生物23伴性遺傳

生物23伴性遺傳第1頁/共42頁SectionThree

伴性遺傳

第2頁/共42頁第3頁/共42頁一、伴性遺傳概念：

位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳常常與_____相關(guān)聯(lián)性別sex－linkedinheritance

第4頁/共42頁伴性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳第5頁/共42頁紅綠色盲檢查圖你的色覺正常嗎？第6頁/共42頁家族之謎[探究]紅綠色盲是____染色體上的____性遺傳病X隱道爾頓的家庭XYXXXXXYXXXY道爾頓道爾頓弟弟第7頁/共42頁男性患者女性患者第8頁/共42頁表現(xiàn)型基因型男性女性XbYXBYXBXB

正常XBXb正常攜帶者XbXb色盲正常色盲人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型色覺正常為XB

，色盲為Xb第9頁/共42頁男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特點:男>女無色盲第10頁/共42頁

伴X染色體隱性遺傳病的特點：1、男性患者多于女性患者2、通常交叉遺傳（隔代遺傳）bXXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY色盲典型遺傳過程：外公－>女兒－>外孫第11頁/共42頁

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）（1）男性的色盲基因來自母親，只能傳給女兒，不能傳給兒子

（2）女性的色盲基因來自母親或父親，可以傳給女兒，也可以

傳給兒子第12頁/共42頁III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的概率是________。(3)IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。1XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231第13頁/共42頁抗維生素D佝僂病受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY1、女性患者多于男性患者；2、具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3、父患女必患、子患母必患；4、患者的雙親中必有一個是患者第14頁/共42頁試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式Y(jié)染色體遺傳特點：患者均

為男性，且只要父親患病，兒子均患病。示正常男女示患者

12ⅠⅡⅢ53479106118第15頁/共42頁第16頁/共42頁小結(jié)1、伴X隱性遺傳的特點：（1）隔代遺傳，交叉遺傳（2）男性患者多于女性患者2、伴X顯性遺傳的特點：（1）世代相傳，交叉遺傳（2）女性患者多于男性患者3、Y染色體遺傳的特點：患者均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳（例：外耳道多毛癥）第17頁/共42頁二、研究伴性遺傳的意義1、指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)2、指導(dǎo)生產(chǎn)實踐活動第18頁/共42頁

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩遺傳咨詢第19頁/共42頁ZBW

ZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZb

ZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞

1：1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代配子×指導(dǎo)生產(chǎn)實踐第20頁/共42頁血友病血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正?；颍℉）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh；男性患者：XhY。第21頁/共42頁三、人類遺傳病的解題規(guī)律1、確定顯隱性甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性代代有患者男性患者女性患者第22頁/共42頁2、再確定致病基因的位置：①“無中生有為隱性，女兒患病為常隱”②“有中生無為顯性，女兒正常為常顯”③“母病子病，女病父病，男性患者多于女性”――最可能為“X隱”④“父病女病，子病母病，女性患者多于男性”――最可能為“X顯”3、常染色體與性染色體同時存在的處理方法:既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對及以上的性狀遺傳時:由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;由常染色體上的基因控制的性狀按分離規(guī)律處理,整體上則按基因的自由組合定律來處理.三、人類遺傳病的解題規(guī)律第23頁/共42頁一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常隱）（常顯）最可能（伴X顯）最可能（伴X隱）最可能（伴Y遺傳）第24頁/共42頁歸納結(jié)論：禁止近親結(jié)婚近親：（1）、直系血親：從自己算起，向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代。（2）、三代以內(nèi)的旁系血親：與祖父母（外祖父母）同源而生。第25頁/共42頁祖父母外祖父母叔、伯、姑父母舅、姨自己兄弟姐妹叔、伯、姑的子女舅、姨的子女叔、伯、姑的孫子女（或外孫子女）子女兄弟姐妹的子女舅、姨的孫子女（或外孫子女）叔、伯、姑的曾孫子女（或曾外孫子女）孫子女（或外孫子女）兄弟姐妹孫子女（或外孫子女）舅、姨的曾孫子女（或曾外孫子女）第26頁/共42頁1、患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則100%患??；若生男孩，則100%正常。這種遺傳病屬于（）遺傳A.常染色體隱性B.X染色體上顯性C.常染色體上顯性D.X染色體上隱性鞏固練習(xí)2、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子第27頁/共42頁3、某男子患色盲病，他的一個次級精母細胞處于后期時，可能存在（）

A．兩個Y染色體，兩個色盲基因B．兩個X染色體，兩個色盲基因C．一個Y染色體，沒有色盲基因D．一個X染色體，一個Y染色體，一個色盲基因B第28頁/共42頁男性正常女性正常男性患者女性患者4、判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是AB

ABCD男性正常女性正常第29頁/共42頁5.請推測下圖遺傳病系譜圖最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體第30頁/共42頁6.某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10與Ⅲ15婚配，生一個有病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。生一個正常女孩的概率為＿＿＿＿＿。（1）該病的遺傳方式為_________________。常染色體隱性遺傳1/3AA2/3AaAa1/65/12第31頁/共42頁7.為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有甲病和乙病兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)甲病的致病基因為a，乙病的致病基因為b。請回答：示正常男女示乙病男女示甲病男女（1）甲病的致病基因位于

染色體上，是

性遺傳病。

（2）乙病的致病基因位于

染色體上，是

性遺傳病。

常隱隱X12345678910Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ第32頁/共42頁為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b。請回答：（1）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ8

；Ⅲ10

。（2）若Ⅲ8和Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中完全正常的概率為

；只患一種病的概率為

；同時患兩種遺傳病的概率為

。示正常男女示色盲男女示白化病男女12345678910Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ第33頁/共42頁aaaa1/3AA或者2/3AaXbYXbY1/2XBXb或者1/2XBXB8號：

aaXBXB或aaXBXb10號：AAXbY或AaXbY示正常男女示色盲男女示白化病男女12345678910Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ78910123456Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ12345678910Ⅰ

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Ⅲ第34頁/共42頁為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b。請回答：（1）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ8

；Ⅲ10

。（2）若Ⅲ8和Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中完全正常的概率為

；只患一種病的概率為

；同時患兩種遺傳病的概率為

。aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY12345678910Ⅰ

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Ⅲ示正常男女示色盲男女示白化病男女第35頁/共42頁12345678910Ⅰ

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Ⅲaa1/3AA或者2/3AaXbY1/2XBXb或者1/2XBXB（2/3正常：1/3白化?。゛a×1/3AA2/3Aa1/2XBXB1/2XBXb×XbY（3/4正常：1/4色盲）78910123456Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ12345678910Ⅰ

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Ⅲ第36頁/共42頁為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b。請回答：（2）若Ⅲ8和Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中完全正常的概率為

；只患一種病的概率為

；同時患兩種遺傳病的概率為

。1/25/121/1212345678910Ⅰ

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Ⅲ（2/3正常：1/3白化?。゛a×1/3AA2/3Aa1/2XBXB1/2XBXb×XbY（3/4正常：1/4色盲）第37頁/共42頁為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b。請回答：（3）若Ⅲ9和Ⅲ7結(jié)婚，生育只患白化病的孩子概率為

；患白化病的孩子概率為

；同時患兩種病的男孩概率為

。示正常男女示色盲男女示白化病男女12345678910Ⅰ

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Ⅲ第38頁/共42