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第七章有機(jī)化合物.下列關(guān)于常見(jiàn)有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是()A.乙烯和苯都能與澳水反應(yīng)B.乙酸和油脂都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)C.糖類(lèi)和蛋白質(zhì)都是人體重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)D.乙烯和甲烷可用酸性高鎰酸鉀溶液鑒別解析:選A乙烯與澳水可發(fā)生加成反應(yīng),苯與澳水不反應(yīng),故A不正確;乙酸與氫氧化鈉溶液發(fā)生酸堿中和反應(yīng),油脂在氫氧化鈉溶液中發(fā)生皂化反應(yīng),B正確;乙烯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,甲烷不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,乙烯和甲烷可用酸性高鎰酸鉀溶液鑒別,D正確。.在生成和純化乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,下列操作未涉及的是()A BCD解析:選DA是生成乙酸乙酯的操作,B是收集乙酸乙酯的操作,C是分離乙酸乙酯的操作。D是蒸發(fā)操作,在生成和純化乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中未涉及。.某烷烴或其一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物,則該烴的分子式不可能的是()A.CH4 B.C2H6CC4HJ。 D.C5HI2解析:選CCH4、CH3cHi只有一種一鼠代物錯(cuò)誤:C/Ln有兩種同分異構(gòu)體:cn3cH式JkCHK一氯代物有2種)和CHaCIICJh(一氯代物有兩種),C正確:CII3CHw—C—CH3只有一種一氯代粉,D錯(cuò)送nClh.下列各組物質(zhì)相互間一定互為同系物的是()A.淀粉和纖維素 B.蔗糖和麥芽糖C.C3H6與C4H8 DC4H10與C10H22解析:選D淀粉和纖維素都是高分子化合物,且聚合度有差異;蔗糖和麥芽糖分子式相同;C3H6與C4H8可能是烯烴,但也可能一個(gè)是烯烴一個(gè)是環(huán)烷烴,所以不一定互為同系物;C4Hl0與C10H22一定都是鏈狀烷烴,互為同系物。.某竣酸酯的分子式為C18H26O5,1mol該酯完全水解可得到1mol竣酸和2mol乙醇,該竣酸的分子式為()A-C14H18O5 B-C14H16O4CC16H22O5 D-C16H20O5解析:選A根據(jù)1molC18H26O5完全水解可得到1mol竣酸和2mol乙醇,可知該酯為二元酯,分子中含有2個(gè)酯基,結(jié)合酯的水解反應(yīng)原理可得0.HQ’+ZH’O—幽竣酸18265 2+2C2H50H”,根據(jù)原子守恒可知,該竣酸的分子式為C14Hl8O5。.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.糖類(lèi)化合物也可稱(chēng)為碳水化合物B.酶是一類(lèi)具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)C.植物油含不飽和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4褪色D.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖解析:選B糖類(lèi)分子組成大多符合通式Cn(H2O)m,即糖類(lèi)又被稱(chēng)作碳水化合物,A正確;大多數(shù)酶是一種蛋白質(zhì),具有較高活性和選擇性,但有些不屬于蛋白質(zhì),B錯(cuò)誤;植物油中含碳碳雙鍵,能與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使之褪色,C正確;淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖,D正確。.下列分離或提純有機(jī)物的方法正確的是()選項(xiàng)待提純物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑及主要操作方法A苯澳單質(zhì)加亞硫酸鈉溶液洗滌,分液B淀粉葡萄糖水、過(guò)濾C甲烷乙烯通入酸性高鎰酸鉀溶液,洗氣D乙酸乙酯乙酸加入氫氧化鈉溶液,分液解析:選A澳可與亞硫酸鈉溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成物可溶于水,而苯不溶于水,可用分液的方法分離,故A項(xiàng)正確;淀粉、葡萄糖都可透過(guò)濾紙,應(yīng)用滲析的方法分離,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯被氧化生成CO2,引入新雜質(zhì),應(yīng)用濱水除雜,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;二者都可與氫氧化鈉溶液反應(yīng),應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液除雜,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。.分子式為C4Hl0O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A.3種 B.4種5種 D.6種解析:選B能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,說(shuō)明C4Hl0O中有一OH,分子式可以寫(xiě)為C4H9—。日而丁基(一C4H9)有4種結(jié)構(gòu),所以符合題意的有機(jī)物C4Hl0O的同分異構(gòu)體有4種。.蘋(píng)果醋是一種由蘋(píng)果發(fā)酵而形成的具有解毒、降脂、減肥等明顯藥效的健康食品。

蘋(píng)果酸(2-羥基丁二酸)是這種飲料的主要酸性物質(zhì),蘋(píng)果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H(X)CCH-CH?CX)OH:!" 。下列相關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)B.蘋(píng)果酸在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應(yīng)C.1mol蘋(píng)果酸與足量Na反應(yīng)生成33.6LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)D.1mol蘋(píng)果酸與Na2cO3溶液反應(yīng)一定消耗2molNa2cO3解析潞D/果/中含有COOIL—OH,能廢生席化反成;國(guó)含有一)1,能.發(fā)冷催化氧化反應(yīng);1 蘋(píng)果酶中含宥獸mol—C0cHi,1mol一0【1,共產(chǎn)生1.5molI",即標(biāo)準(zhǔn)狀況下33.6LHe,故A、理項(xiàng)均正琬?D項(xiàng),蘋(píng)果酸與N.CO反應(yīng)的化學(xué)方程式為HOOCCHCH2COOHINazCChNaOOCCJI COONaI匚□?+IH/J,故1mol革果酸消耗1m3Na士CO:「錯(cuò)誤”.實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。光照下反應(yīng)一段時(shí)間后,下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是()飽和食鹽水 凰和食船水I飽和食鹽水 凰和食船水Ia!=;:~飽和食鹽水泡和食鹽水光照解析:選D甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生反應(yīng):CH4+Cl2―2cH3C1+HC1,CH3C1光照 .光照 光照+Cl2――^CH2ci2+hci,ch2cl2+Cl2――^chci3+hci,chci3+ci2――^CCl4+HCl。黃綠色的氯氣參加反應(yīng),逐漸減少,生成無(wú)色的氣體,因此試管內(nèi)氣體顏色逐漸變淺;反應(yīng)生成的HCl極易溶于水,使試管內(nèi)氣體壓強(qiáng)減小,因此試管內(nèi)液面上升;生成的CH2c12、chci3、CCl4均為無(wú)色油狀液體,附著在試管壁上,因此試管壁上出現(xiàn)油狀液滴;生成的HCl氣體遇到水蒸氣溶解生成鹽酸小液滴,形成白霧,因此試管中有少量白霧。

.化合物(b)、1L-(d)、B(p)的分子式均為C6H6,下列說(shuō)法正確的是()b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種b、d、p的二氯代物均只有三種b、d、p均可與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面解析:選D苯的同分異構(gòu)體還有鏈狀不飽和烴,如廠? LLHCH?等,a項(xiàng)錯(cuò)誤;d的二氯代物有6C]種,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:「1?y]、:「」-j,b項(xiàng)錯(cuò)誤;b為苯,不能與酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),p是環(huán)烷烴,屬于飽和有機(jī)物,不能與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;只有苯分子中所有原子共平面,d、p中均有碳原子與其他四個(gè)原子形成共價(jià)單鍵,不能共平面,D項(xiàng)正確。.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為’下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是()①分子式為C10Hl8O3②易溶于水③分子中含有兩種官能團(tuán)④可使濱水和酸性高鎰酸鉀溶液褪色,且褪色原理相同⑤能發(fā)生加成、取代、酯化、催化氧化等反應(yīng)⑥所有的原子可能共平面A.①②③④⑤ B.①②⑤⑥C.①②④⑤⑥ D.全部不正確y催化前嗡處xCl12(無(wú)機(jī)試劑解析:選D①由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C10y催化前嗡處xCl12(無(wú)機(jī)試劑.已知1mol鏈烴CH可以發(fā)生如下系列轉(zhuǎn)化:CH是足量的)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.x=5、n=11B.用酸性高鎰酸鉀溶液可以區(qū)分CxHy和Q

C.上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中依次發(fā)生了加成反應(yīng)和取代反應(yīng)C工。12可能的結(jié)構(gòu)有三種解析:選D由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,CxH,為烯烴,Q為一氯代物,1molQ與nmolC12發(fā)生取代反應(yīng)生成CxC112,由CxC112中C1原子個(gè)數(shù)可知n為11,再由2x+2=12可得x為5,即CxHy為C5H10,Q為C5H11C1,CxC112為C5C112。結(jié)合上述分析,A正確;CxHy含碳碳雙鍵能使高鎰酸鉀溶液褪色,而Q為飽和結(jié)構(gòu),可用酸性KMnO4溶液鑒別二者,B正確;結(jié)合分析可知轉(zhuǎn)化時(shí)依次發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng),C正確;新戊烷不存在對(duì)應(yīng)烯烴,不可能通過(guò)上述轉(zhuǎn)化生成與新戊烷對(duì)應(yīng)的C5cli2,即C5cli2可能的結(jié)構(gòu)只可能有兩種,D錯(cuò)誤。14.烴分子中若含有雙鍵、三鍵或環(huán),其碳原子所結(jié)合的氫原子則少于同碳原子數(shù)對(duì)應(yīng)鏈狀烷烴所含的氫原子數(shù),即具有一定的不飽和度(用W表示)。下表列出幾種烴的不飽和度:據(jù)此下列說(shuō)法不正確的是()據(jù)此下列說(shuō)法不正確的是()有機(jī)物乙烯乙快環(huán)己烷苯W1214D.C4H8的不飽和度與C3H6、C2H4的不飽和度相同解析:選B不飽和度為3的烴再結(jié)合6個(gè)H即達(dá)到飽和,A正確;該物質(zhì)的分子式14x2—16+2為C14Hl6,其不飽和度為 2 =7,B錯(cuò)誤;CH3cH2cH==CH2的不飽和度為1,C正確;C4H8、C3H6、C2H4的不飽和度均為1,D正確。B.有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香烴,則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C.X能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色解析:選D由解析:選D由X的鍵線(xiàn)式和每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵:A正確;???, "■?…屬于芳香烴,和X的分子式相同,,可確定X分子式為C8H8,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)X與足量的H在一定條件下反應(yīng)可生成飽和烴Z,Z的一氯代物有4種體,B正確;X中含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,C正確;X與足量H2加成后得到;‘(Z),該烴具有對(duì)稱(chēng)性,即Z的一氯代物有2種,D錯(cuò)誤。16.現(xiàn)有6瓶失去標(biāo)簽的液體,已知它們可能是乙醇、乙酸、苯、乙酸乙酯、油脂、葡萄糖中的一種。現(xiàn)通過(guò)如下實(shí)驗(yàn)來(lái)確定各試劑瓶中所裝液體的名稱(chēng):實(shí)驗(yàn)步驟和方法實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象①把6瓶液體分別依次標(biāo)號(hào)A、B、C、D、E、F,然后聞氣味只有F沒(méi)有氣味②各取少量于試管中,加水稀釋只有C、D、E不溶解而浮在水面上③分別取少量6種液體于試管中,加新制」Cu(OH)2并加熱只有B使沉淀溶解,F(xiàn)B生磚紅色沉淀④各取C、D、E少量于試管中,加稀NaOH溶液并加熱只有C仍有分層現(xiàn)象,且在D的試管中聞到特殊香味(1)寫(xiě)出這6種物質(zhì)的名稱(chēng)。A,B,C,D,E,F。(2)在D中加入NaOH溶液并加熱的化學(xué)方程式為(3)已知乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3cHO+2Ag(NH3)2OH―->CqCOONH4+H2O+2Agi+3NH3,試寫(xiě)出葡萄糖發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式:解析:(1)6種物質(zhì)中只有葡萄糖無(wú)氣味;苯、乙酸乙酯、油脂不溶于水且密度比水的小;乙酸呈酸性,能與Cu(OH)2發(fā)生中和反應(yīng),葡萄糖具有還原性,能與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色的Cu2O沉淀。乙酸乙酯、油脂均在稀NaOH溶液中發(fā)生水解,而不再有分層現(xiàn)象,乙酸乙酯的水解產(chǎn)物之一乙醇有特殊香味,乙醇易溶于水,苯不溶于水且密度比水的小,二者均不與Cu(OH)2和NaOH溶液反應(yīng)。(2)乙酸乙酯在NaOH溶液中加熱生成乙酸鈉和乙醇。⑶根據(jù)葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并結(jié)合信息反應(yīng),答案:(1)乙醇乙酸苯乙酸乙酯(2)CH3COOCH2CH3+NaOH――^CH3COONa+CH3cH20H即可寫(xiě)出化學(xué)方程式。油脂葡萄糖(3)HOCH2(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OHHOCH2(CHOH)4COONH4+H2O+2AgI+3NH317.下表是A、B、C、D、E五種有機(jī)物的有關(guān)信息:A①能使澳的四氯化碳溶液褪色;②空間充填模型為80;③能與水在一定條件下反應(yīng)生成CB①由C、H兩種兀素組成;命②空間充填模型為^^C①由C、H、O三種兀素組成;②能與Na反應(yīng),但不能與NaOH溶液反應(yīng);③能與E反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯D①相對(duì)分子質(zhì)量比C少2;②能由C氧化而成E①由C、H、O三種兀素組成;②球棍模型為^i回答下列問(wèn)題:(1)A與澳的四氧化碳溶液反應(yīng)的產(chǎn)物的名稱(chēng)是 。(2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成F,與F在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有很多,它們均符合通式CnH2n七(n為正整數(shù))。當(dāng)n=時(shí),這類(lèi)有機(jī)物開(kāi)始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。(3)B具有的性質(zhì)是 (填序號(hào))。①無(wú)色無(wú)味液體②有毒③不溶于水④密度比水的大⑤與酸性KMnO4溶液和澳水反應(yīng)褪色⑥任何條件下都不與氫氣反應(yīng)在濃硫酸作用下,B與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為(4)C與E反應(yīng)能生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯,該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為;其化學(xué)方程式為。(5)由C氧化生成D的化學(xué)方程式為 O解析:由題中表格的有關(guān)信息,可以依次確定五種有機(jī)物。由A、B、E的文字?jǐn)⑹龊徒Y(jié)構(gòu)模型,確定有機(jī)物A、B、E分別為CH2==CH2、苯、CH2==CH-COOH(丙烯酸)。因?yàn)镃能與Na反應(yīng),但不能與NaOH溶液反應(yīng),說(shuō)明C結(jié)構(gòu)中含有“一OH”但不含“一COOH”,E(丙烯酸)與C發(fā)生酯化反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯,則該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為

100+18—72(丙烯酸的相對(duì)分子質(zhì)量)=46,可確定C為C2H50H(乙醇)。D的相對(duì)分子質(zhì)量為44,由C2H50H氧化而成,則D為CH3CH0(乙醛)。(1)CH2==CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷(CH2BrCH2Br)。(2)CH『二C可與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷(CH3cH3),該類(lèi)有機(jī)物為烷烴,通式為C〃H2nXn為正整數(shù)),當(dāng)n=4時(shí)開(kāi)始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。(3)B是苯,它具有的性質(zhì):無(wú)色有特殊氣味,有毒,不溶于水,密度比水的小,不與酸性KMnO4溶液反應(yīng),在催化劑作用下與液澳發(fā)生取代反應(yīng),與H2在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)。(4)發(fā)生的酯化? 濃破酸反應(yīng)為ch?—cn-ax)nIqh^oh「△一CIbTll-COOCUkIIhOo(5)C?HK)HC催化氧,催化劑 ,化:2C2HpHlOa色?2C】13cH012H2。.答案式1)1,2-二涅乙烷(2)4(3)②③oIno-NS黑吟QrNaI”。C)酯化反應(yīng)CHz-CH—COOHIQHsOH濃酸■;、CHz=CH—COOC2H5IH2。催化劑 ,(5)2

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