高三生物二輪復(fù)習(xí)課件伴性遺傳-遺傳類型判斷與概率計(jì)算

伴性遺傳

遺傳類型的判斷與概率計(jì)算染色體分類X、Y染色體上也存在等位基因。X和Y染色體有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如下圖所示：由圖可知，在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對(duì)的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。伴性遺傳伴性遺傳的概念：位于

上的基因，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。性染色體解讀一：遺傳類型的特點(diǎn)和常見(jiàn)實(shí)例遺傳類型遺傳特點(diǎn)常見(jiàn)實(shí)例常染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳男女發(fā)病率相同隱性：白化病，苯丙酮尿癥等顯性：多指、并指等男患者>女患者；紅綠色盲、血友病等女患者>男患者；抗維生素D佝僂病等只有男性患病人類外耳道多毛癥等隱性：隔代遺傳顯性：代代遺傳隔代遺傳；女病其父、兒子一定患病連續(xù)遺傳；男病其母、女兒一定患病1．先確定遺傳病的顯隱性：

解讀二：遺傳類型的判斷與分析無(wú)中生有為隱性

有中生無(wú)為顯性

2．確定致病基因的位置：(1)隱性遺傳病解讀二：遺傳類型的判斷與分析常染色體隱性

女性患者，其父或其子正常，一定是常染色體隱性遺傳。可能為伴X染色體隱性

女性患者，其父和其子都患病。2．確定致病基因的位置：(1)隱性遺傳病解讀二：遺傳類型的判斷與分析2．確定致病基因的位置：(2)顯性遺傳病解讀二：遺傳類型的判斷與分析常染色體顯性

男性患者，其母或其女正常。一定是常染色體顯性遺傳?？赡転榘閄染色體顯性

男性患者，其母或其女都患病。解讀二：遺傳類型的判斷與分析3．不能確定的類型：判斷遺傳病可能性大小的并檢驗(yàn)。連續(xù)：顯性可能性大不連續(xù)：隱性可能性大(2)二看男女發(fā)病率：無(wú)性別差異(男≈女)：常染色體可能性大

(3)三看是否全滿足兩個(gè)“特點(diǎn)”：(1)一看是否連續(xù)發(fā)病

有性別差異：男＞女：伴X隱可能性大女＞男：伴X顯可能性大全男：伴Y可能性大女性患者，其父和其子都患病。伴X染色體隱性可能性大男性患者，其母或其女都患病。伴X染色體顯性可能性大遺傳系譜圖的判斷：第一步：確定是否細(xì)胞質(zhì)遺傳病。(1)判斷依據(jù)：只要

病，子女全病；母正常，子女全

，即子代的表現(xiàn)總是和

一致。（2）典型系譜圖如右圖：母親；母正常細(xì)胞質(zhì)遺傳不是細(xì)胞質(zhì)遺傳判斷流程：第一步：確定是否細(xì)胞質(zhì)遺傳病。第二步：確定是否是伴Y染色體遺傳病。第三步：確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病。不是不是隱性伴X染色體隱性遺傳是伴X隱性，因?yàn)榕?，其父其子?。?）例1.判斷下面下列遺傳病的遺傳方式典型例題：常染色體隱性（2）（3）（4）常染色體顯性常染色體隱性常染色體顯性例2.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答，該種遺傳病遺傳方式是（）A.常隱B.常顯C.伴X隱D.伴X顯E.伴Y(限雄)遺傳A隱性女性患者，其父或其子正常，一定是常染色體隱性遺傳。典型例題：典型例題：例3.判斷下面這種遺傳病的遺傳方式顯性男性患者，其母或其女正常，一定是常染色體顯性遺傳。

常-隱

伴Y伴X-顯：男病，其母其女病伴X-隱：女病，其父其子病請(qǐng)判斷下列遺傳病的最可能的遺傳方式

例1：下圖為某遺傳病系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題⑴若該致病基因位于X染色體上,屬于____性遺傳。⑵成員Ⅲ6與一正常男子結(jié)婚,那么,他們生育患病男孩的可能性為_(kāi)___。⑶成員Ⅱ5與一不攜帶有致病基因的正常女子結(jié)婚,婚后生育患病女孩的可能性為_(kāi)___。隱1/80典型例題：解讀三：遺傳病相關(guān)概率計(jì)算（一）X染色體遺傳病的概率計(jì)算

如圖是人類某種遺傳病的系譜圖，4、5為同卵雙胞胎。據(jù)圖分析下列說(shuō)法正確的是（）

A．根據(jù)系譜圖分析，該病一定是伴X染色體隱性遺傳病B．若1攜帶致病基因，則這對(duì)夫婦再生一個(gè)患病男孩的概率是1/4C．若1攜帶致病基因，則4、5為雜合子的概率均為2/3D．若1不攜帶致病基因，且7患病，則5與一正常男子結(jié)婚，生下正常孩子的概率為1/4解讀三：遺傳病相關(guān)概率計(jì)算（一）X染色體遺傳病的概率計(jì)算解讀三：遺傳病相關(guān)概率計(jì)算C二、下圖表示某家庭的血友病遺傳系譜圖（已知血友病基因位于X染色體上，分別用H和h表示），據(jù)圖回答：（1）血友病的遺傳方式是

。（2）Ⅱ5基因型是

；Ⅲ9基因型是______；Ⅲ10基因型是_____。（3）若Ⅲ10與正常男性結(jié)婚，他們生血友病孩子的概率是

；生血友病兒子的概率是

；所生兒子患血友病的幾率是

；如生個(gè)女兒，患病幾率是________。伴X染色體隱性遺傳XHXhXhYXHXH或XHXh1/81/81/4012、如圖為白化?。ˋ—a）和色盲（B—b）兩種遺傳病的家族系譜圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）寫(xiě)出下列個(gè)體的基因型：I1

、I2

、II4

、III9

。

（2）寫(xiě)出III10個(gè)體可能的基因型：

；寫(xiě)出III1產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為：

。（3）若III8

與III11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為

，生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率是

，生育一個(gè)既是白化病又是色盲孩子的概率為

。AaXBXb

AaXbY

aaXBXbaaXbXb

AAXBXb或AaXBXbAXB

、AXb

、aXB、aXb1/3

7/24

1/2413、下圖為甲?。ˋ—a）和乙?。˙—b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲病屬于

，乙病屬于

。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴x染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳?。?）Ⅱ一5為純合體的概率是

，Ⅱ一6的基因型為

，Ⅲ一13的致病基因來(lái)自于

。（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是

，患乙病的概率是

，不患病的概率是

。aaXBY

7/24AD1/2

82/31/8（二）兩種遺傳病的概率計(jì)算解讀三：遺傳病相關(guān)概率計(jì)算

例1：父親是色覺(jué)正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但紅綠色盲的孩子。下列敘述錯(cuò)誤的是：（）A．該孩子的色盲基因來(lái)自外祖母或外祖父B．父親的基因型是雜合子C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3D

例2：已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺(jué)正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()

A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0D.0、1/4、1/8A（二）兩種遺傳病的概率計(jì)算解讀三：遺傳病相關(guān)概率計(jì)算例3.下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲病屬于

，乙病屬于

。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴x染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病AD例3.下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（2）Ⅱ-5為純合體的概率是

，Ⅱ-6的基因型為

，Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于

。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是

，患乙病的概率是

，不患病的概率是

。1/2aaXBYⅡ-82/31/87/24對(duì)下列各圖所表示的生物學(xué)意義的描述，正確的是（）A．甲圖中生物產(chǎn)生一個(gè)aaD的精子，則出現(xiàn)異常的原因可能是減數(shù)第一次分裂異常所致B．乙圖細(xì)胞一定是處于有絲分裂后期，該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8條C．丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病D．丁圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四種D（1）對(duì)于XY型性別決定的生物，之所以選擇隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體雜交，是因?yàn)轱@性雄性個(gè)體（XAY）和隱性雌性個(gè)體（XaXa）都可以通過(guò)性狀直接確定基因型。（2）對(duì)于ZW型性別決定的生物，由于雄性個(gè)體含有ZZ染色體，雌性個(gè)體含有ZW染色體，故設(shè)計(jì)根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)該選用顯性的雌性個(gè)體和隱性的雄性個(gè)體雜交。判斷生物性別實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路XY型，隱性雌性X顯性雄ZW型，隱性雄性X顯性雌針對(duì)訓(xùn)練-1某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒(méi)有其等位基因?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為_(kāi)_____。理論上F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為_(kāi)____，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為_(kāi)_____。（2）為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫(xiě)出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型：_______________。【答案】(1).ZAZA，ZaW(2).ZAW，ZAZa；雌雄均為正常眼【解析】(1)依題意可知，在家禽中，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性的性染色體組成為ZW，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體.上沒(méi)有其等位基因。由此推知，親本純合體正常眼雄禽的基因型為ZAZA，親本豁眼雌禽的基因型為Z2W，二者雜交所得F,的基因型為ZAZa、ZAW，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體均為正常眼。F1的雌雄個(gè)體交配，所得F2的基因型及其比例為ZAZA:ZAZa:ZAW:ZaW=1:1:1:1，可見(jiàn)，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽(ZaW)所占的比例為1/2。(2)雌性親本將Z染色體遺傳給子代的雄性，將W染色體遺傳給子代的雌性，而子代的雌性的Z染色體則來(lái)自雄性親本?？梢?jiàn)，若使子代中的雌禽均為豁眼(ZaW)、雄禽均為正常眼(ZAZ-)，則親本的雜交組合為:豁眼雄禽(ZaZa)X正常眼雌禽(ZAW);該雜交組合產(chǎn)生的子代的基因型為ZAZa、ZaW，表現(xiàn)型為:子代雌禽均為豁眼(ZaW)，雄禽均為正常眼(ZAZa)。針對(duì)訓(xùn)練-2果蠅的翅膀有長(zhǎng)翅和殘翅兩種，眼色有紅眼和白眼兩種，分別由A、a和B、b兩對(duì)等位基因控制．如圖為某果蠅的染色體及部分基因組成，該果蠅與“另一親本”雜交，后代的表現(xiàn)型及比例如表，請(qǐng)分析回答：（1）依據(jù)表中后代的表現(xiàn)型及比例判斷，控制果蠅眼色基因在______染色體上．（2）該果蠅與“另一親本”雜交，子代的長(zhǎng)翅紅眼雌蠅中雜合體占的比例為_(kāi)_____．（3）若只根據(jù)子代果蠅的眼色就能判斷其性別，則選作親本果蠅的眼色基因型應(yīng)該為_(kāi)_____．【答案】（1）X（2）5/6（3）XbXb×XBY【解析】（1）控制紅眼和白眼的基因位于X染色體上．（2）子代的長(zhǎng)翅紅眼雌蠅的基因型為AAXBXB、AaXBXb、AAXBXb和AaXBXB，比例為1：2：1：2．因此，雜合體占5/6．

（3）若只根據(jù)子代果蠅的眼色，說(shuō)明只考慮一對(duì)相對(duì)性狀，符合基因的分離定律．如果選XbXb×XBY作親本果蠅的眼色基因型，則根據(jù)子代果蠅的眼色就能判斷其性別．針對(duì)訓(xùn)練-3雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正?；?T)與油質(zhì)透明基因(t