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內(nèi)科學(xué)再生障礙性貧血演示文稿現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期六(優(yōu)選)內(nèi)科學(xué)再生障礙性貧血現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期六講授主要內(nèi)容AA的定義病因發(fā)病機(jī)制臨床表現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室檢查診斷標(biāo)準(zhǔn)鑒別診斷治療現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期六獲得性骨髓造血功能衰竭癥骨髓造血功能低下、全血細(xì)胞減少貧血、出血、感染免疫抑制劑治療有效重型再障(severeaplasticanemia,SAA)分為非重型再障(non-severeaplasticanemia,NSAA)再生障礙性貧血的定義現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期六病因
發(fā)病原因不明確,可能為:病毒感染:肝炎病毒、微小病毒B19
化學(xué)因素:氯霉素、苯放射線免疫異常裝修房子,新家具等現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期六發(fā)病機(jī)制
1.造血干/祖細(xì)胞缺陷
CD34+細(xì)胞↓
CFU-S,CFU-GM集落形成能力↓2.造血微環(huán)境損傷骨髓基質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)生長(zhǎng)差血竇破壞現(xiàn)在是6頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期六3.免疫異常
Th1細(xì)胞、CD8+T抑制細(xì)胞↑
CD25+T細(xì)胞、γδTCR+T細(xì)胞↑
IL-2、IFN-γ、TNF↑
現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期六種子造血干細(xì)胞增殖、分化障礙蟲(chóng)子(氣候)免疫因素土壤造血微環(huán)境異常近年認(rèn)為AA主要發(fā)病機(jī)制是免疫異常,T細(xì)胞功能亢進(jìn)現(xiàn)在是8頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期六臨床表現(xiàn)
快速進(jìn)展的貧血感染、發(fā)熱廣泛出血,顱內(nèi)出血危險(xiǎn)重型再障非重型再障:起病和進(jìn)展較緩慢,病情較重型輕。
現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期六實(shí)驗(yàn)室檢查
SAA呈重度全血細(xì)胞↓WBC<2×109/L[N]<0.5×109/LPLT<20×109/L網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)值<15×109/LNSAA:達(dá)不到SAA的程度一.血象現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期六NSAA血象:紅細(xì)胞形態(tài)大致正常,可見(jiàn)淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和血小板。SAA血象:紅細(xì)胞形態(tài)大致正常,白細(xì)胞僅見(jiàn)一個(gè)淋巴細(xì)胞。血小板極少。現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期六SAA多部位增生重度減低,巨核細(xì)胞缺乏淋巴細(xì)胞、非造血細(xì)胞比例↑骨髓活檢:造血組織均勻減少。造血組織<25%,脂肪細(xì)胞>75%(正常1︰1)二.骨髓象現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期六SAA骨髓象:有核細(xì)胞增生重度減低。NSAA骨髓象:有核細(xì)胞增生減低?,F(xiàn)在是13頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期六SAA骨髓象:骨髓造血島呈空網(wǎng)狀,僅見(jiàn)成纖維細(xì)胞(1)、淋巴細(xì)胞和大量網(wǎng)狀纖維,未見(jiàn)造血細(xì)胞。NSAA骨髓象:淋巴細(xì)胞較多,可見(jiàn)中性晚幼粒細(xì)胞。桿狀核和分葉核粒細(xì)胞,晚幼紅細(xì)胞核高度致密,濃縮呈“炭核”樣?,F(xiàn)在是14頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期六正常骨髓組織再障骨髓組織現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期六
三.發(fā)病機(jī)制檢查
CD4+/CD8+T細(xì)胞↓,Th1:Th2T細(xì)胞↑血清IL-2、IFN-γ、TNF↑
骨髓細(xì)胞染色體核型正常骨髓鐵染色示貯鐵↑,NAP染色強(qiáng)陽(yáng)性,溶血檢查均陰性?,F(xiàn)在是16頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期六診斷標(biāo)準(zhǔn)全血細(xì)胞減少,網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)值↓一般無(wú)肝、脾腫大骨髓多部位增生↓,骨髓活檢造血組織↓除外引起全血細(xì)胞減少的疾病現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期六陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)骨髓增生異常綜合征(MDS)Fanconi貧血自身抗體介導(dǎo)的全血細(xì)胞減少急性造血功能停滯白細(xì)胞不增高性白血病惡性組織細(xì)胞病
鑒別診斷與全血細(xì)胞減少的其他疾病相鑒別
現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期六
發(fā)作性睡眠后血紅蛋白尿血Ham試驗(yàn)陽(yáng)性,尿含鐵血黃素試驗(yàn)(Rous)陽(yáng)性蛇毒因子溶血試驗(yàn)陽(yáng)性微量補(bǔ)體溶血敏感試驗(yàn)(MCLST)陽(yáng)性骨髓或外周血CD55+、CD59+細(xì)胞↓陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期六骨髓增生異常綜合征(MDS)(一)臨床表現(xiàn):不明原因的進(jìn)行性貧血和/或伴有出血、感染。部分患者有肝、脾、淋巴結(jié)腫大,腫大程度多不顯著。
(二)實(shí)驗(yàn)室檢查:
1.外周血象:一系、二系或全血細(xì)胞減少,偶可有白細(xì)胞增多。血涂片可見(jiàn)幼稚細(xì)胞、巨大紅細(xì)胞、小巨核細(xì)胞或其他病態(tài)細(xì)胞。
2.骨髓象:增生大多明顯活躍,少數(shù)呈增生低下。至少有二系病態(tài)造血:如粒、紅細(xì)胞類巨幼樣變、小巨核細(xì)胞增多等。
3.骨髓活檢:多與骨髓象相似,有時(shí)可發(fā)現(xiàn)幼稚前體細(xì)胞異常定位。
4.細(xì)胞遺傳學(xué)檢查:染色體異常者約半數(shù)以上,常見(jiàn)的有5q-,-7,+8等。
5.造血祖細(xì)胞培養(yǎng):集簇增多、集落減少
現(xiàn)在是20頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期六現(xiàn)在是21頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期六治療
1.支持治療
預(yù)防感染防止出血:輸注血小板制劑糾正貧血:成份輸血
2.對(duì)癥治療控制感染護(hù)肝藥物現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期六
ALG/ATG:馬ALG10~15mg/kg×5天兔ATG3~5mg/kg×5天環(huán)孢素A:3~5mg/kg/d
注意肝、腎損害其他:甲潑尼龍3.免疫抑制治療
現(xiàn)在是23頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期六雄激素治療康力龍2mgtid
安雄4
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