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文檔簡介

#-h+^-OOHNNHH3HNNHH3C\經(jīng)過Michael加成與分子內(nèi)Sn2反應(yīng)。78,NHHCNNHCONH2CHCH32H+交換23HC3NHNHX..HCCONH32經(jīng)過酰胺的肼解和Michael加成。從產(chǎn)物與反應(yīng)物的比較中可看出肼進(jìn)攻上圖所示的羰基這個(gè)羰基只連一個(gè)胺基，比另一個(gè)連兩個(gè)胺基的羰基碳電正性強(qiáng)，較易受親核試劑進(jìn)攻些。7979經(jīng)過兩次Sn2反應(yīng)。第一步醇與對甲苯磺酰氯反應(yīng)生成對甲苯磺酸酯，OTs是易離去基團(tuán),接著起分子內(nèi)SN2反應(yīng)得到最后產(chǎn)物。80Schmidt反應(yīng)。酸催化下疊氮酸與羰基化合物室溫就能反應(yīng)生成N-烴基取代酰胺。81CHOH+chCNH2SO4>CHCOCH33323HCN3Hhh+轉(zhuǎn)多HCOMe3H3??”HO-NH3CHOHH—OMe酸催化下腈的醇解。產(chǎn)物是酯。82CH3HCOMe3對兩個(gè)氰基各進(jìn)行一次親核加成。833OMe-H+2CH31-HO2■Ph22PhH2O+OH2HNh+3+HOH—*Ph△PhNa541、2兩種構(gòu)型的醇脫水后得到同樣的碳正離子，疊氮離子從a路線進(jìn)攻得到3，疊氮離子從b路線進(jìn)攻得到4，由于叔丁基位阻的影響，3占的比例較大（46%）,4占的比例稍?。?6%）；如果經(jīng)E2反應(yīng)得到烯烴，1、2兩種構(gòu)型的醇只有1可以實(shí)現(xiàn)。消除需要克服的活化能比取代反應(yīng)大，所以消除產(chǎn)物占的比例?。?8%）。84+-RCNH3UHRCOH2解：r^NRH—HOHH+轉(zhuǎn)移”H、+”HH￥'Hh+轉(zhuǎn)移H3&ROHROH+-NH4?.”HO-NHROHNH3XROMeOHNH285CF3HCONH—；2’HCONH+HCONH+HOH2NHCF3HCONH—；2’HCONH+HCONH+HOH2NH3+NH4^Leuckart反應(yīng)，水解產(chǎn)物為伯胺。86NH2HCHO?HCOH2NHCH32hchoNHCHOH2H+-HO2uNHCH387oH88+CHN22Ag2+2CHN2289PhCHCOCH23PhCHCOCH322-N2其中PhCH2NHNH一22NHNH22-CH3OHPhCHN=C=O2NHNH2PhCH2HNO基PhCHCON23%O-CO2PhCHPhCHNH222H2°APhCHNH22HNOPhCHCONHNH2-2+

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