標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1440-2016 與醫(yī)用氣體系統(tǒng)一起使用的高壓撓性連接》是針對(duì)醫(yī)療環(huán)境中使用的高壓撓性連接件制定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)旨在確保這些連接件在安全性和性能上達(dá)到一定的要求,以保障患者及醫(yī)護(hù)人員的安全。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),高壓撓性連接件需要滿足以下幾點(diǎn)基本要求:
-
材料選擇:用于制造高壓撓性連接件的材料必須能夠承受預(yù)期工作條件下的壓力、溫度變化以及可能遇到的各種化學(xué)物質(zhì)的影響。此外,所選材料還應(yīng)考慮其對(duì)人體健康的影響,避免使用可能引起過敏反應(yīng)或有毒性的物質(zhì)。
-
設(shè)計(jì)與結(jié)構(gòu):連接件的設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)考慮到易用性、安全性以及與其他組件的良好兼容性。例如,在設(shè)計(jì)時(shí)需考慮到防止誤接的可能性;同時(shí),連接件也應(yīng)具有足夠的強(qiáng)度和耐久性來(lái)應(yīng)對(duì)日常使用中的磨損。
-
測(cè)試方法:為了驗(yàn)證產(chǎn)品是否符合上述要求,《YY/T 1440-2016》規(guī)定了一系列詳細(xì)的測(cè)試程序,包括但不限于壓力測(cè)試、泄漏檢測(cè)、耐久性試驗(yàn)等。通過這些測(cè)試可以有效評(píng)估產(chǎn)品的實(shí)際表現(xiàn),并確保其能夠在各種條件下穩(wěn)定可靠地工作。
-
標(biāo)識(shí)與文檔:每個(gè)高壓撓性連接件都必須附有清晰明確的產(chǎn)品信息標(biāo)簽,包括制造商名稱、型號(hào)規(guī)格、生產(chǎn)日期等基本信息。此外,隨產(chǎn)品提供的說(shuō)明書應(yīng)該包含正確安裝、使用維護(hù)等方面的具體指導(dǎo),幫助用戶更好地了解如何安全有效地操作該設(shè)備。
-
包裝運(yùn)輸:考慮到從工廠到最終用戶的整個(gè)過程中可能會(huì)遇到的不同環(huán)境因素,《YY/T 1440-2016》還對(duì)高壓撓性連接件的包裝提出了相應(yīng)的要求,以保證產(chǎn)品在運(yùn)輸途中不會(huì)受到損壞。
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....
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- 2016-01-26 頒布
- 2017-01-01 實(shí)施
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YY/T 1440-2016與醫(yī)用氣體系統(tǒng)一起使用的高壓撓性連接-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS1104010
C46..
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1440—2016
與醫(yī)用氣體系統(tǒng)一起使用的高壓撓性連接
High-pressureflexibleconnectionsforusewithmedicalgassystems
(ISO21969:2009,MOD)
2016-01-26發(fā)布2017-01-01實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T1440—2016
目次
前言
…………………………Ⅰ
范圍
1………………………1
*規(guī)范性引用文件
2………………………1
術(shù)語(yǔ)和定義
3………………1
術(shù)語(yǔ)圖解
4…………………2
通用要求
5…………………3
安全性
5.1………………3
可選結(jié)構(gòu)
5.2……………3
材料
5.3…………………3
設(shè)計(jì)要求
5.4……………4
結(jié)構(gòu)要求
5.5……………5
測(cè)試方法
6…………………5
概述
6.1…………………5
型式試驗(yàn)
6.2……………5
標(biāo)記顏色標(biāo)識(shí)和包裝
7、……………………8
標(biāo)記
7.1…………………8
顏色標(biāo)識(shí)
7.2……………8
包裝
7.3…………………8
制造商提供的信息
8………………………9
附錄資料性附錄基本原理
A()…………10
參考文獻(xiàn)
……………………11
YY/T1440—2016
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)采用重新起草法修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)與醫(yī)用氣體系統(tǒng)一起使用的高壓撓性
ISO21969:2009《
連接英文版
》()。
本標(biāo)準(zhǔn)與的技術(shù)性差異及其原因如下
ISO21969:2009:
關(guān)于規(guī)范性引用文件本標(biāo)準(zhǔn)作了具有技術(shù)性差異的調(diào)整以適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條件調(diào)整的情
———,,,
況集中反映在第章規(guī)范性引用文件中具體調(diào)整如下
2“”,:
用非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代替了
●ISO5145:2004GB15383—2011ISO5145:
見同時(shí)刪除中應(yīng)具有氣體專用性和或相關(guān)國(guó)家或地區(qū)標(biāo)
2004[5.4.1、5.4.2.1b)],5.4.1“”“
準(zhǔn)見以及中專用醫(yī)用氣體和或相關(guān)國(guó)家或地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)見
(ISO/TR7470)”,5.4.2.1b)“”“(
ISO/TR7470)”;
用代替了見表同時(shí)刪除中或地區(qū)或國(guó)家
●GB50751—2012ISO32:1977(7.2.1、2),7.2.1“
標(biāo)準(zhǔn)
”。
本標(biāo)準(zhǔn)與相比較作了下列編輯性修改
ISO21969:2009,:
根據(jù)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)將中富氧空氣改為富氧空氣氧
———WS1-XG-008—2012,1.1“”“(93%)”;
在第章中增加注附錄包含了本標(biāo)準(zhǔn)的某些要求的基本原理
———2“:A?!?
刪除了中注各個(gè)國(guó)家或地區(qū)的環(huán)境條件要求的溫度范圍可能會(huì)不同
———5.3.3“:?!?
刪除了中地區(qū)或國(guó)家法規(guī)規(guī)定的
———5.4.4“”;
中引用的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)有對(duì)應(yīng)被采用為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的本標(biāo)準(zhǔn)以引用
———ISO21969:2009,,
這些國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)作為規(guī)范使用現(xiàn)無(wú)對(duì)應(yīng)被采用為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的則以所引
;,
用的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)作為規(guī)范使用
;
在標(biāo)準(zhǔn)正文中引用文件后增加年代號(hào)
———;
參考文獻(xiàn)中涉及的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)有對(duì)應(yīng)被采用為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的本標(biāo)準(zhǔn)以相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)
———,,
準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)作為參考文獻(xiàn)使用并調(diào)整參考文獻(xiàn)的排列順序
,。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC116)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司上海市醫(yī)療器械檢測(cè)所捷銳企業(yè)上海
:、、()
有限公司
。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人李新勝王偉胡躍鋼馬小建傅國(guó)慶
:、、、、。
Ⅰ
YY/T1440—2016
與醫(yī)用氣體系統(tǒng)一起使用的高壓撓性連接
1范圍
11本標(biāo)準(zhǔn)適用于預(yù)期和時(shí)最大標(biāo)稱灌充壓力為用于和下列醫(yī)用氣體的氣瓶或氣
.15℃25000kPa,
瓶組相連接的高壓撓性連接
:
氧氣
———;
氧化亞氮笑氣
———();
呼吸用空氣
———;
氦氣
———;
二氧化碳
———;
氙氣
———;
上述氣體的混合氣
———;
驅(qū)動(dòng)手術(shù)器械用空氣
———;
驅(qū)動(dòng)手術(shù)器械用氮?dú)?/p>
———;
富氧空氣氧
———(93%)。
12本標(biāo)準(zhǔn)適用于預(yù)期連接氣瓶或氣瓶組到匯流排的高壓撓性連接匯流排包含在符合
.,ISO7396-1:
的醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)的氣源內(nèi)
2007。
13本標(biāo)準(zhǔn)適用于預(yù)期連接氣瓶到裝有符合的壓力調(diào)節(jié)器的醫(yī)用設(shè)備比如麻醉
.ISO10524-1:2006(
工作站或呼吸機(jī)的進(jìn)氣口的高壓撓性連接
)。
14本標(biāo)準(zhǔn)不適用于預(yù)期灌充氣瓶的高壓撓性連接也不適用于規(guī)定的低壓軟管
.,YY/T0799—2010
組件
。
2*規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
氣瓶閥出氣口連接型式和尺寸
GB15383—2011(ISO5145:2004,NEQ)
醫(yī)
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