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一、乙型肝炎病毒的臨床意義第一頁(yè),共二十四頁(yè)。1.病毒性肝炎
是由多種肝炎病毒引起的,以肝臟炎癥和壞死病變?yōu)橹鞯囊唤M全身性傳染病。目前已確定的病毒性肝炎共有5型,分別為甲、乙、丙、丁和戊型。第二頁(yè),共二十四頁(yè)。
HBV是乙型肝炎的病原體,通過(guò)破損的皮膚或粘膜浸入機(jī)體,其傳播途徑主要有血液傳播、血液制品傳播、性傳播和母嬰傳播。第三頁(yè),共二十四頁(yè)。2.GeographicDistributionofChronicHBVInfectionHBsAgPrevalence■≧8%-High
■2-7%-Intermediate■
<2%-Low我國(guó)HBV攜帶者9.75%,約1.2億,慢性乙肝病人2000萬(wàn)WHO報(bào)道全球約20億人曾感染過(guò)HBV,3.5億人為慢性HBV感染者每年約100萬(wàn)死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和HCC(
HepatoCellularCarcinoma)第四頁(yè),共二十四頁(yè)。HBV陽(yáng)性率分別為:4.8%,5.6%,5.6%3.我院2011-2013年檢出HBsAg陽(yáng)性率
第五頁(yè),共二十四頁(yè)。肝臟損傷標(biāo)記物ALTASTBilirubin4.HB(V)的診斷指標(biāo)病毒標(biāo)記物HBVDNAHBeAgHBsAg感染與免疫標(biāo)記物Anti-HBc,Anti-HBc-IgMAnti-HBeAnti-HBs肝臟損傷程度標(biāo)記物BilirubinAlbuminProthrombintime(PT)第六頁(yè),共二十四頁(yè)。5.病毒復(fù)制指標(biāo):第七頁(yè),共二十四頁(yè)。二、HBV的微生物特征第八頁(yè),共二十四頁(yè)。1.HBV形態(tài)結(jié)構(gòu)小球形顆粒管形顆粒Dane顆粒大球形顆粒第九頁(yè),共二十四頁(yè)。2.HBV基因組HBVDNA是由長(zhǎng)鏈L(負(fù)鏈)
和短鏈S(正鏈)
組成的不完全雙鏈環(huán)狀DNA,短鏈的長(zhǎng)度相當(dāng)于長(zhǎng)鏈的50%~85%。HBVDNA長(zhǎng)鏈載有病毒蛋白質(zhì)的全部密碼,有4個(gè)開(kāi)放讀碼框架(ORF),分別稱為S、C、P和X區(qū)。編碼7個(gè)蛋白質(zhì)。HBVDNA易發(fā)生變異,特別是前S或S區(qū)基因較易突變。3S基因變異可導(dǎo)致隱匿性HBV感染(occultHBVinfection),表現(xiàn)為血清HBsAg陰性,但仍可有HBV低水平復(fù)制(血清HBVDNA常<104
拷貝/ml)乙型肝炎病毒基因結(jié)構(gòu)模式圖第十頁(yè),共二十四頁(yè)。三、HBV的免疫學(xué)檢測(cè)指標(biāo)第十一頁(yè),共二十四頁(yè)。HBV外膜糖蛋白=S+L+M蛋白
Small蛋白:S蛋白(狹義的HBsAg)。中分子蛋白:preS2+S
大分子蛋白:preS1+preS2+SS蛋白中分子蛋白大分子蛋白(一)HBsAg和Anti-HBs1、表面抗原(HBsAg):PreS1PreS2S第十二頁(yè),共二十四頁(yè)。HBsAg檢測(cè)的意義<1>HBsAg是HBV感染的主要標(biāo)志,陽(yáng)性表明存在現(xiàn)癥HBV感染。<2>HBsAg陰性表明排除HBV感染或有S基因突變株存在(隱匿性感染)。第十三頁(yè),共二十四頁(yè)。ClinGastroenterolHepatol.2007;5:1462–1468HBsAg與肝臟cccDNA(covalentlyclosedcircularDNA)相關(guān)性HBsAg與肝臟內(nèi)HBVDNA相關(guān)性<3>HBsAg定量水平可反映感染細(xì)胞數(shù)量第十四頁(yè),共二十四頁(yè)。<4>HBsAg定量水平能預(yù)示HBV病毒是否清除predictingvirologicalresponse,HepatoRes2010;40:269–277第十五頁(yè),共二十四頁(yè)。乙型肝炎表面抗體(HBsAb)定量檢測(cè)健康人群參考值如何定義?不同醫(yī)學(xué)決定水平(或判斷線)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果在0~10mIU/ml、10~100mIU/ml和>100mIU/ml范圍時(shí),該如何解釋?沒(méi)有正常參考值,檢驗(yàn)結(jié)果只有陰性和陽(yáng)性。HBsAb是中和抗體,陽(yáng)性表示對(duì)HBV有免疫力,見(jiàn)于乙肝恢復(fù)期、過(guò)去感染及乙肝疫苗接種后。2、表面抗體(HBsAb):第十六頁(yè),共二十四頁(yè)。檢測(cè)值主動(dòng)免疫被動(dòng)免疫0-10①未產(chǎn)生①接種失敗②未感染HBV②接種初期③變種或亞型不同10-100有免疫力,但低需再次接種>100有免疫力有免疫力如果未感染HBV,檢測(cè)結(jié)果為0(陰性);如果未感染HBV,檢測(cè)結(jié)果不為0,方法特異性差?!颒BsAb檢測(cè)結(jié)果(mIU/ml)解釋第十七頁(yè),共二十四頁(yè)。HBsAb(mIU/ml)建議再次接種時(shí)間<10立即10~1003~6月101~1,0001年后1,001~10,0003.5年后>10,0007年后>100,1年后復(fù)檢;>960,2-3年后復(fù)檢?!颒BsAb接種的建議第十八頁(yè),共二十四頁(yè)。<1>e抗原(HBeAg):是可溶性蛋白質(zhì)只存在于血液中是病毒復(fù)制和傳染性的標(biāo)志<2>e抗體(HBeAb):對(duì)HBV感染有一定的保護(hù)作用(與肝細(xì)胞表面HBeAg結(jié)合,破壞受感染細(xì)胞,建立部分免疫力)病毒復(fù)制停止標(biāo)志其出現(xiàn)標(biāo)志著病毒復(fù)制減少、傳染性降低。前C區(qū)C區(qū)前C/C蛋白HBeAgHBcAg表達(dá)切割、加工HBeAg只存在于血清中HBVC基因分泌到細(xì)胞外(二)HBeAg和HBeAb5第十九頁(yè),共二十四頁(yè)。HBcAg:是HBV的核心部分,存在于Dane顆粒上,血中不能檢出(僅包裹在病毒的外膜中),抗原性強(qiáng)HBcAb—無(wú)中和作用
——IgM—提示HBV正在復(fù)制
——IgG—持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)HBcAb為曾經(jīng)感染過(guò)或正在感染者都會(huì)出現(xiàn)的標(biāo)志。
(三)HBcAg和HBcAb第二十頁(yè),共二十四頁(yè)。急性乙肝感染及恢復(fù)典型的血清學(xué)圖譜第二十一頁(yè),共二十四頁(yè)。四、乙肝的報(bào)告模式第二十二頁(yè),共二十四頁(yè)。序號(hào)HBsAgHBsAbHBeAgHBeAbHBcAb臨床意義發(fā)生率(%)復(fù)檢建議臨床建議1-----過(guò)去和現(xiàn)在未感染HBV10-302----+(1)既往感染,HBsAb尚未出現(xiàn)或濃度低(2)恢復(fù)期HBsAg已清除或濃度在界值下5-10復(fù)檢HBsAg/HBsAb定期復(fù)查3---++(1)既往感染(2)急性HBV感染恢復(fù)期(3)HBsAg濃度在界值下(4)HBsAb出現(xiàn)前的窗口期2-10復(fù)檢HBsAg/HBsAb定期復(fù)查4-+---(1)既往感染或注射過(guò)乙肝疫苗,有保護(hù)力(2)HBcAb濃度在界值下1-6/濃度低于100mIu/ml加強(qiáng)疫苗5-+-++(1)既往感染或注射過(guò)乙肝疫苗,有保護(hù)力(2)急性HBV感染后康復(fù)0.5-5/濃度低于100mIu/ml加強(qiáng)疫苗6-+--+(1)既往感染或注射過(guò)乙肝疫苗,有保護(hù)力(2)急性HBV感染后康復(fù)5-15/濃度低于100mIu/ml加強(qiáng)疫苗7+---+(1)急性HBV感染或慢性HBsAg攜帶,傳染性弱(2)HBeAg或HBeAb濃度在界值下10-15復(fù)檢HBeAg/HBeAb定期復(fù)查8+--++急性HBV感染趨向恢復(fù),傳染性弱10-40/定期復(fù)查9+-+-+急性或慢性HBV感染,病毒復(fù)制。傳染性強(qiáng)5-10/定期復(fù)查九種常見(jiàn)模式第二十三頁(yè),共二十四頁(yè)。16種少見(jiàn)模式(<1%)序號(hào)HBsAgHBsAbHBeAgHBeAbHBcAb臨床意義復(fù)查建議臨床建議1+----(1)急性HBV感染早期(2)慢性HBV攜帶(3)HBcAb經(jīng)生理鹽水稀釋低于下限(4)HBeAg/HBeAb濃度低復(fù)查,且HBcAb不稀釋定期復(fù)查2+--+-(1)HBcAb經(jīng)生理鹽水稀釋后濃度低于下限(2)急性HBV感染后趨向恢復(fù)復(fù)查,且HBcAb不稀釋定期復(fù)查3+-+--(1)急性HBV感染早期或慢性攜帶,傳染性強(qiáng)(2)HBcAb經(jīng)生理鹽水稀釋后濃度低于下限復(fù)查,且HBcAb不稀釋定期復(fù)查4
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