藥品市場策略形勢研判 （匯編）

專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 藥品市場策略形勢研判（匯編）康萊特注射液價格行情康萊特注射液，益氣養(yǎng)陰，窶癥祛風(fēng)。適用于于不必手術(shù)的氣陰兩虛、脾虛燙困型原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌及原發(fā)性肝癌。協(xié)調(diào)擺、化療存有一定的提質(zhì)促進(jìn)作用。對中晚期腫瘤患者具備一定的抗惡病質(zhì)和消炎促進(jìn)作用?？等R特注射液價格如何，懇請聽到大編成對康萊特注射液價格行情走勢的分析。

醫(yī)藥用品康萊特注射液，益氣養(yǎng)陰，消癥祛風(fēng)。適用于于不必手術(shù)的氣陰兩虛、脾虛燙困型原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌及原發(fā)性肝癌。協(xié)調(diào)擺、化療存有一定的提質(zhì)促進(jìn)作用。對中晚期腫瘤患者具備一定的抗惡病質(zhì)和消炎促進(jìn)作用。血漿中康萊特注射液的三種主要脂肪酸

殘基十六碳酸，十八碳二烯酸和十八碳一烯酸的主要藥代動力學(xué)參數(shù)如下：十六碳酸的消解二者半衰期為9.955小時；十八碳二烯酸的消解二者半衰期為8.91

小時；十八碳一烯酸的消解二者半衰期為38.31小時。

目前市場就是康萊特注射液價格行情零售價格：289.00元，批發(fā)價格：180.00元，康萊特注射液價格行情趨勢處在穩(wěn)定狀態(tài)，波動并不大。

1999年，李大鵬向美國FDA明確提出了中藥新藥的登記注冊提出申請，消除了重重難關(guān)，自籌資金數(shù)千萬美元，順利順利完成了康萊特注射液的IND（臨床前的研究），一期臨床試驗（毒性實地考察）和二期臨床試驗，從相同方面證實了康萊特的安全有效率。在二期臨床試驗中，主要評價指標(biāo)證明，康萊特化療組患者的中位生存期比美國常規(guī)抗癌西藥對照組提升了1.9個月；客觀減輕率為提升了85.7%；一年生存率康萊特組與26.9%，對照組為9.1%；中位并無疾病進(jìn)展生存期康萊特組與114天，顯著低于對照組的57.5天。

“康萊特注射液的小規(guī)模二期臨床實驗的順利，并使康萊特淪為第一個即將在美國本土步入三期臨床的中藥注射劑產(chǎn)品，并打下了在更大范圍內(nèi)積極開展抗癌化療的基礎(chǔ)?！?/p>

浙江中醫(yī)藥大學(xué)副校長李俊偉在新聞發(fā)布會上說道。

據(jù)2017-2022年中國10%康萊特注射液行業(yè)發(fā)展前景分析及發(fā)展策略研報說明，康萊特注射液主治益氣養(yǎng)陰，消癥祛風(fēng)。適用于于不必手術(shù)的氣陰兩虛、脾虛燙困型原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌及原發(fā)性肝癌。協(xié)調(diào)擺、化療存有一定的提質(zhì)促進(jìn)作用。對中晚期腫瘤患者具備一定的抗惡病質(zhì)和消炎促進(jìn)作用。影響康萊特注射液價格行情的因素不外乎品牌的競爭市場，以及原材料的漲價與降價這兩點。

以上就是本期大編成對康萊特注射液價格行情的詳細(xì)分析，僅供參考，康萊特注射液雖不好，也不容亂用，切勿在醫(yī)生的精心安排下科學(xué)采用。2014年我國診療藥物前景分析據(jù)宇博智業(yè)市場研究中心介紹，當(dāng)藥物緩緩轉(zhuǎn)化成試驗小鼠體內(nèi)后，電腦屏幕上逐漸顯露出熒光斑點在小鼠體內(nèi)由大變小小的過程。這些斑點如同閃光的螢火蟲，在錯綜復(fù)雜的小鼠體內(nèi)表明出來藥物“穿梭”的路徑—科研人員正在利用熒光光學(xué)技術(shù)去追蹤試驗藥物的新陳代謝情況。

這貌似平時的一幕，卻蘊(yùn)涵著交叉技術(shù)創(chuàng)新的理念。中國科學(xué)院長春光學(xué)精密機(jī)械與物理研究所(以下縮寫長春光機(jī)所)研究員孫再成將團(tuán)隊在納米材料制取方面的優(yōu)勢，與中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所(以下縮寫長春應(yīng)化所)研究員謝志剛和景遐斌的團(tuán)隊在藥物掌控和腫瘤化療方面的優(yōu)勢分散出來，攻克難關(guān)。

“我們在基于熒光碳點的確診化療、納米藥物在腫瘤的個性化化療研究中獲得開創(chuàng)性進(jìn)展?！?月19日，孫再成拒絕接受《中國科學(xué)報》記者專訪時則表示。

近年來，個性化化療隨著藥物基因組學(xué)和腫瘤學(xué)發(fā)展而不斷被人們看淡，而用藥藥物正是同時實現(xiàn)個性化化療的基礎(chǔ)之一。

源自相同研究所、相同研究領(lǐng)域的兩支團(tuán)隊作出了交叉技術(shù)創(chuàng)新，終于在個性化醫(yī)療上相遇了火花。

“無法追蹤”胡爾坎合作火花

孫再成團(tuán)隊就是研究納米材料制取的，謝志剛、景遐斌團(tuán)隊則就是研究藥物掌控和腫瘤化療的，他們的合作緣于一次討論會。

在一次學(xué)術(shù)交流活動上，景遐斌提及了他們在搞動物實驗時碰到的難題—將藥物口服進(jìn)動物體內(nèi)后無法展開追蹤和監(jiān)測藥物的新陳代謝情況。

通常，針對這一問題目前存有兩種比較常用的化解方法：一是將磁性納米粒子和藥物吸附在一起，展開核磁共振，這須要大型設(shè)備，門檻比較低;二是將無機(jī)熒光納米粒子和藥物吸附在一起，利用熒光光學(xué)去氣相反應(yīng)藥物新陳代謝。

相比較而言，熒光光學(xué)的方法更加簡便易行。但無機(jī)量子點(例如硒化后鎘)具備毒性，這就使它必須在展開表面吸附之后就可以用作生物實驗。因此，找出一種殺蟲劑且生物相容性不好的熒光劑變得尤為重要。

胡、景團(tuán)隊的“痛點”剛好給了孫再成充分發(fā)揮的空間。

孫再成和他的團(tuán)隊制備的碳點具備較好的生物相容性和低毒性，并可以努力做到不須要額外的吸附就輕易采用?！俺?，我們制備的碳點表面具備大量官能團(tuán)，為藥物分子通過共價偶聯(lián)的方式輕易潤色在碳點表面提供更多了可能將?！睂O再成說道，“因此，我們雙方想起了利用熒光碳點去替代無機(jī)熒光納米粒子?！?/p>

、宇博智業(yè)市場研究員則表示，碳點即為熒光碳量子點，就是一種極其微小的碳納米顆粒，尺寸為2～10納米，在相同波長的光照下可以收到相同顏色的光。

和常用熒光染料較之，碳點的光穩(wěn)定性非常不好，即使長時間光照也不能出現(xiàn)光漂白現(xiàn)象。而常規(guī)有機(jī)熒光染料則很難出現(xiàn)光漂白而引致閃爍弱化乃至消失。另外，碳點的主要制備原料就是檸檬酸和有機(jī)胺，這些原料和產(chǎn)物都具備非常不好的生物相容性，而且毒副作用非常大。

兩支團(tuán)隊一拍即合。于是，孫再成團(tuán)隊的副研究員鄭敏已經(jīng)開始負(fù)責(zé)管理材料的制取，并至長春應(yīng)化所積極開展適當(dāng)?shù)纳锕鈱W(xué)和腫瘤化療實驗;而謝、景團(tuán)隊也出動柳時和李晶等人專門協(xié)調(diào)順利完成實驗項目。

“我們兩個團(tuán)隊每一兩周匯聚至一起定期探討最新實驗進(jìn)展，合作非常成功?！睂O再成說道，“也相當(dāng)開心?！?/p>

更多行業(yè)報告懇請查詢公布的《2014-2018年全球用藥儀行業(yè)市場深度分析及投資盈利價值預(yù)測報告》。

腫瘤惡棍可以“化身”

他們的交叉技術(shù)創(chuàng)新輕易指向日益趨熱的“個性化醫(yī)療”，而用藥藥物正是同時實現(xiàn)個性化醫(yī)療的基礎(chǔ)。

所謂用藥藥物就是一種藥物能同時同時實現(xiàn)光學(xué)和化療?？蒲腥藛T可以通過熒光去同時實現(xiàn)對藥物的推論、監(jiān)測，醫(yī)生可以根據(jù)藥物在體內(nèi)的新陳代謝情況和病情的發(fā)展去制訂合理的化療方案，為真正同時實現(xiàn)個性化化療打下基礎(chǔ)。

孫再成說記者，他們在最初設(shè)計研究方案時，就將具備確診光學(xué)功能的碳點和具備化療功能的鉑藥有機(jī)融合在一起，急于制取新型的用藥藥物，以期達(dá)至確診和化療的雙重目的。

“基于長春應(yīng)化所團(tuán)隊多年的累積，我們找出了這種藥物分子—奧沙利鉑。”孫再成說道。

據(jù)介紹，做為一種二價鉑藥，奧沙利鉑對細(xì)胞的選擇性高，因此對正常非政府和細(xì)胞具備很強(qiáng)的毒副作用。

怎么辦呢?科研人員首先將其水解為四價的鉑藥做為前體藥物，這種前體藥物對細(xì)胞的毒性顯著變大。當(dāng)這種前體藥物被腫瘤細(xì)胞攝入后，由于腫瘤細(xì)胞內(nèi)的弱還原成環(huán)境，這種前體藥物被還原成為二價鉑藥，方表明出來很強(qiáng)的毒性，從而殺掉腫瘤細(xì)胞。因此，這種方法可以達(dá)至藥物的受控釋放出來，提升藥效，減少對正常非政府和細(xì)胞毒性的目的。

同時，他們的研究成果還具備超小用藥藥物的特點。他們制取的碳點大約為2納米，在其表面鍵再分鉑藥分子后減少至2～3納米。這樣搞的好處就是，即使藥物“變小胖”也不能被“吞下”。

這是因為動物體內(nèi)免疫系統(tǒng)中存有一種巨噬細(xì)胞，當(dāng)存有很大的異物步入體內(nèi)時，巨噬細(xì)胞可以將其毀滅掉下來而新陳代謝出來體外。他們制取的藥物只有幾納米大小，“小塊頭”就可以逃過巨噬細(xì)胞的毀滅。

雖然這一技術(shù)研發(fā)已獲得了一定成果，但仍處在起步階段。孫再成對未來的發(fā)展始終持悲觀預(yù)期：“我們兩支隊伍將展開更多更緊更深的合作。技術(shù)全然明朗后，或?qū)S為未來治病救人的一劑良藥?！鄙镝t(yī)藥行業(yè)市場前景分析生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在全球發(fā)展將近三十年內(nèi)，平均值每年生物醫(yī)藥銷售額以25%—30%的速度快速增長，其中美國以為代表的生物醫(yī)藥發(fā)展大國，總產(chǎn)值占了GDP的17%左右。下面展開生物醫(yī)藥行業(yè)市場前景分析。

生物醫(yī)藥行業(yè)分析則表示，做為國家發(fā)展嶄新經(jīng)濟(jì)的重要環(huán)節(jié)，在技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略中不可或缺。醫(yī)藥行業(yè)一個持續(xù)發(fā)展的行業(yè)，在科學(xué)技術(shù)的協(xié)助下不斷突破，但是隨著科技的發(fā)展，技術(shù)創(chuàng)新醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展快速行進(jìn)，中國生物醫(yī)藥行業(yè)不斷迎發(fā)展機(jī)遇。

首先，因生物制藥在研發(fā)和用藥階段，對數(shù)據(jù)量的建議都非常低?；谥袊薮蟮娜丝?，增添的大樣本將給中國新藥研發(fā)，生物制藥增添很大的優(yōu)勢。其次，資本市場資源配置的積極支持和消費(fèi)升級的新階段對生物醫(yī)藥行業(yè)更是轉(zhuǎn)化成一股疲軟力量。

通過對生物醫(yī)藥行業(yè)市場前景分析，數(shù)據(jù)表明，全球研制中的生物技術(shù)藥物少于2200種，其中1700余種步入臨床試驗。生物技術(shù)藥品數(shù)量的快速減少說明，21世紀(jì)世界醫(yī)藥的產(chǎn)業(yè)化正逐步步入投資收獲期，全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速增長。20世紀(jì)90年代以來，全球生物藥品銷售額以年均30%以上的速度快速增長，大大低于全球醫(yī)藥行業(yè)年均沒10%的增長速度。

少數(shù)發(fā)達(dá)國家在全球生物醫(yī)藥市場中占據(jù)絕對比重，處在產(chǎn)業(yè)主導(dǎo)地位。全球生物技術(shù)公司總數(shù)已超過4362家，其中76%分散在歐美，歐美公司的銷售額占到全球生物技術(shù)公司銷售額的93%，而亞太地區(qū)的銷售額僅占到全球的3%左右。美國就是生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的龍頭，其研發(fā)的產(chǎn)品和市場銷售額均占到全球70%以上。

通過對生物醫(yī)藥行業(yè)市場前景分析，中國生物醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展也彰顯在了行業(yè)的企業(yè)個數(shù)上。根據(jù)國家統(tǒng)計局的數(shù)據(jù)，2012-2017年，我國生物醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)個數(shù)處在不斷下降的趨勢，增長速度自2014年呈圓形穩(wěn)定波動態(tài)勢。2017年，中國生物醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)個數(shù)達(dá)至1014家，較上年同比增加4.43%。

隨其企業(yè)個數(shù)的不斷減少，行業(yè)的規(guī)模也不斷發(fā)展壯大。對照近幾年來的數(shù)據(jù)辨認(rèn)出，2012-2017年我國生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模呈圓形不斷下跌趨勢，增長速度穩(wěn)定但存有緩慢上升的趨勢。其中，2017年行業(yè)訂貨市場規(guī)模為3417.19億元，同比快速增長3.57%。未來，存有資本市場、政策等的積極支持，行業(yè)規(guī)模將進(jìn)一步不斷擴(kuò)大。以上就是生物醫(yī)藥行業(yè)市場前景分析的所有內(nèi)容了。2010年-2012年我國血液制品行業(yè)市場研究報告近幾年，中國的血液制品行業(yè)快速增長，血液制品10多種種類，包含人血白蛋白，人免疫球蛋白靜脈注射人免疫球蛋白（PH4）。在2003年至2010年，血液制品的無機(jī)年增長率達(dá)至了20.3％，遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于同期全球的水平。因為經(jīng)濟(jì)的進(jìn)步、人口快速增長、和老齡化進(jìn)程大力推進(jìn)等不利因素下，中國的血液產(chǎn)品市場已經(jīng)看見蓬勃發(fā)展的勢頭，預(yù)計直至2015同時實現(xiàn)質(zhì)的橫跨。

然而，中國的血液制品一直供不應(yīng)求，由于血漿來源非常有限，中國政策比較細(xì)致，基于中國的血液制品企業(yè)的生產(chǎn)也進(jìn)一步受到限制。2011年八月貴州省停用了16個血漿收集東站，華蘭生物工程占到16個血漿收集站中的5個，不過其還是占有著大部分的市場，上海海萊士血制品、北京天壇生物制品公司等公司位列其后。

血液中的龍頭企業(yè)等離子體源緊繃，血液制品供應(yīng)緊缺，促進(jìn)了中國的進(jìn)口血液制品發(fā)展，但迄今為止，只有人血白蛋白和重組凝血因子VIII容許從國外進(jìn)口。受到國外價格較低的人血白蛋白的影響，中國長期以來一直在減少進(jìn)口量，在2010年的比例達(dá)至48.4％，同比快速增長7.2％。

至于重組凝血因子VIII，由于價格低和政策管制，發(fā)展還是穩(wěn)步受到限制。然而，考慮到人凝血因子VIII缺少心肌第八因子，重組凝血因子VIII的市場需求將不斷減少。抗抑郁藥價格走勢分析抗抑郁藥主要用以化療以情緒抑郁癥為注重癥狀的精神疾病的精神藥物。與激動藥不同之處為就可以并使抑郁癥病人的抑郁癥狀消解，而無法并使正常人的情緒提升。抑郁癥的病播發(fā)狀態(tài)在當(dāng)今社會頻密出現(xiàn)，抗抑郁藥價格走勢也隨之下跌，接下來傾聽大編成對抗抑郁藥價格走勢的分析。

據(jù)估計說明，全球患抑郁癥的人數(shù)不斷快速增長，抑郁癥已經(jīng)淪為世界第四小疾病。全世界罹患抑郁癥的人數(shù)在不斷快速增長，據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計數(shù)據(jù)，全球抑郁癥發(fā)病率約為11%，全球約存有3.4億抑郁癥患者。當(dāng)前抑郁癥已經(jīng)淪為世界第四小疾病，預(yù)計至2020年可能將將淪為僅次于心臟病的人類第二小疾患，抑郁癥將淪為21世紀(jì)人類的主要惡棍。在未來的一年里，將存有5.8%的男子和9.5%的女子可以發(fā)生抑郁癥癥狀。如此低的發(fā)病率以及因抑郁癥喪生人數(shù)也在隨之飆升，抗抑郁藥變成了抑郁癥患者的隨身物品。

相同國家局具備相同的抗抑郁藥市場，據(jù)估計，美國抗抑郁藥市場占有了全球市場的63%，歐洲各國抗抑郁藥市場的規(guī)模和特點存有非常大差異；日本存有一個非常巨大的抑郁癥人群，但是其抑郁癥藥的水平并不低，還是三環(huán)類占到主導(dǎo)地位。隨著抑郁癥人群的逐漸變小小，抗抑郁藥價格走勢也隨之下跌，變成了抑郁癥患者隨身物品。

據(jù)2017-2022年中國抗抑郁藥行業(yè)發(fā)展前景分析及發(fā)展策略研報說明，全球抗抑郁藥將向著植物藥治好抑郁癥。抑郁癥在中醫(yī)化療就是以舒肝意氣，滋陰，扶正居多，有較健全的理論系統(tǒng)，植物藥中具備該療效的植物較多，其中貫葉金絲桃最為看淡。做為中草藥醫(yī)學(xué)的發(fā)源地----中國，研究抗抑郁藥的化學(xué)成分，利用中草藥抽取工藝和關(guān)鍵基因組學(xué)的一流技術(shù)，展開甄選優(yōu)化，挑選出一些具備生物活性的中草藥提取物，研發(fā)出來一些植物抽取會用與抑郁癥的化療。此藥研制出，傳統(tǒng)的抗抑郁藥價格走勢將可以跑一波硅谷，而此藥將可以迎高峰。

以上就是本期大編成對抗抑郁藥價格走勢的分析，僅供參考2013年我國醫(yī)藥出口形勢研究分析2013年我國醫(yī)藥生產(chǎn)增長速度下滑、醫(yī)藥工業(yè)盈利快速增長持續(xù)大幅下滑、工業(yè)利潤率水平小幅向上波動，2013年已經(jīng)開始發(fā)生銷售和利潤快速增長都慢于產(chǎn)值快速增長的跡象；藥品終端市場中，醫(yī)院藥品銷售快速增長顯著上升，藥品零售市場增幅穩(wěn)定；醫(yī)藥出口形勢疲軟。

我們指出，受到政策面不利因素例如降價、聯(lián)體、環(huán)境治理商業(yè)行賄常規(guī)化等影響，預(yù)計2014年醫(yī)藥行業(yè)前景仍不容樂觀。

在這樣的形勢下，找尋能避免政策風(fēng)險，樂享政策利空的板塊變得尤為重要。我們始終如一看淡具有基藥獨家品種的中藥龍頭企業(yè)。原因如下：在避免風(fēng)險方面，首先，獨家品種存有較好的價格保護(hù)能力，且受到中藥材價格上漲影響，療效清楚的中藥獨家品種降價可能性大，降價幅度大于競爭慘烈的其他藥品；其次，當(dāng)商業(yè)行賄環(huán)境治理常規(guī)化，真正能在市場上立足的即為臨床所需、療效清楚的藥品，這些藥品更多存有于行業(yè)龍頭企業(yè)中。

在享用政策利空方面，基于醫(yī)改弱基層的原則，隨著基藥招標(biāo)及基藥在二三級醫(yī)院采用比例提升，獨家品種沖高銷售指日可待。另外，中成藥具備其他藥品不容替代的民族原創(chuàng)優(yōu)勢，將受政策持續(xù)扶植。仿制藥有望占據(jù)中國未來藥市七成市場“未來5-10年，中國仿造藥、專利藥市場可望Pois70%、30%”，日前在由中國醫(yī)藥報、中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會聯(lián)手主辦的“醫(yī)藥企業(yè)邁向共贏”高層研討會上，部分參會專家悲觀分析，國內(nèi)藥企和跨國藥企可以根據(jù)自身優(yōu)勢分別搞小各自市場，達(dá)至共贏態(tài)勢。未來仿造藥仍占到70%市場“目前，中國藥品市場只占到全球1.5%-2%，未來5-10年這一比例將下降至5%-7%.”中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和研發(fā)行業(yè)委員會會長劉貞賢在會上則表示，屆時，專利藥將在中國占30%份額，而仍存有70%的市場屬仿造藥，國內(nèi)藥廠的發(fā)展空間也非常小。不過，對國內(nèi)眾多藥廠來說，更迫在眉睫的就是當(dāng)下存活問題。參會的中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會一負(fù)責(zé)人表示，目前國家已連續(xù)的降價政策和藥監(jiān)部門強(qiáng)力實行的藥品分類管理辦法，對民族醫(yī)藥行業(yè)壓制力度非常大。此外，石家莊制藥集團(tuán)一位分管營銷的副總又扔出一個舊話題：已過專利期的合資藥品，為什么在定價上要比國產(chǎn)GMP仿造藥品低？這與否意味著國內(nèi)藥廠沒享用國民待遇？對此，劉貞賢指出，像是抗生素類藥品難產(chǎn)生抗藥性，國家給原研藥一定的保護(hù)價就是為了引導(dǎo)新藥研發(fā)，否則跨國藥企研制新藥就缺少動力了。“國內(nèi)仿造藥價格過高，與自身價格過度競爭有關(guān)，中國政府應(yīng)當(dāng)管制仿造藥企業(yè)數(shù)量?！眲⒇戀t表示，中國一個抗生素品種甚至存有100多家企業(yè)在生產(chǎn)，而國外某個專利過期品種的首家仿造藥，價格可以為原研藥的80%，第二家托柳原研藥70%的價格，至多不少于10家仿造藥廠。中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會高級顧問俞觀文向記者則表示，國際上沒“原研藥”這一觀點，中國藥監(jiān)部門、衛(wèi)生部門沒采用，單單是做為定價部門的一個概念發(fā)生就是不合理的。外資繼續(xù)觀望中國仿造藥市場其實，除了自身過度競爭之外，國內(nèi)藥企今后還要直面越來越多的外資仿造藥勁敵。早在1993年，著名仿造藥公司、印度最小藥企南新公司即為與廣州醫(yī)藥集團(tuán)合資設(shè)立廣州南新制藥公司，南新方面占到70%～80%股份。不過，市場人士則表示，由于受到政府降價、國內(nèi)廠商價格大戰(zhàn)等因素影響，這家外資仿造藥廠跟國內(nèi)諸多藥廠一樣遭遇非常大的存活壓力。去年以來，全球第二小仿造藥企業(yè)諾華旗下的山德士公司，已在評估中國市場，并擇機(jī)步入。但今年10月底，對于非專利藥業(yè)務(wù)何時可以真正入中國市場這一問題，來華訪問的諾華全球總裁魏思樂博士沒給媒體明晰回復(fù)?！皩χ袊略焖幨袌觯Z華除了兩點憂慮，一就是價格沒確保，現(xiàn)在仿造藥價格只相等于原研藥的1/10、1/20，二就是缺少行業(yè)規(guī)范，給醫(yī)生費(fèi)用違背公司規(guī)定，不給費(fèi)用就不了搞?！北本┲Z華制藥公司有關(guān)負(fù)責(zé)人說道。我國中藥注射劑的發(fā)展現(xiàn)狀分析中藥注射劑就是嶄新劑型，基礎(chǔ)研究脆弱的，必須強(qiáng)化研究，但無法消滅。中藥中藥注射劑做為藥物采用就是上世紀(jì)50年代問世，70年代小發(fā)展，發(fā)生1400多種中藥注射劑；之后一些質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)高、發(fā)生過輕微不良反應(yīng)的品種逐步被出局，2004-2007年，大約存有140多個品種，近400家生產(chǎn)廠家；目前我國約存有120個中藥注射劑品種，近300家廠家，發(fā)生一些小品種，小企業(yè)。未來這120個品種還可以進(jìn)一步出局，300家企業(yè)也必須出局一些，嚴(yán)格控制中藥注射劑質(zhì)量。

和口服中藥不一樣，中藥注射劑輕易步入血液，見效快，但不良反應(yīng)率為出現(xiàn)低一些。中藥注射劑存有中藥救護(hù)的促進(jìn)作用，和西藥優(yōu)勢互補(bǔ)，在某些化療領(lǐng)域存有其不容替代性。比如，在2003年抗擊SARS時，參脈注射液起著關(guān)鍵促進(jìn)作用；臨床上碰到休克病人，用參附注射液效果也較好；在化療革蘭氏陰性菌引致的膿毒血癥時，血天新福+抗生素的化療效果非常不好，中華救護(hù)學(xué)會經(jīng)過資產(chǎn)評估報告評價，將血天新福列為臨床路徑和指南，這些都彰顯了中藥注射劑的不容替代性。

血栓通在、丹紅注射液等這些小品種的療效就是清楚的，臨床上采用也很廣泛。目前，社保目錄存有40多個中藥注射劑，新版基藥目錄本來也追加了中藥注射劑，最后廢下來了。

SFDA發(fā)布的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，中藥占到14%，與化學(xué)藥一樣，注射劑型比口服制劑不良反應(yīng)率為低一些。一些小品種中藥注射劑不良反應(yīng)率為在0.2%-0.6%之間，遠(yuǎn)不如化學(xué)藥低很多。中醫(yī)藥研究四大發(fā)展趨勢我國中醫(yī)藥工作必須主動適應(yīng)環(huán)境現(xiàn)代化建設(shè)的須要，對準(zhǔn)前沿，積極主動追蹤，不懈努力技術(shù)創(chuàng)新，與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)及國際醫(yī)學(xué)發(fā)展水平并駕齊驅(qū)，為社會主義建設(shè)服務(wù)。在絕無優(yōu)勢和特色的領(lǐng)域，應(yīng)當(dāng)重點扶植，力爭獲得突破性進(jìn)展，達(dá)至國內(nèi)或國際一流水平。當(dāng)前，中醫(yī)藥研究的發(fā)展趨勢，主要可以概括為四個方面。(一)高新技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域二十一世紀(jì)就是生命科學(xué)的世紀(jì)。將近四十年去生命科學(xué)各個領(lǐng)域獲得了一系列重大突破，數(shù)學(xué)、物理、化學(xué)、信息科學(xué)等其它學(xué)科的科學(xué)家運(yùn)用各自的學(xué)識和手段步入生命科學(xué)的領(lǐng)域，并使后者產(chǎn)生革命性的變革，在初步掀開生命奧秘的同時，為新興產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展提供更多了全新的理論和技術(shù)。將近十幾年來，中醫(yī)、中西醫(yī)融合工作獲得了不少成就，其中最重要的就是廣為使用現(xiàn)代科學(xué)高新技術(shù)研究中醫(yī)中藥，包含使用分子生物學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)、受體學(xué)說、基因檢測技術(shù)等一系列新技術(shù)、新方法。從某個角度來說，誰具有新技術(shù)設(shè)備、新技術(shù)指標(biāo)，就可能將在其研究領(lǐng)域領(lǐng)先，就易出來成果，這就是現(xiàn)代科學(xué)發(fā)展的必然趨勢，也就是中醫(yī)藥學(xué)與現(xiàn)代科學(xué)發(fā)展并駕齊驅(qū)的先決條件。同時，也必須注重發(fā)展和研究適合于中醫(yī)科研的新儀器、新技術(shù)、新方法。例如在脾虛證研究中運(yùn)用了70余種、腎虛證研究中運(yùn)用了90余種指標(biāo)或方法，都從相同側(cè)面多樣了人們對脾虛、腎虛證本質(zhì)的重新認(rèn)識。(