2023年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題整理卷

2023年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題答案卷2執(zhí)業(yè)藥師向使用非處方藥的患者提供的專業(yè)指導(dǎo)內(nèi)容不涉及（

D

）A.詢問患者近期服用的藥品

B.對患者非處方藥選用給予建議與指導(dǎo)

C.詢問患者是否有藥物禁忌證、過敏史

D.建議患者自行選擇藥品執(zhí)業(yè)藥師在克制社會的藥物濫用方面發(fā)揮作用的方式不涉及(D

)

A.關(guān)注老人鎮(zhèn)靜催眠藥物的使用

B.嚴(yán)格執(zhí)行對特殊管理藥品的管制

C.避免患者過量使用含麻黃堿制劑

D.建議患者減短生素使用療程處方調(diào)劑時，應(yīng)當(dāng)遵守的不涉及(

B

)A.有關(guān)法規(guī)

B.藥學(xué)工具書

C.有關(guān)規(guī)章

D.醫(yī)療保險制度以下情況中，在用藥交代中適合告知患者的是（

B

）A.對乙酰氨基酚也許有肝毒性

B.布洛芬也許導(dǎo)致腸胃刺激，適宜飯后服用

C.青霉素也許導(dǎo)致溶血性貧血

D.布洛芬也許會導(dǎo)致心臟衰竭屬于中樞性抗膽堿藥的是（

A

）A.苯海索

B.司來吉蘭

C.恩他卡朋

D.普拉克索左旋多巴的作用特點為（B）A.對重癥和年老體弱者療效好

B.對肌肉僵直和運動困難療效好

C.改善肌肉震顫癥狀療效好

D.起效快屬于腦代謝激活劑的藥物是（C）A.多奈哌齊

B.美金剛

C.茴拉西坦

D.苯海索金剛烷胺的作用不涉及（D）A.促使DA能神經(jīng)元釋放DA

B.克制DA能神經(jīng)元對DA的再攝取

C.直接激動DA受體

D.克制多巴胺脫羧酶活性每一個心動周期中動脈血壓下降的最低值稱為（B）A.收縮壓

B.舒張壓

C.脈壓

D.平均動脈壓

E.體循環(huán)充盈壓軀體運動神經(jīng)屬于（D

）A.感受器

B.傳入神經(jīng)

C.中樞

D.傳出神經(jīng)

E.效應(yīng)器構(gòu)成血漿膠體滲透壓的重要物質(zhì)是（

E

）A.NaCl

B.KCl

C.葡萄糖

D.球蛋白

E.白蛋白細胞膜在靜息情況下，對下列哪種離子通透性最大（A）A.K+

B.Na+

C.Cl-

D.Ca++

E.Mg++在神經(jīng)細胞動作電位的去極相，通透性最大的離子是（B）A.K+B.Na+C.Cl-D.Ca++E.Mg++呼吸道合胞病毒是嬰幼兒下呼吸道感染的最重要的病原，其英文縮寫為（

C

）。A.HSV

B.HBV

C.RSV

D.RCV病毒粒子的脂質(zhì)，重要存在于（

B）中。A.衣殼

B.囊膜

C.核衣殼

D.外殼(

D）是指已經(jīng)或即將與核酸進行組裝的蛋白外殼，在電鏡下由許多球形或管狀亞單位即殼粒按一定的對稱規(guī)律構(gòu)成。A.結(jié)構(gòu)單位

B.聚合單位

C.形態(tài)單位

D.衣殼金銀花忍冬科植物（

A

）的干燥花蕾或帶初開的花A.忍冬

B.灰氈毛忍冬

C.紅腺忍冬

D.華南忍冬對臨床實驗數(shù)據(jù)弄虛作假的申請人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（

A

）年內(nèi)不受理其所有藥品注冊申請，已經(jīng)受理的不予批準(zhǔn)A.一年

B.二年

C.三年

D.五年改革醫(yī)療器械審批方式。說法不對的的是（D

）A.擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利、具有重大臨床價值的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申請，優(yōu)先審批

B.提高醫(yī)療器械國際標(biāo)準(zhǔn)的采標(biāo)率

C.將部提成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊審批職責(zé)由食品藥品監(jiān)管總局下放至省級食品藥品監(jiān)管部門

D.將部提成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊審批職責(zé)由省局逐步下放至市級食品藥品監(jiān)管A部門調(diào)整藥品注冊分類，在依法取得授權(quán)后，一方面在（

C）進行試點A.生物制品

B.中藥

C.化學(xué)藥品

D.以上都不對的有關(guān)中藥注射劑的定義，下列說法對的的是（

C

）A.將原料與輔料制成的供注入人體的無菌注射液

B.從中藥中提取有效物質(zhì)制成的無菌粉末

C.以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和方法，從中藥或天然藥物中提取的有效物質(zhì)制成的無菌溶液、混懸液或臨用前配制溶液的滅菌粉末等供注入人體內(nèi)的制劑

D.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)制成的無菌制劑對于中藥注射劑的發(fā)展歷史，下列說法對的的是（

D

）A.中藥注射劑是我國傳統(tǒng)的中藥制劑的劑型之一，自古就有

B.最早在唐代的《新修本草》中，有中藥注射劑的記載

C.最早在明朝的《本草綱目》中，有中藥注射劑的記載

D.我國第一支中藥注射劑最早誕生于1941年下列注射劑，屬于化學(xué)藥注射劑的是（

C

）A.當(dāng)歸注射液

B.香丹注射液

C.穿琥寧注射液

D.雪蓮注射液對于中藥注射劑發(fā)生不良反映/事件因素中，屬于患者因素的是（

D

）A.注射劑中具有過量的聚山梨酯-80

B.擅自改變給藥途徑

C.中藥注射劑使用劑量過大

D.患者營養(yǎng)不良多肽蛋白類生物藥物一般血漿半衰期比較短，（

B

）藥物可以通過更為穩(wěn)定的血藥濃度，增強療效，減少副反映。A.中效蛋白質(zhì)類劑

B.長效蛋白質(zhì)類

C.緩釋蛋白質(zhì)類劑

D.控釋蛋白質(zhì)類診斷用單克隆抗體(McAb)最大的特點是(

A

)A.專一性強

B.速度快

C.痕量檢測

D.簡便易用初次發(fā)現(xiàn)青霉素的科學(xué)家是（

C

）A.巴斯德

B.達芬奇

C.弗萊明

D.沃森在20世紀(jì)（

B

）中期建立了小鼠和雞胚培養(yǎng)病毒的方法。A.2023代

B.30年代

C.40年代

D.50年代發(fā)放高血壓的健康教育指導(dǎo)手冊屬于（A）A.閱讀指導(dǎo)

B.講解

C.行為示范

D.行為矯正健康教育的重點在于（C）A.個體健康

B.群體健康

C.個體與群體的結(jié)合

D.解決危險因素健康傳播的特點不涉及（D）A.傳播者具有專業(yè)素質(zhì)

B.信息正面

C.傳播過程復(fù)合

D.針對患者不屬于拉斯韋爾模式的是（C）A.傳者

B.信息

C.反饋

D.效果藥品調(diào)劑環(huán)節(jié)為DA.收方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥

B.收方調(diào)配處方包裝貼標(biāo)簽復(fù)查處方發(fā)藥

C.收方檢查處方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥

D.收方檢查處方調(diào)配處方包裝貼標(biāo)簽復(fù)查處方發(fā)藥藥品使用單位應(yīng)設(shè)立專庫或者專柜儲存AA.麻醉藥品和第一類精神藥品

B.麻醉藥品注射劑和第一類精神藥品

C.麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑

D.一類精神藥品和二類精神藥品麻醉藥品可分為DA.天然類和人工合成類

B.嗎啡，可待因哌替啶

C.海洛因美沙酮芬太尼

D.阿片類可卡因類大麻類以下哪種中藥具有肝藥酶克制作用（A）A.大黃

B.五味子

C.丹參酮ⅡA

D.甘草以下哪種中藥可以與青霉素合用（C）A.硼砂

B.五味子

C.金銀花

D.以上都對助消化的中藥不宜與以下哪種藥物合用（B）A.能量合劑

B.抗生素

C.降壓藥

D.強心苷下列具有降血糖作用的藥物是（A）A.美吡達

B.利旨平

C.力平之

D.蘇爾清心痛定是指（C）A.萘普生

B.吲哚美辛

C.硝苯地平

D.非洛地平有關(guān)處方調(diào)配中藥品名稱出現(xiàn)差錯的因素敘述不對的的是（D）A.藥學(xué)人員精力不集中或業(yè)務(wù)不純熟

B.處方書寫不規(guī)范，辨認(rèn)不清

C.藥品名稱相似

D.遵從患者規(guī)定調(diào)配藥品必須符合AA.《中華人民共和國藥典》和國家標(biāo)準(zhǔn)B.部頒標(biāo)準(zhǔn)C.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D.公司標(biāo)準(zhǔn)我國執(zhí)業(yè)藥師資格制度實行時間為BA.1979年B.1994年C.2023年D.2023年影響血脂、血糖、血尿酸代謝的降壓藥是哪類（B）A.鈣通道阻滯劑

B.利尿劑

C.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶克制劑

D.血管緊張素П受體阻滯劑高血壓治療原則中改善生活行為每人每日食鹽量以不超過幾克為宜（B）A.4克B.6克C.8克D.10克與骨骼肌相比，心室肌動作電位的特點是（A）A.去極化過程短暫B.除極與復(fù)極不對稱C.連續(xù)時間長D.有明顯的平臺期E.復(fù)極過程復(fù)雜流行性感冒病毒是（A）科的代表種，簡稱流感病毒。A.正粘病毒B.小RNA病毒C.皰疹病毒D.呼腸病毒反射中樞興奮傳布的特性，下列哪項是錯誤的（C）A.單向傳遞B.中樞延擱C.興奮節(jié)律不變D.興奮總和E.易疲勞在對患者或家屬進行用藥交代及指導(dǎo)時，關(guān)于用藥劑量的描述，錯誤的是（C）A.對于“必要時”使用的藥品應(yīng)特別交代一日最大用量或極量B.有用藥時間規(guī)定的應(yīng)做特別交代C.可以告訴患者抗生素按照自己方便的時間服用D.必要時使用用藥標(biāo)簽《改革意見》的重要任務(wù)涉及（

C

）項A.5

B.10

C.12

D.15耗竭黑質(zhì)紋狀體中多巴胺，減少左旋多巴療效，不宜合用的藥物是（D）A.托卡朋B.司來吉蘭C.芐絲肼D.利血平執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)做到（ABCD）A.規(guī)劃自己的職業(yè)發(fā)展B.樹立終身學(xué)習(xí)的觀念C.不斷完善專業(yè)知識和技能D.提高執(zhí)業(yè)能力E.維護自身權(quán)益中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病涉及（BCDE）A.癲癇B.帕金森?。≒D）C.亨廷頓?。℉D）D.肌萎縮性側(cè)索硬化癥（ALS）E.阿爾茨海默病（AD）血小板的重要功能有（ABC）A.維持血管內(nèi)皮完整性B.促進生理性止血C.參與凝血功能D.內(nèi)分泌功能E.吞噬殺菌下列屬于病毒特點的有（ABCDE）。A.一般只具有一種核酸-DNA或RNAB.通過基因組復(fù)制和表達，產(chǎn)生子代病毒的核酸和蛋白C.缺少完整的酶系統(tǒng)，不具有其他生物“產(chǎn)能”所需的遺傳信息D.沒有細胞壁，也不進行蛋白質(zhì)、糖和脂類的代謝活動E.在離體條件下，能以無生命的生物大分子狀態(tài)存在，并長期保持其侵染活力

目前藥品注冊申請中存在的重要問題有（

ABCDE

）不擬定A.注冊申請資料質(zhì)量不高

B.審評審批效率低，申請積壓數(shù)量多

C.仿制藥反復(fù)建設(shè)、反復(fù)申請

D.部分仿制藥質(zhì)量與國際先進水平存在較大差距

E.臨床急需新藥的上市審批時間過長中藥注射劑的特點涉及（ABCDE）A.藥效迅速、作用可靠B.劑量準(zhǔn)確、療效高C.可定向給藥和定位給藥D.使用不便、順應(yīng)性差E.成本較高、價格較貴生物藥物是運用生物體、生物組織、細胞或其它成分，綜合應(yīng)用（ABCDE）的原理與方法加工制造而成的一大類用于防止、診斷、治療和康復(fù)保健的制品。A.生物學(xué)與醫(yī)學(xué)B.生物化學(xué)與分子生物學(xué)C.微生物學(xué)與免疫學(xué)D.物理化學(xué)與工程學(xué)E.藥學(xué)社區(qū)健康傳播的特點不涉及（E）其他都對A.形式多樣

B.對象廣泛

C.內(nèi)容有趣

D.時間不定

E.方向單一醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師“三基”培訓(xùn)內(nèi)容涉及ABCA.基礎(chǔ)理論

B.基本知識

C.基本技能

D.溝通技巧

E.心理素質(zhì)下列有關(guān)藥品通用名敘述對的的有（ABCDE）A.銷售記錄必須使用藥品通用名

B.簽定協(xié)議必須使用藥品通用名

C.藥品通用名是不能反復(fù)的名稱

D.藥品的內(nèi)外標(biāo)簽上必須注明藥物的通用名

E.藥品說明書必須注明藥物的通用名我國高血壓水平分類涉及以下哪些（ACDE）A.正常血壓

B.正常低值

C.正常高值

D.高血壓

E.單純收縮期高血壓帕金森病的治療藥物重要有（

AC

）A.擬多巴胺類藥

B.多巴胺受體激動劑

C.中樞性抗膽堿藥

D.單胺氧化酶B型克制劑

E.兒茶酚-氧位-甲基轉(zhuǎn)移酶克制劑在沒有醫(yī)生處方情況下，假如患者需要處方藥，可以先給患者，之后補處方。錯誤對的

錯誤AD又稱震顫麻痹，是一種慢性進行性運動障礙，屬錐體外系疾患。對的對的

錯誤靜息電位的形成重要與膜上的K+通道開放有關(guān)。對的（不擬定）對的

錯誤具有囊膜的病毒活性較強，用乙醚解決后并不喪失感染性。錯誤對的

錯誤

仿制藥是指仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品。對的對的

錯誤清開靈注射液合用于寒癥發(fā)熱，雙黃連注射液合用于風(fēng)寒感冒。錯誤對的

錯誤生物藥物是體內(nèi)原先存在的生理活性物質(zhì)，以生物分離工程技術(shù)從大量生物材料精制而成，具有高效的藥理活性。對的對的

錯誤第三次衛(wèi)生革命是改革城市衛(wèi)生服務(wù)體系，積極發(fā)展社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)對的對的

錯誤《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定抗菌藥物實行預(yù)審批管理制度。對的對的

錯誤六神丸與地高辛等合用，容易導(dǎo)致強心苷中毒。對的對的

錯誤

藥品廣告宣傳中可以單獨使用藥品商品名稱進行宣傳。錯誤對的

錯誤高血壓伴有心房纖顫的患者，降壓治療時可選用β受體阻滯劑。對的對的

錯誤執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范為保障公眾合理用藥，踐行優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)而制定。對的對的

錯誤桂枝煎劑對亞甲型流感病毒和孤兒病毒均有顯著克制效果。對的對的

錯誤發(fā)藥時，應(yīng)當(dāng)核算交付對象，按處方順序?qū)⑺幤分饌€交與患者或患者家屬，并按處方醫(yī)囑，向患者或家屬進行用藥交待與指導(dǎo)。