基因在親子代間的傳遞定稿

關(guān)于基因在親子代間的傳遞定稿第1頁，共24頁，2023年，2月20日，星期三

思考：

基因、DNA和染色體的關(guān)系是怎樣的？

通過前面的學(xué)習(xí)我們知道，基因、DNA和染色體都是遺傳物質(zhì)，那么它們之間是否存在什么聯(lián)系呢？第2頁，共24頁，2023年，2月20日，星期三觀察：DNA分子片段示意圖概括基因的概念：基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。

細胞核內(nèi)的DNA分子和它們所攜帶的基因大多有規(guī)律地集中在染色體上。而且每一種生物細胞內(nèi)染色體的形態(tài)和數(shù)目都是一定的。第3頁，共24頁，2023年，2月20日，星期三觀察與思考：①、認真觀察經(jīng)過整理后的正常人（女）體細胞內(nèi)染色體的排序圖。23對46條。因為在生物的體細胞中，染色體是成對存在的。討論：1、數(shù)一數(shù)人體細胞內(nèi)有多少條染色體，為什么這些染色體是成雙成對的？2、每條染色體上都有染成不同顏色的區(qū)域，每個區(qū)域都是一個基因嗎？

不是，每條染色體上不同區(qū)段的顏色不同，表明其成分上的差異，每條染色體上的基因數(shù)目要遠遠多于顏色區(qū)域數(shù)目。第4頁，共24頁，2023年，2月20日，星期三

②、下面是染色體和DNA的關(guān)系示意圖。觀察與思考：討論：3、請你根據(jù)染色體和DNA的關(guān)系示意圖，概括染色體、DNA和基因三者之間的關(guān)系?；蚴侨旧w上具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。第5頁，共24頁，2023年，2月20日，星期三染色體DNA蛋白質(zhì)基因基因基因DNA染色體、、、基因染色體、DNA和基因三者關(guān)系圖解第6頁，共24頁，2023年，2月20日，星期三細胞核染色體DNA蛋白質(zhì)基因第7頁，共24頁，2023年，2月20日，星期三

生物的體細胞中染色體和DNA分子是成對存在的，基因也成對存在，分別位于成對的染色體上，基因決定著生物體可遺傳的性狀?？偨Y(jié)：第8頁，共24頁，2023年，2月20日，星期三常見動植物體細胞染色體數(shù)目表植物動物家蠅：8蟾蜍：22青娃：26貓：38虎：38獅：38蚯蚓：36大熊貓：42家兔：44金絲猴：44黑猩猩：48雞：78牡丹：10豌豆：14蘿卜：16桃：16西瓜：22水稻：24冬瓜：24茶：30荔枝：30花生：40小麥：42人參44第9頁，共24頁，2023年，2月20日，星期三體細胞中的染色體的來源怎樣？

進行有性生殖的生物體細胞中每一對染色體，都是一條來自父方，一條來自母方。討論：受精卵精子卵細胞46+46=9292+92=184……父母子子媳孫第10頁，共24頁，2023年，2月20日，星期三細胞中的染色體是怎樣保持恒定的？思考：第11頁，共24頁，2023年，2月20日，星期三小資料：1883年，比利時的胚胎學(xué)家比耐登對體細胞只有2對染色體的馬蛔蟲進行研究時發(fā)現(xiàn)，馬蛔蟲的精子和卵細胞都只有2條染色體（由每一對里的一條組成），而受精卵則又恢復(fù)到2對染色體。那么，是不是所有進行有性生殖的生物都是這樣的呢？第12頁，共24頁，2023年，2月20日，星期三事實：

1890年德國細胞學(xué)家鮑維里，1891年德國動物學(xué)家亨金，通過對多種生物的觀察研究，證實了在形成精子或卵細胞的細胞分裂過程中，染色體都要減少一半，而且不是任意的一半，是每對染色體中各有一條進入精子或卵細胞第13頁，共24頁，2023年，2月20日，星期三

父母的性狀遺傳是通過雙親的生殖細胞把基因傳遞給了新個體。并在形成精子或卵細胞的細胞分裂過程中，染色體都要減少一半，而且不是任意的一半，是每對染色體中各有一條進入精子或卵細胞。而受精卵則又恢復(fù)到原來染色體數(shù)目。結(jié)論：第14頁，共24頁，2023年，2月20日，星期三對對對對（條）（條）（條）（條）條條父母精子卵細胞受精卵

新個體（體細胞）

填寫生殖過程中染色體數(shù)目的變化并回答問題。23462346232323234646第15頁，共24頁，2023年，2月20日，星期三請寫出染色體變化的規(guī)律（用n、2n表示）親代（）生殖細胞（）子代（）2nn

2n父母的性狀遺傳是通過雙親的生殖細胞把基因傳遞給了子代個體。第16頁，共24頁，2023年，2月20日，星期三AaAa生殖過程中染色體的變化請完成下面的填圖，看誰填得正確。第17頁，共24頁，2023年，2月20日，星期三染色體病

染色體病是染色體遺傳病的簡稱。主要是因細胞中遺傳物質(zhì)的主要載體——染色體的數(shù)目或形態(tài)、結(jié)構(gòu)異常引起的疾病。通常分為常染色體病和性染色體病兩大類。常染色體病由常染色體異常引起，臨床表現(xiàn)先天性智力低下、發(fā)育滯后及多發(fā)畸形。性染色體病由性染色體異常引起，臨床表現(xiàn)性發(fā)育不全、智力低下、多發(fā)畸形等。在自然流產(chǎn)胎兒中有20～50%是由染色體異常所致；在新生活嬰中染色體異常的發(fā)生率是0.5～1%。染色體病患者通常缺乏生活自理能力，部分患者在幼年即夭折，所以，染色體病已成為臨床遺傳學(xué)的主要研究內(nèi)容之一。第18頁，共24頁，2023年，2月20日，星期三特納氏綜合癥第19頁，共24頁，2023年，2月20日，星期三21三體綜合征第20頁，共24頁，2023年，2月20日，星期三21三體綜合征第21頁，共24頁，2023年，2月20日，星期三貓叫綜合征（5P-綜合征）貓叫綜合征，患者第5號染色體短臂缺失，故又名5p—綜合征，為最常見的缺失綜合征，因嬰兒時有貓叫樣啼哭而得名，其原因在于患兒的喉部發(fā)育不良或未分化所致，發(fā)病率約為1/50000，女患者多于男患者。嚴重智力低下，小頭、圓形臉、眼距寬、眼裂下斜、耳位低、內(nèi)眥贅皮，貫手等多種畸形，約一半患者有先天性心臟病，智力低下，生活能力差，常早亡。癥狀：第22頁，共24頁，2023年，2月20日，星期三1、下面是關(guān)于染色體和基因在親子代之間傳遞特點的敘述，正確的畫“√”，錯誤的畫“×”。（1）子代體細胞中的染色體，一半來自父方，一半來自母方。（）（2）子代體細胞中的基因，一半來自父方，一半來自母方。（）（3）人的卵細胞中23條染色體在形態(tài)和大小上都是不同的。（）（4）子代體細胞核中的每一個基因一半來自父方，一半來自母方。（）2、下列關(guān)于基因，DNA和染色體關(guān)系的敘述，錯誤