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罕見(jiàn)病日宣傳ppt演示文稿當(dāng)前1頁(yè),總共14頁(yè)。國(guó)際罕見(jiàn)病日:每年二月的最后一天被定為國(guó)際罕見(jiàn)病日,促進(jìn)社會(huì)對(duì)罕見(jiàn)病的認(rèn)識(shí)罕見(jiàn)?。菏腔疾÷视?/500000或新生兒發(fā)病率低于1/10000,嚴(yán)重影響個(gè)人及其家庭的生活質(zhì)量的一類疾病。又稱“孤兒病”當(dāng)前2頁(yè),總共14頁(yè)。ABC國(guó)際公認(rèn)的罕見(jiàn)病近7000種中國(guó)罕見(jiàn)病總患病人口約1900萬(wàn)左右罕見(jiàn)病80%是基因缺陷導(dǎo)致,僅有不到5%的罕見(jiàn)病能有效干預(yù)或治療中國(guó)有多少罕見(jiàn)病人當(dāng)前3頁(yè),總共14頁(yè)。
定義:是一種較常見(jiàn)的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病。癥狀:通常是眼睛視網(wǎng)膜五色素,虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色,怕光,看東西時(shí)總是瞇著眼睛。皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃。白化病當(dāng)前4頁(yè),總共14頁(yè)?!按赏尥蕖辈》Q為“成骨不全”、又稱“脆骨癥”、“原發(fā)性骨脆癥”及“骨膜發(fā)育不良”等,是一種先天性骨感染病。特征:骨質(zhì)脆弱,容易骨折等當(dāng)前5頁(yè),總共14頁(yè)。俗稱“漸凍癥”,是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷之后,導(dǎo)致包括球部(所謂球部,就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無(wú)力和萎縮肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元?。∕ND)一種以中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)脫髓鞘病變?yōu)樘攸c(diǎn),遺傳易感個(gè)體與環(huán)境因素作用發(fā)生的自身免疫性疾病。癥狀:麻木和刺痛感、肌無(wú)力和肌痙攣、抽筋、惡心、抑郁和記憶喪失多發(fā)性硬化癥(MS)當(dāng)前6頁(yè),總共14頁(yè)。當(dāng)前7頁(yè),總共14頁(yè)。發(fā)病率低、有關(guān)專業(yè)知識(shí)認(rèn)知有限,易造成誤診或診斷周期延長(zhǎng)當(dāng)前8頁(yè),總共14頁(yè)。上海市罕見(jiàn)病名錄制定原則上海市衛(wèi)計(jì)委組織專家論證,以入選病種基本符合中國(guó)罕見(jiàn)病定義、具有明確診斷的技術(shù)方法、具有一定療效的干預(yù)措施為主要原則,確定將56種疾病納入《上海市主要罕見(jiàn)病名錄(2016年版)》發(fā)布意義供本市開(kāi)展罕見(jiàn)病宣傳、篩查、診斷、治療、康復(fù)和進(jìn)一步制定罕見(jiàn)病防治的相關(guān)政策參考當(dāng)前9頁(yè),總共14頁(yè)。上海市主要罕見(jiàn)病名錄(2016年版)2.非典型溶血性尿毒癥4.先天性白細(xì)胞顆粒異常綜合征6.瓜氨酸血癥8.先天性腎上腺發(fā)育不良12.法布雷病10.先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血當(dāng)前10頁(yè),總共14頁(yè)。上海市主要罕見(jiàn)病名錄(2016年版)16.戈謝病18.糖原累積病20.肝豆?fàn)詈俗冃?4.低磷性佝僂病22.全羧化酶合成酶缺乏癥14.范可尼貧血當(dāng)前11頁(yè),總共14頁(yè)。上海市主要罕見(jiàn)病名錄(2016年版)28.長(zhǎng)鏈3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥30.楓糖尿癥32.甲基丙二酸血癥36.非綜合征性耳聾34.多種酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥26.異戊酸血癥當(dāng)前12頁(yè),總共14頁(yè)。上海市主要罕見(jiàn)病名錄(2016年版)40.苯丙酮尿癥42.原發(fā)性肉堿缺乏癥44.重癥聯(lián)合免疫缺陷48.四氫生物蝶呤缺乏癥46.先天性中性粒細(xì)胞減少伴胰腺機(jī)能不全綜合征38.鳥(niǎo)氨酸氨甲?;D(zhuǎn)移酶缺乏癥當(dāng)前13頁(yè),總共14頁(yè)。上海市主要罕
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