YY/T 0567.6-2011醫(yī)療保健產(chǎn)品的無菌加工第6部分：隔離器系統(tǒng)

ICS1108001

C47..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T05676—2011/ISO13408-62005

.:

醫(yī)療保健產(chǎn)品的無菌加工

第6部分隔離器系統(tǒng)

:

Asepticprocessingofhealthcareproducts—

Part6Isolatorsstems

:y

(ISO13408-6:2006,IDT)

2011-12-31發(fā)布2013-06-01實(shí)施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T05676—2011/ISO13408-62005

.:

前言

醫(yī)療保健產(chǎn)品的無菌加工分為以下幾部分

YY/T0567《》:

第部分通用要求

———1:;

第部分過濾

———2:;

第部分凍干法

———3:;

第部分在線清洗技術(shù)

———4:;

第部分在線滅菌

———5:;

第部分隔離器系統(tǒng)

———6:。

本部分為的第部分

YY/T05676。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分使用翻譯法等同采用醫(yī)療產(chǎn)品的無菌加工第部分隔離器系統(tǒng)與

ISO13408-6:2005《6:》,

相比主要編輯性修改如下

ISO13408-6:2005,:

對(duì)于本部分中引用的其他國際標(biāo)準(zhǔn)若已轉(zhuǎn)化為我國標(biāo)準(zhǔn)本部分將引用的國際標(biāo)準(zhǔn)號(hào)替換為

———,,

相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)號(hào)并在第章中注明采用關(guān)系

,2。

本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出

。

本部分由全國消毒技術(shù)與設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口并負(fù)責(zé)解釋

。

本部分起草單位國家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心杭州泰林生物技術(shù)設(shè)

:、

備有限公司

。

本部分主要起草人柯軍林美瓊夏信群葉大林吳偉榮黃秀蓮

:、、、、、。

Ⅰ

YY/T05676—2011/ISO13408-62005

.:

引言

標(biāo)記為無菌的醫(yī)療產(chǎn)品應(yīng)采用適當(dāng)和經(jīng)確認(rèn)的方法制備當(dāng)一個(gè)醫(yī)療產(chǎn)品擬為無菌卻不能進(jìn)行

“”。

最終滅菌時(shí)無菌加工可以作為替代方法這適用于溶液懸浮液乳劑及固體的無菌制備和灌裝也適

,。、、,

用于無菌處理轉(zhuǎn)移和填充那些不能最終滅菌的產(chǎn)品

、。

無菌加工是一項(xiàng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)囊蠛芨叩膶I(yè)技術(shù)至關(guān)重要的是制造商使用經(jīng)確認(rèn)的系統(tǒng)經(jīng)充分

、。,、

培訓(xùn)的人員受控的環(huán)境和記錄完備的系統(tǒng)化過程以保證生產(chǎn)出無菌的成品

、,。

Ⅱ

YY/T05676—2011/ISO13408-62005

.:

醫(yī)療保健產(chǎn)品的無菌加工

第6部分隔離器系統(tǒng)

:

1范圍

的本部分規(guī)定了用于無菌加工過程的隔離器系統(tǒng)的要求并對(duì)用于醫(yī)療產(chǎn)品無菌加工

YY/T0567,

的隔離器系統(tǒng)提供了鑒定消毒確認(rèn)操作和控制指南

、、、。

本部分集中于維持無菌條件的隔離器系統(tǒng)的使用并可能包括有害原材料的應(yīng)用

,。

本部分并非取代或代替國家的管理要求例如生產(chǎn)管理規(guī)范和或部分屬于國家或轄區(qū)的

,(GMPs)/

簡略要求

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

軟件工程應(yīng)用于計(jì)算機(jī)軟件的指南

GB/T19003GB/T19001—2000(GB/T19003—2008,

ISO/IEC90003:2004,IDT)

醫(yī)療產(chǎn)品的無菌加工第部分通用要求

YY/T0567.1—20051:(ISO13408-1:1998,IDT)

醫(yī)療產(chǎn)品的無菌加工第部分在線清洗技術(shù)

YY/T0567.44:(YY/T0567.4—2011,

ISO13408-4:2005,IDT)

醫(yī)療產(chǎn)品的無菌加工第部分在線滅菌

YY/T0567.55:(YY/T0567.5—2011,ISO13408-5:

2006,IDT)

潔凈室和相關(guān)控制環(huán)境第部分分離設(shè)備潔凈空氣罩手套式操作箱分

ISO14644-7:20047:(、、

離器和微環(huán)境

)[Cleanroomsandassociatedcontrolledenvironments—Part7:Separativedevices(clean

airhoods,gloveboxes,isolatorsandmini-environments)]

3術(shù)語和定義

界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件

YY/T0567.1。

31

.

生物去污bio-decontamination

去除微生物污染或者使其減少到可接受水平

。

32

.

設(shè)計(jì)鑒定designqualification