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抗菌藥物概論演示文稿當(dāng)前1頁(yè),總共35頁(yè)。(優(yōu)選)抗菌藥物概論當(dāng)前2頁(yè),總共35頁(yè)?;瘜W(xué)治療藥
抗生素抗菌藥人工合成抗菌藥抗微生物藥抗結(jié)核藥抗真菌藥化療藥抗病毒藥
抗寄生蟲藥:血吸蟲、瘧原蟲、線蟲、絳蟲等抗腫瘤藥:各種癌癥當(dāng)前3頁(yè),總共35頁(yè)。
講授內(nèi)容一、基本概念(名詞術(shù)語(yǔ))二、抗菌機(jī)制三、細(xì)菌的耐藥性四、合理應(yīng)用五、藥物分類當(dāng)前4頁(yè),總共35頁(yè)。
第一節(jié)、基本概念抗菌藥(antibacterialdrugs):是指對(duì)細(xì)菌具有抑制或殺滅作用的藥物,包括抗生素和人工合成藥物,屬于化療藥物。當(dāng)前5頁(yè),總共35頁(yè)?;瘜W(xué)治療藥(chemotherapeuticdrugs):是指臨床用于治療疾病的所有具有化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物(不同于化學(xué)治療)。3.化學(xué)治療(chemotherapy):對(duì)細(xì)菌、真菌、病毒、寄生蟲和惡性腫瘤細(xì)胞所致疾病的藥物治療,簡(jiǎn)稱化療??股兀╝ntibiotics):由各種微生物(包括細(xì)菌、真菌、放線菌屬)產(chǎn)生的,能殺滅或抑制其它微生物的物質(zhì).抗生素分為天然的和人工半合成的,前者由微生物產(chǎn)生,后者是對(duì)天然抗生素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的半合成產(chǎn)品當(dāng)前6頁(yè),總共35頁(yè)。
5、抗菌譜(antibacterialspectrum):抗菌藥物的抗菌范圍。
窄譜:指僅對(duì)單一菌種或單一菌屬有抗菌作用
廣譜:對(duì)多數(shù)細(xì)菌有作用,而且對(duì)衣原體、支原體、立克次體、螺旋體及原蟲等也有抑制作用。6、抗菌藥(antibacterialdrugs):指對(duì)細(xì)菌有抑制或殺滅作用的藥物。
抑菌藥:僅能抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖而無殺滅作用的抗菌藥
殺菌藥:具有殺滅細(xì)菌作用的抗菌藥
當(dāng)前7頁(yè),總共35頁(yè)。
抗菌活性評(píng)價(jià)指標(biāo):最低抑菌濃度(MIC):能夠抑制培養(yǎng)基中細(xì)菌生長(zhǎng)的最低藥物濃度。
最低殺菌濃度(MBC):能夠殺滅培養(yǎng)基中細(xì)菌(菌數(shù)減少99.9%)的最低藥物濃度。7.抗菌后效應(yīng)(postantibioticeffect,PAE):抗生素在撤藥后其濃度低于最低抑菌濃度時(shí),細(xì)菌仍受到持久抑制的效應(yīng)。當(dāng)前8頁(yè),總共35頁(yè)。8.化療指數(shù)(
chemotherapeuticindex,CI):
概念:化療藥的動(dòng)物半數(shù)致死量(LD50)和治療感染動(dòng)物的
半數(shù)有效量(ED50)的比值,即:
CI=LD50/ED50。
意義:是評(píng)價(jià)化療藥安全性與有效性的指標(biāo);化療指數(shù)越大,表明療效越高,毒性越低,用藥越安全;但化療指數(shù)越大并非絕對(duì)安全(如PNC9.首次接觸效應(yīng)(firstexposeeffect):抗菌藥物指在初次接觸細(xì)菌時(shí)有強(qiáng)大的抗菌效應(yīng),再度接觸或連續(xù)與細(xì)菌接觸,并不明顯地增強(qiáng)或再次出現(xiàn)這種明顯的效應(yīng),需要間隔相當(dāng)時(shí)間(數(shù)小時(shí))以后,才會(huì)再起作用。*氨基苷類抗生素有明顯的首次接觸效應(yīng)。
當(dāng)前9頁(yè),總共35頁(yè)。第二節(jié)、抗菌藥物作用機(jī)制細(xì)菌結(jié)構(gòu)與抗菌藥作用示意圖
當(dāng)前10頁(yè),總共35頁(yè)。1.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽的合成胞漿內(nèi)胞漿膜細(xì)胞膜外N-乙酰胞壁酸前體N-乙酰胞壁酸消旋酶合成酶N-乙酰胞壁酸五肽N-乙酰葡萄糖胺甘氨酸二糖復(fù)合物直鏈?zhǔn)霓D(zhuǎn)肽酶粘肽磷霉素環(huán)絲氨酸↗↘
萬(wàn)古霉素桿菌肽
-內(nèi)酰胺類(一)當(dāng)前11頁(yè),總共35頁(yè)。
2.改變胞質(zhì)膜的通透性多肽類——增加細(xì)菌胞質(zhì)膜的通透性如多粘菌素多烯類——增加真菌胞質(zhì)膜的通透性如制霉菌素
3.影響核酸和葉酸代謝
①抑制葉酸的合成谷氨酸二氫葉酸合成酶
二氫蝶酸還原酶
二氫蝶啶二氫蝶酸四氫葉酸對(duì)氨基苯甲酸(PABA)
磺胺(-)甲氧芐啶(-)當(dāng)前12頁(yè),總共35頁(yè)。②抑制DNA、RNA的合成如:喹諾酮類——(-)DNA回旋酶利福平——(-)依賴DNA的RNA多聚酶4.抑制蛋白的合成氨基苷類蛋白質(zhì)合成全過程抑制藥四環(huán)素類30S
亞基抑制藥氯霉素林可霉素類50S亞基抑制藥大環(huán)內(nèi)酯類當(dāng)前13頁(yè),總共35頁(yè)。第三節(jié)、細(xì)菌耐藥性
一.耐藥性(drugresistance)的概念
耐藥性是指病原體對(duì)反復(fù)應(yīng)用的化學(xué)治療藥物敏感性降低或消失的現(xiàn)象。
二.耐藥性的種類:
固有耐藥性:是由細(xì)菌染色體基因決定而代代相傳的耐藥性,如腸道桿菌對(duì)青霉素的耐藥;
獲得耐藥性:大多由質(zhì)粒介導(dǎo),但亦可由染色體介導(dǎo)的耐藥性,如金葡菌對(duì)青霉素的耐藥。
注意:與耐受性相區(qū)別當(dāng)前14頁(yè),總共35頁(yè)。三.細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生機(jī)制1、產(chǎn)生滅活酶
①水解酶:如-內(nèi)酰胺酶青霉素型:水解青霉素類
頭孢菌素型:水解頭孢菌素類和青霉素類
②合成酶(鈍化酶):如乙?;?、磷酸化酶、核苷化酶等將相應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)結(jié)合到藥物分子上使藥物失活(氨基苷、大環(huán)內(nèi)酯、林可、氯霉素等)
當(dāng)前15頁(yè),總共35頁(yè)。2、改變靶位結(jié)構(gòu)
(1)改變靶蛋白結(jié)構(gòu),與抗生素親和力降低如:RFP耐藥菌RNA多聚酶的-亞基結(jié)構(gòu)改變?cè)斐傻哪退帯?/p>
(2)增加靶蛋白數(shù)量
如:金葡菌對(duì)甲氧西林的耐藥
(3)生成耐藥靶蛋白
如:金葡菌產(chǎn)生青霉素結(jié)合蛋白PBP2a,與β-
內(nèi)酰胺類抗生素親和力極低導(dǎo)致耐藥
當(dāng)前16頁(yè),總共35頁(yè)。3、降低細(xì)胞外膜的通透性使藥物不易進(jìn)入菌體內(nèi)如:細(xì)菌對(duì)-內(nèi)酰胺類、四環(huán)素的耐藥4、改變代謝途徑如:耐磺胺藥的細(xì)菌自身產(chǎn)生PABA或直接利用葉酸轉(zhuǎn)化為二氫葉酸
5、影響主動(dòng)流出系統(tǒng)喹諾酮類大環(huán)內(nèi)酯類等泵出菌體外外排蛋白系統(tǒng)(細(xì)菌細(xì)胞膜上)當(dāng)前17頁(yè),總共35頁(yè)。改變細(xì)菌外膜通透性:當(dāng)前18頁(yè),總共35頁(yè)。突變(mutation):
*對(duì)抗生素敏感的細(xì)菌因編碼某個(gè)蛋白的基因發(fā)生突變,導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變,不能與相應(yīng)的藥物結(jié)合或結(jié)合能力降低。*突變也可能發(fā)生在負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的蛋白質(zhì)的基因、某個(gè)調(diào)節(jié)基因和啟動(dòng)子,從而改變靶位、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白或滅活酶的表達(dá)。*喹諾酮類(回旋酶基因突變)、利福平(RNA聚合酶基因突變)的耐藥性產(chǎn)生都是通過突變引起的。四、耐藥基因的轉(zhuǎn)移方式當(dāng)前19頁(yè),總共35頁(yè)。轉(zhuǎn)導(dǎo)(transduction):
*由噬菌體完成,由于噬菌體的蛋白外殼上摻有細(xì)菌DNA,如這些遺傳物質(zhì)含有藥物耐受基因,則新感染的細(xì)菌將獲得耐藥。*藥物耐受基因?qū)⒋颂攸c(diǎn)傳遞給后代。當(dāng)前20頁(yè),總共35頁(yè)。轉(zhuǎn)化(transformation):
*細(xì)菌將環(huán)境中的游離DNA(來自其它細(xì)菌)摻進(jìn)敏感細(xì)菌的DNA中,使其表達(dá)的蛋白質(zhì)發(fā)生部分的改變。*肺炎球菌耐青霉素的分子基礎(chǔ)即是轉(zhuǎn)化的典型表現(xiàn),耐青霉素的肺炎球菌產(chǎn)生不同的青霉素結(jié)合蛋白(PBPS),該P(yáng)BPS與青霉素的親和力低。*對(duì)編碼這些不同的PBPS的基因進(jìn)行核酸序列分析發(fā)現(xiàn)有一段外來的DNA。當(dāng)前21頁(yè),總共35頁(yè)。接合(conjugation):
*細(xì)胞間通過性菌毛或橋接進(jìn)行基因傳遞的過程。*編碼多重耐藥基因的DNA可能經(jīng)此途徑轉(zhuǎn)移,它是耐藥擴(kuò)散的極其重要的機(jī)制之一。*可轉(zhuǎn)移的遺傳物質(zhì)中含有質(zhì)粒的兩個(gè)不同的基因編碼部位
一個(gè)編碼耐藥部分,叫耐藥決定質(zhì)粒(R-determinantplasmid);另一個(gè)質(zhì)粒稱為耐藥轉(zhuǎn)移因子(resistancetransferfactor),含有細(xì)菌接合所必須的基因。*兩個(gè)質(zhì)??蓡为?dú)存在,也可結(jié)合成一個(gè)完整的R因子。
當(dāng)前22頁(yè),總共35頁(yè)。
多重耐藥的概念:細(xì)菌對(duì)多種抗菌藥物耐藥稱為多重耐藥(multi-drugresistance
MDR),又名多藥耐藥。五、多重耐藥的產(chǎn)生與對(duì)策當(dāng)前23頁(yè),總共35頁(yè)。第四節(jié)、抗菌藥物合理應(yīng)用原則1.盡早確定病原菌2.按適應(yīng)證選藥3.抗菌藥物的預(yù)防應(yīng)用4.抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用5.防止抗菌藥物的不合理使用6.患者的其它因素與抗菌藥物的應(yīng)用當(dāng)前24頁(yè),總共35頁(yè)。1.盡早確定病原菌
*對(duì)其進(jìn)行體外抗菌藥物敏感試驗(yàn),從而有針對(duì)性的選用抗菌藥物。*如果病人感染癥狀很重,可在臨床診斷的基礎(chǔ)上預(yù)測(cè)最可能的致病菌種。*根據(jù)細(xì)菌對(duì)各種抗菌藥的敏感度與耐藥性的變遷,選擇適當(dāng)?shù)乃幬镞M(jìn)行經(jīng)驗(yàn)性的治療。當(dāng)前25頁(yè),總共35頁(yè)。2.按適應(yīng)證選藥
*各種抗菌藥物有不同的抗菌譜,即使有相同抗菌譜的藥物還存在藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)的差異,故各種抗菌藥物的臨床適應(yīng)證亦有所不同。*例如,廣譜青霉素類的氨芐西林曾是治療大腸埃希菌感染的基礎(chǔ)藥物,然而目前報(bào)道大腸埃希菌的耐藥已達(dá)80%,所以嚴(yán)重的大腸埃希菌感染應(yīng)選用第三代頭孢菌素類和氟喹諾酮類治療。當(dāng)前26頁(yè),總共35頁(yè)。3.抗菌藥物的預(yù)防應(yīng)用①預(yù)防風(fēng)濕熱復(fù)發(fā):如芐星青霉素清除咽喉部及其他部位的溶血性鏈球菌②傳染性疾病流行期:如SD預(yù)防流腦③預(yù)防新生兒眼炎:如紅霉素、四環(huán)素預(yù)防新生兒淋球菌、沙眼衣原體眼炎
④預(yù)防外科術(shù)后感染:如新霉素用于腸道術(shù)前給藥⑤其他:如青霉素預(yù)防戰(zhàn)傷氣性壞疽當(dāng)前27頁(yè),總共35頁(yè)。4.抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用
(1)聯(lián)合用藥的適應(yīng)證:
①不明病原體的嚴(yán)重細(xì)菌性感染,為擴(kuò)大抗菌范圍可選聯(lián)合用藥,待細(xì)菌診斷明確后即調(diào)整用藥。②單一抗菌藥物尚不能控制如腹腔穿孔所致的腹膜感染。③結(jié)核病、慢性骨髓炎需長(zhǎng)期用藥治療。④兩性霉素在治療隱球菌腦炎時(shí)可合用氟胞嘧啶,減少兩性霉素的毒性反應(yīng)。⑤大劑量青霉素治療細(xì)菌性腦膜炎時(shí)可加入磺胺等聯(lián)合用藥的目的是利用藥物的協(xié)同作用而減少用藥劑量和提高療效,從而降低藥物的毒性和不良反應(yīng)。
當(dāng)前28頁(yè),總共35頁(yè)。聯(lián)合用藥——目的
1.增強(qiáng)療效2.減少不良反應(yīng)3.延緩或減少耐藥性產(chǎn)生4.擴(kuò)大抗菌譜當(dāng)前29頁(yè),總共35頁(yè)。
用藥原則:1、明確診斷:臨床診斷、病原診斷
2、合理選藥:根據(jù)抗菌譜、抗菌活性、藥動(dòng)學(xué)和不良反應(yīng)3、調(diào)整劑量和療程:根據(jù)肝腎功能、生理狀態(tài)4、防止濫用:(1)杜絕不必要用藥:如病毒感染(2)避免局部用藥(3)控制預(yù)防用藥(4)合理聯(lián)合用藥當(dāng)前30頁(yè),總共35頁(yè)。1.協(xié)同作用(增強(qiáng)):1+23
2.相加作用:
1+2=33.無關(guān)作用:
1+2=2
4.拮抗作用:
1+22
聯(lián)合用藥——結(jié)果當(dāng)前31頁(yè),總共35頁(yè)。藥物分類:Ⅰ繁殖期殺菌藥:青霉素類、頭
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