2023年某大學《儀器分析》期末課程考試試卷(含答案)

第第12頁2023-2023B1適用專業(yè)適用專業(yè)考試日期試卷所需時間120分鐘試卷總分100分開卷/閉卷閉卷成績一、單項選擇題〔15115〕乙組：0.37％，0.39％，0.39％，0.40％，0.41％ 〔 〕A、甲、乙兩組一樣 B、甲組比乙組高 C、乙組比甲組高D、無法判別2、欲分析165～360nm的波譜區(qū)的原子吸取光譜,應選用的光源為〔 〕A、鎢燈 Ｂ、能斯特燈 Ｃ、空心陰極燈 Ｄ、氘燈3原子放射光譜儀中定性分析方法通常用標準光譜比較法其中〔〕為標尺？A、鐵譜 B、氫譜C、鈉譜D鉀譜4、電位分析法中由一個指示電極和一個參比電極與試液組成〔 。A、滴定池 B、電解池 C、原電池 D、電導池5、入射光波長選擇的原則是〔 〕A、吸取最大 B、干擾最小C、吸取最大干擾最小D、吸光系數(shù)最大6、玻璃電極在使用時，必需浸泡24hr左右，其目的是〔 。A、消退內外水化膠層與干玻璃層之間的兩個集中電位BECED、減小不對稱電位，使其趨于一穩(wěn)定值7、載氣流速的選擇方法一般是：先由試驗確定μ最正確，而實際測定時選用的流速

A、400-760nmB、200-400nm C、200-760nm D、200-1000nm13、測定水中微量氟，最為適宜的方法有〔 〕A、沉淀滴定法；B、離子選擇電極法；C、火焰光度法；D、放射光譜法。14、某有色溶液在某一波長下用2cm吸取池測得其吸光度為0.750，假設改用0.5cm和3cm吸取池，則吸光度各為〔 〕A、0.188/1.125 B、0.108/1.105 C、0.088/1.025 D、0.180/1.12015、用氣相色譜柱進展分別，當兩峰完全分別時，要求分別度至少為〔 〕A．0.7 B．0.85 C．1.0 D．1.5二、不定項選擇題〔多項選擇，錯選不給分〔1.×10=15分〕1、參比溶液的種類有〔〕A、溶劑參比 B、試劑參比 C、試液參比 D、混合參比2、紫外分光光度法對有機物進展定性分析的依據(jù)是〔 〕等。A、峰的外形 B、曲線坐標 C、峰的數(shù)目 D、峰的位置3、在原子吸取光譜分析中，為了防止回火，各種火焰點燃和熄滅時，燃氣與助燃氣的開關必需遵守的原則是〔 〕A、先開助燃氣，后關助燃氣 B、先開燃氣，后關燃氣C、后開助燃氣，先關助燃氣 D、后開燃氣，先關燃氣4、色譜定量分析的依據(jù)是色譜峰的〔 〕與所測組分的數(shù)量〔或溶液〕成正比A、峰高 B、峰寬 C、峰面積 D、半峰寬5、原子放射光譜儀的光源有以下幾種〔 〕A、直流電弧 B、低壓溝通電弧C、電感耦合等離子體D、空心陰級燈6、高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了( )A、貯液器 B、恒溫器 C、高壓泵 D、程序升溫7、以下哪些方法屬于分光光度分析的定量方法( )_____：號學__線_：名姓____訂_：級班業(yè)專_____應當 〔 〕A、稍大于μ最正確 B、等于μ最正確 C、小于μ最正確D、三者都可以A、工作曲線法B、直接比較法C、校正面積歸一化法 D、標準參加法8、可用作參比電極的有 ( )_____：系院裝8、在原子吸取分光光度法中，可消退物理干擾的定量方法是 〔 〕A、標準曲線法 B、標準參加法C、內標法 D、直接比較法9、在色譜分析中，試樣的出峰挨次由〔〕打算A 記錄儀 B監(jiān)測系統(tǒng) C分別系統(tǒng) D進樣系統(tǒng)10、雙光束原子吸取分光光度計與單光束原于吸取分光光度計相比，前者突出的〔〕C、可以擴大波長的應用范圍 D、允許承受較小的光譜通帶11、檢查氣瓶是否漏氣，可承受〔〕的方法。A、用手試B、用鼻子聞 C、用肥皂水涂抹 D、聽是否有漏氣聲音A、標準氫電極 B、氣敏電極C、銀—氯化銀電極D、玻璃電極9、常用的液相色譜檢測器有 ( )A、氫火焰離子化檢測器 B、紫外—可見光檢測器C、折光指數(shù)檢測器 D、熒光檢測器10、石墨爐原子化過程包括 ( )A、灰化階段B、枯燥階段C、原子化階段 D、除殘階段三、簡答題〔530〕1、酸度計由那幾個局部構成？除了測PH值外，還可以測其它離子的濃度嗎什么？12〔〕2、請簡要解釋色譜分析中的速率理論。A、可以抵消因光源的變化而產生的誤差；B、便于承受最大的狹縫寬度？為3、原子放射光譜法定性和定量的依據(jù)是什么？4、儀器分析方法的主要評價指標有那幾個？5、原子吸取光度法的測定中，有那幾個條件需要進展選擇？如何選擇？6、請用箭頭加方框的模式簡潔描述紫外-可見分光光度計、原子吸取分光光度計、原子放射光譜儀的構造四、計算題〔172103825〕1、用原子吸取分光光度法分析尿樣品中的銅，分析線324.8nm。由一份尿樣得到0.280，在9mL1mL4.0mg/mL的銅標準溶液。這一0.835，問尿樣中銅的濃度是多少？2、在某色譜條件下，分析只含有二氯乙烷、二溴乙烷和四乙基鉛三組分的樣品，結果如下：樣品二氯乙烷二溴乙烷四乙基鉛相對質量校正因子1.001.651.70峰面積〔cm2〕1.501.022.83試用歸一化法求各組分的百分含量。假設在色譜圖上除了上述三組分峰外，是否還能用歸一化法進展定量？假設用甲苯為內標物〔其相對質量校正因子為0.87，甲苯與樣品配比為1:100.95cm2，三個主要成分的數(shù)據(jù)同上表，試求各組分的百分含量。3、用選擇電極測定水樣中的 。取25.00mL水樣，參加25.00mLTISAB溶液，測得電位值為0.137〔VsSCE；再參加 的 標準溶液測得電位值為0.117V，電位的響應斜率為59.0mV/pF。計算水樣中的 濃度〔需考慮稀釋效應。假設不考慮稀釋效應，則所計算的濃度值又為多少？五、論述題〔15〕請結合我們所學習的的儀器分析內容，談談儀器分析在本專業(yè)中意義。〔字數(shù)150字以上〕2023-2023《儀器分析》期末課程考試試卷B1答案一、單項選擇題〔15115〕1-5BCACC 6-10DABCA 11-15CCBAD二、不定項選擇題〔多項選擇，錯選不給分〔1.×10=15分〕

2．在某色譜條件下，分析只含有二氯乙烷、二溴乙烷和四乙基鉛三組分的樣品，結果如下：樣品二氯乙烷二溴乙烷四乙基鉛相對質量校正因子1.001.651.70峰面積〔cm2〕1.501.022.83試用歸一化法求各組分的百分含量。假設在色譜圖上除了上述三組分峰外，是否還能用歸一化法進展定量？假設用甲苯為內標物〔其相對質量校正因子為0.87，甲苯與樣品配比為1:100.95cm2，三個主要成分的數(shù)據(jù)同上表，試求各組分的百分含量。1.ABC,2.ACD,3.AD,4.AC,5.ABC,6.AC,7.AbD,8.AC9.BCD10.ABCD

f”Ac%i mm

...m

100 ini

i 100三、簡答題〔530〕

1 2 n

(f”A)i i1、酸度計的構造為：參比電極，指示電極，電位計，在使用酸度計時，可以進展多種離子濃度的測量，如PH等，依據(jù)所需要測量的離子濃度可選擇不同的離子選擇性電極進展測量。2H=A+B/u+C·u，即理論塔板高度HA，B，CAB為分子集中項，主

將數(shù)據(jù)代入可得二氯乙烷%＝1.00i1.50*100/〔1.00*1.50+1.65*1.02+1.70*2.83〕=18.8二溴乙烷%=1.65*1.02*100/〔1.00*1.50+1.65*1.02+1.70*2.83〕=21.0四乙基鉛%=1.70*2.83*100/〔1.00*1.50+1.65*1.02+1.70*2.83〕=60.2要與柱溫及流淌項速度有關，C

m f”A過選擇適當?shù)墓潭ㄏ嗔６取⑤d氣種類、液膜厚度及載氣流速可提高柱效。

c% i W

100 sW

i f”A

100s S3、由于待測元素原子的能級構造不同，因此放射譜線的特征不同，據(jù)此可對樣品進展定性分析；而依據(jù)待測元素原子的濃度不同，因此放射強度不同，可實現(xiàn)元素的定量測定。4、周密度，準確度，選擇性，檢出限，標準曲線及其線性范圍，靈敏度幾個方面5、空心陰極燈電流，選擇工作電流；狹縫大小，依據(jù)分析線四周有無干擾調整；燃燒器高度，樣量。6、紫外-可見分光光度計：光源單色器吸取池 檢測器顯示系統(tǒng)原子吸取分光光度計：光源原子化器單色器檢測器顯示系統(tǒng)原子放射光譜儀： 激發(fā)光源單色器檢測器顯示系統(tǒng)。四、計算題〔172103825〕1、用原子吸取分光光度法分析尿樣品中的銅，分析線324.8nm。由一份尿樣得到0.280，在9mL1mL4.0mg/mL的銅標準溶液。這一0.835，問尿樣中銅的濃度是多少？A＝K*CX得0.280＝K*X0.835＝K〔0.9X+0.4〕K值相等兩式相除可得X＝0.19mg/ml

二氯乙烷%=1.00*1.50*100/(10*0.87*0.95)=18.12二溴乙烷%=1.65*1.02*100/(10*0.87*0.95)=20.36四乙基鉛%=1.70*2.83*100/(10*0.87*0.95)=58.223、用選擇電極測定水樣中的 。取25.00mL水樣，參加25.00mLTISAB溶液，測得電位值為0.137〔VsSCE；再參加 的 標準溶液測得電位值為0.117V，電位的響應斜率為59.0mV/pF。計算水樣中的 濃度〔需考慮稀釋效應。假設不考慮稀釋效應，則所計算的濃度值又為多少？E=K-0.059CF考慮稀釋效應，測得水樣中的 濃度為3.34×10-5不考慮稀釋效應，測得水樣中的 濃度為3.38×10-5五、論述題〔15〕略2023-2023《儀器分析》期末課程考試試卷B適用專業(yè)： 考試日期：試卷所需時間：120分鐘 閉卷 試卷總分：100分： 一、填空〔20120〕

5、以下化合物中，同時有n→π*，π→π*，σ→σ*躍遷的化合物是：A．一氯甲烷 B．丙酮C．1，3－丁二醇 D．甲醇6、下面哪一種電子能級躍遷需要的能量最高?A．→* B．n→* C．→* D．→*7、在氣相色譜分析中,為了測定農作物中含硫農藥的殘留量,應選用下述哪種檢測器：A．熱導池 B．氫火焰離子化 C．電子捕獲 D．火焰光度線號 1、由LaF線學 3

單晶片制成的氟離子選擇電極,晶體中 是電荷的傳遞者，

8、極譜分析中，氧波的干擾可通過向試液中 而得到消退：A．通入氮氣 B．通入氧氣內參比電極是 ，內參比溶液由 和 組成。2、在賽伯一羅馬金公式中I=Acb，b表示與 現(xiàn)象有關的常數(shù)，當濃度較大時，b值 1。3、原子放射光譜分析法中所用的激發(fā)光源包括 、 、 和 4、對火焰原子吸取， 為主要變寬，而對石墨爐原子吸取， 為主要變寬。5、氣相色譜分析中,分別非極性物質,一般選用 固定液。： 6、紫外可見分光光度計中，在可見光區(qū)使用的光源是 燈，而在姓名 紫外光區(qū)使用的光源是 姓7、氣相色譜儀主要由 、 、 、 和 等五局部組成。訂 二、選擇題〔共15題，每題2分，共30分〕1、用離子選擇電極標準參加法進展定量分析時，對參加標準溶液的要求為：A．體積要大，其濃度要高 B．體積要小，其濃度要低C．體積要大，其濃度要低 D．體積要小，其濃度要高2pH值時，電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成，： 其中玻璃電極是作為測量溶液中氫離子活度〔濃度〕的：級 A．金屬電極 B．參比電極班 C．指示電極 D．電解電極業(yè) 3、在紫外吸取光譜曲線中，能用來定性的參數(shù)是專 A．最大吸取峰的波長； B．最大吸取峰的吸光度C．最大吸取峰的波長和其摩爾吸取系數(shù) D．吸取峰的面積裝 4、在放射光譜中進展譜線檢查時，通常實行與標準光譜比較的方法來確定譜線位置，通常作為標準的是：A．鐵譜 B．銅譜 C．碳譜 D．氫譜：系院

C．參加硫酸鈉固體 D．參加動物膠9、放射光譜法定量分析用的測微光度計,其檢測器是：A．暗箱 B．感光板 C．硒光電池 D．光電倍增管10、在原子吸取分析的理論中,用峰值吸取代替積分吸取的根本條件之一是：A．光源放射線的半寬度要比吸取線的半寬度小得多B．光源放射線的半寬度要與吸取線的半寬度相當C．吸取線的半寬度要比光源放射線的半寬度小得多D．單色器能區(qū)分動身射譜線,即單色器必需有很高的區(qū)分率11、下述狀況下最好選用原子吸取法而不選用原子放射光譜法測定的是：A．合金鋼中的釩 B．礦石中的微量鈮C．血清中的鈉 D．高純氧化釔中的稀土元素12、衡量色譜柱選擇性的指標是：A．分別度 B．容量因子C．相對保存值 D．安排系數(shù)13、對某一組分來說，在肯定的柱長下，色譜峰的寬或窄主要打算于組分在色譜柱中的：A．保存值 B．集中速度 C．安排比 D．理論塔板數(shù)14、用色譜法進展定量分析時，要求混合物中每一個組分都能出峰的是：A．外標法 B．內標法 C．歸一化法 D．內加法15、適合于植物中揮發(fā)油成分分析的方法是：A．原子吸取光譜 B．原子放射光譜C．離子交換色譜 D．氣相色譜三、問答題〔41、253、41030第42頁分〕1、試舉例說明生色團和助色團： 2、簡述色譜分別的根本原理?號線學3什么?：名姓訂4、用離子選擇電極標準曲線法進展定量分析有何優(yōu)點？應留意什么？使用總離子強度調整緩沖劑的作用是什么？：級班業(yè)專裝四、 計算題〔共2題，每題10分，共20分〕：

1Ca2＋0.010mol/LCa2＋溶液的電池電動勢為0.250V，同樣狀況下，測得未知鈣離子溶液電動勢為0.271VCa2＋溶液的濃度?2數(shù)如下：甲柱：A＝0.07cm，B＝0.12cm2/s，C＝0.02s；乙柱：A＝0.11cm，B＝0.10cm2/s，C＝0.05s.求：(1)u和最小塔板高度；(2)哪一根柱子的柱效能高？第52頁第第62頁2023-2023B答案一、填空題〔20120〕F- Ag/AgCl NaF NaCl自吸 ＜1

液有一樣的離子強度和活度系數(shù)；可掌握溶液的pH值；可掩蔽干擾離子；穩(wěn)定液接電位?！?分〕四．計算題〔21020〕1、解：依題意：運用電位分析法中的直接比較法：0.2710.250直流電弧低壓溝通電弧高壓電火花 高頻電感耦合等離子體洛倫茲變寬多普勒變寬非極性載氣系統(tǒng)進樣系統(tǒng)色譜分別系統(tǒng)檢測系統(tǒng)溫控系統(tǒng)二、選擇題〔15230〕

lg[Ca2]lg[0.010][Ca2]1.94103mol/L

0.0592

2.7119〔10分〕1.D． 2.C． 3.C． 4.A． 5.B． 6.A． 7.D． 8.A．9.D．10.A． 11.C． 12.C． 13.D． 14.C． 15.D．三、問答題〔41、253、41030〕

2. (1)對于甲柱：

BCBCBCH A2BC2最小2

0.120.0260.120.026

〔3分〕答分子中含有非鍵或鍵的電子體系，能吸取外來輻射時并引起–*和n–*躍

BC0.100.05BCBC0.100.05BC

〔3分〕遷，可產生此類躍遷或吸取的構造單元，稱為生色團。主要的生色團有–C=O、–N=N–、–N=O等。

H A2最小

0.252．答：當流淌相中攜帶的混合物流經固定相時，其與固定相發(fā)生相互作用。由于混合物中各組分在性質和構造上的差異，與固定相之間產生的作用力的大小、強弱不同，隨著流淌相的移動，混合物在兩相間經過反復屢次的安排平衡，使得各〔5分〕含有孤對電子(非鍵電子對)，可使生色團吸取峰向長波方向移動并提高吸取強度的一些官能團，稱之為助色團，如–OH、–OR、–NHR、–SH、–Cl、–Br、–I2．答：當流淌相中攜帶的混合物流經固定相時，其與固定相發(fā)生相互作用。由于混合物中各組分在性質和構造上的差異，與固定相之間產生的作用力的大小、強弱不同，隨著流淌相的移動，混合物在兩相間經過反復屢次的安排平衡，使得各〔5分〕

同等柱長下，H越小，n越大，安排次數(shù)越多，所以甲柱的柱效更高

〔4分〕光源：放射待測元素的特征譜線，供吸取測量用。原子化器：將被測試樣氣化分解，產生氣態(tài)的基態(tài)原子，以便吸取待測譜線。分光系統(tǒng)：將欲測的譜線發(fā)出并投射到檢測器中，濾除其它非吸取譜線的干擾。檢測系統(tǒng)：使光信號轉化為電信號，經過放大器放大，輸入到讀數(shù)裝置中進展測〔10分〕量分析中，要留意試驗條件的全都，特別是試樣溶液和標準系列溶液的離子強度〔5分〕總離子強度調整緩沖液的作用：保持試樣溶液和標準系列溶2023-2023《儀器分析》期末課程考試試卷A適用專業(yè)： 考試日期：試卷所需時間：120分鐘 閉卷 試卷總分：100分三、填空〔20120〕8、儀器分析按其原理分類可分為 常適用于 含量組分的分析。9、離子選擇電極響應斜率(mV/pX)的理論值是 ，當試液中二價響應離子的活度增加一倍時，該離子選擇電極電位變化的理論值(25℃)是 。10、 原子放射光譜分析法中，常用的激發(fā)源有 、 、 和 。11、原子吸取分光光度計主要由 和 四局部組成。12、在紫外吸取光譜中，由于取代基或溶劑的影響，使吸取帶波長變長的稱為 ，使吸取帶波長變短的稱為 。由于化合物的構造發(fā)生某些變化或外界因素的影響，使化合物的吸取強度增大的現(xiàn)象，叫 ，而使吸取強度減小的現(xiàn)象，叫做 。13、 依據(jù)流淌相的物態(tài)不同，可將色譜法分為 和 ，前者的流淌相是 ，后者的流淌相是 。四、選擇題〔15230〕1、用離子選擇電極標準參加法進展定量分析時，對參加標準溶液的要求為：A．體積要大，其濃度要高 B．體積要小，其濃度要低C．體積要大，其濃度要低 D．體積要小，其濃度要高2、在直接電位法分析中，指示電極的電極電位與被測離子活度的關系為：A．與其對數(shù)成正比 B．與其成正比C．與其對數(shù)成反比 D．符合能斯特方程式3、原子吸取光譜儀與原子放射光譜儀在構造上的不同之處是A．透鏡 B．單色器 C．光電倍增管 D．原子化器4、在放射光譜中進展譜線檢查時，通常實行與標準光譜比較的方法來確定譜線位置，通常作為標準的是：

A．鐵譜 B．銅譜 C．碳譜 D．氫譜5、以下化合物中，同時有n→π*，π→π*，σ→σ*躍遷的化合物是：A．一氯甲烷 B．丙酮C．1，3－丁二醇 D．甲醇6、下面哪一種電子能級躍遷需要的能量最高：A．→* B．n→* C．→* D．→*7、對某一組分來說，在肯定的柱長下，色譜峰的寬或窄主要打算于組分在色譜柱中的：A．保存值 B．集中速度 C．安排比 D．理論塔板數(shù)8E～V〔E為電位，V為滴定劑體積〕作圖繪制滴定曲線，滴定終點為：A．曲線的最大斜率點 B．曲線的最小斜率點C．E為最正值的點 D．E為最負值的點9、原子吸取光譜分析中光源的作用是：供給試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量 產生紫外光 放射待測元素的特征譜線 D．產生具有足夠濃度的散射光10、原子吸取光譜法中，對火焰原子吸取，哪種譜線變寬是主要的：A．自然變寬 B．勞倫茲變寬 C．多普勒變寬D．以上都不是11、下述狀況下最好選用原子吸取法而不選用原子放射光譜法測定的是：A．合金鋼中的釩 B．礦石中的微量鈮C．血清中的鈉 D．高純氧化釔中的稀土元素12、在原子吸取分析的理論中,用峰值吸取代替積分吸取的根本條件之一是：A．光源放射線的半寬度要比吸取線的半寬度小得多B．光源放射線的半寬度要與吸取線的半寬度相當C．吸取線的半寬度要比光源放射線的半寬度小得多D．單色器能區(qū)分動身射譜線,即單色器必需有很高的區(qū)分率13、以下哪個因素對理論塔板高度沒有影響：A．填料的粒度 B．載氣的流速C．組份在流淌相中的集中系數(shù) D．色譜柱的柱長14、用色譜法進展定量分析時，要求混合物中每一個組分都能出峰的是：A．外標法 B．內標法 C．歸一化法 D．內加法15、適合于植物中揮發(fā)油成分分析的方法是：A．原子吸取光譜 B．原子放射光譜C．離子交換色譜 D．氣相色譜三、問答題〔31030〕3、請畫出紫外分光光度法儀器的組成圖〔即方框圖作用？：號線學 4、依據(jù)色譜圖上的色譜峰流出曲線可說明什么問題?： 3、在放射光譜分析法中選擇內標元素和內標線時應遵循哪些根本原則？名姓

10.18cm0.40cm2·s-10.24s20.05cm0.50cm2·s-10.10sABCABC1的最正確流速是多少？訂： 四、 計算題〔共2題，每題10分，共20分〕級班業(yè) 2、當Ca2＋選擇電極為負極與另一參比電極組成電池，測得0.010mol/L的Ca2＋專 溶液的電池電動勢為0.250V，同樣狀況下，測得未知鈣離子溶液電動勢為裝 0.271V。兩種溶液的離子強度一樣，計算求未知Ca2＋溶液的濃度?2、長度相等的兩根色譜柱，其范第姆特常數(shù)如下：：系

第82頁第第102頁四、填空題〔20120分〕7. 光學分析法、電化學分析法、色譜分析法、微8. 2.303×103RT／nF, 8.9mV直流電弧低壓溝通電弧高壓電火花 高頻電感耦合等離子體銳線光源原子化器單色器檢測器紅移；紫移；增色效應；減色效應氣相色譜法液相色譜法氣體液體五、選擇題〔15230分〕1.D．2.D．3.D．4.A．5.B．6.A．7.D．8.A．9.C．10.B． 11.C． 12.A． 13.D． 14.C． 15.D．

發(fā)條件轉變的影響。(4)分析線與內標線的波長應比較接近，強度也不應相差太大，這樣可削減照相測量上引起的誤差。(5)譜線無自吸或自吸很弱，并且不受其它元素的干擾?！?0分〕四．計算題〔21020分〕解：依題意為直接比較法：Es=E+-E-＝K-(0.0592/2)×lgCs(Ca2+) 〔2分〕Ex=E+-E-＝K-(0.0592/2)×lgCx(Ca2+) 〔2分〕兩式相減得：0.2710.250六、問答題〔31030分〕1．答 ┏━━━┓┃參比┃┗━━━┛ 或讀數(shù)指示器┏━━┓┏━━━┓┏━━┓┏━━━┓┏━━━┓

解

lg[Ca2]lg[0.010][Ca2]1.94103mol/L

0.059 2.71192〔6分〕┃光源┃→┃單色器┃→┃試樣┃→┃檢測器┃→┃記錄器┃┗━━┛┗━━━┛┗━━┛┗━━━┛┗━━━┛作用：光源：較寬的區(qū)域內供給紫外連續(xù)電磁輻射。

〔1〕依據(jù)題意，由范第姆特方程：H1=A1+B1/U+C1*U 將數(shù)據(jù)代入可得：H1=1.1cm 〔3分〕同理：H2=A2+B2/U+C2*U將數(shù)據(jù)代入可得：H2=1.1cm 〔3分〕單色器：能把電磁輻射分別出不同波長的成分。試樣池：放待測物溶液參比池：放參比溶液檢測器：檢測光信號〔將光信號變成電信號進展檢測〕記錄器：記錄并顯示成肯定的讀數(shù)?！?0分〕(1)(2)依據(jù)峰的保存值進展定性分析。(3)依據(jù)峰的面積或高度進展定量分析。(4)依據(jù)峰的保存值和區(qū)域寬度，推斷色譜柱的分別效能。(5)依據(jù)兩峰間的距離，可評價固定相〔10分〕(1)內標元素的含量須恒定。(2)分析元素和內標元素的揮發(fā)率必需相近，以避開分餾現(xiàn)象，否則發(fā)光蒸氣云中原子濃度之比隨激發(fā)過程而變。(3)內標元素與待測元素的激發(fā)電位和電離電位應盡量相近，這樣，譜線的強度比可不受激

＝〔B/C〕1/2最正確U ＝1.29cm/s 〔4分〕最正確2023-2023《儀器分析》期末課程考試試卷A適用專業(yè)： 考試日期：試卷所需時間：120分鐘 閉卷 試卷總分：100分五、填空〔20120〕14、 儀器分析按其原理分類，可分為 ， ， 。常適用于 含量組分的分析。15、離子選擇電極響應斜率(mV/pX)的理論值是 ，當試液中二價響應離子的活度增加一倍時，該離子選擇電極電位變化的理論值(25℃)是 。16、原子放射光譜分析法中，常用的激發(fā)源有 、 、 和 。17、原子吸取分光光度計主要由 和 四局部組成。18、在紫外吸取光譜中，由于取代基或溶劑的影響，使吸取帶波長變長的稱為 ，使吸取帶波長變短的稱為 。由于化合物的構造發(fā)生某些變化或外界因素的影響，使化合物的吸取強度增大的現(xiàn)象，叫 ，而使吸取強度減小的現(xiàn)象，叫做 。19、 依據(jù)流淌相的物態(tài)不同，可將色譜法分為 和 ，前者的流淌相是 ，后者的流淌相是 。六、選擇題〔15230〕1、用離子選擇電極標準參加法進展定量分析時，對參加標準溶液的要求為：A．體積要大，其濃度要高 B．體積要小，其濃度要低C．體積要大，其濃度要低 D．體積要小，其濃度要高2、在直接電位法分析中，指示電極的電極電位與被測離子活度的關系為：A．與其對數(shù)成正比 B．與其成正比C．與其對數(shù)成反比 D．符合能斯特方程式3、原子吸取光譜儀與原子放射光譜儀在構造上的不同之處是A．透鏡 B．單色器 C．光電倍增管 D．原子化器4、在放射光譜中進展譜線檢查時，通常實行與標準光譜比較的方法來確定譜線位置，通常作為標準的是：

A．鐵譜 B．銅譜 C．碳譜 D．氫譜5、以下化合物中，同時有n→π*，π→π*，σ→σ*躍遷的化合物是：A．一氯甲烷 B．丙酮C．1，3－丁二醇 D．甲醇6、下面哪一種電子能級躍遷需要的能量最高：A．→* B．n→* C．→* D．→*7、對某一組分來說，在肯定的柱長下，色譜峰的寬或窄主要打算于組分在色譜柱中的：A．保存值 B．集中速度 C．安排比 D．理論塔板數(shù)8E～V〔E為電位，V為滴定劑體積〕作圖繪制滴定曲線，滴定終點為：A．曲線的最大斜率點 B．曲線的最小斜率點C．E為最正值的點 D．E為最負值的點9、原子吸取光譜分析中光源的作用是：供給試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量 產生紫外光 放射待測元素的特征譜線 D．產生具有足夠濃度的散射光10、原子吸取光譜法中，對火焰原子吸取，哪種譜線變寬是主要的：A．自然變寬 B．勞倫茲變寬 C．多普勒變寬D．以上都不是11、下述狀況下最好選用原子吸取法而不選用原子放射光譜法測定的是：A．合金鋼中的釩 B．礦石中的微量鈮C．血清中的鈉 D．高純氧化釔中的稀土元素12、在原子吸取分析的理論中,用峰值吸取代替積分吸取的根本條件之一是：A．光源放射線的半寬度要比吸取線的半寬度小得多B．光源放射線的半寬度要與吸取線的半寬度相當C．吸取線的半寬度要比光源放射線的半寬度小得多D．單色器能區(qū)分動身射譜線,即單色器必需有很高的區(qū)分率13、以下哪個因素對理論塔板高度沒有影響：A．填料的粒度 B．載氣的流速C．組份在流淌相中的集中系數(shù) D．色譜柱的柱長14、用色譜法進展定量分析時，要求混合物中每一個組分都能出峰的是：A．外標法 B．內標法 C．歸一化法 D．內加法15、適合于植物中揮發(fā)油成分分析的方法是：A．原子吸取光譜 B．原子放射光譜C．離子交換色譜 D．氣相色譜三、問答題〔31030〕5、請畫出紫外分光光度法儀器的組成圖〔即方框圖作用？：號線學 6、依據(jù)色譜圖上的色譜峰流出曲線可說明什么問題?： 3、在放射光譜分析法中選擇內標元素和內標線時應遵循哪些根本原則？名姓

10.18cm0.40cm2·s-10.24s20.05cm0.50cm2·s-10.10sABCABC1的最正確流速是多少？訂： 四、 計算題〔共2題，每題10分，共20分〕級班業(yè) 3、當Ca2＋選擇電極為負極與另一參比電極組成電池，測得0.010mol/L的Ca2＋專 溶液的電池電動勢為0.250V，同樣狀況下，測得未知鈣離子溶液電動勢為裝 0.271V。兩種溶液的離子強度一樣，計算求未知Ca2＋溶液的濃度?2、長度相等的兩根色譜柱，其范第姆特常數(shù)如下：：系

七、填空題〔20120分〕13.光學分析法、電化學分析法、色譜分析法、微14.2.303×103RT／nF, 8.9mV直流電弧低壓溝通電弧高壓電火花 高頻電感耦合等離子體銳線光源原子化器單色器檢測器紅移；紫移；增色效應；減色效應氣相色譜法液相色譜法氣體液體八、選擇題〔15230分〕1.D．2.D．3.D．4.A．5.B．6.A．7.D．8.A．9.C．10.B． 11.C． 12.A． 13.D． 14.C． 15.D．

發(fā)條件轉變的影響。(4)分析線與內標線的波長應比較接近，強度也不應相差太大，這樣可削減照相測量上引起的誤差。(5)譜線無自吸或自吸很弱，并且不受其它元素的干擾。〔10分〕四．計算題〔21020分〕解：依題意為直接比較法：Es=E+-E-＝K-(0.0592/2)×lgCs(Ca2+) 〔2分〕Ex=E+-E-＝K-(0.0592/2)×lgCx(Ca2+) 〔2分〕兩式相減得：0.2710.250九、問答題〔31030分〕1．答 ┏━━━┓┃參比┃┗━━━┛ 或讀數(shù)指示器┏━━┓┏━━━┓┏━━┓┏━━━┓┏━━━┓

解

lg[Ca2]lg[0.010][Ca2]1.94103mol/L

0.059 2.71192〔6分〕┃光源┃→┃單色器┃→┃試樣┃→┃檢測器┃→┃記錄器┃┗━━┛┗━━━┛┗━━┛┗━━━┛┗━━━┛作用：光源：較寬的區(qū)域內供給紫外連續(xù)電磁輻射。

〔1〕依據(jù)題意，由范第姆特方程：H1=A1+B1/U+C1*U 將數(shù)據(jù)代入可得：H1=1.1cm 〔3分〕同理：H2=A2+B2/U+C2*U將數(shù)據(jù)代入可得：H2=1.1cm 〔3分〕單色器：能把電磁輻射分別出不同波長的成分。試樣池：放待測物溶液參比池：放參比溶液檢測器：檢測光信號〔將光信號變成電信號進展檢測〕記錄器：記錄并顯示成肯定的讀數(shù)?！?0分〕(1)(2)依據(jù)峰的保存值進展定性分析。(3)依據(jù)峰的面積或高度進展定量分析。(4)依據(jù)峰的保存值和區(qū)域寬度，推斷色譜柱的分別效能。(5)依據(jù)兩峰間的距離，可評價固定相〔10分〕(1)內標元素的含量須恒定。(2)分析元素和內標元素的揮發(fā)率必需相近，以避開分餾現(xiàn)象，否則發(fā)光蒸氣云中原子濃度之比隨激發(fā)過程而變。(3)內標元素與待測元素的激發(fā)電位和電離電位應盡量相近，這樣，譜線的強度比可不受激

＝〔B/C〕1/2最正確U ＝1.29cm/s 〔4分〕最正確第122頁2023-2023《儀器分析》期末課程考試試卷A1：號 適用專業(yè)： 考試日期：學線 試卷所需時間：120分鐘 閉卷 試卷總分：100分〔10110分〕20、 使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產生的吸收線，稱為 。21、 用原子發(fā)射光譜進行定性分析時, 鐵譜可用作 。,： 22、 在CH3CHO分子中,其發(fā)色團是 ,在該分子中主要發(fā)生的電子名 躍遷類型有 、 、 和 。姓 23、 離子選擇電極用標準參加法進展定量分析時,對參加的標準溶液要求體積要 ,濃度要 目的是 。訂單項選擇題〔15230分〕

A．波長接近 B．揮發(fā)率相近C．激發(fā)溫度一樣 D．激發(fā)電位和電離電位相近6、原子吸取光譜法中，對火焰原子吸取，哪種譜線變寬是主要的：A．自然變寬 B．勞倫茲變寬 C．多普勒變寬D．以上都不是7、適合于植物中揮發(fā)油成分分析的方法是A．原子吸取光譜 B．原子放射光譜 C．離子交換色譜 D．氣相色譜8、下述狀況下最好選用原子吸取法而不選用原子放射光譜法測定的是A．合金鋼中的釩 B．礦石中的微量鈮C．血清中的鈉 D．高純氧化釔中的稀土元素9E～V〔E為電位，V為滴定劑體積作圖繪制滴定曲線，滴定終點為：A．曲線的最大斜率點 B．曲線的最小斜率點C．E為最正值的點 D．E為最負值的點10、以下化合物中，同時有n→π*，π→π*，σ→σ*躍遷的化合物是：A．一氯甲烷 B．丙酮 C．1，3－丁二醇 D．甲醇11、在紫外－可見光譜區(qū)有吸取的化合物是；A．CH3-CH=CH-CH3 B．CH3-CH2OHC．CH2=CH-CH2-CH=CH2 D．CH2=CH-CH=CH-CH3八、1、用離子選擇性電極進展測量時，需要磁力攪拌器攪拌溶液，這是為了：A．減小濃度的極化 B．縮短響應時間C．降低電極內阻 D．消退液接電位2、用氟離子選擇電極測定水中〔含有微量的Fe3＋，Al3＋，Ca2＋，Cl－〕的氟離： 子時，應選用的離子強度調整緩沖液為：

12、.對于一對較難分別的組分現(xiàn)分別不抱負，為了提高它們的色譜分別效率，最好承受的措施為?A．轉變載氣速度 B．轉變固定液C．轉變載體 D．轉變載氣性質13、以下哪個因素對理論塔板高度沒有影響：A．填料的粒度 B．載氣的流速級 班

C．組份在流淌相中的集中系數(shù) D．色譜柱的柱長14、對某一組分來說，在肯定的柱長下，色譜峰的寬或窄主要打算于組分在色6〕 C．0.1mol·L-1NaOH D．0.1mol·L-1NaAc〔pH調業(yè) 至5～6〕專3、在直接電位法分析中，指示電極的電極電位與被測離子活度的關系為：裝 A．與其對數(shù)成正比 B．與其成正比C．與其對數(shù)成反比 D．符合能斯特方程式4、為了消退火焰原子化器中待測元素的放射光譜干擾應承受以下哪種措施？A．直流放大 B．溝通放大 C．扣除背景 D．減小燈電流5、分析線和內標線符合均稱線對的元素應當是：系院

譜柱中的：A．保存值 B．集中速度 C．安排比 D．理論塔板數(shù)15、在下述氣相色譜定性方法中，哪一種最牢靠?A．用文獻值比照定性 B．比較物和未知物的保存值定性用兩根極性完全不同的柱子進展定性 將物參加到待測組分中，利用峰高增加的方法定性第132頁第第142頁九、問答題〔5，1-4551030分〕請簡要寫出高頻電感耦合等離子炬(ICP)光源的優(yōu)點？火焰原子化法測定某物質中的Ca時選擇什么火焰？為了防止電離干擾實行什么方法？為了消退PO43-的干擾實行什么方法？庫侖分析，極譜分析都是在進展物質的電解，請問它們有什么不同，在試驗操作上各自承受了什么措施？

0.250V，0.271V