浙江省金華市武義第三中學2022-2023學年生物高一下期末預測試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．某豌豆種群中，親代中基因型為AA的個體占40%，基因型為aa的個體占10%，則親代中A的基因頻率和F1中AA的基因型頻率分別是（）A．35%和42.5% B．35%和90% C．65%和52.5% D．65%和90%2．下列化合物中，含化學元素種類最少的一組是()①胰島素②乳糖③核苷酸④磷脂⑤脂肪⑥RNA⑦抗體⑧纖維素A．①②⑦B．②⑤⑧C．④⑤⑧D．③⑥⑧3．在生物的遺傳中，不遵循孟德爾遺傳規(guī)律的生物是（）A．大腸桿菌 B．人 C．小麥 D．玉米4．關于DNA分子結構的敘述錯誤的是A．DNA分子是由反向平行的兩條鏈組成B．在每個DNA分子中，堿基數=磷酸數=脫氧核糖數C．毎個脫氧核糖上均連接著一個磷酸和一個含N的堿基D．在一段雙鏈DNA分子中，若含有70個胞嘧啶，則一定會同時含有70個鳥嘌呤5．下列高科技成果中，根據基因重組原理進行的是①我國科學家袁隆平利用雜交技術培育出超級水稻②我國科學家將蘇云金桿菌的某些基因移植到棉花體內，培育出抗蟲棉③我國科學家通過返回式衛(wèi)星搭載種子培育出太空椒④我國科學家通過體細胞克隆技術培養(yǎng)出克隆牛A．① B．①②C．①②③ D．②③④6．如圖為細胞中多聚核糖體合成分泌蛋白的示意圖，已知分泌蛋白的新生肽鏈上有一段可以引導其進入內質網的特殊序列(圖中P肽段)。下列相關說法不正確的是()A．若P肽段功能缺失，則新生蛋白質將不能分泌到細胞外B．合成①的場所在細胞核，⑥的合成與核仁有關C．多個核糖體與①結合，肽鏈②③④⑤在結構上相同D．若①中有一個堿基發(fā)生改變，則合成的多肽鏈結構一定會發(fā)生改變7．下圖細胞Ⅰ、Ⅱ和物質E、F的關系可能的是（）細胞Ⅰ細胞Ⅱ物質E物質FA下丘腦細胞垂體細胞促甲狀腺激素受體B效應T細胞病原體抗體抗原C甲狀腺細胞垂體細胞甲狀腺激素受體D傳出神經元傳入神經元神經遞質受體A．AB．BC．CD．D8．（10分）關于密碼子和反密碼子的敘述，正確的是（）A．密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上B．密碼子位于tRNA上，反密碼子位于mRNA上C．密碼子位于rRNA上，反密碼子位于tRNA上D．密碼子位于rRNA上，反密碼子位于mRNA上二、非選擇題9．（10分）某單基因遺傳病屬于伴性遺傳病，下圖是某家庭關于該遺傳病的遺傳系譜圖（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。請回答下列問題：（1）在人群中調査該遺傳病的發(fā)病率時，取樣的關鍵是群體要__________，并做到隨機取樣。計算該遺傳病的發(fā)病率時，可用某遺傳病的發(fā)病率＝該遺傳病的患病人數÷__________×100%的公式進行計算。（2）該遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳病和______遺傳病，原因分別是_______、__________。（3）II-1與II-2再生一個正常男孩的概率是____________。（4）IV-2與一個正常的男性結婚，并已懷孕。若胎兒是女性，還需要對胎兒進行基因檢測嗎？__________________，理由是_______________________。10．（14分）下圖為一個人類白化病遺傳的家族系譜圖，6號和7號基因型相同，8號和9號基因型可能相同也可能不同。請據圖回答：（1）控制白化病的是常染色體上的_____基因。（2）若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因，則3號和11號個體的基因型依次為_____________、____基因。（3）6號為純合體的概率為________，9號是雜合體的概率為______________。（4）7號和8號再生一個孩子有病的概率為__________。（5）如果6號和9號個體結婚，則他們生出有病孩子的概率為_____若他們所生第一個孩子有病，則再生一個孩子也有病的概率是_______。11．（14分）多指是一類由常染色體上的遺傳因子控制的人類遺傳病。已知某女患者的家系圖,試回答下列問題(設A、a是與該病有關的遺傳因子):(1)據圖譜判斷,多指是由____性遺傳因子控制的遺傳病。

(2)寫出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遺傳因子組成:女患者____,父親____,母親____。

(3)如果該女患者與多指男患者結婚,其后代所有可能的遺傳因子組成是_________。

(4)如果該女患者與一正常男子結婚,其后代患多指的概率為__。12．下圖是光合作用過程圖解，請分析后回答下列問題①圖中A是______,B是_______,G________,F是__________。②圖中C是_______，它被傳遞到葉綠體的______部位，用于____________________。③圖中D是____，在葉綠體中合成D所需的能量來自______。④光合作用總反應方程式：_________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

已知種群的基因型頻率，計算種群基因頻率的方法：顯性基因的基因頻率=顯性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半，隱性基因的基因頻率=隱性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半?！驹斀狻坑深}意可知，親代的基因型頻率是：AA=40%．aa=10%，Aa=1-40%-10%=50%；因此親代A的基因頻率是：A=40%+50%×1/2=65%；豌豆是自花傳粉植物，AA自交的后代全部是AA，Aa自交后代的基因型為：AA：Aa：aa=1：2：1，aa自交后代全部是aa，因此該種群個體自交后代中AA的基因型頻率是：AA=40%+50%×1/4=52.5%。故選C。2、B【解析】

化合物的元素組成：

（1）蛋白質是由C、H、O、N元素構成，有些含有P、S；

（2）核酸是由C、H、O、N、P元素構成；

（3）脂質是由C、H、O構成，有些含有N、P；

（4）糖類是由C、H、O組成?！驹斀狻竣僖葝u素是蛋白質，其組成元素有C、H、O、N；

②乳糖屬于糖類，其組成元素有C、H、O；

③核苷酸是組成核酸的基本組成單位，其組成元素有C、H、O、N、P；

④磷脂屬于脂質，其組成元素有C、H、O、N、P；

⑤脂肪屬于脂質，其組成元素有C、H、O；

⑥RNA屬于核酸，其組成元素有C、H、O、N、P；

⑦抗體是蛋白質，其組成元素有C、H、O、N、S；

⑧纖維素屬于糖類，其組成元素有C、H、O；

所以，含化學元素種類最少的一組是②⑤⑧，只有C、H、O三種元素，故選C。3、A【解析】孟德爾遺傳規(guī)律的基因，均位于細胞核中的染色體上，所以基因的分離定律和基因的自由組合定律，均是真核生物的細胞核遺傳規(guī)律，大腸桿菌屬于原核生物，沒有染色體，不能進行減數分裂，所以不遵循德爾的遺傳規(guī)律，人、小麥和玉米都屬于真核生物，都能進行減數分裂，因而都遵循孟德爾的遺傳規(guī)律，故選A?！军c睛】解答此類題目的關鍵是理解掌握孟德爾遺傳定律以及孟德爾遺傳定律的適用范圍，明確只有進行有性生殖的真核生物的核基因的遺傳才遵循孟德爾遺傳定律，因此原核生物的遺傳都不遵循德爾的遺傳規(guī)律。4、C【解析】

考查DNA分子結構的主要特點。DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結構，磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側，構成基本骨架，堿基排列在內側，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，且堿基遵循A與T配對，G與C配對的堿基互補配對原則．【詳解】DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構，A正確。每個脫氧核苷酸都由一分子磷酸、一分子堿基、一分子脫氧核糖組成，所以堿基數=磷酸數=脫氧核糖數，B正確。毎個脫氧核糖上均連接著兩個磷酸和一個含N的堿基，C錯誤。在一段雙鏈DNA分子中，按堿基互補配對原則，C與G配對，因此若含有70個胞嘧啶，則一定會同時含有70個鳥嘌呤，D正確?！军c睛】脫氧核糖與磷酸交替排列，所以每個脫氧核糖都連接兩個磷酸，每個磷酸也連接兩個脫氧核糖。5、B【解析】試題分析：袁隆平院士培育的雜交水稻是利用了不同水稻的基因不同，通過有性生殖過程進行自然的隨機的基因重組，然后通過人工選擇培育形成的新品種，屬于雜交育種，其原理是基因重組，①正確；采用基因工程技術將蘇云金桿菌的某些基因移植到棉花體內培育出抗蟲棉的原理是基因重組，②正確；太空椒是誘變育種的成果，原理是基因突變，③錯誤；我國科學家通過體細胞克隆技術培養(yǎng)出克隆牛屬于無性繁殖技術，其原理是動物細胞核具有全能性，④錯誤。因此，B項正確，A、C、D項錯誤?？键c：本題考查基因重組的應用的相關知識，意在考查考生理論聯系實際，綜合運用所學知識解決自然界和社會生活中的一些生物學問題的能力。6、D【解析】

分析題圖：題圖為細胞中多聚核糖體合成分泌蛋白質的示意圖，即翻譯的過程，其中①是mRNA，作為翻譯的模板；②③④⑤是多肽鏈，由氨基酸經脫水縮合而成；⑥是核糖體，翻譯的場所?！驹斀狻緼、P肽段可引導新生肽鏈進入內質網，若P肽段功能缺失，可繼續(xù)合成新生肽鏈但無法將蛋白質分泌到細胞外，A正確；B、合成①mRNA的場所在細胞核，⑥核糖體的合成與核仁有關，B正確；C、多個核糖體結合的①是相同的，因此最終合成的肽鏈②③④⑤在結構上也是相同的，C正確；D、由于密碼子的簡并性等原因，①中一個堿基發(fā)生改變后，則合成的多肽鏈結構不一定會發(fā)生改變，D錯誤?！军c睛】分析A選項時注意題干信息“P肽段的功能是引導核糖體合成的肽鏈進入內質網”，這與分泌蛋白的合成與加工需要分別在內質網和高爾基體中完成吻合。7、C【解析】下丘腦細胞分泌促甲狀腺激素釋放激素作用于垂體，A項錯誤；效應T細胞不會直接攻擊病原體，抗體是由漿細胞產生，B項錯誤；甲狀腺細胞產生的甲狀腺激素可反饋抑制垂體細胞的分泌，C項正確；傳入神經元可通過神經遞質作用于傳出神經元，D項錯誤。8、A【解析】

mRNA上每三個相鄰的堿基決定1個氨基酸，每三個這樣的堿基稱為一個密碼子，因此密碼子位于mRNA上；反密碼子與密碼子互補配對，位于tRNA上。故選A?！军c睛】遺傳信息、密碼子與反密碼子

遺傳信息

密碼子

反密碼子

存在位置

在DNA上，是基因中脫氧核苷酸的排列順序

在mRNA上，是mRNA上決定1個氨基酸的3個相鄰堿基

在tRNA上，是與密碼子互補配對的3個堿基

作用

決定蛋白質中氨基酸的排列順序

直接決定蛋白質分子中氨基酸的排列順序

與mRNA上3個堿基互補，以確定氨基酸在肽鏈上的位置

對應關系

二、非選擇題9、足夠大被調查總人數伴X染色體顯性男性患者的父親均正常（或患者II-5的父親I-2正?；蚧颊逫V-1、IV-4、IV-5的父親III-4正常）男性患者的母親均正常（或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV-1、IV-4、IV-5患?。?/4不需要雖然IV-2可能是該遺傳病致病基因的攜帶者，但她與正常男性婚配后所生的女兒都有正?；蚨换疾　窘馕觥?/p>

由圖示可知，I-1和I-2正常，但卻生有患病的兒子，說明該病為隱性遺傳病，又由于該病為伴性遺傳，所以該病為伴X隱性遺傳。據此答題。【詳解】（1）在人群中調査該遺傳病的發(fā)病率時，取樣的關鍵是群體要足夠大，并做到隨機取樣。計算該遺傳病的發(fā)病率時，可用某遺傳病的發(fā)病率＝該遺傳病的患病人數÷被調查總人數×100%的公式進行計算。（2）由于男性患者的父親均正常（或患者II-5的父親I-2正?；蚧颊逫V-1、IV-4、IV-5的父親III-4正常）以及男性患者的母親均正常（或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV-1、IV-4、IV-5患?。?，所以該遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳病和伴X顯性遺傳病。（3）該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳，設致病基因為b，則I-1和I-2的基因型分別為XBXb、XBY，II-1的基因型為XBY，由于III-3為攜帶者，所以II-2的基因型只能為XBXb，II-1與II-2再生一個正常男孩的概率是1/2×1/2=1/4。（4）由于III-3為攜帶者，所以IV-2的基因型為1/2XBXb、1/2XBXB，其與一個正常的男性（XBY）結婚，由于父親的正常基因一定傳給女兒，所以女兒不可能患病，故胎兒若是女性，不需要對胎兒進行基因檢測?！军c睛】本題考查伴X隱性遺傳的特點，意在考查考生對遺傳系譜圖中個體基因型的判斷以及利用分離定律進行概率計算的能力。10、隱性Aaaa02/31/41/61/4【解析】

根據雙親正常，子代患有白化病，可判斷控制白化病的是常染色體上的隱基因。正常個體一定含有正?；?，患病個體一定為隱性基因純合子?！驹斀狻浚?）根據分析可知，控制白化病的是常染色體上的隱性基因。（2）3號表現正常，一定含有A基因，其女兒患白化病，則3號基因型為Aa；11號個體患有白化病，基因型為aa。（3）7號基因型應為Aa，6號和7號基因型相同，則6號為純合體的概率為0；3號、4號的基因型均為Aa，其兒子9號表現正常，是雜合體的概率為2/3。（4）7號和8號基因型均為Aa，再生一個孩子有病的概率為1/4。（5）6號個體基因型為Aa，9號個體基因型為1/3AA、2/3Aa，二者結婚，他們生出有病孩子的概率為（2/3）×（1/4）=1/6，若他們所生第一個孩子有病，則他們的基因型均為Aa，再生一個患病孩子的概率與前一個孩子無關，再生一個孩子也有病的概率是1/4?！军c睛】由子代推斷親代的基因型(逆推型)(1)基因填充法：根據親代表現型→寫出能確定的基因(如顯性性狀的基因型用A_表示)→根據子代一對基因分別來自兩個親本→推知親代未知基因。若親代為隱性性狀，基因型只能是aa。(2)隱性突破法：如果子代中有隱性個體，則親代基因型中必定含有一個a基因，然后再根據親代的表現型作出進一步判斷。(3)根據分離定律中規(guī)律性比值直接判斷(用基因B、b表示)后代顯隱性關系雙親類型結合方式顯性∶隱性＝3∶1都是雜合子Bb×Bb→3B_∶1bb顯性∶隱性＝1∶1測交類型Bb×bb→1Bb∶1bb只有顯性性狀至少一方為顯性純合子BB×BB或BB×Bb或BB×bb只有隱性性狀一定都是隱性純合子bb×bb→bb11、顯AA或AaAaAaAA、Aa、aa2/3【解析】試題分析：由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。所以Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅲ7正常，遺傳因子組成均為aa，由于Ⅲ7正常，則Ⅱ5、Ⅱ6遺傳因子組成均為Aa，則某女患者遺傳因子組成為AA或Aa，各占1/3、2/3。（1）從遺傳系譜圖可知，由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性