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文檔簡介
微生物菌種高通量篩選技術(shù)與裝置演示文稿當(dāng)前1頁,總共64頁。內(nèi)容提綱高通量篩選在微生物育種中的重要意義
菌種高通量篩選技術(shù)與裝備國際進展高通量篩選技術(shù)應(yīng)用示范當(dāng)前2頁,總共64頁。高通量篩選在微生物育種中的重要意義
1、菌種是發(fā)酵技術(shù)的源頭2、菌種是發(fā)酵技術(shù)的核心之核心3、菌種提高不增加設(shè)備材料投入
菌種發(fā)酵水平是企業(yè)產(chǎn)品市場競爭力的體現(xiàn)當(dāng)前3頁,總共64頁。青霉素:5萬——12萬u/ml(國內(nèi))
8萬——20萬u/ml(國外)紅霉素:5000——8000/10000u/ml(國內(nèi))
10000——15000u/ml(國外)阿維菌素:4000——8400u/ml(國內(nèi))
10000u/ml以上(國外)案例當(dāng)前4頁,總共64頁。
育種工作中兩大任務(wù):突變與篩選
高通量篩選在微生物育種中的重要意義變異菌種庫篩選目標(biāo)株自然選育人工誘變推理選育雜交育種基因工程代謝工程各種組學(xué)系統(tǒng)生物學(xué)合成生物學(xué)特異性模型篩選量當(dāng)前5頁,總共64頁。突變僅是前提篩選才是關(guān)鍵當(dāng)前6頁,總共64頁。
我國現(xiàn)有菌種篩選儀器裝備與技術(shù)國際相比存在巨大差距我國:傳統(tǒng)方法,篩選方式半個世紀(jì)沒有明顯改進國際:高通量篩選技術(shù)(Highthroughputscreening,HTS)
高通量篩選在微生物育種中的重要意義
TraditionalscreeningHighthroughputscreeningFlask/tube(single)Microtiterplate(12、24、48、96、384、1536)Volume(10-50ml)Volume(10-500μl)Screen20-50/week/labScreen1000-10000/week/labManualAutomaticLaboriousLaborsavingSeriesParallel當(dāng)前7頁,總共64頁。內(nèi)容提綱
高通量篩選在微生物育種中的重要意義菌種高通量篩選技術(shù)與裝備國際進展高通量篩選技術(shù)應(yīng)用示范當(dāng)前8頁,總共64頁。1929,1940s-1950sPfizer公司:土霉素的發(fā)現(xiàn)56名科學(xué)家、10萬份土樣、歷時1年25%市場1984年,Pfizer提出AutomationProject.1990年,在Nagoya,Japan實施1萬株份/周高通量篩選技術(shù)的起源當(dāng)前9頁,總共64頁。微生物菌種篩選一般流程概率事件菌種高通量篩選技術(shù)與裝備國際進展通量限制步驟誘變等10倍稀釋涂平板單菌落初篩復(fù)篩驗證工業(yè)應(yīng)用接種到多孔板倒平板培養(yǎng)基保藏活化前處理檢測出發(fā)菌株當(dāng)前10頁,總共64頁。微生物菌種篩選儀器裝備發(fā)展趨勢:自動化、微型化、高通量培養(yǎng)基滅菌、分裝;倒平板;挑取單菌落、接種;培養(yǎng);目的產(chǎn)物抽提;測定;數(shù)據(jù)收集處理等過程單元自動化與系統(tǒng)集成自動化(通量匹配)菌種高通量篩選技術(shù)與裝備國際進展當(dāng)前11頁,總共64頁。FillingUnit分裝速率:400-1200dishes/h分裝量:4-45ml/0.5-0.6sec平動規(guī)格:直徑92-98mm可調(diào)高度15-21mm可調(diào)滅菌方式:253.7nm紫外線滅菌尺寸重量:45cm(L)*30cm(D)*61cm(H),15kg
★StackingUnit堆疊速率:可調(diào),與輸送機自動配合。堆疊高度:2-15板平皿,可調(diào)堆疊桌面:500′500mm可擴充尺寸重量:81cm(L)*49cm(D)*45cm(H),13kg誘變等10倍稀釋涂平板單菌落初篩復(fù)篩驗證工業(yè)應(yīng)用接種到多孔板倒平板培養(yǎng)基保藏活化前處理檢測出發(fā)菌株當(dāng)前12頁,總共64頁。全自動培養(yǎng)基分裝系統(tǒng)750皿/小時自動滅菌培養(yǎng)基制備機當(dāng)前13頁,總共64頁。出發(fā)株誘變等10倍稀釋涂平板單菌落初篩復(fù)篩工藝放大接種倒平板培養(yǎng)基保藏活化前處理檢測自動細菌平板稀釋儀當(dāng)前14頁,總共64頁。4600個克隆/小時誘變等10倍稀釋涂平板單菌落初篩復(fù)篩驗證工業(yè)應(yīng)用接種到多孔板倒平板培養(yǎng)基保藏活化前處理檢測出發(fā)菌株當(dāng)前15頁,總共64頁。培養(yǎng)出發(fā)株誘變等10倍稀釋涂平板單菌落初篩復(fù)篩工藝放大接種倒平板培養(yǎng)基保藏活化前處理檢測當(dāng)前16頁,總共64頁。出發(fā)株誘變等10倍稀釋涂平板單菌落初篩復(fù)篩工藝放大接種倒平板培養(yǎng)基保藏活化前處理檢測培養(yǎng)基分裝傳統(tǒng)方法當(dāng)前17頁,總共64頁。誘變等10倍稀釋涂平板單菌落初篩復(fù)篩驗證工業(yè)應(yīng)用接種到多孔板倒平板培養(yǎng)基保藏活化前處理檢測出發(fā)菌株高通量方法:96、384、1536/min傳統(tǒng)方法:1-2/min(分光光度計)1/15-30min(HPLC)傳統(tǒng)方法當(dāng)前18頁,總共64頁。出發(fā)株誘變等10倍稀釋涂平板單菌落初篩復(fù)篩驗證放大接種倒平板培養(yǎng)基保藏活化前處理檢測培養(yǎng)基分裝當(dāng)前19頁,總共64頁。1微孔板式反應(yīng)器2微流控式芯片實驗室3搖瓶形式的微型反應(yīng)器123當(dāng)前20頁,總共64頁。2056valves,256compartmentscontainingbacterialexpressinganenzyme24個,5ml12個,30ml24個,1ml多通道多參數(shù)微型反應(yīng)器當(dāng)前21頁,總共64頁。動物細胞培養(yǎng)用微型反應(yīng)器當(dāng)前22頁,總共64頁。當(dāng)前23頁,總共64頁。當(dāng)前24頁,總共64頁。當(dāng)前25頁,總共64頁。左圖4.9×2.3×2.2m,整個箱體有溫濕度控制,箱體內(nèi),條形碼閱讀器、蓋板站、封板器、液體處理裝置、搖床、光度計、離心機、冷藏室等。平行地實現(xiàn)樣品準(zhǔn)備、運行、監(jiān)控768個(16個48孔板)。系統(tǒng)集成自動化:四個層次當(dāng)前26頁,總共64頁。Orbitor工作站重量輕only55lbs.只有25公斤高可靠性Collisiondetection&recovery沖突檢測與恢復(fù)Platesensinginthegripper微孔板傳感器Servogripper–doesnotdropaplatewhenthepowergoesout!伺服抓板手-即使停電也不會讓一個板子掉落運送一塊板子只需4秒鐘Bi-directionaltelescopingarm雙向伸縮手Unlimited3600rotation無限360度轉(zhuǎn)動Nohardstops無急停死角Motionblending運動混合smoothmovements平穩(wěn)移動當(dāng)前27頁,總共64頁。Orbitor結(jié)構(gòu)剖解Bi-directionaltelescopingarm雙向伸縮抓板手
Rotatingbase旋轉(zhuǎn)平臺
Internalre-grip內(nèi)部固定裝置
Hotelmountx4板子堆棧*41.4.3.2.當(dāng)前28頁,總共64頁。操作靈活性PCdriven微機控制Nocontrollerrequired無需其它控制裝置Add-onstoragecapability可搭配存儲能力Smallfootprint小的占地空間和軌跡Feedupto4instrumentswithease可連接4臺儀器Fitswithinawidevarietyofbiosafetycabinets適應(yīng)多種型號的生物安全柜當(dāng)前29頁,總共64頁。內(nèi)容提綱高通量篩選在微生物育種中的重要意義菌種高通量篩選技術(shù)國際進展
高通量篩選技術(shù)應(yīng)用示范當(dāng)前30頁,總共64頁。高通量篩選技術(shù)ScaleupScaledown微型化高通量標(biāo)準(zhǔn)化當(dāng)前31頁,總共64頁。對高通量篩選技術(shù)存在認(rèn)識上的誤區(qū)認(rèn)為微型化只要按比例縮小即可,忽略參數(shù)相關(guān)性問題;對操作條件的平行性沒有足夠的認(rèn)識僅注重培養(yǎng)環(huán)節(jié)高通量,忽略其他步驟匹配和瓶頸的轉(zhuǎn)移問題對標(biāo)準(zhǔn)化重于最優(yōu)化的認(rèn)識不足高通量篩選是提高成功幾率的一種技術(shù)手段當(dāng)前32頁,總共64頁。菌種高通量篩選技術(shù)組成高通量前處理技術(shù)高通量培養(yǎng)技術(shù)高通量液體處理技術(shù)高通量轉(zhuǎn)接種技術(shù)高通量克隆制備技術(shù)菌種庫管理技術(shù)高通量數(shù)據(jù)管理技術(shù)高通量分析檢測技術(shù)菌種高通量篩選技術(shù)當(dāng)前33頁,總共64頁。分析測試高通量培養(yǎng)菌種資源菌種高通量篩選技術(shù)通量匹配限制瓶頸在不斷克服和轉(zhuǎn)移當(dāng)前34頁,總共64頁。菌種高通量篩選技術(shù)菌種高通量篩選技術(shù)是一整套高通量技術(shù)的有機整合和合理匹配當(dāng)前35頁,總共64頁。紅霉素生產(chǎn)菌株的微型化培養(yǎng)及分析菌落庫孔板培養(yǎng)離心移液檢測高通量當(dāng)前36頁,總共64頁。微型化培養(yǎng)就搖瓶與微孔板之間的生理發(fā)酵參數(shù)和動力學(xué)參數(shù)進行了研究,以證實微型化培養(yǎng)方法的可行性,為紅霉素產(chǎn)生菌高通量篩選奠定了基礎(chǔ)。當(dāng)前37頁,總共64頁。微型化培養(yǎng)--動力學(xué)參數(shù)比較t1t2t3t4t5t6搖瓶30〞31〞2829〞2034〞2237〞28〞3012孔板(2.5ml)8〞978〞618〞599〞119〞328〞87搖瓶12孔微孔板kLa(h-1)105.288.42.1氧氣傳遞系數(shù)2.2物料混合當(dāng)前38頁,總共64頁。流場特性當(dāng)前39頁,總共64頁。OTR與混合三、國家生化工程中心的高通量篩選工作基礎(chǔ)當(dāng)前40頁,總共64頁。微型化培養(yǎng)--發(fā)酵參數(shù)比較
2.3生物效價2.4
總糖的對應(yīng)性實驗當(dāng)前41頁,總共64頁。微型化培養(yǎng)--發(fā)酵參數(shù)比較
2.5還原糖的對應(yīng)性實驗2.6生物量當(dāng)前42頁,總共64頁。微型化培養(yǎng)--裝置圖種子(挖塊)發(fā)酵(孔徑2cm)
當(dāng)前43頁,總共64頁。微型化分析建立與微型化發(fā)酵培養(yǎng)配套的檢測方法,才能真正意義上實現(xiàn)篩選的高通量。生物檢測法化學(xué)檢測法當(dāng)前44頁,總共64頁。生物檢測法生物檢定法又分管碟法和比濁法兩種,管碟法是最常用的生物檢定法,也是我國2005版之前藥典收錄的唯一一種微生物檢定法。與管碟法比較,比濁法具有快速(檢驗僅需3~4h)、易于操作、采用液體培養(yǎng)法、無擴散因素影響、靈敏度高和精密度較好等優(yōu)點,適用于絕大部分抗生素和含抗生素樣品的含量測定?;瘜W(xué)檢測法紅霉素分子在酸性條件下水解生成黃色絡(luò)合物,此顏色與含量成正比,符合朗格爾比色定律。紅霉素檢測方法當(dāng)前45頁,總共64頁。微型化分析--生物檢測法微量比濁法測定紅霉素生物效價的可行性
當(dāng)前46頁,總共64頁。微型化分析--生物檢測法當(dāng)前47頁,總共64頁。微型化分析--生物檢測法123456789101112A0.3300.3310.3310.3300.3310.3300.3310.3320.3310.3310.3310.330B0.3320.3330.3330.3320.3320.3330.3330.3330.3330.3330.3320.332C0.3310.3320.3320.3320.3320.3320.3330.3330.3320.3320.3320.331D0.3320.3330.3340.3330.3330.3330.3340.3340.3330.3330.3330.332E0.3320.3330.3330.3330.3330.3330.3340.3330.3330.3340.3330.332F0.3330.3340.3340.3340.3330.3330.3340.3360.3340.3330.3330.333G0.3330.3330.3340.3340.3330.3330.3340.3340.3340.3340.3340.333H0.3330.3330.3330.3330.3330.3330.3330.3330.3330.3330.3330.333準(zhǔn)確度:1.5%精密度:0.005相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD):1.48%檢驗96孔板的準(zhǔn)確度與精密度
當(dāng)前48頁,總共64頁。微型化分析--化學(xué)檢測法紅霉素化學(xué)效價測定結(jié)果比較當(dāng)前49頁,總共64頁。微型化分析--化學(xué)檢測法樣品前處理對紅霉素效價檢測的影響分析當(dāng)前50頁,總共64頁。微型化分析--化學(xué)檢測法高通量化學(xué)檢測方法驗證標(biāo)準(zhǔn)品加入法是在樣品溶液中加入一系列梯度標(biāo)準(zhǔn)溶液進行顯色測定,然后按照繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的步驟測定吸光度,繪制吸光度-加入濃度曲線,用外推法求得樣品溶液的濃度。兩條直線切入橫座標(biāo)上所間的距離,即是樣品中紅霉素的化學(xué)效價,為47.8μ/ml,標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定的結(jié)果為48.02μ/ml,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.00324Y1=0.0046X-0.0164Y2=0.0046X+0.2202當(dāng)前51頁,總共64頁。高通量(微型化)抗生素效價分析方法生物效價高通量分析方法:
基于比濁法原理設(shè)計生物效價高通量分析方法,使分析時間從20多小時縮短到4小時,分析樣品量從1ml降到10ul,鑒定菌培養(yǎng)基從30ml降到90ul,一次檢測樣品數(shù)量可達到成百上千份,而且僅需1人操作,傳統(tǒng)生物效價分析,每天每人分析樣品數(shù)量50份左右。化學(xué)效價高通量分析方法:
開發(fā)了可以與自動化液體處理工作站相匹配的微量化化學(xué)分析路線,篩選通量更高,樣品檢測體積更小,反應(yīng)體積從20ml降到500ul,檢測體積從5ml降到100ul,分析時間更短,1小時之內(nèi)完成上千份樣品分析。當(dāng)前52頁,總共64頁。微型化平臺應(yīng)用單菌落培養(yǎng)當(dāng)前53頁,總共64頁。高通量培養(yǎng)技術(shù)裝液量:500—2000ul24孔48孔96孔固體培養(yǎng)和菌種保藏當(dāng)前54頁,總共64頁??蓽缇?、重復(fù)使用壽命長、成本低、易清洗、能統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)、防交叉污染、透氣性好、防
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