伴性遺傳(紅綠色盲)

第二章伴性遺傳1．果蠅的紅眼對白眼為顯性，是由X染色體上的一對

等位基因W、w控制的，用純種紅眼雌蠅和白眼雄蠅

雜交，F(xiàn)1代表現(xiàn)型________。取F1中的雌、雄果蠅

雜交，F(xiàn)2中雌果蠅表現(xiàn)為_____，雄果蠅表現(xiàn)為___________________。均為紅眼紅眼一半紅眼一半白眼2．寫出“1”所述雜交

過程中F1到F2的遺傳

圖解12課堂導入33．如圖是人類體細胞中的染色體組成，完成下面填空。__染色體，男女相同各__對__染色體男女各1對，對____起決定作用_____染色體組成男性_____染色體組成女性常22性性別12課堂導入3

紅綠色盲是一種遺傳病，患紅綠色盲的人不能區(qū)分紅色和綠色。據(jù)社會調(diào)查，紅綠色盲的患病男性多于女性，而人類另一種遺傳病抗維生素D佝僂病則女性多于男性。

為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系？為什么兩種遺傳病與性別關聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？12課堂導入3學習探究區(qū)探究點一人類紅綠色盲癥探究點二抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病課堂小結(jié)探究點一人類紅綠色盲癥

人類紅綠色盲癥是一種典型的伴性遺傳病，請閱讀教材內(nèi)容，結(jié)合下面的材料分析其遺傳特點。(1)概念：_________上的基因控制的性狀遺傳，與_______相關聯(lián)。(2)常見實例：人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和

果蠅的眼色遺傳等。1．伴性遺傳的概念及實例性染色體性別2．人類的紅綠色盲——伴X隱性遺傳的特點(1)色盲是由英國的道爾頓發(fā)現(xiàn)的，他的父母色覺都正

常，但道爾頓和他的弟弟卻是色盲患者，根據(jù)“無

中生有”可以判斷,色盲是一種___(顯、隱)性狀。隱分析下面的色盲家系圖譜①已知人類的X染色體和Y染色體無論在大小和攜帶的基因種類

上都不一樣。X染色體攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色

體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色

體上的基因，在Y染色體上沒有相應的等位基因。觀察上圖判

斷色盲基因會不會位于Y染色體上？答案

不會。若位于Y染色體上，男患者的兒子和父親都有Y染色體，都應該是患者，圖中顯然不是。②這個家系中Ⅰ－1是患者，但其子女Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－5都是______；Ⅱ－3與正常人結(jié)婚后，生下的

兒子全是_____，Ⅱ－5與正常人結(jié)婚后，生下的兒

子既有正常人也有患者，說明紅綠色盲具有_____

遺傳的特點。正常人患者隔代(3)通過上述分析，假設紅綠色盲的致病基因為Xb，請

據(jù)下表中的表現(xiàn)型寫出基因型。

女性男性基因型__________________表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY(4)據(jù)上面的分析，結(jié)合所學知識完成下述遺傳圖解并

思考問題。①由圖解分析：男孩的色盲基因只能來自于____。母親XBXBXBXbXBYXbY(4)據(jù)上面的分析，結(jié)合所學知識完成下述遺傳圖解并

思考問題。②由圖解分析：

男性的色盲基因只能傳給____，不能傳給____。XBXbXBYXbY女兒兒子(4)據(jù)上面的分析，結(jié)合所學知識完成下述遺傳圖解并

思考問題。③由圖解分析：女兒色盲，____一定色盲。父親XBXbXbXbXBYXbY(4)據(jù)上面的分析，結(jié)合所學知識完成下述遺傳圖解并

思考問題。④由圖解分析：父親正常，____一定正常；母親色盲，____一定色盲。XBYXbXb女兒兒子(5)通過以上探究內(nèi)容，歸納色盲的遺傳特點①色盲是由X染色體上的___性基因控制的。②色盲患者中男性____女性。③男性色盲的基因只能從____那里傳來，以后只能傳

給____，也就是具有_____遺傳的特點。④女患者的父親和兒子一定是____；正常男性的母親

和女兒一定是____的。多于母親女兒交叉患者正常隱(6)色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠

遠高于女性(0.49%)，試分析出現(xiàn)該差異的原因。答案

女性體細胞內(nèi)兩條X染色體上同時有b基因(XbXb)時,才會表現(xiàn)出色盲；男性體細胞中只有一條X染色體，只要存在色盲基因b，就表現(xiàn)色盲，所以色盲患者總是男性多于女性。(7)有一色盲男孩，其父母親色覺正常，外祖父是色盲，

試探究該男孩色盲基因是通過什么途徑由長輩傳遞

而來？從致病基因遺傳角度，總結(jié)這一過程體現(xiàn)了

伴X隱性遺傳病的什么特點？答案

①傳遞途徑：外祖父(XbY)→母親(XBXb)→色盲男孩(XbY)。

②特點：隔代遺傳和交叉遺傳。歸納提煉伴X隱性遺傳的特點(1)簡化記憶伴X隱性遺傳的四個特點：①男患者>女患者；②隔代交叉遺傳；③女病，父子??；④男正，母女正。(2)其他伴X隱性遺傳：人類的血友病、果蠅的白眼等。1．判斷下列關于人類紅綠色盲的說法的正誤。(1)色盲患者男性多于女性(

)(2)若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺

傳來的(

)(3)人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上沒有色盲基

因b，但是有它的等位基因B(

)(4)男性色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒可以不顯色盲，

卻可能生下患色盲的外孫(

)(5)某男學生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生詢問

得知其母親是血友病患者，醫(yī)生判斷該生同時

患有血友病(

)活學活用√√√××也可能來自母方Y(jié)染色體上也沒B基因返回探究點二抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病

位于X染色體上的基因，有隱性基因也有顯性基因，抗維生素D佝僂病就是一種伴X顯性遺傳病，結(jié)合下列材料探究其遺傳特點。1．據(jù)上述材料，假設抗維生素D佝僂病基因為D，請根

據(jù)表現(xiàn)型寫出基因型：

女性

男性

基因型表現(xiàn)型正常患病正?；疾dXdXDXD或XDXdXdYXDY2.如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，據(jù)圖

可知：(1)患者中女性____男性。(2)代代有患者，具有____遺傳現(xiàn)象。(3)男患者的母親及女兒一定為____。(4)正常女性的父親及兒子一定____。連續(xù)患者正常多于3．伴Y遺傳

致病基因只位于__染色體上，無顯隱性之分，患者后代中_____全為患者，______全為正常。簡記為“男全___，女全___”。下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納伴Y遺傳病的遺傳特點：男性女性病正Y歸納提煉(1)簡化記憶伴X顯性遺傳的四個特點：①女>男；②連續(xù)遺傳；③男病，母女??；④女正，父子正。(2)簡化記憶伴Y遺傳的特點：①全男；②父→子→孫。伴X顯性遺傳及伴Y遺傳的特點2．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定

的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是(

)A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因活學活用解析

根據(jù)X染色體顯性遺傳的規(guī)律，父親患病，女兒一定患病，故A、B項錯誤；女患者與正常男子結(jié)婚，其后代兒子或女兒都可能正常，也可能患病，故C項錯誤；D項中，由于子女正常，故肯定不攜帶致病基因。D

返回課堂小結(jié)紅綠色盲癥抗維生素D佝僂病耳道多毛病外男性隔代交叉父子男性女性連續(xù)母女男性返回自我檢測區(qū)12341．一對正常的夫婦生下一個患有某遺傳病的男孩，該

遺傳病一定不是(

)A．伴性遺傳B．常染色體遺傳C．顯性遺傳D．隱性遺傳C

1234解析

根據(jù)“無中生有”可知，該病一定為隱性遺傳病，可能是伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳，但不可能是顯性遺傳病。2．下列哪項是血友病和佝僂病都具有的特征(

)A．患病個體男性多于女性B．患病個體女性多于男性C．男性和女性患病幾率一樣D．致病基因位于X染色體上1234D

解析

血友病和佝僂病都具有的特征是致病基因位于X染色體上。前者為隱性遺傳，患病個體男性多于女性；后者為顯性遺傳，患病個體女性多于男性。3．下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性

伴性遺傳，其中7號的致病基因來自(

)A．1號

B．2號C．3號

D．4號1234解析

紅綠色盲是為伴X染色體隱性遺傳病。因為7號含色盲基因的X染色體直接來自母親(5號)，根據(jù)系譜圖，1號不患病，說明5號的色盲基因來自2號。B

4．據(jù)下面的人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(紅綠色盲基因用b

表示)，分析回答：1234(1)控制人類紅綠色盲的基因位于__

染色體上，患者的基因型可表示

為________。此類遺傳病的遺傳

特點是_____________________________________________________________________。

男性患者多于女性，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病XXbXb和XbY4．據(jù)下面的人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(紅綠色盲基因用b

表示)，分析回答：1234(2)寫出該家族中下列成員的基因型：4___，10___，11__________。XBXb或XBXBXbYXbY(3)14號成員是色盲患者，其致