GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范演示文稿

GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有39頁\編輯于星期日優(yōu)選GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)在是2頁\一共有39頁\編輯于星期日GMP概念ⅰ藥品生產(chǎn)過程中，必須進行全過程的質(zhì)量管理和控制，以此保證藥品質(zhì)量，防止差錯混淆、污染和交叉污染。ⅱ實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)》，正是保證藥品質(zhì)量的重要措施和有效手段。自從國家頒布新的《中華人民共和國藥品管理法》和發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（1998年修訂），以來，均對藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證工作起到積極的推動作用。

現(xiàn)在是3頁\一共有39頁\編輯于星期日

藥品生產(chǎn)質(zhì)量必須符合的條件安全性。病患者服用藥品后，不良反應(yīng)小、毒副作用小。有效性。病患者服用藥品后，對疾病能夠產(chǎn)生有效的醫(yī)療作用穩(wěn)定性。藥品在有效期內(nèi)，其質(zhì)量保持穩(wěn)定，不變質(zhì)，符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的要求。均一性。要求其同一批號的藥品，其質(zhì)量必須是均勻的，是一致的合法性。藥品的質(zhì)量，必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，只有符合法定標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)或進口，產(chǎn)品檢驗合格，方允許銷售、使用?，F(xiàn)在是4頁\一共有39頁\編輯于星期日

GMP簡史一、國際

GMP（GoodManufacturingPracticesforDrugs）是社會發(fā)展中醫(yī)藥實踐經(jīng)驗教訓(xùn)的總結(jié)和人類智慧的結(jié)晶。在此之前，人類社會經(jīng)歷了12次較大藥物災(zāi)難，特別是20世紀(jì)最大的藥物災(zāi)難“反應(yīng)?！笔录笠鸸姷牟话埠蛯λ幤繁O(jiān)督的關(guān)心?，F(xiàn)在是5頁\一共有39頁\編輯于星期日GMP最初由美國坦普爾大學(xué)6名教授編寫制訂

1963年頒布成為法令

1967年WHO《國際藥典》的附錄中收載1973年，日本提出了自己的GMP，1974年頒布試行

1977年第28屆世界大會WHO確定GMP為法規(guī)1978年，美國實施GMP到目前為止，已有100多個國家實行了GMP制度。

現(xiàn)在是6頁\一共有39頁\編輯于星期日二、國內(nèi)

過去“三檢三把關(guān)”：三檢：自檢、互檢、專職檢驗三把關(guān)：把好原、輔、包材關(guān)，把好中間體質(zhì)量關(guān)把好成品質(zhì)量關(guān)。

1988年衛(wèi)生部頒布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

1993年中國醫(yī)藥工業(yè)公司修訂《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范實施指南》

1995年，開始GMP認(rèn)證工作。現(xiàn)在是7頁\一共有39頁\編輯于星期日

同時規(guī)定在3到5年內(nèi)，血液制品、粉針劑、大輸液、基因工程產(chǎn)品和小容量注射劑等劑型，產(chǎn)品的生產(chǎn)要達到GMP要求，并通過GMP認(rèn)證。1998年，國家藥品監(jiān)督管理局頒布98修訂版《GMP》實施GMP工作與《許可證》換發(fā)及年檢相結(jié)合順規(guī)定期限內(nèi)未取得“藥品GMP證書”的企業(yè)或車間，將取消其相應(yīng)生產(chǎn)資格。現(xiàn)在是8頁\一共有39頁\編輯于星期日GMP的主要內(nèi)容《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》又稱《最佳生產(chǎn)工藝規(guī)范》英文名：GoodManufacturingPracticesforDrug縮寫GMP

GMP的基本點：要保證藥品質(zhì)量，必須做到防止生產(chǎn)中藥品的混批、混雜污染和交叉污染。GMP的中心指導(dǎo)思想是：任何藥品質(zhì)量形成是設(shè)計和生產(chǎn)出來，而不是檢驗出來的。必須強調(diào)預(yù)防為主，在生產(chǎn)過程中建立質(zhì)量保證體系，實行全面質(zhì)量保證。藥品質(zhì)量。

現(xiàn)在是9頁\一共有39頁\編輯于星期日

濕件：人員GMP—硬件：廠房與設(shè)施、設(shè)備軟件：組織、制度、工藝、操作、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、記錄、教育等。其主要的內(nèi)容概括起來有以下幾點：訓(xùn)練有素的——生產(chǎn)人員、管理人員合適的——廠房、設(shè)施、設(shè)備合格的——原輔料、包裝材料經(jīng)過驗證的——生產(chǎn)方法可靠的——監(jiān)控措施完善的——銷后服務(wù)現(xiàn)在是10頁\一共有39頁\編輯于星期日WHO指出：

GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部份，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯事故、混藥、各類污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠的辦法.。。

現(xiàn)在是11頁\一共有39頁\編輯于星期日中國GMP發(fā)展過程與方向GMP簡要介紹推行GMP主要存在的問題

GMP發(fā)展方向現(xiàn)在是12頁\一共有39頁\編輯于星期日GMP簡要介紹GMP在全球的實施

1969年第22屆世界衛(wèi)生組織成員國大會上通過WHO頒布的GMP，要求所有成員國藥品生產(chǎn)企業(yè)實施GMP管理。世界衛(wèi)生組織頒布的WHOGMP世界區(qū)域性國家互認(rèn)的GMP國家性質(zhì)頒布的GMP部分制藥企業(yè)內(nèi)部制定的GMP現(xiàn)在是13頁\一共有39頁\編輯于星期日GMP簡要介紹實施GMP可以與國際管理接軌，是藥品進入國際市場的必備條件使得藥品生產(chǎn)企業(yè)取得良好的效益符合法規(guī)要求，降低企業(yè)風(fēng)險良好的職業(yè)道德的要求現(xiàn)在是14頁\一共有39頁\編輯于星期日中國GMP發(fā)展過程與方向中國GMP實施現(xiàn)狀現(xiàn)行國家藥監(jiān)局1998年修訂的GMP1994年成立藥品認(rèn)證委員會：產(chǎn)品認(rèn)證 車間（體系）認(rèn)證采用標(biāo)準(zhǔn)為中國藥典和1998修訂GMP現(xiàn)機構(gòu)為SDA藥品認(rèn)證中心，按照產(chǎn)品劑型進行認(rèn)證對于GMP認(rèn)證通過的產(chǎn)品給予價格、銷售、新產(chǎn)品申報等方面的政策傾斜現(xiàn)在是15頁\一共有39頁\編輯于星期日中國GMP發(fā)展過程與方向國際GMP實施現(xiàn)狀國際上GMP對制藥企業(yè)強制實施國際間、區(qū)域國家間互相認(rèn)可國家之間相互參照借鑒內(nèi)容修訂高頻率操作性強現(xiàn)在是16頁\一共有39頁\編輯于星期日中國GMP發(fā)展過程與方向被越來越多的政府、企業(yè)和專家公認(rèn)為必備的管理制度GMP發(fā)展趨向于國際化引起更多政府、企業(yè)重視，如資源投入現(xiàn)在是17頁\一共有39頁\編輯于星期日中國GMP發(fā)展過程與方向藥品進入國際貿(mào)易領(lǐng)域的必備條件越來越多的國家以法規(guī)的形式頒布實施修訂頻繁，標(biāo)準(zhǔn)不斷完善豐富，要求更加嚴(yán)格合理現(xiàn)在是18頁\一共有39頁\編輯于星期日中國GMP發(fā)展過程與方向中國實施GMP認(rèn)證規(guī)劃1998年：血液制品2000年：粉針劑、大容量注射劑及其基因工程類2002年：小容量注射劑、疫苗類2004年7月1日以后，沒有通過GMP認(rèn)證的企業(yè)不得進行生產(chǎn)和銷售現(xiàn)在是19頁\一共有39頁\編輯于星期日現(xiàn)在是20頁\一共有39頁\編輯于星期日現(xiàn)在是21頁\一共有39頁\編輯于星期日現(xiàn)在是22頁\一共有39頁\編輯于星期日現(xiàn)在是23頁\一共有39頁\編輯于星期日現(xiàn)在是24頁\一共有39頁\編輯于星期日認(rèn)證檢查項目內(nèi)容

分類名稱檢查項目總數(shù)關(guān)鍵項目數(shù)一般項目數(shù)機構(gòu)與人員13211廠房與設(shè)施703040設(shè)備23320物料30822衛(wèi)生21021驗證633文件10010生產(chǎn)管理34727質(zhì)量管理18513產(chǎn)品銷售與回收404投訴與不良反應(yīng)報告404自檢202合計23558177現(xiàn)在是25頁\一共有39頁\編輯于星期日藥品認(rèn)證評定標(biāo)準(zhǔn)

現(xiàn)在是26頁\一共有39頁\編輯于星期日中國推行GMP主要存在的問題起步晚，基礎(chǔ)差，包括硬件和管理原有企業(yè)技術(shù)改造需要大量資金投入生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量多，低水平重復(fù)多

（6500多家企業(yè)，目前頒發(fā)GMP證書近3000多張）時間緊迫，任務(wù)重執(zhí)行中標(biāo)準(zhǔn)的理解和執(zhí)行存在差異現(xiàn)在是27頁\一共有39頁\編輯于星期日GMP認(rèn)證GMP認(rèn)證是一種保證藥品質(zhì)量的行政和行業(yè)管理手段，不是目的GMP認(rèn)證不是藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)展的唯一保障，新產(chǎn)品開發(fā)、良好的市場也是必不可少的GMP標(biāo)準(zhǔn)越來越切合中國實際情況，更趨合理GMP在條件成熟時由規(guī)范上升到法規(guī)GMP認(rèn)證檢查項目和評審辦法現(xiàn)在是28頁\一共有39頁\編輯于星期日評定方法

現(xiàn)場檢查時，應(yīng)對所列項目及其涵蓋內(nèi)容進行全面檢查，逐項作出肯定，或者否定的評定。凡屬不完整、不齊全的項目，稱為缺陷項目；關(guān)鍵項目如不合格則稱為嚴(yán)重缺陷；一般項目如不合格則稱為一般缺陷。一般缺陷項目或檢查中發(fā)現(xiàn)的其他問題，嚴(yán)重影響藥品質(zhì)量的則視同為嚴(yán)重缺陷?，F(xiàn)在是29頁\一共有39頁\編輯于星期日GMP檢查評定分為三個檔次，即：通過GMP認(rèn)證限期6個月整改后追蹤檢查不通過GMP認(rèn)證?，F(xiàn)在是30頁\一共有39頁\編輯于星期日企業(yè)申請認(rèn)證時須注意的問題

對申請認(rèn)證的資料，一定要按規(guī)定要求認(rèn)真編寫，特別是企業(yè)的人員組成、素質(zhì)。企業(yè)負責(zé)人簡歷、生產(chǎn)質(zhì)管人員情況，近兩年員工培訓(xùn)（特別是新員工培訓(xùn)），廠房布局和設(shè)施、空氣凈化。近兩年企業(yè)生產(chǎn)的品種、批次、未能正常生產(chǎn)品種及原因，改造原生產(chǎn)情況，衛(wèi)生健康情況，生產(chǎn)管理事件的制訂生產(chǎn)工藝過程管理，物料管理，清場管理和不合格品的管理等生產(chǎn)，編寫時要做到全面、明了。申請認(rèn)證前，要認(rèn)真對照GMP內(nèi)容，尤其要對照檢查評定標(biāo)準(zhǔn)，做好自查工作，對自檢發(fā)現(xiàn)的問題，要迅速做好整改完善工作?，F(xiàn)在是31頁\一共有39頁\編輯于星期日GMP認(rèn)證檢查企業(yè)提交的材料及檢查中的一些問題探討企業(yè)組織機構(gòu)設(shè)置框圖：現(xiàn)在是32頁\一共有39頁\編輯于星期日GMP認(rèn)證檢查企業(yè)提交的材料及檢查中的一些問題探討生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門負責(zé)人的簡歷（含學(xué)歷及專業(yè)、培訓(xùn)證書）；生產(chǎn)和質(zhì)量管理企業(yè)負責(zé)人，部門負責(zé)人的任命書（或聘任書）；生產(chǎn)操作人員的文化程度（畢業(yè)證書），專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)、考核的記錄、證書和上崗證，生產(chǎn)人員花名冊。質(zhì)檢人員花名冊（QA、QC），質(zhì)量管理人員的文化程度（畢業(yè)證書），專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)考核的記錄及合格證書；企業(yè)每年度制定的對各類、各級生產(chǎn)、質(zhì)檢人員的GMP培訓(xùn)計劃、教材、培訓(xùn)實施和考核的記錄（員工培訓(xùn)、考核檔案）。在這里SDA·CCD強調(diào)"藥品生產(chǎn)企業(yè)員工培訓(xùn)的主體是企業(yè)自身，企業(yè)可以根據(jù)實際需要采取不同的培訓(xùn)形式?，F(xiàn)在是33頁\一共有39頁\編輯于星期日GMP認(rèn)證檢查企業(yè)提交的材料及檢查中的一些問題探討倉儲區(qū)原輔材料儲存規(guī)范（SOP）；各包儲區(qū)溫、濕度記錄，2601已列為比照關(guān)鍵項目管理：藥品必須按藥典中所規(guī)定要求分低溫庫、陰涼庫、常溫庫，空膠囊有溫、濕度存放要求。易揮發(fā)及毒、精、麻類藥品（材）要設(shè)置專庫。取樣管理規(guī)范（SOP），取樣時應(yīng)有防污染和交叉污染的措施。生產(chǎn)原輔材料稱量、原料、備料管理規(guī)程（SOP）；中間站物料管理規(guī)程（SOP）。實驗室儀器、設(shè)備、空調(diào)系統(tǒng)平面布置圖，實驗室建筑結(jié)構(gòu)圖，實驗室平面布置圖，陽性對照與微生物限度、抗生素效價檢定是否分室；實驗室留樣觀察室是否與生產(chǎn)區(qū)分開；現(xiàn)在是34頁\一共有39頁\編輯于星期日GMP認(rèn)證檢查企業(yè)提交的材料及檢查中的一些問題探討不合格物料管理規(guī)程（SOP）；有特殊要求的物料的儲存管理制度；特殊管理的藥品的管理（SOP）；危險品驗收、儲存、保管、發(fā)放的管理制度；SDA·CCD允許企業(yè)將易燃、易爆和其他危險品由其他單位托管，檢查時應(yīng)查閱托管的合同或協(xié)議等證明文件。包裝材料的接收，留驗、儲存和發(fā)放管理SOP；現(xiàn)在是35頁\一共有39頁\編輯于星期日GMP認(rèn)證檢查企業(yè)提交的材料及檢查中的一些問題探討（八）生產(chǎn)管理：（檢查項目34條，關(guān)鍵項目6條）

生產(chǎn)工藝規(guī)程的管理制度（SWP）；崗位操作法的管理規(guī)程；標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）的制定規(guī)程；物料平衡的檢查和處理；片劑批生產(chǎn)記錄；膠囊劑批生產(chǎn)記錄；顆粒劑批生產(chǎn)記錄；大輸液批生產(chǎn)記錄；水針劑批生產(chǎn)記錄；粉針劑批生產(chǎn)記錄；……。生產(chǎn)批次，生產(chǎn)批號的編制和管理；現(xiàn)在是36頁\一共有39頁\編輯于星期日GMP認(rèn)證檢查企業(yè)提交的材料及檢查中的一些問題