伴性遺傳計(jì)算題谷

伴性遺傳計(jì)算題谷第1頁(yè)/共45頁(yè)我為什么是男孩？

同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？而雌雄個(gè)體為何又在某些遺傳性狀上表現(xiàn)不同呢?我為什么是女孩？第2頁(yè)/共45頁(yè)性別決定的類型生物中普遍存在著兩種性別決定類型：XY型：雄性個(gè)體的體細(xì)胞中含有兩個(gè)異型的性染色體(XY)，雌性個(gè)體含有兩個(gè)同型的性染色體(XX)的性別決定類型。ZW型：雌性個(gè)體的體細(xì)胞中含有個(gè)兩異型的性染色體(ZW)，雄性個(gè)體含有兩個(gè)同型的性染色體(ZZ)的性別決定類型。第3頁(yè)/共45頁(yè)男：女：精子卵細(xì)胞

22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X

1：122對(duì)+XX22對(duì)+XY女男1：1人類性別決定示意圖子代第4頁(yè)/共45頁(yè)蛾類、蝶類、鳥(niǎo)類(雞、鴨、鵝)、家蠶、魚(yú)類、兩棲類、爬行類、的性別決定屬于“ZW”型。第5頁(yè)/共45頁(yè)一、你能分辨出來(lái)嗎？第6頁(yè)/共45頁(yè)

動(dòng)物----馬第7頁(yè)/共45頁(yè)數(shù)字五十八，黃5紅8第8頁(yè)/共45頁(yè)數(shù)字一百二十八第9頁(yè)/共45頁(yè)一、色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物——一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844第10頁(yè)/共45頁(yè)二、為什么男性色盲患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性？1、紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？2、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？第11頁(yè)/共45頁(yè)這種病是由：（1）隱性基因（b）控制（2）基因位于X染色體上（3）Y染色體由于過(guò)于短小而沒(méi)有這種基因。紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。第12頁(yè)/共45頁(yè)色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳XY色盲基因：Xbb色覺(jué)正常基因：XBXB伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段查一查！第13頁(yè)/共45頁(yè)

人類的紅綠色盲，抗維生素Ｄ佝僂病，血友?。ɑ始也。┑冗z傳疾病，它們的基因都位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳．第14頁(yè)/共45頁(yè)XXBbXXBBXXbbXYBXYb

根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下：女性男性基因型表現(xiàn)型正常

正常(攜帶者)色盲正常色盲第15頁(yè)/共45頁(yè)三、人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺(jué)正常的女性純合子Х男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）2.女性攜帶者Х正常男性（遺傳圖解及解釋）3.女性攜帶者Х男性紅綠色盲（自行練習(xí)）4.女性紅綠色盲Х正常男性（自行練習(xí)）第16頁(yè)/共45頁(yè)1.色覺(jué)正常的女性純合子×

男性紅綠色盲親代配子子代女性正?！聊行陨XBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1第17頁(yè)/共45頁(yè)2.女性攜帶者×

正常男性親代女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子X(jué)BXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1第18頁(yè)/共45頁(yè)XbYXbXBXb配子1：1：1：1

比例XBXb女性攜帶者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性攜帶者后代XbXbXb第19頁(yè)/共45頁(yè)

女性色盲

男性正常

XbXb

×XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象第20頁(yè)/共45頁(yè)

以下是一個(gè)典型的色盲家系。從這個(gè)家族的遺傳情況看，你能發(fā)現(xiàn)色盲遺傳有什么特點(diǎn)？第21頁(yè)/共45頁(yè)男性的Xb只能從

傳來(lái)，以后只能傳給他的

。母親女兒1、交叉遺傳：（隔代遺傳）2、男性患者多于女性患者。想一想，為什么？X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn):XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。第22頁(yè)/共45頁(yè)

一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個(gè)男孩的色盲基因是由誰(shuí)傳給他的？答案：由外祖母?jìng)鹘o男孩。

說(shuō)明：一般的說(shuō)，色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫，特殊情況是女性攜帶者也可以把色盲基因通過(guò)她的女兒傳給她的外孫。女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子答案：D第23頁(yè)/共45頁(yè)血友病遺傳系譜圖(3)XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH第24頁(yè)/共45頁(yè)四、其他伴性遺傳1.伴性遺傳在自然界中是普遍存在的(1)人類中血友病的遺傳致病基因是(2)動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因?yàn)榘籽刍驗(yàn)?3)雌雄異株植物中某些性狀的遺傳控制披針形葉的基因?yàn)椋刂篇M披針形的基因?yàn)?。XhXBXwXWXb第25頁(yè)/共45頁(yè)伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn):1.女性多于男性2.有連續(xù)性,子代有患,親代必有患3.子患母必患(4)人類的抗維生素D佝僂病致病基因是XD。第26頁(yè)/共45頁(yè)

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。

X染色體上的顯性遺傳病女性多于男性第27頁(yè)/共45頁(yè)伴Y遺傳Y染色體短小,基因數(shù)量少,因?yàn)橹虏』蛑籝染色體上,沒(méi)有顯隱性之分,因而患者全為男性(如:外耳道多毛癥)特點(diǎn):

父?jìng)髯?子傳孫,子子孫孫無(wú)窮盡第28頁(yè)/共45頁(yè)(5)、外耳道多毛癥（伴Y遺傳?。?、患者的基因型XYM2、Y染色體上的基因無(wú)等位基因，所以無(wú)顯隱性關(guān)系3、患者全為男性，具父?jìng)髯?，子傳孫。第29頁(yè)/共45頁(yè)五.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

1.指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐

2.指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育第30頁(yè)/共45頁(yè)六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳第31頁(yè)/共45頁(yè)六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。第32頁(yè)/共45頁(yè)注：遺傳病中的致病基因是顯性還是隱性，在常染色體上還是在性染色體上，是解題中首先要解決的問(wèn)題，為便于記憶，可采用如下口訣：無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性(無(wú)——無(wú)病，有——有病)；顯性遺傳看男病，母女都病是伴性(男性的母親和女兒均為患者)；隱性遺傳看女病，父子都病是伴性(女性的父親和兒子均為患者)。第33頁(yè)/共45頁(yè)推斷遺傳類型一般步驟1.確定顯、隱性關(guān)系無(wú)中生有為隱性基因決定；有中生無(wú)為顯性基因決定。2.確定基因位置假設(shè)推論結(jié)論第34頁(yè)/共45頁(yè)下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→1425%0第35頁(yè)/共45頁(yè)以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％Dd第36頁(yè)/共45頁(yè)若已知患A病的概率為m患B病的概率為n則不患A病的概率為1-m不患B病的概率為1-n同時(shí)患兩病的概率為mn患病的概率為m+n-mn只患A病的概率為m(1-n)=m-mn只患B病的概率為n(1-m)=n-mn只患一種病的概率為m+n-2mn不患病的概率為1-m-n+mn第37頁(yè)/共45頁(yè)下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上乙病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隱常隱XAaXBXb1/247/241/12第38頁(yè)/共45頁(yè)Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色覺(jué)（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB第39頁(yè)/共45頁(yè)4、下列各項(xiàng)表示4個(gè)配子的基因組成，不可能是卵細(xì)胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZB2．父親是血友病患者,母親是血友病基因攜帶者。他們所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿兒子患病的可能是_______。3．一對(duì)表型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個(gè)白化病患者。預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)白化病男孩的機(jī)率是＿＿。1．母親是色盲，她的兩個(gè)兒子有

＿個(gè)色盲。1/21/82課堂反饋XHXhXhXhXHYXhY第40頁(yè)/共45頁(yè)5、調(diào)查了一個(gè)女性8號(hào)遺傳性共濟(jì)失調(diào)病人（紅色）的系譜，發(fā)現(xiàn)其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正