標準解讀
《YS/T 710.2-2009 氧化鈷化學分析方法 第2部分:鈉量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《YS/T 256-2000 氧化鈷》相比,在鈉含量測定方面進行了具體化和標準化。首先,《YS/T 710.2-2009》專門針對氧化鈷中鈉元素的測定提出了使用火焰原子吸收光譜法作為主要技術手段,而《YS/T 256-2000》則是一個更廣泛的標準,涵蓋了氧化鈷的一般要求及其檢測方法,并未單獨詳細列出鈉含量的具體測定步驟和技術參數(shù)。
在《YS/T 710.2-2009》標準中,明確了樣品處理、儀器準備及校準、測試條件設置等一系列操作流程,包括但不限于試樣的溶解方式、溶液的稀釋比例以及最終上機前的準備工作等細節(jié),確保了不同實驗室之間結果的一致性和可比性。此外,該標準還規(guī)定了質量控制措施,如通過添加已知濃度的標準溶液來進行回收率實驗,以此來驗證整個分析過程的有效性和準確性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.120.70
犎13
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準
犢犛/犜710.2—2009
氧化鈷化學分析方法
第2部分:鈉量的測定
火焰原子吸收光譜法
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20091204發(fā)布20100601實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜710.2—2009
前言
YS/T710《氧化鈷化學分析方法》共分為6個部分:
———第1部分:鈷量的測定電位滴定法;
———第2部分:鈉量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第3部分:硫量的測定高頻燃燒紅外吸收法;
———第4部分:砷量的測定原子熒光光譜法;
———第5部分:硅量的測定鉬藍分光光度法;
———第6部分:鈣、鎘、銅、鐵、鎂、錳、鎳、鉛和鋅量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法。
本部分為YS/T710的第2部分。
本部分代替YS/T256—2000《氧化鈷》附錄B。與YS/T256—2000《氧化鈷》附錄B相比,本部分
主要有如下變動:
———對YS/T256—2000《氧化鈷》附錄B文本格式進行了修改;
———補充了精密度與質量保證和控制條款。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。
本部分負責起草單位:株洲冶煉集團股份有限公司。
本部分起草單位:長沙礦冶研究院。
本部分參加起草單位:株洲冶煉集團股份有限公司、浙江華友鈷業(yè)股份有限公司。
本部分主要起草人:楊林、李玉茹、陳述、劉東燦、謝柏華、周良、黃曉婷。
Ⅰ
書
犢犛/犜710.2—2009
氧化鈷化學分析方法
第2部分:鈉量的測定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
YS/T710的本部分規(guī)定了氧化鈷中鈉量的測定方法。
本部分適用于氧化鈷中鈉量的測定。測定范圍:0.0010%~0.020%。
2方法提要
試料用鹽酸分解,在鹽酸介質中,以氯化銫作抑制劑,于原子吸收光譜儀波長589nm處,使用空氣
乙炔火焰,測量鈉的吸光度。按工作曲線法計算鈉量。
3試劑
3.1市售試劑
鹽酸(ρ1.19g/mL),優(yōu)級純。
3.2溶液
氯化銫溶液(5g/L):用光譜純氯化銫配制。
3.3標準溶液
3.3.1鈉標準貯存溶液:稱?。埃玻担矗玻缏然c(優(yōu)級純)(預先在110℃的烘箱內烘干2h,并于干燥
器中冷卻至室溫),置于150mL石英燒杯中,用去離子水溶解后移入1L容量瓶中,用去離子水稀釋至
刻度,搖勻,移入塑料瓶中。此標準貯存溶液1mL含0.1mg鈉。
3.3.2鈉標準溶液:移取5.00mL鈉標準貯存溶液(3.3.1)置于100mL容量瓶中,用去離子水稀釋至
刻度,搖勻再移入塑料瓶中貯存。此溶液1mL含5μg鈉。
4儀器
原子吸收光譜儀,附鈉空心陰極燈。
在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標者均可使用:
———特征濃度:在與測量試料溶液的基體相一致的溶液中,鈉的特征濃度應不大于0.25μg/mL。
———精密度:用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度,其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%;
用最低濃度的標準溶液(不是“零”標準溶液)測量10次吸光度,其標準偏差應不超過最高濃度
標準溶液平均吸光度的0.5%。
工作曲線
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