- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-20 頒布
- 2012-07-01 實施
文檔簡介
ICS73060
D43.
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T3586—2011
代替.
YS/T358—1994
鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法
、
第6部分氧化釷量的測定
:
電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
Methodsforchemicalanalsisoftantalitecolumbiteconcentrate—
y,
Part6Determinationofthoriumoxidecontent—
:
Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry
2011-12-20發(fā)布2012-07-01實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T3586—2011
.
前言
鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法包括個部分
YS/T358《、》12:
第部分鉭鈮量的測定紙上色層重量法
———1:、;
第部分二氧化鈦量的測定雙安替吡啉甲烷分光光度法
———2:;
第部分二氧化硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法
———3:;
第部分三氧化鎢量的測定硫氰酸鹽分光光度法
———4:;
第部分鈾量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———5:;
第部分氧化釷量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———6:;
第部分鐵量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———7:;
第部分亞鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法
———8:;
第部分銻量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———9:;
第部分錫量的測定碘酸鉀滴定法
———10:;
第部分錳量的測定原子吸收光譜法
———11:;
第部分濕存水量的測定重量法
———12:。
本部分為的第部分
YS/T3586。
本部分代替鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法原第七部分二氧化釷
YS/T358—1994《、》(YB874—76)《
量的測定偶氮胂比色法
(Ⅲ)》。
本部分與第七部分相比主要變化如下
YS/T358—1994:
采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法代替偶氮胂比色法
———Ⅲ。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位贛州有色冶金研究所九江鉭鈮有限責(zé)任公司從化鉭鈮冶煉廠
:、、。
本部分主要起草人潘建忠劉鴻宋金華黃雙王靜江騰榮
:、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YB874—76、YS/T358—1994。
Ⅰ
YS/T3586—2011
.
鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法
、
第6部分氧化釷量的測定
:
電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
1范圍
本方法規(guī)定了鉭鐵鈮鐵精礦中氧化釷含量的測定方法
、。
本方法適用于鉭鐵鈮鐵精礦中氧化釷量的測定測定范圍為
、。0.001%~0.50%。
2方法提要
試料用硫酸硫酸銨分解在稀酸介質(zhì)中以氬等離子體為離子化源直接進(jìn)行電感耦合等離子體發(fā)
-,,,
射光譜測定
。
3試劑
31硫酸銨
.。
32硫酸ρ
.(1.84g/mL)。
33鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
34鹽酸洗液
.(1+49)。
35氧化釷標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取二氧化釷w在烘干過于燒
.:0.1000g[(ThO2)≥99.95%,110℃]250mL
杯中加入鹽酸和氫氟酸ρ加熱溶解加入高氯酸ρ
,10mL(3.3)0.5mL(1.14g/mL),,2mL(1.67g/mL)
蒸發(fā)至冒白煙直至濕鹽狀冷卻用鹽酸溶解并用鹽酸定容于容量瓶中
,,5mL(1+1)(1+9)1000mL,
混勻此溶液相當(dāng)于二氧化釷
,1mL0.1mg。
36氬氣w
.(Ar)≥99.99%。
4儀器
電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀分辨率處
:<0.006nm(200nm)。
5試樣
51試樣粒度小于
.0.074mm。
52試樣預(yù)先在
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