診斷性實驗的Meta分析演示文稿_第1頁
診斷性實驗的Meta分析演示文稿_第2頁
診斷性實驗的Meta分析演示文稿_第3頁
診斷性實驗的Meta分析演示文稿_第4頁
診斷性實驗的Meta分析演示文稿_第5頁
已閱讀5頁,還剩36頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

診斷性實驗的Meta分析演示文稿第一頁,共四十一頁。優(yōu)選診斷性實驗的Meta分析第二頁,共四十一頁。前言臨床醫(yī)生在接診的過程中,經(jīng)??紤]的問題就是如何把可以有病與實際無病的人區(qū)別開來,以及如何將患某種疾病的患者于其他疾病鑒別出來,這個過程中就需要合理運用診斷試驗。廣義診斷包括實驗室檢查、影像學(xué)診斷、儀器檢查、病史詢問、體格檢查等。對于某個診斷性試驗,可能已有多位研究者進行了研究,為了對不同的研究結(jié)果進行綜合性分析,獲得綜合的結(jié)論,需要采用診斷性實驗的Meta分析。第三頁,共四十一頁。單個診斷性試驗的簡單介紹1診斷性試驗meta分析論文的基本內(nèi)容2診斷性試驗meta分析方法在統(tǒng)計軟件中的實現(xiàn)3基本內(nèi)容第四頁,共四十一頁。1.1單個診斷性試驗四格表1.2單個診斷性實驗的評價指標(biāo)1.3ROC曲線定義1.單個診斷性試驗的簡單介紹1.4ROC曲線的解讀第五頁,共四十一頁。某診斷試驗金標(biāo)準(zhǔn)合計陽性陰性陽性TP(a)FP(b)a+b陰性FN(c)TN(d)c+d1.1單個診斷性試驗四格表第六頁,共四十一頁。靈敏度假陰性率(漏診率)指標(biāo)特異度假陽性率(誤診率)靈敏度=a/a+c;特異度=b/b+d;假陰性率=c/a+c;假陽性率=d/b+d1.2單個診斷性實驗的評價指標(biāo)第七頁,共四十一頁。這個四格表衍生的各種指標(biāo):真陽性率(敏感度)、假陽性率、假陰性率、真陰性率(特異度)等等都是評估替代檢驗方法鑒別患病和無病的能力。通常情況下我們以敏感度為縱坐標(biāo),1-特異度為橫坐標(biāo)繪制曲線,制作ROC曲線。第八頁,共四十一頁。對某一診斷試驗方法,通過改變診斷臨界點,可以獲得多對靈敏度和特異度,以敏感度為縱坐標(biāo),1-特異度為橫坐標(biāo)繪制曲線,橫軸與縱軸長度相等,形成正方形,在圖中將ROC曲線工作點標(biāo)出,用直線連接各相鄰兩點構(gòu)建ROC曲線。通過計算ROC曲線下面積,可以評定該診斷方法的準(zhǔn)確性。1.3ROC曲線定義第九頁,共四十一頁。敏感度增高,則特異度降低,反之亦然ROC曲線常用于確定最佳臨界點。一般認(rèn)為左上角對應(yīng)的檢驗方法或臨界值具有較高的診斷價值,因為其兼具較高的敏感度和特異度。1.4ROC曲線的解讀第十頁,共四十一頁。曲線上與(0,1)點絕對距離最近的點。(3)曲線與經(jīng)過(0,1)和(1,0)兩點直線的交點;(2)曲線與斜率為1的斜線的切點;(1)所謂的“曲線左上角”至少可以找出3種判斷方式:第十一頁,共四十一頁。一般以約登指數(shù)(Youdenindex)即(靈敏度+特異度-1)最大時所對應(yīng)的點為最佳診斷界值。在實際應(yīng)用中,SPSS會給出不同界值下的敏感度和1-特異度第十二頁,共四十一頁。SPSS處理后的結(jié)果第十三頁,共四十一頁。第十四頁,共四十一頁。2.4診斷性試驗的meta分析2.1文獻檢索的方法2.2對納入的研究進行方法學(xué)質(zhì)量評分2.3資料提取2.診斷性試驗meta分析論文的基本內(nèi)容第十五頁,共四十一頁。2.1文獻檢索的方法文獻檢索對國內(nèi)外數(shù)據(jù)庫進行檢索,盡可能保證查全,并將整個檢索過程用流程圖和(或)文字表示出來第十六頁,共四十一頁。EBM常用的中文數(shù)據(jù)庫中國知識源總庫-CNKI萬方數(shù)據(jù)資源中文科技期刊數(shù)據(jù)庫中國生物醫(yī)學(xué)文獻服務(wù)系統(tǒng)(Sinomed)中國醫(yī)院數(shù)字圖書館第十七頁,共四十一頁。EBM常用的外文數(shù)據(jù)庫PubMed:

Ovid數(shù)據(jù)庫:ClinicalTCochranelibrary:第十八頁,共四十一頁。2.2對納入的研究進行方法學(xué)質(zhì)量評分對各單個診斷性試驗的方法學(xué)質(zhì)量直接關(guān)系到合并結(jié)果的可靠性,因此對各納入研究進行方法學(xué)質(zhì)量評分非常重要,方法學(xué)質(zhì)量評分大致內(nèi)容包括是采用金標(biāo)準(zhǔn)、是否雙盲、研究對象的納入是否存在選擇偏倚,是否有診斷性試驗結(jié)果的判讀偏倚等等。在國際上質(zhì)量評價有一個QUADAS標(biāo)準(zhǔn)(qualityassessmentofdiagnosticaccuracystudies)來評價納入診斷試驗的質(zhì)量第十九頁,共四十一頁。第二十頁,共四十一頁。2.3資料提取研究資料的基本情況包括納入研究的作者、發(fā)表時間、研究對象的病例數(shù)、對照數(shù)目、SEN、SPE、計算獲得的真陽性(TP)、假陽性(FP)、真陰性(TN)、假陰性(FN)、檢測的方法、檢測試劑的來源、診斷的臨界值等基本情況,都用表表示出來。第二十一頁,共四十一頁。作者國家研究方法盲法研究對象金標(biāo)準(zhǔn)病例數(shù)陽性界值(pg/ml)TPFPFNTNabababababSchneider德國前瞻--連續(xù)病理29829.19.6353818351613229212Stieber德國回顧----病理31438.311.941399444648218183Molina西班牙前瞻--連續(xù)病理802502513411479504161548577Nissan以色列前瞻--連續(xù)病理16248222918612819119113Shibayama日本----連續(xù)病理359497.5744911104065234235Lamy法國回顧是--病理24553171171102429369795Takada日本回顧是連續(xù)病理32633.810.6736322432838203182Yamaguchi日本--是連續(xù)--602508,180796264748469449Sun中國------病理1005016.32519689156058Yang中國------病理1444616.3464091617237265摘自《ProGRP與NSE對小細胞肺癌診斷價值的meta分析》文中提取數(shù)據(jù):第二十二頁,共四十一頁。2.4診斷性試驗的meta分析2.4.1閾值效應(yīng)檢驗2.4.2非閾值效應(yīng)檢驗2.4.3合并各診斷試驗評價指標(biāo)2.4.4發(fā)表偏倚的識別第二十三頁,共四十一頁。2.4.1閾值效應(yīng)檢驗在診斷性試驗中可能因為納入的研究采用不同的診斷界值而引起異質(zhì)性,在進行合并時要進行檢測,當(dāng)存在閾值效應(yīng)時,靈敏度和特異度負相關(guān)(靈敏度和1-特異度呈正相關(guān)),其結(jié)果在SROC曲線平面圖上呈“肩臂狀”點分布。第二十四頁,共四十一頁。Meta-Disc軟件計算:通過spearman相關(guān)系統(tǒng)數(shù)分析,P>0.05時,即不存在閾值效應(yīng),可以進行各個指標(biāo)合并。第二十五頁,共四十一頁。2.4.2非閾值效應(yīng)檢驗在診斷性試驗的meta分析中,除了閾值效應(yīng)引起研究間異質(zhì)性外,其他原因:人群(如疾病嚴(yán)重程度和伴發(fā)疾?。?、試驗條件(如不同的技術(shù)、化驗、操作者)、標(biāo)準(zhǔn)試驗等,在軟件中用診斷比值比DOR的Cochran-Q檢驗來檢測是否存在非閾值效應(yīng)引起的變異。第二十六頁,共四十一頁。診斷比值比DOR的Cochran-Q檢驗結(jié)果第二十七頁,共四十一頁。2.4.3合并各診斷試驗評價指標(biāo)合并的模型有兩種:隨機效應(yīng)模型固定效應(yīng)模型若異質(zhì)性檢驗結(jié)果為P>0.10時,多個研究具有同質(zhì)性,可選擇固定效應(yīng)模型;若異質(zhì)性檢驗結(jié)果為P<0.10時,多個研究異質(zhì),首先應(yīng)分析異質(zhì)性的原因,如設(shè)計方案,病情,療程等因素是否相同,由于這些因素引起的異質(zhì)性可用亞組分析進行統(tǒng)計量計算,也可以通過meta回歸來檢查并解釋異質(zhì)性,如上述方法處理后仍然有異質(zhì),可使用隨機效應(yīng)模型合并。第二十八頁,共四十一頁。診斷性試驗Meta分析的評價指標(biāo)靈敏度和特異度假陰性率(漏診率)假陽性率(誤診率)似然比陽性似然比(+LR)TP/FP陰性似然比(-LR)FN/TN診斷比數(shù)比(DOR)+LR/-LRSROC曲線第二十九頁,共四十一頁。2.4.4發(fā)表偏倚的識別在meta分析中發(fā)表偏倚識別一般采用的是漏斗圖法,還有失安全系數(shù)法,begg秩相關(guān)法和Egger回歸法等等。第三十頁,共四十一頁。3.診斷性試驗meta分析方法在統(tǒng)計軟件中的實現(xiàn)RevMan5.0軟件和Meta-DiSc都是在國際上權(quán)威的用來做診斷試驗meta分析的軟件,在這里僅介紹Meta-Disc軟件的使用方法。下載地址:第三十一頁,共四十一頁。3.13.2選擇項設(shè)置3.3閾值效應(yīng)檢驗3.4非閾值效應(yīng)檢驗3.5合并各診斷試驗評價指標(biāo)診斷性試驗meta分析方法在統(tǒng)計軟件中的實現(xiàn)數(shù)據(jù)錄入第三十二頁,共四十一頁。3.1數(shù)據(jù)錄入第三十三頁,共四十一頁。3

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論