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文檔簡介

促紅細(xì)胞生成素微球在制備治帕金森病藥物中的應(yīng)用

創(chuàng)新產(chǎn)品簡介-背景

運(yùn)動并發(fā)癥隨機(jī)對照臨床研究9個(gè)月后16%2年后30-40%

澳大利亞多中心研究5年后>70歲,16%40-59歲,50%15年95%本課題組研究異動癥12.3%

癥狀波動33.6%

包括：運(yùn)動波動和異動癥

發(fā)病機(jī)制

治療中的問題：治療難點(diǎn)神經(jīng)保護(hù)？？異動癥處理？？

EPO納米微球的制備++A，EPO多糖玻璃體顆粒光學(xué)顯微鏡圖；B，EPO多糖玻璃體顆粒掃描電鏡A，S/O/hO法EPO微球光學(xué)顯微鏡圖；B，S/O/hO法EPO微球掃描電鏡圖EPO緩釋微球體外釋放曲線

包裹EPO的PLGA納米微球可以平穩(wěn)緩慢釋放出EPO血紅蛋白測定CSF中EPO含量ABC黑質(zhì)紋狀體

EPO微球?qū)ε两鹕〈笫竽Ｐ偷纳窠?jīng)保護(hù)作用EPO微球?qū)ε两鹕〈笫螽悇影Y模型的治療作用納米EPO全身給藥量比普通劑型減少80%，能夠通過血腦屏障，血紅蛋白增高不明顯納米EPO能夠減少6-OHDA誘導(dǎo)的黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元丟失，并且改善行為競爭分析尚有針對司來吉蘭、NGF、VEGF

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