藥劑學(xué)名詞解釋

藥劑學(xué)名詞解釋藥劑學(xué)：是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)。包合物是一種分子被包嵌在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)中而形成的復(fù)合物。一般將具有空穴結(jié)構(gòu)的（包合材料）分子稱為主分子、被包嵌的（藥物）分子稱為客分子，將包合物稱為由主分子和客分子構(gòu)成的分子膠囊。包合過程是物理過程而不是化學(xué)過程。？微囊:將固態(tài)或液態(tài)藥物（稱為囊心物）包裹在天然的或合成的高分子材料（稱為囊材中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊，簡稱微囊，其直徑為1~5000umo微球:使藥物溶解或分散在高分子材料骨架中所形成的骨架型微小球狀實體，稱為微球。脂質(zhì)體:由磷脂和膽固醇組成，具有類似生物膜的雙分子層結(jié)構(gòu)。脂質(zhì)體的組成：是以磷脂為主要膜材并加入膽固醇等附加劑組成的板狀雙分子層或球狀雙分子層介電常數(shù)：溶劑的介電常數(shù)表示將相反電荷在溶液中分開的能力，它反映溶劑分子的極性大小。介電常數(shù)大的溶劑的極性大，介電常數(shù)小的極性小。濁點（曇點）：對于聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致表面活性劑溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)渾濁，這種發(fā)生渾濁的現(xiàn)象稱為起曇，此時的溫度稱為濁點或曇點。表面活性劑:是指能夠顯著降低液體表面張力的物質(zhì)。表面活性劑為雙親性分子結(jié)構(gòu)，包含了親油的非極性烴鏈和一個以上親水的極性基團。但要注意兩親分子不一定都是表面活性劑。如對固體表面具有顯著潤濕作用的物質(zhì)也稱表面活性劑。?9.正吸附：表面活性劑在溶液表面層聚集的現(xiàn)象。溶解度：系指在一定溫度（氣體在一定壓力）下，在一定量溶劑中達飽和時溶解的最大藥量，是反映藥物溶解性的重要指標。溶解度參數(shù)6：表示同種分子間的內(nèi)聚力，也是表示分子極性大小的一種量度。Krafft點：離子表面活性劑順溫度升高至某一溫度，其溶解度急劇升高，該溫度稱..置換價：藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比。藥物的特性溶解度：是指藥物不含任何雜質(zhì)，在哦溶劑中不發(fā)生解離或締合，也不發(fā)生相互作用時所形成的飽和溶液的濃度，是藥物的重要物理參數(shù)之一，尤其是對新化合物而言更有意義。測定是根據(jù)相容原理圖來確定的。（無論是測定平衡溶解度還是測定特性溶解度，一般都需要在低溫和體溫條件兩種條件下進行，以便對藥物及其制劑的貯存和使用情況做出考慮。如果需要進一步了解PH對溶解度的影響，應(yīng)在酸性和堿性兩種溶劑系統(tǒng)中測定溶解度。臨界相對濕度（CRH）:水溶性藥物在相對濕度較低的環(huán)境下，幾乎不吸濕，而當相對濕度增大到一定值時，吸濕量急劇增加，一般吧這個吸濕量開始急劇增加的相對濕度稱為臨界相對濕度。臨界膠束濃度（CMC）:表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度。親水親油平衡值（HLB）：表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力。（表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力。HLB值3-6適合用W/O型乳化劑；8-18適合做O/W型乳化劑；增溶劑的HLB是13-18；潤濕劑的HLB是7-9。）最大增溶濃度（MAC）:當表面活性劑用量為1克時增溶藥物達到飽和的濃度。制劑：以劑型制成的具體藥品緩釋制劑：系指在用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到延長藥效目的白勺制劑。？21.控釋制劑：系指藥物能在設(shè)定的時間內(nèi)自動地以設(shè)定的速度釋放的制劑。？藥物劑型（劑型）：為適應(yīng)防治的需要而制備的藥物應(yīng)用形式，簡稱劑型。藥物制劑：是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應(yīng)防治的需要而制備的不同給藥形式的具體品種，簡稱制劑，是藥劑學(xué)所研究的對象。增溶劑：系指具有增溶能力的表面活性劑，被增溶的物質(zhì)稱為增溶質(zhì)。最適HLB值為15-1825..助溶劑：系指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合劑，復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。溶劑：系指能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。混懸劑：指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。注射劑系指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳濁液、混懸液，以及無菌粉末或濃溶液。散劑：系指藥物與適宜的輔料經(jīng)粉碎，均勻混合制成的干燥粉末狀制劑。分為口服散劑和局部用散劑。濕潤劑：誘發(fā)藥物本身的粘性所加入的液體。常用濕潤劑有蒸餾水和乙醇。崩解劑：使片劑裂碎成細小顆粒的物質(zhì)，多吸水膨脹。32.潤滑劑：是助流劑、抗粘劑和潤滑劑（狹義）的總稱膠囊劑：藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。軟膏劑：藥物與適宜基質(zhì)混勻制成的具有一定稠度的半固體外用制劑。栓劑：？藥物與適宜基質(zhì)制成一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑。膜劑：藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑。滅菌制劑：物理、化學(xué)方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽胞的藥物制劑無菌制劑：采用無菌操作方法或技術(shù)制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽胞的藥物制劑絮凝劑：使混懸劑產(chǎn)生絮凝作用的附加劑乳劑：指互不相容的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均相液體分散體系搽劑：指藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，專供無破損皮膚揉擦的液體制劑涂抹劑：指藥物溶解或分散于含成膜材料溶劑中，涂布患處后形成薄膜的外用液體制劑洗劑：指含藥物的溶液、乳狀液、混懸液，供清洗或涂抹無破損皮膚用的外用液體制劑滴鼻劑：指藥物與適宜輔料制成的澄明液體、混懸液或乳狀液，供滴入鼻腔內(nèi)用的鼻用液體制劑目：目數(shù)表示篩孔大小，即以每一英寸（25.4mm）長度上的篩孔數(shù)目表示顆粒劑：將藥物粉末與適宜的輔料混合而制成的具有一定粒度的干燥顆粒制劑片劑：藥物與藥用輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑凝膠劑：藥物與能形成凝膠的輔料制成均一、混懸或乳狀液型的稠厚液體或半固體力、高壓氣體、超聲振動或其他方法將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)噴出的制劑湯劑：將中藥材用水煎煮，去渣取汁制成的液體劑型酒劑：藥材用蒸餾酒提取制成的澄清液體制劑酊劑：藥材用規(guī)定濃度的乙醇提取或溶解制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成流浸膏劑：藥材適宜的溶劑提取，蒸去部分溶劑，調(diào)整至規(guī)定濃度而成的液體制劑浸膏劑：藥材用適宜溶劑提取，蒸去全部溶劑，調(diào)整至規(guī)定標準所制成的膏狀或粉狀的固體制劑助懸劑：能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑浸出制劑：以浸出的有效成分為原料制得的制劑中藥制劑：以中藥材為原料制備的各類制劑氣霧劑：藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑。使用時，借拋射劑的壓力將內(nèi)容物噴出。?59.噴霧劑：不含拋射劑，借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑。滴眼劑?：直接用于眼部的外用液體制劑。以水溶液為主，包括少數(shù)水性混懸液。pH值pH值在6~8范圍內(nèi)眼睛無不適感，控制在5~9范圍內(nèi)，一般可以耐受。滴丸劑：固體或液體藥物與適當物質(zhì)加熱溶化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑，主要供口服使用。乳化劑：是乳劑的重要組成部分，在乳劑形成、穩(wěn)定性以及藥效發(fā)揮等方面起重要作用。吸入粉霧劑：微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量儲庫形式，采用特制的干粉吸人裝置，由患者主動吸人霧化藥物的制劑。經(jīng)皮吸收制劑:將制劑應(yīng)用于皮膚上，其中的藥物透過角質(zhì)層，進入真皮和皮下脂肪，由毛細血管和淋巴管吸收進入體循環(huán)、產(chǎn)生全身治療作用的過程稱為經(jīng)皮吸收或透皮吸收。常稱為透皮治療系統(tǒng)（TTS）。65.透皮吸收促進劑:是指那些能夠滲透進入皮膚降低藥物通過皮膚阻力，降低皮膚的屏障性能加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)生物技術(shù)藥物制劑:是指采用現(xiàn)代生物技術(shù)，借助某些微生物，植物或動物來生產(chǎn)的藥品。生物技術(shù)：應(yīng)用生物體或其組成部分在最適條件下，產(chǎn)生有價值的產(chǎn)物或進行有益過程的技術(shù)蛋白質(zhì)藥物的穩(wěn)定劑：緩沖液，表面活性劑，糖和多元醇，鹽類，聚乙二醇類，大分子化合物，組氨酸甘氨酸谷氨酸和賴氨酸的鹽酸鹽等，金屬離子滅菌：系指用物理或化學(xué)等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽抱的手段。滅菌法:系指殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽抱的方法或技術(shù)。無菌：系指在任一指定物體，介質(zhì)或環(huán)境中，不得存在任何活的微生物。無菌操作法：系指在整個操作過程中使產(chǎn)品避免被微生物污染的操作方法或控制技術(shù)。防腐：系指用物理或化學(xué)方法抑制微生物的生長與繁殖的手段，亦稱抑菌。對微生物的生長與繁殖具有抑制作用的物質(zhì)稱抑菌劑或防腐劑。消毒：系指用物理或化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的手段。對病原微生物具有殺滅或除去作用的物質(zhì)稱消毒劑。75冷凍干燥：是將含有大量水分的物質(zhì)，預(yù)先進行降溫凍結(jié)成固體，在真空條件下使冰直接升華為蒸汽而進行干燥的方法。熱原：注射后能引起人體致熱反應(yīng)的物質(zhì)分散體系：是一種或幾種物質(zhì)高度分散在某種介質(zhì)中所形成的體系？熔融法：將藥物與載體材料混勻，加熱至熔融，在劇烈攪拌下迅速冷卻成固體，或?qū)⑷廴谖飪A倒在不銹鋼板上成薄層，用冷空氣或冰水，使驟冷成固體，在將此固體在一定溫度下放置變脆成易碎物。溶劑法：將藥物與載體材料共同溶解于有機溶劑中，蒸去有機溶劑后使藥物與載體材料同時析出，即可得到藥物在載體材料中混合而成的共沉淀物，經(jīng)干燥即得。蛋白質(zhì)類藥物新型給藥系統(tǒng)：1新型注射給藥系統(tǒng)：控釋微球制劑，脈沖式給藥系統(tǒng)2非注射給藥系統(tǒng)：鼻腔給藥系統(tǒng)，口服給藥系統(tǒng)，直腸給藥系統(tǒng)，口腔黏膜給藥系統(tǒng)，經(jīng)皮給藥系統(tǒng)，肺部給藥系。藥樹脂：？有機胺類藥物的鹽與是陽離子交換樹脂的氫離子交換后（或有機羧酸鹽或磺酸鹽與陰離子樹脂交換后）形成復(fù)合物。沉降體積比：是指沉降物的體積與沉降前混懸劑的體積之比。83絮凝度：是比較混懸劑絮凝度程度的重要參數(shù)。絮凝：混懸微粒形成疏松聚集體的過程物理滅菌技術(shù)：利用蛋白質(zhì)與核酸具有遇熱、射線不穩(wěn)定的特性以及過濾方法殺滅或除去微生物的技術(shù)稱為七濕法制粒：是將藥物和輔料的粉末混合均勻加入液體粘合劑制備顆粒的方法。休止角：粉體堆積層的自由斜面在靜止狀態(tài)時，與水平面形成的最大角固體分散體制備技術(shù)：將難溶性藥物高度分散在固體載體材料中，形成固體分散體的新技術(shù)環(huán)糊精CD：由6-12個D-葡萄糖分子以1，4糖苷鍵鏈接；常見的a、B、Y；最常用的B，不可用于非腸道給藥聚合物膠束：由合成的兩親性嵌段聚合物在水中自組裝形成的一種熱力學(xué)溫度的膠體溶液靶向制劑（TDS）：借助載體、配體或抗體將藥物通過局部給藥、胃腸道或全身血液循環(huán)而選擇性的濃集定位于靶組織、靶細胞、靶器官或細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)透皮治療系統(tǒng)（TTS）：將制劑應(yīng)用于皮膚上，其中的藥物透過角質(zhì)層，進入真皮和皮下脂肪，由毛細血管和淋巴管吸收進入體循環(huán)、產(chǎn)生全身治療作用的過程。商品注冊：國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進行審查，并決定是否同意其申請的審批過程膠團或膠束：表面活性劑在水溶液中的濃度達到一定程度后，在表面的正吸附達到飽和，此時溶液的表面張力達到最低值，表面活性劑分子開始轉(zhuǎn)入溶液中，因其親油基團的存在，水分子與表面活性劑分子相互間的排斥力遠大于吸引力，導(dǎo)致表面活性劑分子自身依靠范德華力相互聚集，形成親油基團向內(nèi)，親水基團向外，在水中穩(wěn)定分散，大小在膠體粒子范圍的締合體，稱膠團或膠束。流變學(xué)：為了表示液體的流動和固體的變形現(xiàn)象二提出的概念，主要是研究物質(zhì)的變形和流動的一門科學(xué)。前體脂質(zhì)體法：用薄膜分散法等制的的顆粒狀或粉狀物，加水即可得到載藥脂質(zhì)體的混懸液。前體藥物：是活性藥物經(jīng)化學(xué)修飾而成的藥理惰性物質(zhì)，能在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)或酶反應(yīng)，使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用。生物利用度：劑型中的藥物吸收進入人體血液循環(huán)的速度和程度生物等效性：一種藥物的不同制劑在相同的試驗條件下，給以相同的劑量反應(yīng)其吸收速率和程度的主要動力學(xué)參數(shù)，沒有明顯的統(tǒng)計學(xué)差異處方藥：必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買，并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品100.非處方藥：不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費者可自行判斷、購買和使用的藥品101.GMP：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品生產(chǎn)過程中，用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)和管理的基本準則.溶液劑：藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑.芳香水劑：芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液.糖漿劑：含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液；單糖漿的濃度為85%。糖漿劑的制備方法：溶解法（熱溶法、冷溶法）、混合法105.?劑：揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液.涂劑：指含藥物的水性或油性溶液、乳狀液、混懸液，供臨用前用紗布或棉花蘸取并涂于皮膚或空腔黏膜的液體制劑.高分子溶劑型：指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均相液體制劑；以水為溶劑；熱力學(xué)穩(wěn)定.溶膠劑：指固體藥物的微細粒子分散在水中形成的非均相分散體系；熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng).有限溶脹：指水分子滲入到高分子化合物分子間隙中，與高分子中的親水基團發(fā)生水化作用而使體積膨脹，結(jié)果使高分子空隙間充滿了水分子.無限溶脹：由于高分子空隙間存在水分子降低了高分子分子間的作用力，溶脹過程繼續(xù)進行，最后高分子化合物完全分散在水中形成高分子溶液.潤濕劑：能增加疏水性藥物微粒被水濕潤的能力附加劑.浸出技術(shù)：適當?shù)娜軇┖头椒?，從藥材中浸出有效成分的工藝技術(shù).滲漉法：將藥物粉碎后裝入滲漉筒內(nèi)，在藥材粉上方添加浸出溶劑使其滲過藥粉，在流動過程中浸出有效成分的