3年高考2年模擬第14講基因本質(zhì)_第1頁
3年高考2年模擬第14講基因本質(zhì)_第2頁
3年高考2年模擬第14講基因本質(zhì)_第3頁
3年高考2年模擬第14講基因本質(zhì)_第4頁
3年高考2年模擬第14講基因本質(zhì)_第5頁
已閱讀5頁,還剩41頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

3年高考2年模擬第14講基因本質(zhì)第一頁,共46頁。

考點一DNA是主要的遺傳物質(zhì)教材研讀一、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗1.格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗(1)實驗材料:S型和R型肺炎雙球菌、小鼠。

S型細菌R型細菌菌落光滑粗糙菌體①

多糖類莢膜②

多糖類莢膜毒性③

毒性,使小鼠患敗血癥死亡④

毒第二頁,共46頁。(2)實驗過程及結(jié)果:

(3)結(jié)論:加熱殺死的S型細菌中含有某種⑧

轉(zhuǎn)化因子

使R型活細菌

轉(zhuǎn)化為S型活細菌。第三頁,共46頁。2.艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗(1)設(shè)計思路:設(shè)法將⑨

DNA

與其他物質(zhì)分開,單獨研究它們各自的

功能。(2)實驗過程及結(jié)果

(3)結(jié)論:使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)是

DNA

而不是蛋白質(zhì)、多糖及DNA的水解產(chǎn)物。第四頁,共46頁。二、噬菌體侵染細菌的實驗1.實驗材料:噬菌體和大腸桿菌等。(1)噬菌體的結(jié)構(gòu)

第五頁,共46頁。增殖需要的條件內(nèi)容模板⑤

噬菌體

的DNA合成噬菌體DNA原料⑥

大腸桿菌

提供的四種脫氧核苷酸合成噬菌體蛋白質(zhì)原料⑦

大腸桿菌的氨基酸

場所大腸桿菌的核糖體(2)噬菌體的復制式增殖第六頁,共46頁。2.實驗方法:⑧

放射性同位素標記

法。3.實驗過程及結(jié)果(1)標記噬菌體

第七頁,共46頁。(2)噬菌體侵染細菌:第八頁,共46頁。4.實驗結(jié)果分析(1)噬菌體侵染細菌時,

DNA

進入細菌細胞中,而

蛋白質(zhì)外殼

留在外面。(2)子代噬菌體的各種性狀是通過

親代DNA

遺傳的。5.結(jié)論:

DNA

是遺傳物質(zhì)。第九頁,共46頁。三、DNA是主要的遺傳物質(zhì)1.不同生物的遺傳物質(zhì)[連一連]

第十頁,共46頁。2.DNA是主要的遺傳物質(zhì)①

DNA

是主要的遺傳物質(zhì),因為實驗證明②

絕大多數(shù)

生物的

遺傳物質(zhì)是DNA,只有少部分生物的遺傳物質(zhì)是RNA。第十一頁,共46頁。考點二DNA的結(jié)構(gòu)與復制一、DNA的分子結(jié)構(gòu)1.DNA雙螺旋模型構(gòu)建者:沃森和克里克2.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的形成第十二頁,共46頁。第十三頁,共46頁。3.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)內(nèi)容(1)DNA由①

條脫氧核苷酸鏈組成,這些鏈按②

反向平行

式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。(2)外側(cè):③

脫氧核糖

和④

磷酸

交替連接構(gòu)成主鏈(基本骨架)。(3)內(nèi)側(cè):兩鏈上堿基通過氫鍵連接成⑤

堿基對

。堿基互補配對遵

循以下原則:A

T(兩個氫鍵)、G

C(三個氫鍵)。4.DNA分子結(jié)構(gòu)特點(1)⑥

多樣

性,具n個堿基對的DNA具有4n種堿基對排列順序。(2)⑦

特異

性,如每個DNA分子都有其特定的堿基對排列順序。(3)⑧

穩(wěn)定

性,如兩條主鏈磷酸與脫氧核糖交替排列的順序不變,堿

基對構(gòu)成方式不變等。第十四頁,共46頁。二、DNA分子的復制1.概念、時間和場所第十五頁,共46頁。2.過程第十六頁,共46頁。3.特點(1)過程:

邊解旋邊復制

。(2)方式:

半保留復制

。4.準確復制的原因和意義(1)原因:DNA具有獨特的

雙螺旋

結(jié)構(gòu),為復制提供精確的模板;

堿基互補配對

原則,保證了復制能準確進行。(2)意義:DNA分子通過復制,將遺傳信息從親代傳給了子代,保持了遺傳

信息的

連續(xù)性

。第十七頁,共46頁。1.判斷下列關(guān)于遺傳物質(zhì)探索歷程說法的正誤。(1)(2016江蘇單科,1D)赫爾希和蔡斯實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺

傳物質(zhì)。

(√)(2)(2015江蘇單科,4C)赫爾希與蔡斯以噬菌體和細菌為研究材料,通過

同位素示蹤技術(shù)區(qū)分蛋白質(zhì)與DNA,證明了DNA是遺傳物質(zhì)。?(√)(3)(2016江蘇單科,1B)格里菲思實驗證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳

物質(zhì)。

(?)(4)(2016江蘇單科,1A)格里菲思實驗中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基

因突變的結(jié)果。

(?)(5)(2016江蘇單科,1C)赫爾希和蔡斯實驗中T2噬菌體的DNA是用32P直

接標記的。

(?)第十八頁,共46頁。(6)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)。

(?)(7)用DNA酶處理后的S型細菌DNA與活R型細菌混合,可培養(yǎng)出S型細

菌菌落和R型細菌菌落。

(?)(8)(2014江蘇單科,4D)赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標記T2噬菌體的蛋白

質(zhì)和DNA,證明了DNA的半保留復制。

(?)第十九頁,共46頁。2.判斷下列有關(guān)DNA結(jié)構(gòu)與復制說法的正誤。(1)(2013課標Ⅱ,1A)DNA有氫鍵,RNA沒有氫鍵。

(?)(2)磷酸與脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA鏈的基本骨架。

(√)(3)真核生物DNA分子復制過程需要解旋酶和能量。

(√)(4)(2015重慶理綜,5A)生物的遺傳信息儲存在DNA或RNA的核苷酸序

列中。

(√)(5)(2013海南單科,13C)RNA和DNA都是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。

(?)(6)(2014江蘇單科,4C)富蘭克林和威爾金斯對DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的

建立也作出了巨大的貢獻。

(√)第二十頁,共46頁。突破一遺傳物質(zhì)探索的經(jīng)典實驗考點突破1.肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌實驗的比較

肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗噬菌體侵染細菌實驗設(shè)計思路設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開,單獨、直接研究它們各自不同的遺傳功能處理方法直接分離:分離S型菌的DNA、多糖、蛋白質(zhì)等,分別與R型菌混合培養(yǎng)同位素標記法:分別用同位素35S、32P標記蛋白質(zhì)和DNA結(jié)論①證明DNA是遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)②說明了遺傳物質(zhì)可發(fā)生可遺傳的變異①證明DNA是遺傳物質(zhì),但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)②說明DNA能控制蛋白質(zhì)的合成③說明DNA能自我復制第二十一頁,共46頁。2.走出遺傳物質(zhì)探索的四個認識誤區(qū)(1)轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是基因重組而非基因突變:肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗是指S型

細菌的DNA片段整合到R型細菌的DNA中,使受體細胞獲得了新的遺傳

信息,即發(fā)生了基因重組。(2)加熱并沒有使DNA完全失去活性:加熱殺死S型細菌的過程中,其蛋

白質(zhì)變性失活,但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的降低又逐漸

恢復活性。(3)含放射性標記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng),因為病毒營專性寄

生生活,故應(yīng)先培養(yǎng)細菌,再用細菌培養(yǎng)噬菌體。(4)噬菌體侵染細菌的實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì),但是沒有證明蛋白

質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。第二十二頁,共46頁。1.噬菌體侵染細菌實驗中上清液與沉淀物分析(1)32P噬菌體侵染大腸桿菌

第二十三頁,共46頁。(2)35S噬菌體侵染大腸桿菌第二十四頁,共46頁。2.“兩看法”解答噬菌體侵染細菌的同位素標記問題

第二十五頁,共46頁??枷蛞灰劳谢A(chǔ)判斷或?qū)嶒灧治?考查肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗1.1928年,英國細菌學家格里菲思以小鼠為實驗材料做了如下實驗:

第一組第二組第三組第四組實驗處理注射活的R型菌注射活的S型菌注射加熱殺死的S型菌注射活的R型菌與加熱殺

死的S型菌實驗結(jié)果小鼠不死亡小鼠死亡,從小鼠體內(nèi)分離出S型活細菌小鼠不死亡小鼠死亡,從小鼠體內(nèi)分

離出S型活細菌第二十六頁,共46頁。下列關(guān)于此實驗的分析不正確的是

()A.實驗的關(guān)鍵現(xiàn)象是第4組小鼠死亡并分離到S型活細菌B.對第4組實驗的分析必須是以1~3組的實驗為參照C.本實驗說明R型肺炎雙球菌發(fā)生了某種類型的轉(zhuǎn)化D.本實驗結(jié)論為“DNA是使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的轉(zhuǎn)化因子”答案

D本實驗只能得出存在轉(zhuǎn)化因子,但是轉(zhuǎn)化因子的化學本質(zhì)需

要通過艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗來得出,D錯誤。第二十七頁,共46頁。2.(2016江蘇南京、鹽城二模,8)艾弗里及其同事為了探究S型肺炎雙球

菌中何種物質(zhì)是“轉(zhuǎn)化因子”,進行了肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗。下列

有關(guān)敘述錯誤的是

()A.添加S型細菌DNA的培養(yǎng)基中只長S型菌落B.實驗過程中應(yīng)使用固體培養(yǎng)基培養(yǎng)R型細菌C.實驗結(jié)論是S型細菌的DNA使R型細菌發(fā)生了轉(zhuǎn)化D.實驗設(shè)計思路是單獨觀察S型細菌各種組分的作用答案

A肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗中,添加S型細菌DNA的培養(yǎng)基中

的菌落有S型和R型兩種,A錯誤。第二十八頁,共46頁??枷蚨柚鷪D示信息或同位素示蹤技術(shù),考查噬菌體侵染細菌的實驗3.(2016廣東廣州一模,5)用32P或35S標記T2噬菌體并分別與無標記的細菌

混合培養(yǎng),保溫一定時間后經(jīng)攪拌、離心得到上清液和沉淀物,并測量

放射性。對此實驗的敘述,不正確的是

()A.實驗?zāi)康氖茄芯窟z傳物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì)B.保溫時間過長會使32P標記組上清液的放射性偏低C.攪拌不充分會使35S標記組沉淀物的放射性偏高D.實驗所獲得的子代噬菌體不含35S,而部分可含有32P第二十九頁,共46頁。答案

B本實驗是將噬菌體的DNA與蛋白質(zhì)分別進行放射性標記,來

研究遺傳物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì),A正確;保溫時間過長,細菌裂解,噬菌

體釋放出來,使上清液放射性偏高,B錯誤;35S標記組攪拌不充分,會導致

親代噬菌體外殼吸附在細菌上,隨著細菌一起沉淀,沉淀物放射性偏高,C正確;35S標記組,35S標記的親代噬菌體的外殼,未能侵入細菌內(nèi)部,子代

噬菌體不含35S,32P標記組,32P標記的親代噬菌體的DNA,會侵入細菌中,

子代噬菌體部分含有32P,D正確。第三十頁,共46頁。4.(2016山西忻州一中第一次月考,24)如果用32P、35S、15N標記噬菌體后,

讓其侵染細菌,在產(chǎn)生的子代噬菌體組成結(jié)構(gòu)中,能夠找到的放射性元

素為

()A.可在外殼中找到35S、15NB.可在DNA中找到32P、15NC.可在外殼中找到32P、15ND.可在DNA中找到32P、35S、15N第三十一頁,共46頁。答案

B由于噬菌體利用細菌的原料合成蛋白質(zhì)外殼,所以不能在外

殼中找到35S、15N,A錯誤;由于15N在親代噬菌體DNA和蛋白質(zhì)中都有,32P

只存在于親代噬菌體DNA中,35S只存在親代噬菌體蛋白質(zhì)中,噬菌體侵

染細菌,蛋白質(zhì)外殼沒有進入細菌,其DNA進入細菌,噬菌體以自身DNA為模板,利用細菌提供的原料合成噬菌體DNA和蛋白質(zhì),所以可在子代

噬菌體的DNA中找到15N和32P,B正確;由于噬菌體利用細菌的原料合成

蛋白質(zhì)外殼,所以不能在外殼中找到32P、15N,C錯誤;由于蛋白質(zhì)外殼沒

有進入細菌,且35S不標記DNA,所以不能在DNA中找到35S,D錯誤。第三十二頁,共46頁??枷蛉曰A(chǔ)判斷的形式,考查不同生物的遺傳物質(zhì)5.下列關(guān)于“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”的敘述中,正確的是

()A.細胞核遺傳的遺傳物質(zhì)是DNA,細胞質(zhì)遺傳的遺傳物質(zhì)是RNAB.“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗”和“噬菌體侵染細菌的實驗”都證明了

DNA是主要的遺傳物質(zhì)C.真核生物、原核生物、大部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA,少數(shù)病毒的

遺傳物質(zhì)是RNAD.細胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA,非細胞生物的遺傳物質(zhì)是RNA答案

C細胞核遺傳的遺傳物質(zhì)是DNA,細胞質(zhì)遺傳的遺傳物質(zhì)也是

DNA,A錯誤;“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗”和“噬菌體侵染細菌的實

驗”都證明了DNA是遺傳物質(zhì),B錯誤;細胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA,非

細胞生物的遺傳物質(zhì)是RNA或DNA,D錯誤。第三十三頁,共46頁。突破二DNA分子的結(jié)構(gòu)與復制

1.DNA分子結(jié)構(gòu)模型解讀

圖1第三十四頁,共46頁。圖2(1)由圖1可解讀以下信息:第三十五頁,共46頁。

(2)圖2是圖1的簡化形式,其中①是磷酸二酯鍵,③是氫鍵。解旋酶作用

于③部位,限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶作用于①部位。2.突破DNA結(jié)構(gòu)與復制認識的五大易錯點(1)每個DNA片段中,磷酸基團、脫氧核糖與含氮堿基之間的數(shù)量關(guān)系

為1∶1∶1,游離的磷酸基團有2個。(2)脫氧核苷酸之間的化學鍵為磷酸二酯鍵,用限制酶處理可切斷,用

DNA連接酶處理可連接,DNA聚合酶的作用也是催化磷酸二酯鍵的形

成。第三十六頁,共46頁。(3)DNA兩條鏈中的A與T可以通過形成氫鍵連接;在DNA分子的一條單

鏈中相鄰的堿基A與T通過“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連

接。(4)連接兩條脫氧核苷酸鏈堿基之間的化學鍵為氫鍵,可用解旋酶斷裂,

也可加熱斷裂,A與T之間有2個氫鍵,G與C之間有3個氫鍵。(5)DNA分子水解產(chǎn)物為4種脫氧核苷酸,徹底水解時得到的產(chǎn)物是脫氧

核苷酸的基本組分,一共6種,即脫氧核糖、磷酸、4種含氮堿基。第三十七頁,共46頁。1.“歸納法”求解DNA分子中的堿基數(shù)量的計算規(guī)律(1)在DNA雙鏈中嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)相同,即A+G=T+C。(2)互補堿基之和的比例在任意一條鏈及整個DNA分子中都相同,即若

在一條鏈中

=m,在互補鏈及整個DNA分子中

=m。(3)非互補堿基之和的比例在兩條互補鏈中互為倒數(shù),在整個DNA分子

中為1,即若在DNA一條鏈中

=a,則在其互補鏈中

=

,而在整個DNA分子中

=1。第三十八頁,共46頁。2.“圖解法”分析DNA復制相關(guān)計算

(1)將含有15N的DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng),復制n次,則子代DNA共2n個

第三十九頁,共46頁。脫氧核苷酸鏈共2n+1條

(2)DNA復制中消耗的脫氧核苷酸數(shù)①若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個,經(jīng)過n次復制需要消耗

該種脫氧核苷酸數(shù)為m·(2n-1)。②第n次復制所需該種脫氧核苷酸數(shù)為m·2n-1。

第四十頁,共46頁??枷蛞灰劳蠨NA結(jié)構(gòu)模型,考查DNA的結(jié)構(gòu)及堿基計算1.(2016湖北武漢部分學校聯(lián)考,14)下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述正確

的是

()A.DNA分子是以4種脫氧核苷酸為單位連接而成的單鏈結(jié)構(gòu)B.DNA分子中的每個磷酸均連接著一個脫氧核糖和一個堿基C.DNA分子兩條鏈之間總是嘌呤與嘧啶形成堿基對D.DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過—磷酸—脫氧核糖—磷酸—相連答案

CDNA分子是以4種脫氧核苷酸為單位連接而成的雙鏈結(jié)構(gòu),

A錯誤;DNA分子中的絕大多數(shù)磷酸連接著兩個脫氧核糖,且磷酸不與

堿基直接相連,B錯誤;DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過—脫氧核糖

—磷酸—脫氧核糖—相連,D錯誤。第四十一頁,共46頁。2.某種烷化劑芥子氣能使鳥嘌呤轉(zhuǎn)變?yōu)橥榛B嘌呤(mG),mG不與胞

嘧啶配對而與胸腺

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論