標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 37.5-2007 高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 石墨爐原子吸收光譜法測定鐵量》與《YS/T 37.4-1992》相比，在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和調(diào)整，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

首先，新標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍，指出該方法適用于高純二氧化鍺中微量鐵的測定，最低檢測限為0.00001%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。這比舊版標(biāo)準(zhǔn)更加具體地定義了適用對象及其靈敏度要求。

其次，《YS/T 37.5-2007》對實(shí)驗(yàn)所需的儀器設(shè)備提出了更詳細(xì)的要求。例如，規(guī)定使用石墨爐原子吸收分光光度計，并且對于儀器的工作條件如波長、燈電流等參數(shù)給出了推薦值，確保了不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性和可比性。

再者，新版標(biāo)準(zhǔn)改進(jìn)了樣品處理流程。建議采用微波消解技術(shù)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的濕法消化方式來制備試樣溶液，這樣不僅提高了效率還減少了環(huán)境污染風(fēng)險。同時，對于空白試驗(yàn)的重要性也給予了更多關(guān)注，強(qiáng)調(diào)每次測定都應(yīng)做相應(yīng)的空白校正以排除外界干擾因素的影響。

此外，《YS/T 37.5-2007》增加了關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制的具體指導(dǎo)，包括如何選擇合適的濃度點(diǎn)以及如何進(jìn)行線性回歸分析等內(nèi)容，從而保證了定量分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

最后，新版標(biāo)準(zhǔn)還特別提到了質(zhì)量控制措施，比如定期檢查儀器性能、參與能力驗(yàn)證計劃等，這些都是為了進(jìn)一步提升測試數(shù)據(jù)的質(zhì)量水平。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 2007-04-13 頒布
  • 2007-10-01 實(shí)施
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YS/T 37.5-2007高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 石墨爐原子吸收光譜法測定鐵量_第1頁
YS/T 37.5-2007高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 石墨爐原子吸收光譜法測定鐵量_第2頁
YS/T 37.5-2007高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 石墨爐原子吸收光譜法測定鐵量_第3頁
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YS/T 37.5-2007高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 石墨爐原子吸收光譜法測定鐵量-免費(fèi)下載試讀頁

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ICS77.040.99Y5H14中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T37.5—2007代替YS/T37.4-1992高純二氧化錯化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測定鐵量Highpuregermaniumdioxide-DeterminationofironLcontent-Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T37.5-2007YS/T37分為5個部分：YS/T37.1高純二氧化錯化學(xué)分析方法硫氰酸汞分光光度法測定氯量YS/T37.2高純二氧化錯化學(xué)分析方法相藍(lán)分光光度法測定硅量YS/T37.3高純二氧化錯化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測定砷量YS/T37.4高純二氧化錯化學(xué)分析方法電感禍合等離子體質(zhì)譜法測定鎂、鋁、鈷、鎳、銅、鋅、神、鋼、鉛、鈣、鐵和砷量YS/T37.5高純二氧化錯化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測定鐵量本部分為第5部分。本部分是對YS/T37.4—1992《高純二氧化錯化學(xué)分析方法化化學(xué)光譜法測定鐵、鎂、鉛、鎳、鋁、鈣、銅、鋼和鋅量》中鐵量測定部分的修訂。本部分與YS/T37.4—1992相比,主要有如下變動：-改變了測定方法；調(diào)調(diào)整了測定元素的含量范圍本部分的附錄A為資料性附錄。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。本部分由北京有色金屬研究總院負(fù)責(zé)起草。本部分主要起草人:劉紅、劉英、趙春華。本部分第一復(fù)驗(yàn)單位：南京錯廠有限責(zé)任公司。本部分復(fù)驗(yàn)人：鄭華榮。本部分第二復(fù)驗(yàn)單位：峨嵋半導(dǎo)體研究所。本部分復(fù)驗(yàn)人：王炎。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-YS/T37.4—1992。

YS/T37.5-2007高純二氧化錯化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測定鐵量1范圍本部分規(guī)定了高純二氧化錯中鐵含量的測定方法。本部分適用于高純二氧化錯中鐵含量的測定。測定范圍：質(zhì)城分?jǐn)?shù)0.000005%～0.0002%2方法提要試料用鹽酸加熱分解，基體呈四氯化錯蒸發(fā)除去，鐵以溶液形式于波長248.3nm處進(jìn)行石墨爐原子吸收光譜法測定。3試劑3.1鹽酸.BV三級3.2硝酸,BV三級。3.3硝酸(1+1),由(3.2)配制。3.4鐵標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取1.0000g鐵(質(zhì)量分?jǐn)?shù)=99.99%),置于300mL燒杯中,用30mL硝酸（3.2)溶解,加熱除去氮的氧化物,冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含1mg鐵。3.5鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液A:移取10.0mL鐵標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.4),置于100mL容量瓶中，加入10mL硝酸（3.2).用水稀釋至刻度?；焐?。此溶液1ml含100g鐵。3.6鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液B:移取10.0mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液A(3.5).置于100mL容量瓶中，加人10mL硝酸（3.2),用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含10“g鐵.3.7鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液C:移取10.0mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液B(3.6),置于100mL.容量瓶中,加入10mL硝酸（3.2),用水稀釋至刻度混勾。此溶液1ml.含1g鐵。3.8鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液D:移取10.0mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液C（3.7),置于100mL容量瓶中.加入10mL硝酸（3.2),用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含0.1g鐵。本部分所用水為去離子水.電導(dǎo)率不大于6.67×10-S·cm-。儀器石墨爐原子吸收光譜儀.配有背景校正裝置,附鐵空心陰極燈石墨爐原子吸收光譜法測定

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