YS/T 710.2-2009氧化鈷化學(xué)分析方法第2部分：鈉量的測定火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７７．１２０．７０

犎１３

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜７１０．２—２００９

氧化鈷化學(xué)分析方法

第２部分：鈉量的測定

火焰原子吸收光譜法

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２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

犢犛／犜７１０．２—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ７１０《氧化鈷化學(xué)分析方法》共分為６個部分：

———第１部分：鈷量的測定電位滴定法；

———第２部分：鈉量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第３部分：硫量的測定高頻燃燒紅外吸收法；

———第４部分：砷量的測定原子熒光光譜法；

———第５部分：硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法；

———第６部分：鈣、鎘、銅、鐵、鎂、錳、鎳、鉛和鋅量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法。

本部分為ＹＳ／Ｔ７１０的第２部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ２５６—２０００《氧化鈷》附錄Ｂ。與ＹＳ／Ｔ２５６—２０００《氧化鈷》附錄Ｂ相比，本部分

主要有如下變動：

———對ＹＳ／Ｔ２５６—２０００《氧化鈷》附錄Ｂ文本格式進(jìn)行了修改；

———補充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司。

本部分起草單位：長沙礦冶研究院。

本部分參加起草單位：株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司、浙江華友鈷業(yè)股份有限公司。

本部分主要起草人：楊林、李玉茹、陳述、劉東燦、謝柏華、周良、黃曉婷。

Ⅰ

書

犢犛／犜７１０．２—２００９

氧化鈷化學(xué)分析方法

第２部分：鈉量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

ＹＳ／Ｔ７１０的本部分規(guī)定了氧化鈷中鈉量的測定方法。

本部分適用于氧化鈷中鈉量的測定。測定范圍：０．００１０％～０．０２０％。

２方法提要

試料用鹽酸分解，在鹽酸介質(zhì)中，以氯化銫作抑制劑，于原子吸收光譜儀波長５８９ｎｍ處，使用空氣

乙炔火焰，測量鈉的吸光度。按工作曲線法計算鈉量。

３試劑

３．１市售試劑

鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ），優(yōu)級純。

３．２溶液

氯化銫溶液（５ｇ／Ｌ）：用光譜純氯化銫配制。

３．３標(biāo)準(zhǔn)溶液

３．３．１鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱取０．２５４２ｇ氯化鈉（優(yōu)級純）（預(yù)先在１１０℃的烘箱內(nèi)烘干２ｈ，并于干燥

器中冷卻至室溫），置于１５０ｍＬ石英燒杯中，用去離子水溶解后移入１Ｌ容量瓶中，用去離子水稀釋至

刻度，搖勻，移入塑料瓶中。此標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液１ｍＬ含０．１ｍｇ鈉。

３．３．２鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。担埃埃恚题c標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．３．１）置于１００ｍＬ容量瓶中，用去離子水稀釋至

刻度，搖勻再移入塑料瓶中貯存。此溶液１ｍＬ含５μｇ鈉。

４儀器

原子吸收光譜儀，附鈉空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用：

———特征濃度：在與測量試料溶液的基體相一致的溶液中，鈉的特征濃度應(yīng)不大于０．２５μｇ／ｍＬ。

———精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量１０次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的１．０％；

用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（不是“零”標(biāo)準(zhǔn)溶液）測量１０次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度

標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的０．５％。

工作曲線