高中生物全部試驗(yàn)總結(jié)+人物總結(jié)

高中生物實(shí)驗(yàn)總結(jié)實(shí)驗(yàn)一觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)原理：DNA綠色，RNA紅色分布：頁(yè)核生物DNA主要分布在細(xì)胞核中，線粒體和葉綠體內(nèi)也含有少雖的DNA;RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：細(xì)胞核呈綠色，細(xì)胞質(zhì)呈紅色.DNA甲基綠綠色RNA毗啰紅紅色實(shí)驗(yàn)二物質(zhì)鑒定還原糖+斐林試劑~磚紅色沉淀脂肪+蘇丹III~橘黃色脂肪+蘇丹IV?紅色蛋白質(zhì)+雙縮腺試劑~紫色反應(yīng)K還原糖的檢測(cè)（1）材料的選?。哼€原糖含量高,白色或近于白色,如蘋果梨，白蘿卜。（2）試劑:斐林試劑（甲液：0.1g/mL的NaOH溶液,乙液：0.05g/mL的CuSO4溶液），現(xiàn)配現(xiàn)用。（3曲驟:取樣液2mL于試管中-加入剛配的斐林試劑1mL（斐林試劑甲液和乙液等量混合均勻后再加入）一水浴加熱2min左右-觀察顏色變化（白色-淺藍(lán)色-磚紅色）★模擬尿糖的檢測(cè)樣：正常人的尿液和糖尿病患者的尿%樣：正常人的尿液和糖尿病患者的尿%2、檢測(cè)方法：斐林試劑（水浴加熱）或班氏試劑或尿糖試紙結(jié)果：（用斐林試劑檢測(cè)）試管內(nèi)發(fā)生出現(xiàn)磚紅色沉淀的是糖尿病患者的尿液，未出現(xiàn)磚紅色沉淀的是正常人的尿液。4、分析：因?yàn)樘悄虿』颊叩哪蛞褐泻羞€原糖,與斐林試劑發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀，而正常人尿液中無(wú)還原糖，所以沒(méi)有發(fā)生反應(yīng)。脂肪的檢測(cè)（1）材料的選?。汉玖吭礁叩慕M織越好,如花生的子葉。（2）步驟：制作切片I切片越薄越好）將最薄的花生切片放在載玻片中央1染色I(xiàn)滴蘇丹HI染液2~3滴切片上一2~3min后吸去染液一滴體積分?jǐn)?shù)50%的酒精洗去浮色一吸去多余的酒精）1制作裝片（滴1~2滴清水于材料切片上-蓋上蓋玻片）I鏡檢鑒耳顯微說(shuō)對(duì)光-低倍鏡觀察-高倍鏡觀察染成橘黃色的脂肪顆粒）蛋白質(zhì)的檢測(cè)（1）試劑：雙縮腺試劑（A液：0.1g/mL的NaOH溶液，B液:0.01g/mL的CuSO4溶液）（2）步驟：試管中加樣液2mL-加雙縮腺試劑A液1mL,搖勻一加雙縮尿試劑B液4滴，搖勻一觀察顏色變化（紫色）考點(diǎn)提示:常見(jiàn)還原性糖與非還原性糖有哪些？萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖；淀粉、蔗糖、纖維素都是非爾性糖。還原性糖植物組織取材條件？含糖量較高、顏色為白色或近于白色，如：蘋果、梨、白色甘藍(lán)葉、白蘿卜等。研磨中為何要加石英砂？不加石英砂對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響？加石英砂是為了使硏磨更充分。不加石英砂會(huì)使組織樣液中還原性糖減少，使鑒定時(shí)溶液顏色變化不明顯。斐林試劑甲、乙兩液的使用方法？混合的目的？為何要現(xiàn)混現(xiàn)用？混合后使用；產(chǎn)生氫氧化銅；氫氧化銅不穩(wěn)定。還原性糖中加入斐林試劑后■溶液顏色變化的順序?yàn)椋簻\藍(lán)色棕色磚紅色花生種子切片為何妾??？只有很薄的切片.才能透光而用于顯微鏡的觀察。(7)轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋時(shí)，若花生切片的細(xì)胞總有一部分清晰、另一部分模糊,另一部分模糊,其原因一般是什么？切片的厚薄不均勻。(8)脂肪鑒定中乙醇作用？洗去浮色。(9)雙縮腺試劑A.B兩液是否混合后用？先加A液的目的。怎樣通過(guò)對(duì)比看顏色變化？不能混合；先加A液的目的是使溶液呈堿性；先留出一些大豆組織樣液做對(duì)比。實(shí)驗(yàn)三觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)an1、材料：新鮮蘇類葉、黑藻葉或菠菜葉,口腔上皮細(xì)胞臨時(shí)an裝片2、原理：葉綠體在顯微鏡下觀察，綠色，球形或橢球形。用健那綠染液染色后的口腔上皮細(xì)胞中線粒體成藍(lán)綠色細(xì)胞質(zhì)接近無(wú)色。取材制片低倍觀察高倍觀察為什么可直接取用蘇類的小葉，而不能直接取用菠菜葉？因?yàn)檠︻惖男∪~很薄，只有一層細(xì)胞組成，而菠菜葉由很多層細(xì)胞構(gòu)成。取用菠菜葉的下表皮時(shí),為何要稍帶些葉肉？表皮細(xì)胞除保衛(wèi)細(xì)胞外,一般不含葉綠體,而葉肉細(xì)胞含較多的葉綠體。怎樣加快黑藻細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)速度？最適溫度是多少？進(jìn)行光照、提高水溫、切傷部分葉片；25。(：左右。對(duì)黑藻什么部位的細(xì)胞觀察.所觀察到的細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)的現(xiàn)象最明顯？葉脈附近的細(xì)胞。(5)若視野中某細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)方向?yàn)轫槙r(shí)針.則在裝片中該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)的實(shí)際流動(dòng)方向是怎樣的？仍為順時(shí)針。(6)是否一般細(xì)胞的細(xì)胞辰不流動(dòng)?只有黑藻等少數(shù)植物的細(xì)胞質(zhì)才流動(dòng)?否,活細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)都是流動(dòng)的。細(xì)胞質(zhì)才流動(dòng)?否,活細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)都是流動(dòng)的。若觀察植物根毛細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)，則對(duì)顯微鎮(zhèn)的視野亮度應(yīng)如何調(diào)節(jié)？視野應(yīng)適當(dāng)調(diào)暗一些,可用反光鏡的平面鏡來(lái)采光或縮小光圈。在強(qiáng)光照射下,葉綠體的向光面有何變化?葉綠體的受光面積較小有一面面向光源。實(shí)驗(yàn)四用高倍鏡觀察線粒體和葉綠體.?實(shí)驗(yàn)?zāi)康模菏褂酶弑剁R觀察葉綠體(原色觀察)和線粒體的形態(tài)分布。二?實(shí)撿原理：葉綠體的辨認(rèn)依據(jù)：葉綠體是綠色的，呈扁平的橢圓球形或球形。線粒體辨認(rèn)依據(jù)：線粒體的形態(tài)多樣，有短棒狀、圓球狀、線形、啞鈴形等。健那綠染液是專一性染線粒體的活細(xì)胞染料，可以使活纟圧胞中線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色。三?實(shí)驗(yàn)材料：觀察葉綠體時(shí)選用：鮮類的葉、黑藻的葉。取這些材料的原因是：葉子薄而小，葉綠體清楚,可取整個(gè)小葉直接制片，所以作為實(shí)驗(yàn)的首選材料。若用菠菜葉作實(shí)驗(yàn)材料，要取菠菜葉的下表皮并稍帶些葉肉。因?yàn)楸砥ぜ?xì)胞不含葉綠體。四?方法步驟：步驟注意問(wèn)題分析1?制片。用錫子取一片黑藻的小葉，放入載玻片的水滴中,蓋上蓋玻片。制片和鏡檢時(shí)，臨時(shí)裝片中的葉片不能放干了要隨時(shí)保持有水狀態(tài)否則細(xì)胞或葉綠體失水收縮，將影響對(duì)葉綠體形態(tài)和分布的觀察。2?低倍鏡下找到葉片細(xì)胞3?高倍鏡下觀察葉綠體的形態(tài)和分布4?制作人的口腔上皮細(xì)胞臨時(shí)裝片在潔凈載玻片中央滴一滴健那綠染液-用牙簽取碎屑-蓋蓋玻片5.觀察線粒體藍(lán)綠色的是線粒體,細(xì)胞質(zhì)接近無(wú)色。1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體，是不是靜止不動(dòng)的？為什么?答：不是。呈橢球體形的葉綠體在不同光照條件下可以運(yùn)動(dòng),這種運(yùn)動(dòng)能隨時(shí)改變橢球體的方向,使葉綠體既能接受較多光照，又不至于被強(qiáng)光灼傷。2、葉綠體的形態(tài)和分布，與葉綠體的功能有什么關(guān)系？答：葉綠體的形態(tài)和分布都有利于接受光照，完成光合作用。如葉綠體在不同光照條件下改變方向。又如葉子上面的葉肉纟田胞中的葉綠體比下面的多,這可以接受更多的光照。實(shí)驗(yàn)四觀察有絲分裂1、材料：洋蔥根尖（蔥，蒜）2、步驟：（-）洋蔥根尖的培養(yǎng)（二）裝片的制作制作流程：解離-漂洗一染色-制片解離：藥液：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精（1:1混合液）.時(shí)間：3?5min.目的：使組織中的細(xì)胞相互分離開來(lái).漂洗用清水漂洗約10min.目的：洗去藥液，防止解離過(guò)度，并有利于染色.染色：用質(zhì)量濃度為0.01g/mL或0.02g/mL的龍膽紫溶液（或醋酸洋紅液）染色3?5min目的：使染色體著色，利于觀察.制片將根尖放在載玻片上加一滴清水，并用銀子把根尖弄碎，蓋上蓋玻片，在蓋玻片上再加一片載玻片.然后用拇指輕輕地按壓載玻片.目的:使細(xì)胞分散開來(lái),有利于觀察.（三）觀察1、先在低倍鏡下找到根尖分生區(qū)細(xì)胞:細(xì)胞蚯方胸,排列緊密,有的細(xì)胞正在分裂。2、換高倍鏡下觀察：分裂中期一分裂前、后、末期一分裂間期。（注意各時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體形態(tài)和分布的特點(diǎn)L其中，處于分裂間期的細(xì)胞數(shù)目最多?？键c(diǎn)提?。海?）培養(yǎng)根尖時(shí),為何要經(jīng)常換水？增加水中的氧氣，防止根進(jìn)行無(wú)氧呼吸造成根的腐爛。（2）培養(yǎng)根尖時(shí),應(yīng)選用老洋蔥還是新洋蔥?為什么？應(yīng)選用舊洋蔥，因?yàn)樾卵笫[尚在休眠,不易生根。為何每條根只能用根尖？取根尖的最佳時(shí)間是何時(shí)？為何？因?yàn)楦夥稚鷧^(qū)的細(xì)胞能進(jìn)行有絲分裂；上午10時(shí)到下午2時(shí)；因?yàn)榇藭r(shí)細(xì)胞分裂活躍。解離和壓片的目的分別是什么？壓片時(shí)為何要再加一塊載玻片？解離是為了使細(xì)胞相互分離開來(lái),壓片是為了使細(xì)胞相互分散開來(lái)；再加一塊載玻片是為了受力均勻，防止蓋玻片被壓破。(5)若所觀察的組織細(xì)(5)若所觀察的組織細(xì)大多是破碎而不完整的r其原因是什么？壓片時(shí)用力過(guò)大。解離過(guò)程中鹽酸的作用是什么?丙酮可代替嗎？分解和溶解細(xì)胞間質(zhì)；不能，而硝酸可代替。為何要漂洗？洗去鹽酸便于染色。細(xì)胞中染色最深的結(jié)構(gòu)是什么？染色最深的結(jié)構(gòu)是染色質(zhì)或染色體。若所觀察的細(xì)胞各部分全是紫色,其原因是什么?染液濃度過(guò)大或染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。為何要找分生區(qū)？分生區(qū)的特點(diǎn)是什么？能用高倍物鏡找分生區(qū)嗎？為什么？因?yàn)樵诟庵挥蟹稚鷧^(qū)的細(xì)胞能夠進(jìn)行細(xì)胞分裂；分生區(qū)的特點(diǎn)是：細(xì)胞呈正方形，排列緊密，有的細(xì)胞處于分裂狀態(tài);不能用高俗鏡找分生區(qū),因?yàn)楦呓桤R所觀察的實(shí)際范圍很小,難以發(fā)現(xiàn)分生區(qū)。分生區(qū)細(xì)胞中，什么時(shí)期的細(xì)胞最多？為什么？間期；因?yàn)樵诩?xì)胞周期中，間期時(shí)間最長(zhǎng)。所觀察的細(xì)胞能從中期變化到后期嗎？為什么？不能，因?yàn)樗^察的細(xì)胞都是停留在某一時(shí)期的死細(xì)胞。觀察洋蔥表皮細(xì)胞能否看到染色體？為什么？不能，不能，若觀察時(shí)不能看到染色體，其原因是什么？沒(méi)有找到分生區(qū)細(xì)胞；沒(méi)有找到處于分裂期的細(xì)胞；染液過(guò)?。蝗旧珪r(shí)間過(guò)短。實(shí)驗(yàn)五比較酶和Fe3+的催化效率為何要選新鮮的肝臟？因?yàn)椴恍迈r的肝臟中，過(guò)氧化氫酶的活性會(huì)由于細(xì)菌的破壞而降低。該實(shí)驗(yàn)中所用試管應(yīng)選較粗的還是較細(xì)的？為什么？應(yīng)選用較粗的，因?yàn)樵谳^細(xì)的試管中容易形成大量的氣泡,而影響衛(wèi)生香的復(fù)燃。為何要選動(dòng)物的肝臟組織來(lái)做實(shí)驗(yàn),其他動(dòng)植物的組織的研磨液能替代嗎？因?yàn)楦闻K組織中過(guò)氧化氫酶含量較豐富；其它動(dòng)植物組織也含有少量的過(guò)氧化氫酶,所以能夠替代。(4并目同質(zhì)量的塊狀肝臟和肝臟研磨液，哪一個(gè)催化效果好？為什么？研磨液效果好；因?yàn)樗黾舆^(guò)氧化氫酶與過(guò)氧化氫的接觸面積。滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時(shí)，可否共用下個(gè)吸管？為什么？不可共用,防止過(guò)氧化氫酶與氯化鐵混合，而影響實(shí)驗(yàn)效果。實(shí)驗(yàn)六色素的提取和分離1、原理：葉綠體中的色素能溶解在有機(jī)溶劑丙酮或無(wú)水乙醇—提取色素各色素在層析液中的溶解度不同,隨層析液在濾紙上擴(kuò)散速度不同——分離色素2、步驟:(1)提取色素研磨制備濾紙條畫濾液細(xì)線：均勻，直，細(xì),重復(fù)若干次分離色素：不能讓濾液細(xì)線觸及層析液(5)觀察和記錄：結(jié)果濾紙條上從上到下依次為:橙黃色(胡蘿卜素)、黃色(葉黃素)、藍(lán)綠色(葉綠素a)、黃綠色(葉綠素(1)對(duì)葉片的要求？為何要去掉葉柄和粗的時(shí)脈？綠色、最好是深綠色。因?yàn)槿~柄和葉脈中所含色素很少。(2)二氧化硅的作用？不加二氧化硅對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響？為了使硏磨充分。不加二氧化硅，會(huì)使濾液和色素帶的顏色變淺。丙酮的作用？它可用什么來(lái)替代？用水能替代嗎？溶解色素。它可用酒精等有機(jī)溶劑來(lái)代替，但不能用水來(lái)代替‘因?yàn)樯夭蝗苡谒?。碳酸鈣的作用？不加碳酸鈣對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響？保護(hù)色素,防止在硏磨時(shí)葉綠體中的色素受到破壞。不加碳酸鈣，濾液會(huì)變成黃綠色或褐色。研磨為何要迅速？要充分？過(guò)濾時(shí)為何用布不用濾紙？研磨迅速,是為了防止丙酮大量揮發(fā)；只有充分研磨，才能使大量色素溶解到丙酮中來(lái)。色素不能通過(guò)濾紙，但能通過(guò)尼龍布。(6)濾紙條為何要剪去兩角？防止兩側(cè)層析液擴(kuò)散過(guò)快。(7)為何不能用鋼筆或圓珠筆畫線？因?yàn)殇摴P水或圓珠筆油中含有其它色素，會(huì)影響色素的分離結(jié)果。濾液細(xì)線為何要直？為何要重畫幾次？防止色素帶的重疊；增加色素量，使色素帶的顏色更深一些。濾液細(xì)線為何不能觸到層析液？防止色素溶解到層析液中。濾紙條上色素為何會(huì)分離？由于不同的色素在層析液中的溶解度不同，因而它們隨層析液在濾紙條上的擴(kuò)散速度就不同。(11)色素帶最寬的是什么色素？它在層析液中的溶解度比什么色素大一些？最寬的色素帶是葉綠素a,它的溶解度比葉綠素b大一些。(12)濾紙條上相互間距最大的是哪兩種色素?胡蘿卜素和葉黃素。(13)色素帶最窄的是第幾條色素帶？為何？第一條色素帶,因?yàn)楹}卜素在葉綠體的四種色素中含量最少。實(shí)驗(yàn)七觀察質(zhì)壁分離和復(fù)原(原色觀察)1、條件：細(xì)胞內(nèi)外溶液濃度差，活細(xì)胞，大液泡2、材料：紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞(具紫色大液泡)，質(zhì)量濃度0.3g/mL的蔗糖溶液，清水等。3、步驟：制作洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞臨時(shí)裝片-觀察-蓋玻片一側(cè)滴蔗糖溶液另T則用吸水紙吸弓L觀察(液泡由大到小顏色由淺變深原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分離L蓋玻片一側(cè)滴清水，另一側(cè)用吸水紙吸引一觀察(質(zhì)壁分離復(fù)原)4、結(jié)論:細(xì)胞外溶液濃度>細(xì)胞內(nèi)溶液濃度，細(xì)胞失水質(zhì)壁分離細(xì)胞外溶液濃度<細(xì)胞內(nèi)溶液濃度，細(xì)胞吸水質(zhì)壁分離復(fù)知識(shí)概要:制片觀察加液觀察加水觀察(1)洋蔥為何要選紫色的？若紫色過(guò)淡怎么辦？紫色的洋蔥有紫色的大液泡，便于觀察液泡的大小變化；縮小，使視野變暗些。(2)洋蔥表皮應(yīng)撕還是削？為何？表皮應(yīng)撕不能削，因?yàn)橄鞯谋砥ね瘛?3)植物細(xì)胞為何會(huì)出現(xiàn)質(zhì)壁分離？動(dòng)物細(xì)胞會(huì)嗎？當(dāng)細(xì)胞失去水分時(shí),其原生質(zhì)層的伸縮性大于細(xì)胞壁的伸縮性；動(dòng)物細(xì)胞不會(huì)發(fā)生質(zhì)壁分離，因?yàn)閯?dòng)物細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞壁。質(zhì)壁分離時(shí).液泡大小和顏色的變化？復(fù)原時(shí)呢？細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離時(shí)，液泡變小，紫色加深；當(dāng)細(xì)胞質(zhì)壁分離復(fù)原時(shí),液泡變大,紫色變淺。(5)若發(fā)生質(zhì)壁分離后的細(xì)胞,不能發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原,其細(xì)胞已經(jīng)死亡(可能是外界溶液濃度過(guò)大，細(xì)胞失水過(guò)多或質(zhì)壁分離時(shí)間過(guò)長(zhǎng))高倍鏡使用前.裝片如何移動(dòng)？若要把視野中上方的物像移到視野的正中心，則要將裝片繼續(xù)向上移動(dòng)。若要把視野中左方的物像移到視野的正中心，則要將裝卅悵續(xù)向左方移動(dòng)，因?yàn)轱@微鏡視野中看到的是倒像。(7)換高倍物鏡后,怎樣使物像清晰？視野明暗度會(huì)怎樣變化？如何調(diào)亮？換高倍物鏡后，應(yīng)調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋使物像變得清晰；視野會(huì)變暗，可調(diào)大光圈或改用反光鏡的凹面鏡來(lái)使視野變亮。(8)所用目鏡、物鏡的長(zhǎng)度與放大倍數(shù)的關(guān)系？目鏡越長(zhǎng)，放大倍數(shù)越??；物鏡越長(zhǎng)，放大倍數(shù)越大。(9)物像清晰后，物鏡與載玻片之間的距離和放大倍數(shù)的關(guān)系？物鏡與載玻片之間的距離越小,放大倍數(shù)越大。(10)總放大倍數(shù)的計(jì)算方法？放大倍數(shù)具體指面積的放大倍數(shù)還是長(zhǎng)度的放大倍數(shù)？總放大倍數(shù)等于目鏡放大倍數(shù)與物鏡放大倍數(shù)的乘積;放大倍數(shù)是指細(xì)小物體長(zhǎng)度或?qū)挾鹊姆糯蟊稊?shù)。(11)放大倍數(shù)與視野中細(xì)胞大小.多少.視野明暗的關(guān)系？放大倍數(shù)越大，加予中細(xì)胞越大、數(shù)目越少、視野越暗。(12)更換目鏡,若異物消失,則異物在目鏡上；更換物鏡、若異物消失,則異物在物鏡上.移動(dòng)載玻片，若異物移動(dòng)，則異物在載玻片上。(13)怎樣利用質(zhì)壁分離現(xiàn)象來(lái)測(cè)定植物細(xì)胞液的濃度？①配制一系列濃度從小到大的蔗糖溶液②分別用以上不同濃度的溶液制成某植物細(xì)胞的臨時(shí)裝片③用顯微鏡觀察某植物細(xì)胞是否發(fā)生質(zhì)壁分離。某植物細(xì)胞液的濃度就介于不能引起質(zhì)壁分離的濃度和能引起質(zhì)壁分離的濃度之間。實(shí)驗(yàn)八DNA的粗提取與鑒定二苯胺(加熱)考點(diǎn)提示：二苯胺(加熱)考點(diǎn)提示：藍(lán)色雞血能用豬血代替嗎？為什么？不能，因?yàn)椴溉閯?dòng)物的紅細(xì)胞中沒(méi)有細(xì)胞核，不能提EDNAO(2)雞血中為何要加檸檬酸鈉？為何要棄去雞血細(xì)胞的上清液？防止血液凝固；因?yàn)樯锨逡菏茄獫{，不含細(xì)胞和DNA。(3)脹破細(xì)胞的方法？能用生理鹽水嗎?向血細(xì)胞中加入蒸催水，使細(xì)胞大量吸水而脹破；不能用生理鹽水，因?yàn)檠?xì)胞在蒸館水中不能吸收水分。(4)該實(shí)驗(yàn)中最好應(yīng)用玻璃燒杯還是塑料燒杯？為什么？最好用塑料燒杯，因?yàn)椴Ａ菀孜紻NA。(5)前后三次過(guò)濾時(shí),所用紗布的層數(shù)分別是多少？為什么？第一次用一層紗布，有利于核物質(zhì)透過(guò)紗布逬入濾液;第二次用多層紗布，能防止DNA絲狀物透過(guò)紗布逬入濾液；第三次用兩層紗布,既有利于DNA透過(guò)紗布，又能防止其它雜質(zhì)透過(guò)紗布。若實(shí)驗(yàn)中所得黏稠物太少,其原因是什么？第一次加蒸錨水過(guò)少，細(xì)胞未充分脹破；第二次加蒸催水過(guò)多或過(guò)少；第一次過(guò)濾用了多層紗布；第二次過(guò)濾用了一層紗布。(7)兩次加入蒸髓水的目的分別是什么？第一次是為了使血細(xì)胞吸水脹破第二次是為了降低氯化鈉的濃度,有利于DNA有析出。實(shí)驗(yàn)中攪拌溶液時(shí).為何總要沿一個(gè)方向攪拌？防止DNA分子受到損傷。兩次析出DNA的方法分別是什么？原理分別是什么？第一次是加蒸翔水，降低氯化鈉的濃度，促使DNA析出；第二次是加入冷酒精，因?yàn)镈NA不溶于酒精溶液。三次溶解DNA的液體分別是什么？原理分別是什么？第一次、第二次都是用濃度為2mol/L的氯化鈉溶液，第三次用的是0.015mol/L(或2mol/L)的氯化鈉溶液。其原理是DNA在氯化鈉中的溶解度，是隨著氯化鈉的濃度的變化而改變的。當(dāng)氯化鈉的物質(zhì)的暈濃度為0.14mol/L時(shí)，DNA的溶解度最低。2mol兒的氯化鈉溶液和0。015mol/L的氮化鈉溶液對(duì)DNA的溶解度都比較高。鑒定DNA時(shí)為何要用兩支試管?其現(xiàn)象分別是什么？其中不加DNA的試管起對(duì)照作用。該試管溶液不變色，另一支加有DNA的試管溶液變藍(lán)色。實(shí)驗(yàn)九探究酵母菌的呼吸方式1、原理：酵母菌在有氧條件下進(jìn)行有氧呼吸，產(chǎn)生二氧化碳和水:C6Hi2O6+6O2+6H2O6^6CO2+12H2O+能量在無(wú)氧條件下進(jìn)行無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精和少量二氧化碳:C6Hi2O6^2C2HsOH+2CO2+少量能量2、裝置：(見(jiàn)課本)3、檢測(cè):(1)檢測(cè)站勺產(chǎn)生：使澄清石灰水變渾濁，或使溟麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃。檢測(cè)融的產(chǎn)生：橙色的重鋸酸鉀溶液，在酸性條件下與酒精發(fā)生反應(yīng),變成灰綠色。實(shí)驗(yàn)十觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂1、目的要求：通過(guò)觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識(shí)別減數(shù)分裂不同階段的染色體的形態(tài)、位詈和數(shù)目，加深對(duì)減數(shù)分裂過(guò)程的理解。2、材料用具：蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片,顯微鏡。方法步驟：(1)在低倍鏡下觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片,識(shí)別初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞和米青細(xì)胞。(2)先在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、后期和減數(shù)第二次分裂中期、后期的細(xì)胞，再在高倍環(huán)下仔細(xì)觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目。實(shí)驗(yàn)十一低溫誘導(dǎo)染色體加倍1、原理：用低溫處理植物分生組織細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩汲，細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞,于是，植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。2、方法步驟：(1)洋蔥長(zhǎng)岀約1cm左右的不定根時(shí),放入冰箱的低溫室內(nèi)(化)，誘導(dǎo)培養(yǎng)36h。(2)剪取誘導(dǎo)處理的根尖約0.5~1cm,放入卡諾氏液中浸泡0.5-1h,以固定細(xì)胞的形態(tài)，然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次。制作裝片：解離f漂洗-染色-制片(4)觀察，t冷交:視野中既有正常的二倍體細(xì)胞，也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細(xì)胞.*討論：秋水仙素與低溫都能誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，這兩種方法在原理上有什么相似之處？實(shí)驗(yàn)十二調(diào)查常見(jiàn)的人類遺傳病1、要求：調(diào)查的群體應(yīng)足夠大；選取群體中發(fā)病率姣高的單基因遺傳病。如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）等.2、方法：分組調(diào)查，匯總數(shù)據(jù)，統(tǒng)一計(jì)算.3、計(jì)算公式：一亠亠亠某種遺傳病的患病人數(shù)某種遺傳病的發(fā)病率二壬忑懇苕盂右T碁x100%某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)實(shí)驗(yàn)十三探究植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)抨播枝條生根的作用1、常用的生長(zhǎng)素類似物:NAA（蔡乙酸）,2,4?D,IPA（苯乙酸）.IBA（Q引喙丁酸）等2、方法:①浸泡法：把插條的基部浸泡在配詈好的溶液中，深約3cm處理幾小時(shí)或一天。處理完畢就可以抨插了。這種處理方法要求溶液的濃度較低，并且最好是在遮蔭和空氣濕度較高的地方進(jìn)行處理。②沾蘸法：把插條的基部在濃度較高的藥液中蘸一下（約5s）深約1.5cm即可。3、預(yù)實(shí)驗(yàn)：先設(shè)計(jì)一組濃度梯度較大的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探索「在此基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)細(xì)致的實(shí)驗(yàn).4、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的幾項(xiàng)原則：①單一變量原則（只有溶液的濃度不同）；②等量原則（控制無(wú)關(guān)變量，即除溶液的濃度不同外具他條件都相同）；③重復(fù)原則（每一濃度處理3?5段枝條）；④對(duì)照原則（相互對(duì)照、空白對(duì)照）；⑤科學(xué)性原則實(shí)驗(yàn)十探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化培養(yǎng)酵母茵（溫度、氧氣、培養(yǎng)液）:可用液體培養(yǎng)基培實(shí)驗(yàn)十探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化培養(yǎng)酵母茵（溫度、氧氣、培養(yǎng)液）:可用液體培養(yǎng)基培2、計(jì)數(shù)：血球計(jì)數(shù)板（2mmx2mm方格，培養(yǎng)液厚0.1mm）4、3、推導(dǎo)計(jì)算討論：根據(jù)7天所統(tǒng)計(jì)的酵母菌種群數(shù)量畫出酵母菌種群4、實(shí)驗(yàn)十五土壤中動(dòng)物類群豐富度的研究1、豐富度的統(tǒng)計(jì)方法通常有兩種：記名計(jì)算法和目測(cè)估計(jì)法記名計(jì)算法：指在一定面積的樣地中，直接數(shù)岀各種群的個(gè)體數(shù)目，這一般用于個(gè)體較大，種群數(shù)量有限的群落。目測(cè)估計(jì)法:按預(yù)先確定的多度等級(jí)來(lái)估計(jì)單位面積上個(gè)體數(shù)量的多少。等級(jí)的劃分和表示方法有：“非常多、多、較多、較少、少、很少"等等。2、設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)收集和統(tǒng)計(jì)表，分析所搜集的數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)十六種群密度的取樣調(diào)查(1)什么是種群密度的取樣調(diào)查法？在被調(diào)查種群的生存環(huán)境內(nèi),隨機(jī)選取若干個(gè)樣方，以所有樣方種群密度的平均值作為該種群的種群密度。(2)為了便于調(diào)查工作的進(jìn)行,在選擇調(diào)查對(duì)象時(shí)■一般應(yīng)選單子葉植物,還是雙子葉植物？為什么？一般應(yīng)選雙子葉植物，因?yàn)殡p子葉植物的數(shù)量便于統(tǒng)計(jì)。(3)在樣方中統(tǒng)計(jì)植物數(shù)目時(shí)?若有植物正好長(zhǎng)在邊線上，應(yīng)如何統(tǒng)計(jì)?只計(jì)算該樣方相鄰的兩條邊上的植物的數(shù)目。(4)在某地域中,第一次捕獲某種動(dòng)物M只，標(biāo)志后放回

原處。第二次捕獲N只.其中含標(biāo)志個(gè)體Y只,求該地域中該種動(dòng)物的總數(shù)。MN/Y應(yīng)用上述標(biāo)志重捕法的條件有哪些？①標(biāo)志個(gè)體在整個(gè)調(diào)查種群中均勻分布標(biāo)志個(gè)體和未標(biāo)志個(gè)體都有同樣被捕的機(jī)會(huì)。②調(diào)查期中，沒(méi)有遷入或遷出。③沒(méi)有新的岀生或死亡。試劑作用1、斐林試劑：甲液：O」g/ml的NaOH溶液;乙液：0,05g/ml的CuSO4溶液。作用：檢測(cè)還原糖。2、雙縮腺試劑A液:OJg/ml的NaOH溶液;B液:0,01g/ml的CuSO4溶液。作用：檢測(cè)蛋白質(zhì)。3、mm:檢測(cè)脂肪。4、碘液：檢測(cè)淀粉。5、甲基綠；檢測(cè)DNA6、毗羅紅：檢測(cè)RNA&0,1g/mlKNO3溶液作用：用于植物質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)。9、酸性重洛酸鉀溶液作用：檢測(cè)酒精。10、無(wú)水乙醇或丙酮：作用：提取色素11、汽，由作用：做層析液分離色素。12、解離液15%HCI和15%酒精13、0,01g/ml或0,02g/ml龍膽紫或醋酸洋紅試劑作用：染吻色體14、70%酒精作用：醫(yī)用消毒。15、卡諾氏液95%酒精和32%冰醋酸混合。16、—苯胺作用：鑒定DNA17、班氏糖定性試劑作用：鑒定匍甸糖18、碳酸鈣19、秋水仙素作用：保護(hù)色素。作用：處理萌發(fā)的種子或幼苗可使染色體數(shù)目加倍。也可誘導(dǎo)基因突變。20、氯化鈣。因工程。作用：增強(qiáng)細(xì)菌細(xì)胞壁通透性，用于基21、NaOH溶液作用：吸收氧化碳或改變?nèi)芤篜H22、Ca(OH)2溶液。作用：用于鑒定氧化碳。23、NaHCO3溶液。酒精的作用作用:提供—氧化碳。(-)體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精1?1作用：洗去浮色。1.2原理：蘇丹DI是弱酸性染料，易溶于體積分?jǐn)?shù)為50%酒精。1?3使用:脂肪的鑒定實(shí)驗(yàn)。在該實(shí)驗(yàn)中z用蘇丹in對(duì)花生子葉薄片染色后，在薄片上滴1~2滴體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精溶液，可以洗去被染玻片標(biāo)本上的蘇丹m染液浮色。體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精2.1作用:解離；析岀提取含雜質(zhì)較少的DNA。2.2原理：解離原理:用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精1：1混合，能使組織中的細(xì)胞互相別離開來(lái)；析出提取含雜質(zhì)較少的DNA的原理：DNA不溶于酒精,尤其是體積分?jǐn)?shù)為95%的冷凍酒精，而細(xì)胞中的某些物質(zhì)可以港解于酒精。2.3使用察看植物細(xì)胞的有絲分裂；觀察根尖分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂DNA的粗提取與鑒定。②體積分?jǐn)?shù)95%的酒精低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化，解離。（三）體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精3.1作用：消毒殺菌。3.2原理：體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精，可以順利地滲入到細(xì)菌體內(nèi)，吸收纟圧菌蛋白的水分，使其脫水變性凝結(jié)而得到功用，以到達(dá)消毒殺菌的目的。高于體積分?jǐn)?shù)為75%濃度的酒精與細(xì)菌接觸時(shí),就能夠使得菌體外表迅速凝結(jié)，構(gòu)成一層薄膜，阻止了酒精持續(xù)向菌體外部浸透，待到適事先機(jī)，薄膜內(nèi)的細(xì)胞能夠?qū)⒈∧ね黄贫匦聫?fù)生。在此高濃度下，酒精迅速凝結(jié)蛋白質(zhì)的作用往往隨著其濃度降低而加強(qiáng),因而，其消毒殺菌的效果也就越差。若酒精的濃度低于75%也因不能順禾哋滲入到細(xì)菌體內(nèi)而徹底殺死細(xì)菌。假如運(yùn)用體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精,既能使纟且成纟圧菌的蛋白質(zhì)凝結(jié)，又不能構(gòu)成薄膜,這樣，酒精可持續(xù)向外部浸透，從而到達(dá)較好的消毒效果。值得留意的是，體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精溶液的殺菌才能不是相對(duì)很強(qiáng),它對(duì)芽抱就不起作用。3.3使用：學(xué)習(xí)微生物的培育技術(shù)。在接種開端時(shí)，待用肥皂將雙手洗潔凈后，再用體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精棉球擦拭雙手，然后在停止接種操作。（四）無(wú)水酒精4.1作用：提取色素。4.2原理：葉綠體中的各種色素均是無(wú)機(jī)物，能溶解在無(wú)機(jī)溶劑中，各色素在無(wú)水酒精中的溶解度較大，且酒精無(wú)毒，方便操作。4.3使用：葉綠體中色素的提取與別離。（五）工業(yè)酒精（普通是體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精）5.1使用:此處包括各類必需加熱的實(shí)驗(yàn)，如生物組織中復(fù)原糖的鑒定、比擬過(guò)氧化氫酶和Fe3+的催化效率、探究淀粉酹對(duì)淀粉和蔗糖的作用、DNA的粗提取與鑒定、溫度對(duì)酶活性的影響、學(xué)習(xí)微生物培育的根本技術(shù)、本身固氮菌的別離等實(shí)驗(yàn)。注：檢測(cè)C02的產(chǎn)生：使澄清石灰水變渾濁，或使漠麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃。檢測(cè)酒精的產(chǎn)生：橙色的重鋸酸鉀溶液，在酸性條件下與酒精發(fā)生反應(yīng)，變成灰綠色。

19世紀(jì)30年代德國(guó)施來(lái)登和施旺提出了細(xì)胞學(xué)說(shuō),指岀細(xì)胞是一切動(dòng)植物結(jié)構(gòu)的基本單位。19世紀(jì)末歐文頓提出膜是由脂質(zhì)組成的1959年羅伯特森提出生物膜的模型,所有生物都是由蛋白質(zhì)——脂質(zhì)——蛋白質(zhì)（靜態(tài)模型）1972年桑格和尼克森提出流動(dòng)鑲嵌模型20世紀(jì)80年代美國(guó)科學(xué)家切赫和奧特曼發(fā)現(xiàn)少數(shù)RNA也具有生物催化功能1880年美國(guó)科學(xué)家恩格爾曼，發(fā)現(xiàn)好氧細(xì)菌是只向葉綠體被光束照射到的部位集中1771年英國(guó)科學(xué)家普里斯特利，通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)植物可以更新空氣。1779年荷蘭科學(xué)家英格彖斯,發(fā)現(xiàn)普利斯特利1845年1845年1864年1880年1939年20世紀(jì)40年代1958年的實(shí)驗(yàn)只有在陽(yáng)光照射下才能成功，植物只有綠葉才能更新污濁的空氣，但不了解植物吸收和釋放的究竟是什么德國(guó)梅耶，提岀植物進(jìn)行光合作用時(shí)，把光能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能儲(chǔ)存起來(lái)德國(guó)薩克斯證明光合作用產(chǎn)生了淀粉恩格爾曼證明葉綠體是植物進(jìn)行光合作用場(chǎng)所美國(guó)魯賓和卡門利用同位素標(biāo)記法,證明光合作用中釋放的氧氣來(lái)自水。美國(guó)卡爾文用小球藻做實(shí)驗(yàn)，MC標(biāo)記CO2追蹤，探明CO2中碳在光合作用中轉(zhuǎn)化成有機(jī)物中碳的途徑一一卡爾文循環(huán)美國(guó)斯圖爾德,取胡蘿卜韌皮部的一部分細(xì)胞，放入植物激素、無(wú)機(jī)鹽等物質(zhì)的培養(yǎng)液中培養(yǎng),這些細(xì)胞旺盛地分裂和生長(zhǎng)，形成細(xì)電團(tuán)塊一一根、莖、葉——植株19世紀(jì)中期19世紀(jì)中期1903年1903年英國(guó)科學(xué)家摩爾根利用果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，證實(shí)基因在染色體上,18世紀(jì)18世紀(jì)被發(fā)現(xiàn)的色盲患者1928年英國(guó)科學(xué)家格里菲思，已殺死的s1928年菌中，含有某種"轉(zhuǎn)化因子"1944年年年I9世紀(jì)（1859年）美國(guó)科學(xué)家艾弗里和他的同事,通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明上述“轉(zhuǎn)化因子"為DNA1944年