細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存

細(xì)胞培養(yǎng)1細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存1/32一原代培養(yǎng)（略）2細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存2/32二.傳代培養(yǎng)

準(zhǔn)備及注意事項(xiàng)換液傳代凍存復(fù)蘇

MTT3細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存3/32準(zhǔn)備事項(xiàng)

紫外燈照射細(xì)胞室30分鐘,風(fēng)機(jī)運(yùn)行10分鐘后方可進(jìn)入試驗(yàn)室.穿專(zhuān)用口罩,帽子,拖鞋,工作衣等.帶手套,并用酒精擦拭之.準(zhǔn)備好試驗(yàn)必需用具.超凈工作臺(tái)內(nèi)操作前用酒精棉球擦拭臺(tái)面.超凈工作臺(tái)內(nèi)操作完成后，要用酒精棉球擦拭臺(tái)面,除了酒精燈,鑷子,試管架等物品外,其它都要拿出工作臺(tái)外.紫外燈照射30分鐘.4細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存4/32換液

把細(xì)胞培養(yǎng)瓶從培養(yǎng)箱中拿出,擰緊蓋子;觀察瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基顏色,是否渾濁等;放在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。放入超凈工作臺(tái)內(nèi),點(diǎn)燃酒精燈,拿培養(yǎng)瓶口在酒精燈火焰上轉(zhuǎn)兩圈以上,最少三秒.取下蓋子,燒瓶口;倒掉培養(yǎng)基,燒瓶口;拿出PBS液瓶子,燒瓶口和鑷子;用鑷子將塞子取出,燒瓶口（最少10圈）。5細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存5/326.用吸管吸收3mlPBS，打入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)。燒培養(yǎng)瓶口，往返晃動(dòng)PBS100次后到掉PBS。重復(fù)此操作一次。7.拿出培養(yǎng)基瓶子，燒瓶口和鑷子；用鑷子將塞子取出，燒瓶口（最少10圈）。8.用吸管吸收5ml-8ml培養(yǎng)基打入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，燒瓶口，鑷子和蓋子；9.蓋上蓋子，倒置顯微鏡下觀察，之后標(biāo)明名稱(chēng)和日期，酒精棉球擦瓶口和瓶身，放入培養(yǎng)箱內(nèi)即可。注意：1.打開(kāi)培養(yǎng)箱時(shí)盡可能不要說(shuō)話(huà)；2.步驟9中培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱時(shí)，應(yīng)把蓋子擰開(kāi)少許。6細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存6/32傳代1.把細(xì)胞培養(yǎng)瓶從培養(yǎng)箱中拿出，擰緊蓋子；2.觀察瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基顏色，是否渾濁等；放在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。3.放入超凈工作臺(tái)內(nèi)，點(diǎn)燃酒精燈，拿培養(yǎng)瓶口在酒精燈火焰上轉(zhuǎn)兩圈以上，最少三秒。4.取下蓋子，燒瓶口；倒掉培養(yǎng)基，燒瓶口；5.拿出PBS瓶子，燒瓶口和鑷子；用鑷子將塞子取出，燒瓶口（最少10圈）。7細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存7/326.用吸管吸收3mlPBS，打入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)。燒培養(yǎng)瓶口，往返晃動(dòng)PBS100次后到掉PBS。重復(fù)此操作一次。7.拿出胰酶瓶子，燒瓶口和鑷子；用鑷子將塞子取出，燒瓶口（最少10圈）。8.用吸管吸收1ml胰酶，打入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，燒培養(yǎng)瓶口和蓋子，蓋上蓋子；9.拿出工作臺(tái)外，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞，然后用酒精棉球擦瓶口及瓶身，放入培養(yǎng)箱內(nèi)；5分鐘后取出；8細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存8/3210.在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況。若細(xì)胞變成單個(gè)圓形，則可進(jìn)行傳代。11.拿到工作臺(tái)內(nèi)，燒瓶口，取下蓋子，燒瓶口。用吸管吸出胰酶，燒瓶口。12.拿出培養(yǎng)基瓶子，燒瓶口和鑷子；用鑷子將塞子取出，燒瓶口（最少10圈）。13.用吸管吸收5ml培養(yǎng)基打入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，用吸管吹打成單個(gè)細(xì)胞懸液。計(jì)數(shù)，分裝即可。9細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存9/32凍存1.把細(xì)胞培養(yǎng)瓶從培養(yǎng)箱中拿出，擰緊蓋子；2.觀察瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基顏色，是否渾濁等；放在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。3.放入超凈工作臺(tái)內(nèi)，點(diǎn)燃酒精燈，拿培養(yǎng)瓶口在酒精燈火焰上轉(zhuǎn)兩圈以上，最少三秒。4.取下蓋子，燒瓶口；倒掉培養(yǎng)基，燒瓶口；5.拿出PBS瓶子，燒瓶口和鑷子；用鑷子將塞子取出，燒瓶口（最少10圈）。10細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存10/326.用吸管吸收3mlPBS，打入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)。燒培養(yǎng)瓶口，往返晃動(dòng)PBS100次后到掉PBS。重復(fù)此操作一次。7.拿出胰酶瓶子，燒瓶口和鑷子；用鑷子將塞子取出，燒瓶口（最少10圈）。8.用吸管吸收1ml胰酶，打入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，燒培養(yǎng)瓶口和蓋子，蓋上蓋子；9.拿出工作臺(tái)外，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞，然后用酒精棉球擦瓶口及瓶身，放入培養(yǎng)箱內(nèi)；5分鐘后取出；10.在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況。若細(xì)胞變成單個(gè)圓形，則可進(jìn)行傳代。11細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存11/3211.拿到工作臺(tái)內(nèi)，燒瓶口，取下蓋子，燒瓶口。用吸管吸出胰酶，燒瓶口。12.拿出培養(yǎng)基瓶子，燒瓶口和鑷子；用鑷子將塞子取出，燒瓶口（最少10圈）。13.用吸管吸收5ml培養(yǎng)基打入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，用吸管吹打成單個(gè)細(xì)胞懸液。14.用吸管將細(xì)胞懸液移至5ml離心管中，蓋上蓋子，在離心機(jī)內(nèi)離心，1500轉(zhuǎn)/分鐘，時(shí)間為15分鐘。15.離心結(jié)束后，拿至工作臺(tái)內(nèi)，燒離心管口。去掉塞子，燒管口。12細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存12/3216.棄上清液，加凍存液2ml吹打，使細(xì)胞均勻混在凍存液中，再加3ml凍存液，用吸管吸出打入多個(gè)凍存管中，每管1.5ml。17.蓋上蓋子，用封口膜封好,標(biāo)上細(xì)胞名稱(chēng)和日期.18.凍存方式：4℃30分鐘，-20℃15分鐘，-80℃60分鐘，最終轉(zhuǎn)移到液氮罐內(nèi)。注意：凍存管移動(dòng)時(shí)要夾在冰塊中間。13細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存13/32復(fù)蘇

1.

取一敞口瓶，內(nèi)裝蒸餾水，放入電熱恒溫水槽中，溫度設(shè)置為39.0℃。2.

等到達(dá)39.0℃30分鐘后，用鑷子將欲復(fù)蘇細(xì)胞從液氮管中取出，快速放入敞口瓶?jī)?nèi)，晃動(dòng)，使凍存管內(nèi)完全液化。3.

用酒精擦拭凍存管，放入工作臺(tái)內(nèi)。4.

用鑷子將封口膜夾掉，輕燒管口；5.

用吸管吸出凍存管內(nèi)細(xì)胞懸液，打入已裝有5ml新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)。14細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存14/326.燒瓶口，鑷子和蓋子；蓋上蓋子，在倒置顯微鏡下觀察。7.用酒精棉球擦瓶口及瓶身，放入培養(yǎng)箱內(nèi).注意：步驟2中，蒸餾水不要沒(méi)過(guò)凍存管口全部步驟結(jié)束過(guò)24小時(shí)后一定要換液；15細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存15/32MTT法1.試驗(yàn)開(kāi)始前，96孔板應(yīng)在超凈臺(tái)紫外燈下照射2個(gè)小時(shí)以上。2.從培養(yǎng)箱中拿出培養(yǎng)瓶，觀察，加PBS，加胰酶消化，加培養(yǎng)基，計(jì)數(shù)。（方法及步驟同傳代1-13步。）3.加培養(yǎng)基，調(diào)整細(xì)胞濃度為10000個(gè)/200μl.4.加到96孔板內(nèi),每板6行8列共48孔,每孔200μl.5.蓋上96孔板蓋子，拿出工作臺(tái)，倒置顯微鏡下觀察，標(biāo)明名稱(chēng)，序號(hào)和日期。16細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存16/326.用酒精棉球擦板，放入培養(yǎng)箱內(nèi)，培養(yǎng)24小時(shí)。7.從培養(yǎng)箱中取出，鏡下觀察，拿到工作臺(tái)內(nèi)，用200μl槍將孔內(nèi)培養(yǎng)基吸出；8.加入不一樣濃度藥品無(wú)血清培養(yǎng)基,每孔200μl。9.蓋上96孔板蓋子，拿出工作臺(tái)，倒置顯微鏡下觀察，用酒精棉球擦板，放入培養(yǎng)箱內(nèi)，培養(yǎng)24小時(shí)。10.從培養(yǎng)箱中取出，鏡下觀察，拿到工作臺(tái)內(nèi)，每孔加MTT液20μl。17細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存17/3211.蓋上96孔板蓋子，拿出工作臺(tái)，倒置顯微鏡下觀察，用酒精棉球擦板，放入培養(yǎng)箱內(nèi)，培養(yǎng)4小時(shí)。12.取出96孔板，倒掉孔內(nèi)液體，每孔加

DMSO150μl，放入酶標(biāo)儀內(nèi)，振蕩600秒，讀數(shù)即可。注意：

本試驗(yàn)以CHL細(xì)胞為例.加DMSO時(shí)，帶口罩和手套。放入酶標(biāo)儀內(nèi)時(shí)，96孔板勿蓋蓋子。多重復(fù)幾次。18細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存18/32溶液配制PBSRPMI1640培養(yǎng)基消化液凍存液清潔液MTT其它溶液19細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存19/32PBS配制之后，加1000ml三蒸水,調(diào)整PH值在7.2-7.4之間,高壓121℃,30分鐘,4℃?zhèn)溆谩ＣQ(chēng)質(zhì)量(單位:克)NaClKClNa2HPO4.12H2OKH2PO48.000.203.490.2020細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存20/32RPMI1640培養(yǎng)基配制：取一小袋1640培養(yǎng)粉，加高壓過(guò)三蒸水800ml，在1000ml燒杯中用玻璃棒攪拌溶解；加碳酸氫鈉2.0g，再加三蒸水定容至1000ml；加青霉素(100U/ml)，鏈霉素（100μg/ml）；在超凈工作臺(tái)內(nèi)過(guò)濾除菌，分裝成180ml，-20℃?zhèn)溆?。注意燒杯要泡過(guò)酸，并在紫外線(xiàn)下照射最少30分鐘。21細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存21/32消化液配制稱(chēng)取胰蛋白酶粉0.5克，溶入PBS緩沖液200ml，混勻，調(diào)整PH值到7.2，過(guò)濾除菌，用1.5mlEP管分裝，-20℃凍存。取少許放入已培養(yǎng)無(wú)污染培養(yǎng)基中培養(yǎng)。22細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存22/32凍存液配制

高壓過(guò)二甲基亞砜DMSO，胎牛血清和無(wú)血清培養(yǎng)基按1:3:6百分比配制。比如配制10ml凍存液：高壓小瓶中加3ml過(guò)濾胎牛血清，再加6ml培養(yǎng)基，最終加1mlDMSO,混勻即可。23細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存23/32清潔液配制重鉻酸鉀(單位:克)濃硫酸(單位:ml)蒸餾水(單位:ml)弱液1001001000次強(qiáng)液1202001000強(qiáng)液63100020024細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存24/32普通慣用次強(qiáng)液。新配制清潔液為棕紅色，屢次使用后，成綠色時(shí)就不能再用,需重新配制。注意：保護(hù)自己；先將重鉻酸鉀完全溶解于水中（必要時(shí)可加熱幫助溶解），然后遲緩加入濃硫酸，以免產(chǎn)生熱量太多，使容器破裂。25細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存25/32噻唑藍(lán)MTT液配制方法稱(chēng)取25mgMTT,加入5mlPBS液,混勻,即成5mg/mlMTT液；用0.22μm微孔濾器除菌,避光,4℃保留一周內(nèi)使用.原理

活細(xì)胞線(xiàn)粒體乳酸脫氫酶可使MTT（黃綠色）分解，產(chǎn)生蘭紫色結(jié)晶狀甲贊顆粒，積淤細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞周?chē)?；其量與細(xì)胞數(shù)成正比，也與細(xì)胞活力成正比。注意MTT法只能測(cè)定細(xì)胞相對(duì)數(shù)和相對(duì)活力,不能測(cè)定細(xì)胞絕對(duì)數(shù).26細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存26/32其它溶液配制

95%到75%酒精配制百分比為4:1，

比如,配制100ml75%酒精,80ml95%酒精加20ml三蒸水即可。36%-38%濃HCL到5%稀HCL配制百分比為3:17，

比如,配制1000ml5%稀鹽酸,150ml濃HCL加850ml蒸餾水即可。27細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存27/32細(xì)胞計(jì)數(shù)方法吸出細(xì)胞懸液少許，滴加在蓋片邊緣，使懸液充滿(mǎn)蓋片和計(jì)數(shù)板之間。靜置三分鐘鏡下觀察，計(jì)數(shù)板四大格細(xì)胞總數(shù)。公式為：細(xì)胞數(shù)/ml=四大格細(xì)胞總數(shù)/4×104個(gè)注意鏡下見(jiàn)有兩個(gè)以上細(xì)胞組成細(xì)胞團(tuán)，應(yīng)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)算;若細(xì)胞團(tuán)數(shù)量占10%以上，重新制備細(xì)胞懸液。計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)左側(cè)和上方壓線(xiàn)細(xì)胞，右側(cè)和下方壓線(xiàn)細(xì)胞不應(yīng)該計(jì)在本方格之內(nèi)。28細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存28/32血清滅活

把血清置于56℃水浴鍋里待完全溶解后開(kāi)始計(jì)時(shí)，30分鐘后分裝成20ml小瓶，放-20℃?zhèn)溆谩?9細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存29/32試驗(yàn)用具洗滌橡膠，塑料用具玻璃器皿30細(xì)胞培養(yǎng)基本方法復(fù)蘇換液傳代凍存30/32橡膠，塑料用具

用自來(lái)水沖洗后放入專(zhuān)用燒杯內(nèi),加入蒸餾水，使之淹沒(méi)物品稍許，放在電爐上加熱；等水開(kāi)時(shí)開(kāi)始記時(shí)，三十分鐘后取下，倒掉燒杯內(nèi)水，自來(lái)水沖洗3遍，蒸餾水沖