YS/T 37.5-2007高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 石墨爐原子吸收光譜法測定鐵量

ICS77.040.99Y5H14中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T37.5—2007代替YS/T37.4-1992高純二氧化錯化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測定鐵量Highpuregermaniumdioxide-DeterminationofironLcontent-Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T37.5-2007YS/T37分為5個部分：YS/T37.1高純二氧化錯化學(xué)分析方法硫氰酸汞分光光度法測定氯量YS/T37.2高純二氧化錯化學(xué)分析方法相藍分光光度法測定硅量YS/T37.3高純二氧化錯化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測定砷量YS/T37.4高純二氧化錯化學(xué)分析方法電感禍合等離子體質(zhì)譜法測定鎂、鋁、鈷、鎳、銅、鋅、神、鋼、鉛、鈣、鐵和砷量YS/T37.5高純二氧化錯化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測定鐵量本部分為第5部分。本部分是對YS/T37.4—1992《高純二氧化錯化學(xué)分析方法化化學(xué)光譜法測定鐵、鎂、鉛、鎳、鋁、鈣、銅、鋼和鋅量》中鐵量測定部分的修訂。本部分與YS/T37.4—1992相比,主要有如下變動：-改變了測定方法；調(diào)調(diào)整了測定元素的含量范圍本部分的附錄A為資料性附錄。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。本部分由北京有色金屬研究總院負(fù)責(zé)起草。本部分主要起草人:劉紅、劉英、趙春華。本部分第一復(fù)驗單位：南京錯廠有限責(zé)任公司。本部分復(fù)驗人：鄭華榮。本部分第二復(fù)驗單位：峨嵋半導(dǎo)體研究所。本部分復(fù)驗人：王炎。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-YS/T37.4—1992。

YS/T37.5-2007高純二氧化錯化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測定鐵量1范圍本部分規(guī)定了高純二氧化錯中鐵含量的測定方法。本部分適用于高純二氧化錯中鐵含量的測定。測定范圍：質(zhì)城分?jǐn)?shù)0.000005%～0.0002%2方法提要試料用鹽酸加熱分解，基體呈四氯化錯蒸發(fā)除去，鐵以溶液形式于波長248.3nm處進行石墨爐原子吸收光譜法測定。3試劑3.1鹽酸.BV三級3.2硝酸,BV三級。3.3硝酸(1+1),由(3.2)配制。3.4鐵標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取1.0000g鐵(質(zhì)量分?jǐn)?shù)=99.99%),置于300mL燒杯中,用30mL硝酸（3.2)溶解,加熱除去氮的氧化物,冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含1mg鐵。3.5鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液A:移取10.0mL鐵標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.4),置于100mL容量瓶中，加入10mL硝酸（3.2).用水稀釋至刻度?；焐?。此溶液1ml含100g鐵。3.6鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液B:移取10.0mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液A(3.5).置于100mL容量瓶中，加人10mL硝酸（3.2),用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含10“g鐵.3.7鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液C:移取10.0mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液B(3.6),置于100mL.容量瓶中,加入10mL硝酸（3.2),用水稀釋至刻度混勾。此溶液1ml.含1g鐵。3.8鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液D:移取10.0mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液C（3.7),置于100mL容量瓶中.加入10mL硝酸（3.2),用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含0.1g鐵。本部分所用水為去離子水.電導(dǎo)率不大于6.67×10-S·cm-。儀器石墨爐原子吸收光譜儀.配有背景校正裝置,附鐵空心陰極燈石墨爐原子吸收光譜法測定