標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0581.2-2011 輸液連接件 第2部分:無(wú)針連接件》是醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)之一,主要針對(duì)用于醫(yī)療領(lǐng)域中輸液系統(tǒng)里的無(wú)針連接件進(jìn)行了規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)適用于與人體血管通路裝置直接或間接相連的無(wú)針連接件的設(shè)計(jì)、制造和性能要求。這類(lèi)連接件旨在減少因使用傳統(tǒng)穿刺式連接方法而可能引起的感染風(fēng)險(xiǎn),并提高醫(yī)護(hù)人員及患者的安全性。
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容覆蓋了無(wú)針連接件的基本結(jié)構(gòu)特征、材料選擇原則、尺寸規(guī)格以及物理化學(xué)性質(zhì)等方面的要求。其中特別強(qiáng)調(diào)了產(chǎn)品的生物相容性、耐壓強(qiáng)度、密封性能等關(guān)鍵指標(biāo),以確保在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中能夠有效防止泄漏、保證流體傳輸?shù)姆€(wěn)定性和安全性。此外,還對(duì)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)、包裝、運(yùn)輸條件等方面提出了具體指導(dǎo),有助于規(guī)范市場(chǎng)上的產(chǎn)品質(zhì)量,促進(jìn)相關(guān)產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-31 頒布
- 2013-06-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS1104020
C31..
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY05812—2011
.
輸液連接件
第2部分無(wú)針連接件
:
Infusionaccessadapter—
Part2Needlelessaccessadaters
:p
根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械行業(yè)
標(biāo)準(zhǔn)公告2022年第76號(hào)本標(biāo)準(zhǔn)自
(),
2022年9月7日起轉(zhuǎn)為推薦性標(biāo)準(zhǔn)不
,,
再?gòu)?qiáng)制執(zhí)行
。
2011-12-31發(fā)布2013-06-01實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY05812—2011
.
前言
輸液連接件分為個(gè)部分
YY0581《》2:
第部分穿刺式連接件肝素帽
———1:();
第部分無(wú)針連接件
———2:。
本部分為的第部分
YY05812。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出
。
本部分由全國(guó)醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC106)。
本部分主要起草單位山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心山東恒信檢測(cè)技術(shù)開(kāi)發(fā)中心
:、。
本部分參加起草單位碧迪醫(yī)療器械上海有限公司
:()。
本部分起草人吳平姚秀軍張艦娟
:、、。
Ⅰ
YY05812—2011
.
引言
市場(chǎng)上常見(jiàn)的輸液連接件分為穿刺式又稱有針連接和非穿刺式又稱無(wú)針連接兩種型式國(guó)外
()()。
市場(chǎng)上還有一種塑料鈍針連接式連接件接口使用中和使用后保持其密封性是其共有的要求穿刺式
。。
連接件的接口對(duì)患者有穿刺落屑進(jìn)入輸液系統(tǒng)的風(fēng)險(xiǎn)同時(shí)對(duì)醫(yī)務(wù)人員有穿刺針意外扎手的風(fēng)險(xiǎn)非穿
,;
刺式連接件不存在穿刺式連接件的上述風(fēng)險(xiǎn)但有多次使用微生物侵入輸液系統(tǒng)的風(fēng)險(xiǎn)
,。
所涉及的輸液連接件一般與長(zhǎng)期使用的血管內(nèi)留置導(dǎo)管如靜脈留置針中心靜脈導(dǎo)管
YY0581(、)
配合使用通過(guò)它可以向血管內(nèi)輸注藥液和抽取血液或液體無(wú)論是使用有針連接還是無(wú)針連接在輸
,。,
液結(jié)束時(shí)或輸注不同藥液之間均需用生理鹽水通過(guò)輸液連接件對(duì)導(dǎo)管進(jìn)行沖管沖洗殘留在留置導(dǎo)管
,,
的藥物以預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生比如靜脈炎在結(jié)束輸液時(shí)用生理鹽水或者含肝素的生理鹽水通過(guò)有
,,。,
針連接件或者無(wú)針連接件對(duì)導(dǎo)管進(jìn)行正向封管以避免因拔出輸注器具時(shí)所造成的血液回流
,。
無(wú)針接口與魯爾圓錐鎖定接頭連接后閥門(mén)處于打開(kāi)狀態(tài)當(dāng)與之分離后閥門(mén)處于關(guān)閉狀態(tài)
6%,,,。
有些無(wú)針連接件標(biāo)稱有正向流動(dòng)功能當(dāng)從接口上拔出輸注器具的瞬間系
“(PositiveDisplacement)”,,
統(tǒng)內(nèi)的液體會(huì)向人體內(nèi)方向流動(dòng)以避免因拔出輸注器具時(shí)所造成的血液回流
,。
長(zhǎng)時(shí)間使用中連接件與血管內(nèi)留置導(dǎo)管之間如果連接不當(dāng)有發(fā)生意外脫落的風(fēng)險(xiǎn)這可能會(huì)造
,,,
成患者大量失血而危及其生命安全因此采用魯爾鎖定連接并要求臨床使用中保持可靠連接是非常
。,
必要的建議在注射接頭或相關(guān)產(chǎn)品的包裝上或使用說(shuō)明書(shū)中對(duì)保持連接的可靠性給出必要的警示
,。
如果連接件與血管內(nèi)留置導(dǎo)管如靜脈留置針等器械集成為一體供應(yīng)可參照?qǐng)?zhí)行的本
(),YY0581
部分
。
一次性使用輸液器重力輸液式中附錄的相關(guān)內(nèi)容適用于的本部分
GB8368《》NAYY0581。
Ⅱ
YY05812—2011
.
輸液連接件
第2部分無(wú)針連接件
:
1范圍
的本部分規(guī)定了以非穿刺為使用形式的一次性使用自閉合式連接件以下簡(jiǎn)稱連接件
YY0581(:)
的要求和試驗(yàn)方法
。
連接件與血管內(nèi)留置器械如靜脈留置針集成為一體供應(yīng)的產(chǎn)品可以參照?qǐng)?zhí)行本部分
(),。
中規(guī)定的防回流閥不包括在本部分范圍內(nèi)
YY0286.6。
中規(guī)定的開(kāi)關(guān)不包括在本部分范圍內(nèi)
YY0585.2。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
注射器注射針和其他醫(yī)療器械魯爾圓錐接頭第部分鎖定接頭
GB/T1962.2、6%()2:
一次性使用輸液器重力輸液式
GB8368
一次性使用無(wú)菌注射器
GB15810
一次性使用無(wú)菌注射針
GB15811
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第部分通用要求
YY/T0466.1、1:
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
。
31
.
正向流動(dòng)positivedisplacement
當(dāng)從接口上拔出輸注器具的瞬間系統(tǒng)內(nèi)的液體會(huì)向體內(nèi)方向流動(dòng)以避免因拔出輸注器具時(shí)所造
,,
成的血液回流
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