臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)（臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理）高級(jí)職稱試題及答案

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)（臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理）高級(jí)職稱試題及答案

所含題型：?jiǎn)芜x題、多選題

一、單選題

1.對(duì)于不是由于未參加而造成的不滿意的EQA成績(jī)，實(shí)驗(yàn)室（）

A.不作任何處理

B.不作規(guī)定

C.由檢驗(yàn)科主任決定

D.必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)及采取糾正措施

E.重新校準(zhǔn)儀器

答案：D

2.不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是（）

A.膽固醇

B.葡萄糖

C.糖化血紅蛋白

D.尿素

E.甲狀腺激素

答案：C

3.患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜，檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明，其主要原

因是（）

A.表示檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確

B.表示檢測(cè)結(jié)果缺乏再現(xiàn)性

C.檢測(cè)結(jié)果可能受干擾，防止解釋結(jié)果時(shí)被誤導(dǎo)

D.為了追查責(zé)任

E.沒(méi)有特殊用意

答案：C

4.兩個(gè)臨床應(yīng)用目的相同的試驗(yàn)，評(píng)價(jià)它的臨床應(yīng)用價(jià)值大小的可靠方法是（）

A.敏感度

B.特異度

C.預(yù)測(cè)值

D.ROC曲線下覆蓋的面積

E.臨界值確定是否合理

答案：D

5122s指的是（）

同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過(guò)4s,即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)X+2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)X

I-2s,表示存在隨機(jī)誤差

B.1一個(gè)覆控結(jié)果超過(guò)％±3s,為違背此規(guī)則，提示存在隨機(jī)誤差

C.1兩個(gè)連續(xù)度控結(jié)果同時(shí)超過(guò)i+2$或X-2s,為造背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)的四次測(cè)定結(jié)果都超過(guò)X+1S或X-1S,兩個(gè)質(zhì)控品連家兩次測(cè)定部超

I過(guò)又+1S或X-ls,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

E.10個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

答案:C

6.關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)（EQA）,下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的（）

A.為了EOA結(jié)果的準(zhǔn)確可靠，可以安排專(zhuān)人做EQA標(biāo)本

B.EQA標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果在發(fā)出之前，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字

C.EQA計(jì)劃必須文件化，檢測(cè)結(jié)果應(yīng)留底

D.對(duì)于不能參加EQA計(jì)劃的檢測(cè)項(xiàng)目，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立與參考實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行結(jié)果比

對(duì)的文件化體系

E.對(duì)于相同項(xiàng)目用不同儀器進(jìn)行檢測(cè)的，實(shí)驗(yàn)室必須建立一個(gè)定期評(píng)估體系

答案：A

7.溯源等級(jí)圖（）

A.不同于溯源性體系表

B.由（n-1）等級(jí)向n等級(jí)溯源

C.用n等級(jí)校準(zhǔn)（n-1）等級(jí)

D.兩個(gè)等級(jí)間的不確定度之比是固定的

E.要指明測(cè)量不確定度的類(lèi)型

答案：E

8.全面質(zhì)量管理通常用英文縮寫(xiě)是（）

A.TQC

B.AQC

C.TQM

D.AQP

E.TQP

答案：C

假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的點(diǎn)控結(jié)果的均數(shù)為55mlnol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為05mmol/L,

如果耒用12s規(guī)則，其失控制界限為（）

I下限為上限為

A.5mmol/L,6mmol/L

B.下限為4mmol/L,上限為7mmol/L

C.下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L

D.下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L

E.下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L

答案：C

10.直線回歸分析中，相關(guān)系數(shù)為負(fù)時(shí)（）

A.表示Y隨X的增加而減少

B.表示Y隨X的增加而增加

C.表示Y隨X的增加而不變

D.表示Y隨X的減少而減少

E.表示Y隨X的減少而增加

答案：A

11.實(shí)驗(yàn)室要求記錄并形成文件的項(xiàng)目有（）

A.糾正措施

B.校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證工作

C.儀器和檢測(cè)系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查

D.方法性能規(guī)格的建立及確認(rèn)

E.以上全對(duì)

答案:E

12.某一實(shí)驗(yàn)室在血糖測(cè)定進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，采用兩個(gè)濃度水平質(zhì)控物，正常濃

度水平質(zhì)控物測(cè)定結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為O.5mmol/L,病理濃度水

平測(cè)定結(jié)果的均值為8.25mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/Lo某一天正常濃度水平

質(zhì)控物測(cè)定結(jié)果為5.0mmol/L,病理濃度水平質(zhì)控物測(cè)定結(jié)果為8.00mmol/L,這

兩個(gè)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的控制狀態(tài)屬于（）

A.正常濃度水平在控，病理濃度水平失控

B.正常濃度水平失控，病理濃度水平在控

C.均失控

D.均在控

E.無(wú)法確定

答案：D

13.控制界限通常以什么表示（）

A.均值

B.變異系數(shù)

C.精密度水平

D.準(zhǔn)確度水平

E.標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)

答案：E

14.根據(jù)20或更多批獲得的質(zhì)控測(cè)定結(jié)果，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行離群值檢驗(yàn)后計(jì)算所得的

均數(shù)（）

A.幾何平均值

B.算術(shù)平均數(shù)

C.累積平均數(shù)

D.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線

E.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線

答案：E

15.參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)不及格項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)采取的措施中不包括（）

A.首先檢查是否由于書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤所致

B.研究是否由于方法學(xué)問(wèn)題所致

C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問(wèn)題所致

D.與室間質(zhì)評(píng)組織者討論靶值確定是否適當(dāng)

E.不采取任何措施

答案：E

16.按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)，對(duì)于標(biāo)本，不正確的是（）

A.應(yīng)該來(lái)源于健康人或者患者

B.無(wú)明顯干擾

C.盡量避免使用貯存樣本

D.樣本至少40例

E.可以使用對(duì)某一方法有干擾的標(biāo)本，以分析干擾的影響。

答案：E

17.患者數(shù)據(jù)質(zhì)量控制方法是（）

A.直接監(jiān)控患者標(biāo)本的結(jié)果

B.間接控制患者標(biāo)本的結(jié)果

C.比利用質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控的方法好

D.可以取代質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控的方法

E.與利用質(zhì)控物控進(jìn)行質(zhì)控的方法一樣

答案：A

18.室間質(zhì)評(píng)工作的中心目標(biāo)是（）

A.提高實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的精密度

B.為某些參考物質(zhì)定值

C.評(píng)價(jià)常規(guī)測(cè)量方法

D.提高檢驗(yàn)結(jié)果的室間可比性

E.以上均不正確

答案：D

19.某一實(shí)驗(yàn)室血糖在參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，五個(gè)標(biāo)本均在可接受范圍之內(nèi)，

得分為100%，但五標(biāo)本的偏倚均為正偏倚，可提示測(cè)定系統(tǒng)存在誤差類(lèi)型（）

A.隨機(jī)誤差

B.小的系統(tǒng)誤差

C.操作誤差

D.過(guò)失誤差

E.試劑誤差

答案：B

2o］一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)又±2.5S,提示存在隨機(jī)誤差，其規(guī)則應(yīng)為（）

A.|12S

B.|1255

BBBB

D.13S

E10.05s

答案：B

21.質(zhì)控品、試劑、溶液和校準(zhǔn)品等的標(biāo)記內(nèi)容不包括（）

A.識(shí)別名

B.出廠日期

C.儲(chǔ)存要求

D.制備日期和失效期

E.其它與正確使用有關(guān)的信息

答案：B

22.平均值-極差控制圖由平均值控制圖及極差控制圖兩部分組成。平均值控制圖

主要觀察測(cè)量值的平均值變化情況。極差控制圖主要觀察測(cè)量值分散程度的變化。

因此，平均值一極差控制圖是一種有效的控制方法，它表現(xiàn)在（）

A.既用于考察測(cè)定的準(zhǔn)確度，又可用于考察測(cè)定的精密度

B.只用于考察測(cè)定的精密度

C.只用于考察測(cè)定的準(zhǔn)確度

D.不能考察測(cè)定的準(zhǔn)確度

E.不能考察測(cè)定的精密度

答案：A

23.用于確診目的時(shí)，選擇的檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)注意的是（）

A.敏感度

B.準(zhǔn)確度

C.特異度

D.靈敏度

E.穩(wěn)定度

答案：C

24.控制規(guī)則決定了（）

A.系統(tǒng)誤差

B.變異系數(shù)

C.控制界限

D.總誤差

E.隨機(jī)誤差

答案：C

25.穩(wěn)定性較短的質(zhì)控品，設(shè)定控制限時(shí)可以采用（）

A.計(jì)算新的均值

B.以前的均值來(lái)估計(jì)新的標(biāo)準(zhǔn)差

C.計(jì)算新的標(biāo)準(zhǔn)差

D.以前變異系數(shù)來(lái)估計(jì)新的標(biāo)準(zhǔn)差

E.以前的均值

答案：D

26.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，五個(gè)標(biāo)本中有兩個(gè)結(jié)果不在可接受

范圍之內(nèi)，得分為60%,并且其偏倚均為正的偏倚，可提示測(cè)定系統(tǒng)存在誤差類(lèi)

型（）

A.隨機(jī)誤差

B.過(guò)失誤差

C.操作誤差

D.系統(tǒng)誤差

E.試劑誤差

答案：D

27.利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法不包括（）

A.患者結(jié)果均值法

B.差值檢查

C.患者結(jié)果的多參數(shù)核查法

D.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)計(jì)劃

E.患者標(biāo)本雙份檢測(cè)

答案：D

28.精密度無(wú)法直接衡量，往往以不精密度表達(dá)，常用的表示量是（）

A.偏倚

B.標(biāo)準(zhǔn)差

C.總誤差

D.允許不準(zhǔn)確度

E.允許不精密度

答案：

能為吵B止檢驗(yàn)報(bào)告單填寫(xiě)的結(jié)果發(fā)生過(guò)失性錯(cuò)誤，應(yīng)采取下列哪種措施防止（）

A.將標(biāo)本復(fù)查

B.觀察當(dāng)天室內(nèi)質(zhì)控記錄

C.建立核查制度

D.觀察是否為正常結(jié)果

E.以上皆不是

答案：C

30.根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L,其標(biāo)準(zhǔn)

差為0.2mmol/L。其概率為68.2%的區(qū)間為（）

A.5.0±0.2

B.5.0±0.3

C.5.0±0.392

D.5.0±0.4

E.5.0±0.57

答案：A

31.同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的極差（R1）為

0.5mmol/L,B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的極差為（R2）為0.3mmol/Lo對(duì)于血糖的變

異度，下列哪項(xiàng)是正確的（）

A.A實(shí)驗(yàn)室小于B實(shí)驗(yàn)室

B.A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室

C.A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室

D.A實(shí)驗(yàn)室和B實(shí)驗(yàn)室難以比較

E.需要用其他的統(tǒng)計(jì)量描述

答案：B

32.在臨床化學(xué)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)全年的兩次活動(dòng)中，對(duì)于血鉀檢測(cè)，第一次得分為

80%,第二次得分仍為80%,其全年的質(zhì)評(píng)成績(jī)應(yīng)判斷為（）

A.滿意的EQA成績(jī)

B.不滿意的EQA成績(jī)

C.成功的EQA成績(jī)

D.不成功的EQA成績(jī)

E.滿足要求

答案：

）.下列C對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告單的敘述，哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（）

A.是檢驗(yàn)信息的載體

B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分

C.是減少醫(yī)療糾紛的工具

D.是具有法律效力的醫(yī)療文件

E.體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動(dòng)的成果

答案：C

34.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為

0.5mmol/L,在以此數(shù)據(jù)繪制單值控制圖進(jìn)行下一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)測(cè)時(shí)，某一

天測(cè)定質(zhì)控樣本其結(jié)果6.8mmol/L,應(yīng)判斷為（）

A.在控

B.失控

C.警告

Dp±2s3dffi內(nèi)

E［衛(wèi)士Is氾圍內(nèi)

答案：C

35.關(guān)于標(biāo)本外送，下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的（）

A.參考實(shí)驗(yàn)室必須對(duì)送檢實(shí)驗(yàn)室有檢測(cè)時(shí)效性的承諾

B.送檢實(shí)驗(yàn)室可以要求參考實(shí)驗(yàn)室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)報(bào)告

C.參考實(shí)驗(yàn)室可以將檢驗(yàn)報(bào)告直接送給申請(qǐng)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人士

D.當(dāng)參考實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)報(bào)告與患者病情不相符時(shí)，送檢實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)結(jié)果給予新的

解釋

E.檢驗(yàn)報(bào)告單是否包含參考實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址，可視雙方協(xié)議而定

答案：D

36.目前認(rèn)為可用于一級(jí)參考測(cè)量方法的測(cè)量原理是（）

A.同位素稀釋/質(zhì)譜

B.庫(kù)侖法

C.重量法

D.滴定法

E.以上均正確

答案：E

37.Z-分?jǐn)?shù)億50電是（）

A.（測(cè)定結(jié)果-均值）/標(biāo)準(zhǔn)差

B.（測(cè)定結(jié)果-靶值）/靶值

C.（測(cè)定結(jié)果-均值）/均值

D.標(biāo)準(zhǔn)差/均值

E.標(biāo)準(zhǔn)差/均值XI00%

答案：A

38.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量體系認(rèn)證，下列哪些說(shuō)法是錯(cuò)誤的（）

A.認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或（和）校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室

B.認(rèn)可是權(quán)威機(jī)構(gòu)正式承認(rèn)

C.認(rèn)證是由第三方進(jìn)行的

D.認(rèn)證是證明被認(rèn)證對(duì)象具備某種能力，是對(duì)能力的審核

E.通過(guò)認(rèn)可的檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，其運(yùn)作也符合IS09001和IS09002

答案：D

39.某一實(shí)驗(yàn)室血糖在參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，五個(gè)標(biāo)本中有兩個(gè)結(jié)果不在可接

受范圍之內(nèi)，得分為60%,并且其偏倚一個(gè)為正，另一個(gè)為負(fù)，可提示測(cè)定系統(tǒng)

存在誤差類(lèi)型（）

A.隨機(jī)誤差

B.過(guò)失誤差

C.操作誤差

D.系統(tǒng)誤差

E.試劑誤差

答案：A

40.在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室中，血糖正常濃度水平質(zhì)控品測(cè)定均值為5.5mmol/L,S1為

0.220mmol/L；其病理濃度水平質(zhì)控品測(cè)定的均值為8.25mmol/L,S2為

0.275mmol/Lo以此數(shù)據(jù)繪制質(zhì)控圖。正常濃度水平質(zhì)控品的控制線為（）

A.5.06?5.94mmol/L

B.4.84?6.16mmol/L

C.5.28?5.72mmol/L

D.7.70?8.80mmol/L

E.7.425-9.075mmol/L

答案：B

41.IS09000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是（）

A.質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求

B.質(zhì)量管理的一部分，致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力

C.質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任

D.質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動(dòng)

E.質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過(guò)程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)其

質(zhì)量目標(biāo)的部分

答案：A

42.|

假定血糖在常規(guī)實(shí)嗡室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5SmmWL,標(biāo)準(zhǔn)差為

0.5mmoVL,如果采用22s規(guī)則，其失控制界限為（）

A.下限為5mmol/L,上限為6mmol/L

B.下限為4mmol/L,上限為7mmol/L

C.下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L

D.下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L

E.下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L

答案：C

43.造成血清/血漿標(biāo)本中被測(cè)成分分布不均勻的因素主要是（）

A溶血

B.高膽紅素

C脂血

D.藥物

E.高纖維蛋白原

答案：C

44.|

假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5SmmoVL,標(biāo)準(zhǔn)差為

0.5mmol/L,如果采用R4s規(guī)則，其失控制界限為（）

A.下限為5mmol/L,上限為6mmol/L

B.下限為4mmol/L,上限為7mmol/L

C.下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L

D.下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L

E.下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L

答案：C

45.測(cè)得血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，計(jì)算出其均值為5.0mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為

0.25mmol/L,其變異系數(shù)應(yīng)為（）

A.1%

B.2%

C.3%

D.4%

E.5%

答案：E

46.假失控概率指的是（）

A.假失控批數(shù)/（假失控批數(shù)+真在控批數(shù)）X100%

B.真失控批數(shù)/（真失控批數(shù)+假在控批數(shù)）X100%

C.真失控批數(shù)/（真失控批數(shù)+假失控批數(shù)）X100%

D.假在控批數(shù)/（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）X100%

E.真在控批數(shù)/（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）X100%

答案：A

一個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過(guò)4s,即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)X+2s.另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)X-2s,

表示存在隨機(jī)誤差，此規(guī)則應(yīng)為（）

I22S

A.|

B.R4S

C10.01

D.1005

E.12S

答案:C

48.目前，我國(guó)各級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)為（）

A.實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃

B.測(cè)量對(duì)比計(jì)劃

C.已知值計(jì)劃

D.分割樣品檢測(cè)計(jì)劃

E.定性計(jì)劃

答案：A

49.方法的性能規(guī)格不包括（）

A.準(zhǔn)確度、精密度

B.檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告范圍（或線性）

C.參考值

D.特異性和分析靈敏度

E.似然比

答案：E

50.室內(nèi)質(zhì)量控制中的平均值控制圖主要觀察測(cè)量值的平均變化情況，用于考察

（）

A.精密度

B.特異性

C.準(zhǔn)確度

D.敏感性

E.誤差

答案：C

51.對(duì)真空采血管的評(píng)價(jià)，哪一種說(shuō)法是不正確的（）

A.可控制采血量

B.減少采血過(guò)程中的生物性污染

C.減少溶血的發(fā)生

D.操作方便，減少工作強(qiáng)度

E.即使不加添加劑，亦可快速分離出血清

答案：E

52.測(cè)量結(jié)果與在重復(fù)性條件下，對(duì)同一測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均

值之差，稱為（）

A.隨機(jī)誤差

B.相對(duì)誤差

C.系統(tǒng)誤差

D.不確定度

E.絕對(duì)誤差

答案：A

53.質(zhì)量管理體系的建立，以下哪一說(shuō)法是錯(cuò)誤的（）

A.全員參與首先必須全員培訓(xùn)

B.對(duì)質(zhì)量管理體系的有效性和充分性應(yīng)定期進(jìn)行評(píng)審

C.學(xué)習(xí)進(jìn)修人員不屬于培訓(xùn)對(duì)象

D.確保診療方案有效實(shí)施的檢驗(yàn)手段是實(shí)驗(yàn)室最高管理者的任務(wù)之一

E.對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行必要的培訓(xùn)，以提高其供應(yīng)合格檢驗(yàn)產(chǎn)品的能力

答案:C

54.臨床化學(xué)質(zhì)控品要求：凍干品復(fù)溶后的穩(wěn)定性，2?8℃時(shí)一般不應(yīng)小于（）

A.24小時(shí)

B.36小時(shí)

C.18小時(shí)

D.12小時(shí)

E.48小時(shí)

答案：A

55.最早在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域建立室內(nèi)質(zhì)量控制圖的人是（）

A.Belk和Sunderman

B.Levey和Jennings

C.J.O.Westgard

D.T.P.Whitehead

E.W.A.Shewhart

答案：B

蔡舄分析前誤差敏感的質(zhì)控方法是（）

A.利用質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)控的方法

B.Delta法

C.患者標(biāo)本的雙份測(cè)定

D.患者結(jié)果的比較

E.多規(guī)則控制方法

答案：B

57.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為6.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為

0.5mmol/L,在繪制單值質(zhì)控圖時(shí)，其控制圖的控制線是（）

A.5.0~6.0mmol/L

B.4.5?6.5mmol/L

C.4.0~7.0mmol/L

D.3.5?7.5mmol/L

E.5.0?8.0mmol/L

答案：E

58.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)不及格結(jié)果時(shí)，實(shí)驗(yàn)室本身的問(wèn)題中不應(yīng)包括（）

A.書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤

B.方法學(xué)問(wèn)題

C.技術(shù)問(wèn)題

D.評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

E.單位換算問(wèn)題

答案：D

59.經(jīng)常用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)測(cè)量?jī)x器進(jìn)行調(diào)整或校準(zhǔn)，是為了盡可能消除

（）

A.總誤差

B.隨機(jī)誤差

C.人為干擾

D.不確定度

E.系統(tǒng)誤差

答案:E

60.口服避孕藥可引起血漿中甲狀腺素結(jié)合球蛋白、銅藍(lán)蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白增高，

因而對(duì)下列測(cè)定可產(chǎn)生何種影響（）

A.甲狀腺素、鐵、銅離子皆降低

B.甲狀腺素、鐵、銅離子皆增高

C.僅甲狀腺素增高

D.甲狀腺素增高，鐵、銅離子降低

E.甲狀腺素降低，鐵、銅離子增高

答案：B

61.溯源至SI單位的檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考系統(tǒng)主要來(lái)自于（）

A.美國(guó)NIST

B.有關(guān)國(guó)際組織

C.德國(guó)臨床化學(xué)會(huì)（DGKC）

D.歐共體標(biāo)準(zhǔn)局（BCR）

E.大學(xué)的專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室

答案：B

62］（2。打）25規(guī)則的控制界限為（）

A1—線

BI±25線

CJ±$線

DJ線

E又±4s線

答案：C

63.向作過(guò)程規(guī)范圖中的操作點(diǎn)指的是（）

A.不精密度

B.不準(zhǔn)確度

C.允許不精密度

D.允許不準(zhǔn)確度

E.不精密度和不準(zhǔn)確度

答案：E

Q.研究同一方法反復(fù)測(cè)定某一樣品獲得測(cè)定值間的一致性可采用（）

A.準(zhǔn)確度

B.精密度

C.顯著性試驗(yàn)

D.變異指數(shù)

E.靈敏度

答案：B

65.室內(nèi)質(zhì)量控制圖的理論依據(jù)是（）

A.二項(xiàng)分布

B.泊松分布

C.正態(tài)分布

D.偏態(tài)分布

E.卡方分布

答案：C

66.下列對(duì)臨床化學(xué)質(zhì)控品要求的描述，錯(cuò)誤的是（）

A.人血清基質(zhì)

B.到實(shí)驗(yàn)室后的有效期應(yīng)在2年以上

C.無(wú)傳染性

D.添加劑和抑菌劑的數(shù)量盡可能少

E.瓶間變異小

答案：B

310X指的是（）

司批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過(guò)4s,即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)X+2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)X

A-2s,表示存在隨機(jī)誤差

B一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)xi3s,為違背此規(guī)則，提示存在隋機(jī)誤差

「兩個(gè)連坡質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過(guò)X+2s或X-2s,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)的四次測(cè)定結(jié)果都超過(guò)又+1S或又-1S,兩個(gè)質(zhì)控品連繪兩次測(cè)定都超

D過(guò)又+ls或又-1s,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

E.10個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

答案：E

68.關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)本的檢測(cè)，下列說(shuō)法不正確的是（）

A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試，必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)

檢測(cè)方法

B.測(cè)定次數(shù)必須和常規(guī)檢測(cè)患者樣本次數(shù)一樣

C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前，實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于EOA樣本檢測(cè)結(jié)

果的交流

D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析

E.為使測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，可以進(jìn)行重復(fù)測(cè)定，取其平均值

答案：E

益.目前我國(guó)常規(guī)化學(xué)測(cè)定項(xiàng)目在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)不包括（）

A.固定范圍（例如：±4mmol/L）

B.固定百分?jǐn)?shù)（例如：±10%的靶值）

C.以上兩者的結(jié)合（例如：±6mg/dl或±10%靶值，取較大的值）

D.范圍基于組標(biāo)準(zhǔn)差（s）（例如：±2s）

E.SDI

答案：E

70.10個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差，此

規(guī)則應(yīng)為（）

A.7

B.8

C.9

D.10

E.12

答案：D

71.在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，其特異度的指標(biāo)是（）

A.假失控概率

B.誤差檢出概率

C.在控預(yù)測(cè)值

D.失控預(yù)測(cè)值

E.失控效率

答案：A

72.擴(kuò)展不確定度的定義是（）

A.用對(duì)觀測(cè)列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法來(lái)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)不確定度

B.當(dāng)測(cè)量結(jié)果是由若干其他量的值求得時(shí)，按其他各量的方差和協(xié)方差算得的標(biāo)

準(zhǔn)不確定度

C.用不同于觀測(cè)列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法來(lái)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)不確定度

D.測(cè)量不確定度分為標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)展不確定度

E.是確定測(cè)量結(jié)果區(qū)間的量，合理賦予被測(cè)量之值分布的大部分可望含于此區(qū)

間

答案：E

73.應(yīng)立質(zhì)量一計(jì)劃模型中的數(shù)學(xué)表達(dá)式中的z值一般定為（）

A.1.96

B.3

C.1.65

D.2

E.2.58

答案：C

74.Levey-Jennings質(zhì)控圖中中心線為（）

A「線

B.I戰(zhàn)

CX±25線

DX±3s線

E?±4$線

答案：A

75.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可與工業(yè)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室從標(biāo)本來(lái)源的角度來(lái)說(shuō)，它們之間最重要

的區(qū)別在于（）

A.標(biāo)本數(shù)據(jù)量大

B.標(biāo)本取材要求高

C.儀器自動(dòng)化程度高

D.標(biāo)本存在基質(zhì)效應(yīng)

E.結(jié)果解釋難度大

答案：D

76.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，五個(gè)批號(hào)的測(cè)定結(jié)果分別為

5.00mmol/L>4.60mmo/L>4.00mmol/L、3.20mmol/L、3.70mmol/L,相應(yīng)的五批

號(hào)的靶值分別為5.25mmol/L>5.00mmol/L>4.50mmol/L>3.50mmol/L4.OOmmol/L；

其評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為靶值士10%。此次血糖室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的成績(jī)?yōu)椋ǎ?/p>

A.滿意的EQA成績(jī)

B.不滿意的EQA成績(jī)

C.成功的EQA成績(jī)

D.不成功的EQA成績(jī)

E.不可接受的成績(jī)

答案：A

77.根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為根據(jù)正態(tài)分布下

5.0mmol/L,其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為99.00%的區(qū)間為（）

A.5.0±0.2

B.5.0±0.3

C.5.0±0.392

D.5.0±0.4

E.5.0±0.57

答案：E

78.編制質(zhì)量管理體系文件時(shí)，下列哪種做法是錯(cuò)誤的（）

A.可以借鑒其他實(shí)驗(yàn)室的文件

B.可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)代為完成

C.既能體現(xiàn)自身特點(diǎn)，又能滿足質(zhì)量需求

D.全員參與

E.形成必要的控制文件是實(shí)施質(zhì)量體系評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)和依據(jù)

答案：B

79.分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的（）

A.準(zhǔn)確性

B.重復(fù)性

C.再現(xiàn)性

D.穩(wěn)定性

E.反映患者當(dāng)前病情的真實(shí)性

答案：E

80.目前我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室狀況，存在最薄弱的問(wèn)題是（）

A.改善實(shí)驗(yàn)室的工作環(huán)境

B.引進(jìn)和更新儀器設(shè)備

C.提高檢驗(yàn)人員技術(shù)水平

D.增加檢驗(yàn)項(xiàng)目

E.提高實(shí)驗(yàn)室管理水平

答案：E

81.

如果實(shí)臉室在室內(nèi)質(zhì)控中采用了13S規(guī)則，N=1（一個(gè)質(zhì)控物），根據(jù)正態(tài)分布規(guī)律，該

質(zhì)控規(guī)則的假失控概率應(yīng)為（）

A.4.5%

B.4%

C.2%

D.l%

E.0.3%

答案：E

83.操作過(guò)程規(guī)范圖來(lái)自（）

A.成本-效率模型

B.質(zhì)量-成本模型

C.質(zhì)量-計(jì)劃模型

D.質(zhì)量-失效模型

E.質(zhì)量控制預(yù)測(cè)值模型

答案：C

84用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn)，影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是（）

A.RBC

B.HCT

C.Ca

D.TP

E.HBsAg

答案：C

85.某一實(shí)驗(yàn)室在血糖測(cè)定進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，采用兩個(gè)濃度水平質(zhì)控物，正常濃

度水平質(zhì)控物測(cè)定結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為O.5mmol/L,病理濃度水

平測(cè)定結(jié)果的均值為8.25mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/Lo某一天正常濃度水平

質(zhì)控物測(cè)定結(jié)果為5.0mmol/L,病理濃度水平質(zhì)控物測(cè)定結(jié)果為8.00mmol/L,兩

個(gè)濃度水平測(cè)定結(jié)果的Z-分?jǐn)?shù)是（）

A.-0.5和+0.5

B.+0.5和-0.5

C.0和0

D.+1和+1

E.-1和-1

答案：E

86.功效函數(shù)圖與操作過(guò)程規(guī)范圖之間的關(guān)系基礎(chǔ)是（）

A.系統(tǒng)誤差

B.臨界系統(tǒng)誤差

C.隨機(jī)誤差

D.不精密度

E.不準(zhǔn)確度

答案：

..持續(xù)B改進(jìn)是管理者永恒的目標(biāo)，作為質(zhì)量體系的建立，以下哪一項(xiàng)提法不能

認(rèn)為是持續(xù)改進(jìn)（）

A.引進(jìn)新項(xiàng)目，建立SOP文件

B.舊項(xiàng)目新方法改進(jìn)

C.對(duì)常見(jiàn)錯(cuò)誤的不斷糾正

D.對(duì)糾正措施的評(píng)審

E.對(duì)相關(guān)人員的培訓(xùn)

答案：C

88.利用AON（患者結(jié)果均值法）質(zhì)量控制方法時(shí)，不必考慮的參數(shù)或統(tǒng)計(jì)量是（）

A.患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值

B.患者標(biāo)本測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差

C.控制界限確定的誤差檢出概率

D.計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量

E.分析標(biāo)準(zhǔn)差

答案：C

89.測(cè)量結(jié)果中系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合，表示測(cè)量結(jié)果與真值的一致程度的

是（）

A.精密度

B.準(zhǔn)確度

C.不精密度

D.允許誤差

E.總誤差

答案：B

90.在同一條件下，對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值與被測(cè)量

的真值之差，稱為（）

A.隨機(jī)誤差

B.相對(duì)誤差

C.系統(tǒng)誤差

D.不確定度

E.絕對(duì)誤差

答案：C

91.

如臬實(shí)驗(yàn)室在室內(nèi)質(zhì)控中采用了12S規(guī)則，N=l（一個(gè)質(zhì)控物），根據(jù)正態(tài)分布規(guī)律，該

防控規(guī)則的假失控概率應(yīng)為（）

A.10%

B.4.5%

C.4%

D.2%

E.1%

答案：B

92.為了建立LIS系統(tǒng)，依據(jù)基于事實(shí)的決策方法的原則，下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤

的（）

A.明確LIS建立的理由

B.對(duì)目前以有的LIS系統(tǒng)進(jìn)行全面的評(píng)估分析

C.直接引進(jìn)市場(chǎng)較常用的LIS系統(tǒng)

D.與信息中心共同研究實(shí)施方案

E.對(duì)于擬實(shí)施的方案進(jìn)行評(píng)估

答案：C

9341s規(guī)則的控制界限是（）

A.,線

B又±s線

C1±2s線

DX±3$線

E天士4s線

答案：B

94.在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，對(duì)隨機(jī)誤差檢出敏感的規(guī)則是（）

AZ

B.22s

C.41S

DIOX

E.連續(xù)三個(gè)質(zhì)控結(jié)果中有兩個(gè)同時(shí)超出+2s或-2s

答案：A

95.組織若干實(shí)驗(yàn)室，共同在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)，測(cè)得同一批號(hào)血清，收集測(cè)得結(jié)果

作出統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，目的在于調(diào)查各實(shí)驗(yàn)室的工作質(zhì)量，觀察試驗(yàn)的準(zhǔn)確性；比較

各實(shí)驗(yàn)室間的數(shù)值，并采取相應(yīng)的措施，使各實(shí)驗(yàn)室結(jié)果漸趨一致。此過(guò)程被稱

為（）

A.方法比較

B.質(zhì)量保證

C.質(zhì)量計(jì)劃

D.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)

E.室內(nèi)質(zhì)量控制

答案：D

96.下列說(shuō)法正確的是（）

A.目前國(guó)際上常用的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目大多數(shù)都能溯源至51單位

B.國(guó)際參考測(cè)量方法就是一級(jí)參考測(cè)量方法

C.不能溯源至SI單位的檢驗(yàn)項(xiàng)目一般不能用于臨床

D.一些生物大分子類(lèi)物質(zhì)的量值溯源只能停止在較低水平

E.電解質(zhì)類(lèi)物質(zhì)不能溯源至SI單位

答案：D

.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，五個(gè)批號(hào)的測(cè)定結(jié)果分別為

5.00mmol/L>4.60mmo/L、4.00mmol/L、3.20mmol/L、3.70mmol/L,相應(yīng)的五批

號(hào)的靶值分別為5.25mmol/L、5.00mmol/L、4.50mmol/L、3.50mmol/L、4.00mmol/L；

其評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為靶值±10%。此次血糖室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的得分為（）

A.100%

B.60%

C.80%

D.40%

E.20%

答案：C

98.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量體系認(rèn)證下列哪一種說(shuō)法是錯(cuò)誤的（）

A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版

B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或（和）校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室；認(rèn)證對(duì)象是產(chǎn)品、過(guò)程或服

務(wù)

C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或（和）校準(zhǔn)工作的能力

D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力

E.當(dāng)今美國(guó)是按照CLIA*88對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可

答案：D

99.擬更換新批號(hào)的質(zhì)控品時(shí)，最好在“舊”批號(hào)質(zhì)控品使用結(jié)束前，新批號(hào)質(zhì)控

品與“舊''批號(hào)質(zhì)控品一起測(cè)定，目的是（）

A.建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差

B.節(jié)省時(shí)間

C.質(zhì)量控制

D.增加質(zhì)控物數(shù)量

E.提高誤差檢出能力

答案：A

100.在確定質(zhì)量方針，制訂質(zhì)量目標(biāo)時(shí)，下列哪種做法是錯(cuò)誤的（）

A.應(yīng)充分體現(xiàn)對(duì)患者和臨床的承諾

B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致

C.應(yīng)與社會(huì)及患者對(duì)醫(yī)療市場(chǎng)的需求協(xié)調(diào)發(fā)展

D.確保各級(jí)檢驗(yàn)人員都能理解和堅(jiān)持執(zhí)行，包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員

E.各類(lèi)臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的

答案：E

101.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為

0.5mmol/L,某一天質(zhì)控測(cè)定結(jié)果為5.0mmol/L,該測(cè)定結(jié)果的Z-分?jǐn)?shù)為（）

A.-0.5

B.+0.5

C.0

D.+1

E.-1

答案：E

102.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為

0.5mmol/L,在以此數(shù)據(jù)繪制單值控制圖進(jìn)行下一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)測(cè)時(shí)，某一

天測(cè)定質(zhì)控樣本其結(jié)果4.7mmol/L,應(yīng)判斷為（）

A.在控

B.失控

C.警告

D彳±13汜圍內(nèi)

E?±3s范圍內(nèi)

答案：A

103.在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，下列哪一規(guī)則對(duì)隨機(jī)誤差不敏感（

C135

D.22s

E10.05s

答案：D

104.有關(guān)測(cè)量不確定度的描述不正確的（）

A.表明賦予被測(cè)量之值的分散性

B.是一個(gè)區(qū)間

C.表示的符號(hào)為正值

D.不確定度愈小，測(cè)量水平愈低，測(cè)量結(jié)果的使用價(jià)值愈低

E.不能說(shuō)明測(cè)量結(jié)果是否接近真值

答案：D

105.80年代，歐洲成立了歐洲臨床實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室委員會(huì)即（）

A.NCCLS

B.JCCLS

C.IFCC

D.WASP

E.ECCLS

答案：E

106.以下哪種英文縮寫(xiě)代表國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可可合作組織（）

A.UKAS

B.ILAC

C.APLAC

D.NATA

E.CNACL

答案：B

107.二級(jí)參考測(cè)量方法（）

A.適合于復(fù)雜基質(zhì)樣品分析

B.不適合分析生物樣品

C.特異性差

D.可鑒定一級(jí)參考物質(zhì)

E.一般不用一級(jí)參考物質(zhì)校準(zhǔn)

答案：A

108.測(cè)量結(jié)果是系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差與什么之和（）

A.真值

B.靶值

C.中位數(shù)

D.總體均值

E.平均值

答案：A

109.在標(biāo)準(zhǔn)制定過(guò)程中應(yīng)使用的原則是（）

A.少數(shù)服從多數(shù)原則

B.2/3通過(guò)原則

C.4/5通過(guò)原則

D.意見(jiàn)一致原則

E.專(zhuān)家認(rèn)定原則

答案：D

HOR4S規(guī)則的控制界限是（）

AJ線

B又好線

C,±2s妓

DX±3s線

E.%±4$線

答案：C

111.所有送檢標(biāo)本，皆應(yīng)視作具有下列何種潛在性危害的標(biāo)本（）

A.致癌性

B.毒性

C.生物危害性

D.過(guò)敏性

E.致畸性

答案：C

112.移動(dòng)均值法質(zhì)量控制對(duì)標(biāo)本量有所規(guī)定，美國(guó)病理學(xué)家學(xué)會(huì)的血液委員會(huì)

（CAP-HRC）已提議，實(shí)驗(yàn)室在他們的主要工作班次處理標(biāo)本少于多少時(shí)，不能使

用移動(dòng)均值法（）

A.24

B.50

C.100

D.200

E.300

答案：C

113.所有評(píng)價(jià)的項(xiàng)目連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成

績(jī)則稱為（）

A.不滿意的EQA成績(jī)

B.不成功的EQA成績(jī)

C.成功的EQA成績(jī)

D.滿意的EQA成績(jī)

E.及格

答案：B

114.經(jīng)典的亞€5182出多規(guī)則指的是（）

A.12S（警告）“3S

BI2S（警告J/13S/22S

C12s（警告）/13S/22S/R4s/41S/10X

D12s（警告）/13S/22S/R4s

E12S/13S/22S/R4S/41S/10X

答案：c

115.90年代初，日本成立了日本臨床實(shí)驗(yàn)室委員會(huì)即（）

A.NCCLS

B.JCCLS

C.IFCC

D.WASP

E.ECCLS

答案：B

116.酶催化濃度測(cè)量是（）

A.活度測(cè)量

B.物質(zhì)測(cè)量

C.與測(cè)量過(guò)程無(wú)關(guān)

D.可單用數(shù)字和單位描述

E.不能溯源至SI單位

答案：A

117.ROC確定的臨界值，它反映了（）

A.最佳的敏感度

B.最佳的特異度

C.最佳陽(yáng)性預(yù)測(cè)值

D.最佳陰性預(yù)測(cè)值

E.敏感度與特異度處于最滿意狀態(tài)

答案：C

“a室內(nèi)腦控圖中控制限為X±2$表示（）

A.95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

B.99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

C.99.7%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

D.68.27%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

E.90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

答案：A

119.按NCCLSEP6進(jìn)行線性評(píng)價(jià)時(shí)，推薦的標(biāo)本數(shù)是（）

A.3

B.4

C.5

D.6

E.Lo

答案：C

120.患者標(biāo)本雙份測(cè)定結(jié)果的差值可以繪制在何種質(zhì)控圖上（）

A.均值控制圖

B.極差控制圖

C.Z-分?jǐn)?shù)圖

D.標(biāo)準(zhǔn)差控制圖

E.Levey-Jennings控制圖

答案：B

121.室內(nèi)質(zhì)控圖中控制限為Xi3s表示（）

A.68.2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

B.95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

C.99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

D.99.7的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

E.90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)

答案：D

122.校準(zhǔn)的依據(jù)是（）

A.校準(zhǔn)程序

B.校準(zhǔn)方法

C.可統(tǒng)一規(guī)定

D.特殊情況下可自行制定

E.以上均可

答案：E

123.質(zhì)量管理體系的建立不能忽視與供應(yīng)商關(guān)系，下列哪種提法是不正確的（）

A.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與供應(yīng)商相關(guān)

B.主要儀器設(shè)備應(yīng)由供應(yīng)商定期校準(zhǔn)

C.邀請(qǐng)供應(yīng)商參與對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的制定

D.使供應(yīng)商清楚地認(rèn)識(shí)到患者的需求

E.應(yīng)與供應(yīng)商建立及時(shí)有效的聯(lián)系方式

答案：C

124.檢定的對(duì)象是（）

A.計(jì)量器具

B.校準(zhǔn)品

C.質(zhì)控品

D.參考測(cè)量方法

E.參考物質(zhì)

答案：A

125.在臨床化學(xué)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)全年的兩次活動(dòng)中，對(duì)于血鉀檢測(cè)，第一次得分為

60%,第二次得分仍為40%,其全年的質(zhì)評(píng)成績(jī)應(yīng)判斷為（）

A.滿意的EQA成績(jī)

B.不滿意的EQA成績(jī)

C.成功的EQA成績(jī)

D.不成功的EQA成績(jī)

E.滿足要求

答案：D

十量工作的重要特點(diǎn)不包括（）

A.準(zhǔn)確性

B.一致性

C.有效性

D.溯源性

E.法制性

答案：C

127.美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)（NCCLS）用于基質(zhì)效應(yīng)評(píng)價(jià)的文件是（）

A.EP5-A

B.EP6-P2

C.EP14-A

D.EP9-A

E.EP10-A

答案：C

128.國(guó)際上最早建立、最完善、成效最顯著的臨床檢驗(yàn)參考系統(tǒng)是（）

A.甘油三酯參考系統(tǒng)

B.膽固醇參考系統(tǒng)

C.糖化血紅蛋白參考系統(tǒng)

D.高密度脂蛋白參考系統(tǒng)

E.低密度脂蛋白參考系統(tǒng)

答案：B

129.計(jì)量檢定具有（）

A.準(zhǔn)確性

B.一致性

C.法制性

D.有效性

E.溯源性

答案：C

13O.Levey-Jenning質(zhì)控圖中用來(lái)確定界限的是（）

A.標(biāo)準(zhǔn)差

B.標(biāo)準(zhǔn)誤

C.變異系數(shù)

D.平均值和標(biāo)準(zhǔn)差

E.極差

答案：D

131.臨床實(shí)驗(yàn)室建立質(zhì)量管理體系的首要原則是（）

A.領(lǐng)導(dǎo)作用

B.以患者為中心

C.全員參與

D.持續(xù)改進(jìn)

E.決策方法

答案：B

132.室內(nèi)質(zhì)量圖中控制限為X±2s表示（）

A.0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

B.1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

C.2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之

D.4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

E.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

答案：D

133.在評(píng)價(jià)方法精密度的過(guò)程中常用的統(tǒng)計(jì)學(xué)指標(biāo)是（）

A.平均數(shù)

B.標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)

C.相關(guān)系數(shù)

D.標(biāo)準(zhǔn)誤

E.極差

答案：B

134.美國(guó)的國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（NCCLS）用于定量實(shí)驗(yàn)室方法的初步評(píng)

價(jià)的文件是（）

A.EP5-A

B.EP6-P2

C.EP7-P

D.EP9-A

E.EP10-A

答案：E

）5.A類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)不確定度敘述錯(cuò)誤的是（）

A.根據(jù)經(jīng)驗(yàn)或資料及假設(shè)的概率分布估計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)差表征

B.A類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)不確定度用實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)差表征

C.用對(duì)觀測(cè)列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法來(lái)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)不確定度

D.用符號(hào)UA表示

E.具有客觀性和統(tǒng)計(jì)學(xué)的嚴(yán)格性

答案：A

136.統(tǒng)計(jì)中應(yīng)用最廣泛、最重要的一個(gè)指標(biāo)體系，用來(lái)說(shuō)明一組變量值的集中趨

勢(shì)、中心位置或平均水平是（）

A.標(biāo)準(zhǔn)差

B.平均數(shù)

C.變異系數(shù)

D.極差

E.方差

答案：B

137.按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)時(shí)，每天分幾批測(cè)定標(biāo)本（）

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6

答案：A

138.每次室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)每一分析項(xiàng)目未能達(dá)到80%得分則稱為（）

A.不滿意的EQA成績(jī)

B.不成功的EQA成績(jī)

C.滿意的EQA成績(jī)

D.成功的EQA成績(jī)

E.及格

答案：A

139.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)不及格結(jié)果時(shí)，與室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織有關(guān)的問(wèn)題中

不應(yīng)包括（）

A.輸入錯(cuò)誤

B.質(zhì)控品不恰當(dāng)?shù)膹?fù)溶

C.靶值

D.室間質(zhì)評(píng)物問(wèn)題

E.評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

答案:B

140.下列對(duì)于領(lǐng)導(dǎo)領(lǐng)導(dǎo)含義的解釋?zhuān)臈l不正確（）

A.領(lǐng)導(dǎo)的本質(zhì)是影響力

B.領(lǐng)導(dǎo)是一個(gè)過(guò)程，是對(duì)人們施加影響的過(guò)程

C.領(lǐng)導(dǎo)是單向的，即由領(lǐng)導(dǎo)者對(duì)被領(lǐng)導(dǎo)者施加影響

D.領(lǐng)導(dǎo)也是一種藝術(shù)

E.領(lǐng)導(dǎo)是一項(xiàng)目的性非常強(qiáng)的行為

答案：C

141.我國(guó)目前參加CDC/國(guó)家心肺血液研究所的血脂標(biāo)準(zhǔn)化計(jì)劃的有（）

A.一家

B.二家

C.三家

D.四家

E.無(wú)

答案：C

142.目前室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)主要評(píng)價(jià)的是（）

A.精密度

B.靈敏度

C.準(zhǔn)確度

D.特異性

E.總誤差

答案：C

143.當(dāng)測(cè)量結(jié)果是由若干其他量的值求得時(shí)，按其他各量的方差和協(xié)方差算得的

標(biāo)準(zhǔn)不確定度，稱為（）

A.A類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)不確定

B.B類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)不確定度

C.合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度

D.擴(kuò)展不確定度

E.范圍不確定度

答案：C

144.美國(guó)的國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（NCCLS）用于臨床化學(xué)設(shè)備精密度的評(píng)

價(jià)文件是（）

A.EP5-A

B.EP6-P2

C.EP7-P

D.EP9-A

E.EP10-A

答案：A

145.IS09000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量保證的定義是（）

A.質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求

B.質(zhì)量管理的一部分，致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力

C.質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任

D.質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動(dòng)

E.質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過(guò)程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)其

質(zhì)量目標(biāo)的部分

答案：C

146.在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，對(duì)隨機(jī)誤差檢出敏感的規(guī)則是（）

A.；3S

B.22S

C*S

D.?

E.連續(xù)三個(gè)質(zhì)控結(jié)果中有兩個(gè)同時(shí)超出+2s或-2s

答案：A

147.其不確定度能滿足特定要求，能用于低一級(jí)測(cè)量方法評(píng)價(jià)和參考物質(zhì)鑒定的

測(cè)量過(guò)程是（）

A.一級(jí)參考物質(zhì)

B.二級(jí)參考物質(zhì)

C.常規(guī)測(cè)量方法

D.一級(jí)參考測(cè)量方法

E.二級(jí)參考測(cè)量方法

答案：E

148.實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)由誰(shuí)來(lái)確定（）

A.醫(yī)院院領(lǐng)導(dǎo)班子

B.醫(yī)院主管醫(yī)療負(fù)責(zé)人

C.科室領(lǐng)導(dǎo)

D.全員參與

E.衛(wèi)生行政部門(mén)

答案：C

149.在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，對(duì)系統(tǒng)誤差檢出敏感的規(guī)則是（）

B12.55

C.l3S

D22s

Ei

答案：D

150,1967年，美國(guó)一些檢驗(yàn)專(zhuān)家通過(guò)討論成立了美國(guó)全國(guó)性臨床檢驗(yàn)方面的標(biāo)準(zhǔn)

化組織即（）

A.NCCLS

B.JCCLS

C.IFCC

D.WASP

E.ECCLS

答案：A

151.按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)，一般每天分析幾個(gè)標(biāo)本（）

A.2

B.5

C.6

D.8

E.12

答案：D

152.美國(guó)的國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（NCCLS）用于定量分析方法的線性評(píng)價(jià)

的文件是（）

A.EP5-A

B.EP6-P2

C.EP7-P

D.EP9-A

E.EP10-A

答案：B

153.按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)時(shí)，每天實(shí)驗(yàn)時(shí)，各批之間至少間隔幾

小時(shí)（）

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6

答案：A

154.一般具有與實(shí)際樣品相同或相似的基質(zhì)，主要用于量值傳播的是（）

A.一級(jí)參考物質(zhì)

B.二級(jí)參考物質(zhì)

C.常規(guī)測(cè)量方法

D.一級(jí)參考測(cè)量方法

E.二級(jí)參考測(cè)量方法

答案：B

155.送檢標(biāo)本惟一性標(biāo)志不可少的內(nèi)容是（）

A.姓名

B.年齡

C.性別

D.飲食

E.懷孕

案.A

%6.表示變量值的離散程度的最佳指標(biāo)是（）

A.平均數(shù)

B.卡方

C.標(biāo)準(zhǔn)差

D極差

E.標(biāo)準(zhǔn)差指數(shù)

答案：C

157.下列哪一個(gè)認(rèn)可準(zhǔn)則更適合于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室（）

A.ISO15189

B.ISO15190

C.ISO15193

D.ISO17025

E.CB/T15481-2000

答案：A

158.為保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠，實(shí)驗(yàn)室必須有措施以確保能可靠地識(shí)別患者標(biāo)

本，以下哪項(xiàng)措施不可能可靠地識(shí)別患者標(biāo)本（）

A.標(biāo)本的惟一性編號(hào)

B.患者的姓名及其他信息

C.患者的診斷

D.患者的住院號(hào)

E.患者的病房號(hào)

答案：C

159.二級(jí)參考測(cè)量方法所用的校準(zhǔn)物質(zhì)一般是（）

A.一級(jí)參考物質(zhì)

B.二級(jí)參考物質(zhì)

C.常規(guī)測(cè)量方法

D.一級(jí)參考測(cè)量方法

E.二級(jí)參考測(cè)量方法

答案：A

160.美國(guó)的國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（NCCLS）用于用病人標(biāo)本進(jìn)行方法學(xué)比

較和偏倚估計(jì)的文件是（）

A.EP5-A

B.EP6-P2

C.EP7-P

D.EP9-A

E.EP10-A

答案：D

16122S規(guī)則控制界限是（）

線

B.衛(wèi)士s線

Ck±2s線

DX±3s線

EXi4s線

答案：C

162.同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）

為3.2%,B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV）為2.1%o對(duì)于血糖的精密度，

下列哪項(xiàng)是正確的（）

A.A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室

B.A實(shí)驗(yàn)室小于B實(shí)驗(yàn)室

C.A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室

D.A實(shí)驗(yàn)室和B實(shí)驗(yàn)室難以比較

E.需要用其他的統(tǒng)計(jì)量描述

答案：B

163.正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，沖1。的面積占總面積的（）

A.50.5%

B.55.2%

C.62.8%

D.68.2%

E.69.2%

答案：D

164.危急值指的是（）

A.急診患者檢測(cè)結(jié)果

B.醫(yī)學(xué)決定水平

C.異常結(jié)果

D.危重患者搶救時(shí)檢測(cè)結(jié)果

E.一些檢測(cè)項(xiàng)目的測(cè)定值過(guò)高、過(guò)低時(shí)可能危及患者生命的值

答案：E

.5.移動(dòng)均值法質(zhì)量控制其中一種形式規(guī)定最近三個(gè)Bull均值的均值超過(guò)一定

值就算失控，這一定值是（）

A.5%

B.4%

C.3%

D.2%

E.1%

答案：D

.6.對(duì)管理體系的適宜性、有效性和充分性定期進(jìn)行系統(tǒng)的評(píng)審工作主要由誰(shuí)負(fù)

責(zé)（）

A.科主任

B.醫(yī)務(wù)科

C.全體員工

D.人事部門(mén)

E.醫(yī)院管理部門(mén)

答案：A

167.準(zhǔn)確性和一致性的來(lái)源是（）

A.法制性

B.有效性

C.溯源性

D.確定性

E.可靠性

答案：C

168.最常用的室內(nèi)質(zhì)控方法評(píng)價(jià)和設(shè)計(jì)的工具有（）

A.患者標(biāo)本的雙份測(cè)定

B.ROC曲線

C.z-分?jǐn)?shù)圖

D.Levey-Jennings質(zhì)控圖方法決定圖

E操作過(guò)程規(guī)范（OPSpecs）圖

答案：E

169.按NCCLSEP6進(jìn)行線性評(píng)價(jià)時(shí)，應(yīng)最少使用幾個(gè)濃度水平的標(biāo)本（）

A.3

B.4

C.5

D.6

E.10

答案：B

臺(tái)寸測(cè)定結(jié)果及其有效性、可靠性進(jìn)行確認(rèn)是計(jì)量的（）

A.特點(diǎn)

B核心

C.基礎(chǔ)

D.保證

E.來(lái)源

答案：B

171.按NCCLSEP9-A進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)時(shí)，兩種方法之間的相關(guān)系數(shù)應(yīng)該不小于（）

A.0.95

B.0.915

C.0.995

D.0.9975

E.0.999

答案：B

172.按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)，實(shí)驗(yàn)天數(shù)一般是幾天（）

A.1

B.2

C.5

D.10

E.20

答案：C

173R4s指的是（）

A.

同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過(guò)4s,即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)*+2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)X-2s,表

示存在隨機(jī)誤差

R一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)Xi3S,為違背此規(guī)則，提示存在隋機(jī)誤差

D.

「兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過(guò)%+2s或X-2s,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

?

D.

一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)的四次測(cè)定結(jié)果都超過(guò)戈+1$或f-1$,兩個(gè)點(diǎn)控品連續(xù)再次測(cè)定都超過(guò)x

+1$或Lis,為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

E.10個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差

答案：A

174.每次室間質(zhì)評(píng)所有評(píng)價(jià)項(xiàng)目未達(dá)到80%得分稱為（）

A.不滿意的EQA成績(jī)

B.不成功的EQA成績(jī)

C.滿意的EQA成績(jī)

D.成功的EQA成績(jī)

E.及格

答案：A

175.下列何種物質(zhì)紅細(xì)胞中含量比血漿中低（）

A.Cr

B.LDH

C.AST

D.Hb

E.Ca

答案：E

176.正態(tài)分布的兩個(gè)參數(shù)是（）

A.均數(shù)u和標(biāo)準(zhǔn)差。

B.均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差s

C.標(biāo)準(zhǔn)差和方差

D.標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)

E.平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)誤

案：A

17屣國(guó)常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)的可接受成績(jī)?yōu)椋ǎ?/p>

A.280%

B.W80%

C.290%

D.W90%

E.100%

答案：A

178.臨床實(shí)驗(yàn)室各級(jí)管理者永恒的目標(biāo)是（）

A.領(lǐng)導(dǎo)作用

B.以患者為中心

C.全員參與

D.持續(xù)改進(jìn)、

E.決策方法

答案：D

179.下列描述的臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的歷史發(fā)展過(guò)程正確的是（）

A.現(xiàn)場(chǎng)檢查f質(zhì)量控制f質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì)量體系f質(zhì)量管理f全面質(zhì)量管理

B.現(xiàn)場(chǎng)檢查一質(zhì)量控制一質(zhì)量保證一質(zhì)量管理一質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì)量體系f全面質(zhì)

量管理

C.現(xiàn)場(chǎng)檢查一質(zhì)量控制一質(zhì)量保證一質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì)量體系一質(zhì)量管理-全面質(zhì)

量管理

D.現(xiàn)場(chǎng)檢查一質(zhì)量控制一質(zhì)量保證一質(zhì)量體系一質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì)量管理一全面質(zhì)

量管理

E.現(xiàn)場(chǎng)檢查->質(zhì)量控制一質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì)量體系一質(zhì)量管理一質(zhì)量保證f全面質(zhì)

量管理

答案：C

180.作臨床生化定量測(cè)定，一般采取空腹血液標(biāo)本，空腹時(shí)間以多少時(shí)間為宜（）

A.2小時(shí)左右

B.4小時(shí)左右

C.8小時(shí)左右

D.12小時(shí)左右

E.24小時(shí)左右

答案：D

181.具有最可能小的測(cè)量不確定度的是（）

A.一級(jí)參考物質(zhì)

B.二級(jí)參考物質(zhì)

C.常規(guī)測(cè)量方法

D.一級(jí)參考測(cè)量方法

E.二級(jí)參考測(cè)量方法

答案：A

.2.美國(guó)的國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（NCCLS）用于臨床化學(xué)干擾實(shí)驗(yàn)的文件

是（）

A.EP5-A

B.EP6-P2

C.EP7-P

D.EP9-A

E.EP10-A

答案：C

183.最早組織開(kāi)展臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)的人是（）

A.Belk和Sunderman

B.Levey和Jennings

C.J.O.Westgard

D.T.P.Whitehead

E.W.A.Shewhart

答案：A

184.美國(guó)通用電氣公司質(zhì)量總經(jīng)理菲根鮑姆的《全面質(zhì)量管理》發(fā)表于哪一年（）

A.1945

B.1950

C.1961

D.1964

E.1967

答案：D

185.一組數(shù)值中最大值與最小值的差值是（）

A.均數(shù)

B,標(biāo)準(zhǔn)差

C.變異系數(shù)

D.極差

E.方差

答案：D

186.基質(zhì)效應(yīng)（）

A.是客觀存在的

B.由于其無(wú)法避免，量值溯源中不會(huì)限制參考物質(zhì)的直接使用

C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)

D.測(cè)量方法與基質(zhì)效應(yīng)無(wú)關(guān)

E.對(duì)基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測(cè)量方法越好

答案：A

187.正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，口±2。的面積占總面積的（）

A.80.5%

B.85.5%

C.88.5%

D.90.5%

E.95.5%

答案：E

188.在某一天對(duì)某一濃度水平血糖質(zhì)控品進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)4次，其測(cè)定結(jié)果分別為

5.2mmol/L、5.3mmol/L>5.4mmol/L、5.4mmol/L,其極差但）為（）

A.O.Ommol/L

B.O.lmmol/L

C.0.2mmol/L

D.0.3mmol/L

E.0.4mmol/L

答案：C

189.臨床檢驗(yàn)的量值溯源的中心內(nèi)容是（）

A.用一級(jí)參考測(cè)量方法直接測(cè)量樣品

B.參考物質(zhì)與實(shí)際樣品具有相同的基質(zhì)

C.建立參考實(shí)驗(yàn)室

D.各測(cè)量方法的測(cè)量值與一公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生聯(lián)系

E.常規(guī)測(cè)定方法具有特異性

答案：D

190.按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)時(shí)，一般要求每天分幾批測(cè)定標(biāo)本

（）

A.1

B.2

C.5

D.8

E.12

答案：B

.測(cè)量不確定度說(shuō)明了測(cè)量之值分散性的參數(shù)，其表示量為（）

A.總誤差

B,標(biāo)準(zhǔn)差

C.不確定度

D.算術(shù)平均值

E.變異系數(shù)

答案：B

192.擴(kuò)展不確定度是將合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度擴(kuò)展了K倍得到的，K值一般為（）

A.1,2

B.2,3

C.3,4

D.1,3

E.2,4

答案：B

.比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的變異度時(shí)可用（）

A.變異系數(shù)

B.極差

C.方差

D.標(biāo)準(zhǔn)差

E.偏倚

答案：A

194.控制圖是由誰(shuí)最先提出并在生產(chǎn)管理中應(yīng)用的（）

A.Shewhart

B.Levey和Jennings

C.J.O.Westgard

D.Henry

E.Segalove

答案：A

195.該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)穩(wěn)定、均一，采用高度準(zhǔn)確、可靠的若干方法定值，可用于校準(zhǔn)

決定性方法及為二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值的為（）

A.質(zhì)控品

B.校準(zhǔn)品

C.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

D.一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

E.患者樣本

答案：D

196.同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)差（S1）為

0.4mmol/L,B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)差為（S2）為0.3mmol/L。對(duì)于血糖的

變異度，下列哪項(xiàng)是正確的（）

A.A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室

B.A實(shí)驗(yàn)室小于B實(shí)驗(yàn)室

C.A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室

D.A實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)室難以比較

E.需要用其他的統(tǒng)計(jì)量描述

答案：A

197.N?1）為（）

A.正態(tài)分布

B.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布

C.卡方分布

D.二項(xiàng)分布

E.泊松分布

答案：B

198.進(jìn)食高脂肪食物后可引起下列何種物質(zhì)測(cè)定值大幅度增高（）

A.BUN

B.TG

C.ALT

D.GLU

E.UA

答案：B

；99：以均數(shù)為中心、左右完全對(duì)稱的鐘型曲線，在橫軸上方均數(shù)處曲線位置最高

是（）

A.二項(xiàng)分布

B.泊松分布

C.正態(tài)分布

D.雙峰分布

E.偏態(tài)分布

答案:C

200.在不同溯源階段中測(cè)量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，測(cè)量方法測(cè)量結(jié)果與用這些測(cè)

量方法測(cè)量實(shí)際樣品時(shí)測(cè)量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度，是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)

或校準(zhǔn)品的（）

A.互通性

B.一致性

C.準(zhǔn)確性

D.有效性

E.特異性

答案：A

201.根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L,其標(biāo)

準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為95.00%的區(qū)間為（）

A.5.0±0.2

B.5.0±0.3

C.5.0±0.392

D.5.0±0.4

E.5.0±0.57

答案：c

202.

假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmoVL,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmoVL,如

果采用41s規(guī)則，其失控制界限為（）

A.下限為5mmol/L,上限為6mmol/L

B.下限為4mmol/L,上限為7mmol/L

C.下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L

D.下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L

E.下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L

答案：A

203.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，對(duì)于血鉀五個(gè)不同批號(hào)的檢測(cè)結(jié)果，其中

有一個(gè)批號(hào)結(jié)果超過(guò)規(guī)定的范圍，其成績(jī)判斷為（）

A.滿意的EQA成績(jī)

B.不滿意的EQA成績(jī)

C.成功的EQA成績(jī)

D.不成功的EQA成績(jī)

E.滿足要求

答案：A

204.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為

5.0mmol/L,其偏倚為（）

A.l%

B.2%

C.3%

D.5%

E.10%

答案:D

205“咨詢服務(wù)”不包括（）

A.新檢驗(yàn)項(xiàng)目的推薦

B.檢驗(yàn)項(xiàng)目合理選擇

C.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋

D.治療方案的確定

E.提出采集標(biāo)本的要求

答案：D

206」3s規(guī)則的控制界限是（）

A.%線

BX士s線

C又±2s線

DX±3s或

cX±4s線

答案：D

207.下列哪一種情況不屬于過(guò)失性錯(cuò)誤（）

A.弄錯(cuò)標(biāo)本

B.漏作項(xiàng)目

C.填錯(cuò)結(jié)果

D.未注明檢驗(yàn)單位

E.使用新批號(hào)試劑時(shí)產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差

答案：E

208.在使用經(jīng)典的Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法時(shí)（N=2）,要判斷分析批為失控時(shí)，

只需要其中任一規(guī)則失控即可；如果要判斷為分析批在控，其所有的規(guī)則都必須

在控。并且在失控時(shí)不同規(guī)則可提示其發(fā)生的誤差類(lèi)型，下列哪項(xiàng)是正確的（