銅0.0010~0.10
2方法原理
試料用硝酸溶解,在稀硝酸介質(zhì)中直接以氬等離子體系光源激發(fā)進(jìn)行光譜測(cè)定。以標(biāo)準(zhǔn)加入法校
正基體對(duì)測(cè)定的干擾。
3試劑
3.1硝酸(1+1),優(yōu)級(jí)純。
3.2鹽酸(1+1),優(yōu)級(jí)純。
3.3氬氣(>99.99%)
3.4鹽酸羥胺:優(yōu)級(jí)純
3.5鉻標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。玻福玻福梗缃?jīng)110℃烘1h的重鉻酸鉀(基準(zhǔn)試劑)于200mL燒杯中,加入
50mL硝酸(3.1)加熱溶解;冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液
1mL含1mg鉻。將此溶液用HNO3(5+95)稀釋成1mL分別含100μg、10μg和1μg的鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3.6錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。保担福玻担缃?jīng)110℃烘1h的二氧化錳(>99.999%)于200mL燒杯中,加
50mL鹽酸(3.2),再加少量鹽酸羥胺(3.4)加熱溶解,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋
至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg錳。將此溶液用HNO3(5+95)稀釋成1mL分別含100μg、10μg
和1μg的錳標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3.7鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:移?。保矗玻梗福缃?jīng)110℃烘1h的三氧化二鐵(>99.999%)于200mL燒杯中,
加50mL鹽酸(3.2)加熱溶解,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液
1mL含1mg鐵。將此溶液用HNO3(5+95)稀釋成1mL分別含100μg、10μg和1μg的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3.8銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:移取1.2518g經(jīng)110℃烘1h的氧化
溫馨提示
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