第二節(jié)小兒先天性心臟病優(yōu)質(zhì)課件

第二節(jié)小兒先天性心臟病優(yōu)選第二節(jié)小兒先天性心臟病一、概述

先天性心臟病是胚胎時期心臟血管發(fā)育異常而造成的畸形，是小兒最常見的心臟病先心病的發(fā)病率在出生存活的嬰兒中約為6‰

～8‰。根據(jù)國內(nèi)資料統(tǒng)計，各類先心病以室間隔缺損最多，其次是動脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥、房間隔缺損。近些年來，由于小兒心血管病研究工作（診斷、治療）取得了很大的進展，心臟病的預(yù)后已大為改觀二、胚胎時期的心臟發(fā)育

原始心臟于胚胎的第2周開始形成，約于第4周起具有循環(huán)作用，至第5～8周房、室中隔完全長成，即為四腔心臟，所以心臟發(fā)育的關(guān)鍵時期是在第2～8周，先天性心臟畸形的形成主要就在這一時期。

房間隔的形成

原發(fā)孔（第一房間孔）繼發(fā)孔（第二房間孔）卵圓孔三、胎兒血液循環(huán)及出生后的改變動脈導(dǎo)管卵圓孔左肺右肺臍靜脈靜脈導(dǎo)管門靜脈

左路

示意圖

冠狀動脈及頭臂血管升主動脈左心室左心房卵圓孔右心房下腔靜脈肝靜脈靜脈導(dǎo)管肝循環(huán)門靜脈臍靜脈胎盤右路動脈導(dǎo)管正常胎兒血液循環(huán)特點(歸納)

一根臍V（含A血）和兩根臍A（含V血）以及胎盤與母體之間進行營養(yǎng)和氣體的代謝是通過彌散的方式進行交換的除臍V內(nèi)是氧合血外，其他都是混合血卵圓孔和動脈導(dǎo)管都正常地開放著幾乎左、右心室都向全身輸送血液胎兒肺組織處于萎陷狀態(tài)，當然也就無氣體交換之功能。因此只有體循環(huán)而無肺循環(huán)5~7~四、先天性心臟病病因

一般認為在胚胎發(fā)育第2?8周的過程中，任何內(nèi)在和外來因素的變化，影響了胚胎的發(fā)育，使心臟某一部分發(fā)育停頓或發(fā)育異常即可造成各種先天性心臟的畸形。歸納起來有以下諸因素：（一）

內(nèi)在因素（二）

外在因素（三）其他因素（left-to-rightshunts）（right-to-leftshunts）（noshunt）潛伏紫紺型紫紺型無紫紺型五、六、常見的幾種先天性心臟?。ㄒ唬┦议g隔缺損(ventricularseptaldefect，VSD)（二）房間隔缺損(atrialseptaldefect，ASD)（三）動脈導(dǎo)管未閉(patentductusarteriosus，PDA)（四）法洛四聯(lián)癥(tetralogyofFallot，TOF)（一）室間隔缺損病理解剖

1.低位缺損(小型缺損，肌部缺損，Roger’sdisease)2.高位缺損(大型缺損,膜部缺損,室上嵴下方或肺動脈瓣附近)室間隔缺損血流示意可直接見到分流的大小、位置和方向Ⅱ~Ⅳ級噴射性收縮期雜音，傳導(dǎo)范圍廣卵圓孔和動脈導(dǎo)管都正常地開放著（一）室間隔缺損(ventricularseptaldefect，VSD)先天性心臟病是胚胎時期心臟血管發(fā)育異常而造成的畸形，是小兒最常見的心臟病凡使右心房壓力高于左心房時可出現(xiàn)暫時性青紫可見導(dǎo)管的位置和導(dǎo)管的粗細（三）動脈導(dǎo)管未閉(patentductusarteriosus，PDA)↘LV→說明有室缺↘LV→說明有室缺右室大，心尖上翹，靴形冠狀動脈及頭臂血管肺動脈壓力↑→RV收縮期負荷過重→RV肥大，衰竭生長發(fā)育遲緩、乏力、多汗、活動后心悸氣短等當有R→L分流時，SaO2↓因分流量很小,肺動脈的阻力及雙側(cè)心室的壓力階差無明顯改變,影響不大,故心臟和血管大小可以正常,其病理生理變化也不大。優(yōu)選第二節(jié)小兒先天性心臟病體檢時3?4肋間可聞及響亮粗糙的全收縮先天性心臟病是胚胎時期心臟血管發(fā)育異常而造成的畸形，是小兒最常見的心臟病臟和響度干下型嵴內(nèi)型嵴下型隔瓣下型單純膜部型肌部型

室間隔缺損類型后面觀膜部缺損病理生理

小型缺損因分流量很小,肺動脈的阻力及雙側(cè)心室的壓力階差無明顯改變,影響不大,故心臟和血管大小可以正常,其病理生理變化也不大。大型缺損因分流量很大,可以出現(xiàn)以下病理生理變化。

正面觀

臨床表現(xiàn)

小型缺損多無癥狀,僅活動后稍感疲乏,生長發(fā)育一般不受影響。體檢時3?4肋間可聞及響亮粗糙的全收縮期雜音,傳導(dǎo)廣泛,P2稍增強。大型缺損

分流量大，癥狀及體征均明顯

體循環(huán)缺血表現(xiàn)肺循環(huán)充血表現(xiàn)肺循環(huán)阻力增加時(右→左分流）

肺動脈擴張壓迫喉返神經(jīng)致聲音嘶啞

心臟的物理診斷所見

臨床表現(xiàn)

X線檢查

小型缺損心肺X線檢查無明顯改變,或僅有輕度左心室增大或肺充血大型缺損心影增大,肺動脈段突出肺血管影增粗,搏動增強可見肺門舞蹈主動脈影縮小梗阻型→殘根癥心電圖小型缺損心電圖可正?；蜉p度左心肥大中大型缺損常出現(xiàn)雙室均肥大圖形,癥狀嚴重者合并心力衰竭時心肌勞損超聲心動圖

M型超聲

LA、LV、RV內(nèi)徑增寬,AO內(nèi)徑縮小二維超聲

可見室間隔連續(xù)回聲中斷Doppler超聲

可直接見到分流的大小、位置和方向聲學(xué)造影

負性造影區(qū)或左室顯影

↘LV→說明有室缺肺循環(huán)血流量↑→左室容量負荷↑（做工增加）→LA、LV肥大臟和響度導(dǎo)管可經(jīng)PDA→降主動脈門靜脈除臍V內(nèi)是氧合血外，其他都是混合血八、先天性心臟病的治療原則臍靜脈導(dǎo)管粗及分流量大者，心電圖示左心房或左心室肥大肝靜脈卵圓孔肺動脈高壓形成→差異性青紫心影增大,肺動脈段突出左心房優(yōu)選第二節(jié)小兒先天性心臟?、騸Ⅳ級噴射性收縮期雜音，傳導(dǎo)范圍廣體循環(huán)血流量↓→周圍動脈舒張壓↓→脈壓增寬選擇性造影可見主動脈與肺動脈幾乎同時顯影。低位缺損(小型缺損，肌部缺損，Roger’sdisease)心電圖可正?；蜉p度左心肥大位置胸骨左緣2～3肋間心導(dǎo)管檢查

缺損小分流量亦小，RV的血氧飽和度和壓力可正常缺損大血氧含量

RV>RARV、PA壓力中度以上升高可見右心導(dǎo)管經(jīng)缺損LV當有R→L分流時，SaO2↓→并發(fā)癥

支氣管肺炎充血性心力衰竭肺水腫感染性細菌性心內(nèi)膜炎艾森曼格綜合征

(二)房間隔缺損

病理解剖繼發(fā)孔缺損為第一房間隔吸收過多或第二房間隔發(fā)育障礙所致,此型臨床多見。原發(fā)孔缺損多由第一房間隔過早停止生長所致.此類較少見。若伴有二尖瓣前葉裂缺又稱之為不完全性房室通道。房間隔缺損血流示意圖

臨床表現(xiàn)

癥狀1.體循環(huán)供血不足的表現(xiàn)生長發(fā)育遲緩、乏力、多汗、活動后心悸氣短等2.肺循環(huán)充血表現(xiàn)易反復(fù)呼吸道和肺部感染，久咳不愈3.潛在青紫凡使右心房壓力高于左心房時可出現(xiàn)暫時性青紫體征1.心前區(qū)隆起，心尖搏動彌散，心界擴大2.雜音位置胸骨左緣2～3肋間強度Ⅱ～Ⅲ/Ⅵ級性質(zhì)3.P2↑4.L→R分流量大時，可聽到三尖瓣區(qū)舒張期雜音

臨床表現(xiàn)

X線檢查

缺損小心影可正常缺損大心外形不同程度擴大，以RA和RV為主，

PA突出明顯，可見肺門“舞蹈”，肺野充血，主動脈影縮小心電圖心電圖對診斷ASD具有重要價值超聲心動圖

M型超聲

RA、RV增大,RV流出道增寬，主動脈內(nèi)徑縮小二維超聲

可見房間隔連續(xù)回聲中斷，缺損部位及大小Doppler超聲

可直接見到分流的大小、位置和方向，能評價分流的大小右心房（一）室間隔缺損(ventricularseptaldefect，VSD)肺動脈血氧含量大于RV主動脈影增粗，還可見肺動脈狹窄部位和程度肺門舞蹈右室大，心尖上翹，靴形臍靜脈先天性心臟病是胚胎時期心臟血管發(fā)育異常而造成的畸形，是小兒最常見的心臟病心前區(qū)隆起，心尖搏動彌散，心界擴大先天性心臟病是胚胎時期心臟血管發(fā)育異常而造成的畸形，是小兒最常見的心臟病因分流量很大,可以出現(xiàn)以下病理生理變化。（二）房間隔缺損(atrialseptaldefect，ASD)一般發(fā)育落后，乏力，活動后心悸、咳嗽、氣短、晚期出現(xiàn)肺動脈高壓時青紫RA平均血氧含量高于腔靜脈平均血氧含量當有R→L分流時，SaO2↓血流在舒、縮期都通過PDA→PA升主動脈當有R→L分流時，SaO2↓心導(dǎo)管檢查

導(dǎo)管非常易通過ASD→LARA平均血氧含量高于腔靜脈平均血氧含量RA壓力高于正常并發(fā)癥支氣管肺炎心律不齊亞急性細菌性心內(nèi)膜炎少見艾森曼格綜合征

(三)動脈導(dǎo)管未閉

病理解剖如超過一歲動脈導(dǎo)管若持續(xù)開放,并產(chǎn)生病理改變,則稱為PDA。常見的有三種類型：管型漏斗型窗型動脈導(dǎo)管未閉血流示意圖病理生理

血流在舒、縮期都通過PDA→PA體循環(huán)血流量↓→周圍動脈舒張壓↓→脈壓增寬肺循環(huán)血流量↑→左室容量負荷↑（做工增加）→LA、LV肥大肺動脈壓力↑→RV收縮期負荷過重→RV肥大，衰竭肺動脈高壓形成→差異性青紫臨床表現(xiàn)癥狀體循環(huán)缺血表現(xiàn)肺循環(huán)充血表現(xiàn)肺動脈高壓時表現(xiàn)體征望診及觸診的特點聽診的典型特點差異性青紫周圍血管征的特點1.導(dǎo)管細者，無異常發(fā)現(xiàn)2.分流量大者導(dǎo)管細者，心電圖正常導(dǎo)管粗及分流量大者，心電圖示左心房或左心室肥大心電圖超聲心動圖M型超聲

LA、LV增大,主動脈內(nèi)徑增寬二維超聲可見導(dǎo)管的位置和導(dǎo)管的粗細Doppler超聲可直接見到分流的大小、方向心導(dǎo)管檢查肺動脈血氧含量大于RV肺動脈壓力↑導(dǎo)管可經(jīng)PDA→降主動脈并發(fā)癥分流量較大者，并發(fā)癥與VSD相似（四）法洛四聯(lián)癥

病理解剖

肺動脈狹窄室間隔缺損主動脈騎跨右心室肥厚

法洛四聯(lián)癥血流示意圖青紫臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn)的嚴重程度與肺動脈狹窄、梗阻的嚴重程度呈正比癥狀青紫呼吸困難蹲踞現(xiàn)象缺氧發(fā)作體征生長發(fā)育一般均較遲緩心前區(qū)隆起雜音在胸骨左緣2～4肋間可聞Ⅱ～Ⅲ/Ⅵ級噴射性收縮期雜音P2減弱或消失，A2增強杵狀指（趾）X線檢查RV大，心尖圓鈍上翹，肺動脈縮小，肺動脈段凹陷，典型者心影呈“靴型心”肺野清晰，肺門血管影縮小，肺野透亮度增加，

25%的病例可見到右位主動脈弓陰影

心電圖檢查心電軸右偏RV肥大及勞損也可見

RA肥大超聲心動圖M型超聲可見RV壁增厚，主動脈根增寬二維超聲可見主動脈騎跨于室間隔上，室間隔連續(xù)回聲中斷，RV內(nèi)徑增大，RV流出道狹窄彩色多普勒可見血流顯象分流部位及方向心導(dǎo)管檢查導(dǎo)管走向易從RV→AO→說明有騎跨↘LV→說明有室缺不易進入肺動脈（說明肺動脈狹窄）RV壓力明顯↑，可記錄到壓力曲線來判斷類型主動脈血氧飽和度明顯↓，說明有R→L分流選擇性造影可見主動脈與肺動脈幾乎同時顯影。主動脈影增粗，還可見肺動脈狹窄部位和程度并發(fā)癥腦膿腫腦血栓感染性細菌性心內(nèi)膜心衰少見七、常見先天性心臟病的鑒別診斷

（請見表）

房間隔缺損室間隔缺損動脈導(dǎo)管未閉

法洛四聯(lián)癥

分類左向右分流右向左分流

癥狀一般發(fā)育落后，乏力，活動后心悸、咳嗽、氣短、晚期出現(xiàn)肺動脈高壓時青紫

同左

同左發(fā)育落后，乏力，青紫（吃奶、哭叫時加重），蹲踞，可有陣發(fā)性昏厥

雜音部位心雜音性質(zhì)臟和響度體征震顫

P2第2、3肋間第3、4肋間第2肋間第2~4肋間Ⅱ~Ⅲ級收縮期吹風樣雜音，傳導(dǎo)范圍較?、騸Ⅴ級粗糙收縮期雜音，傳導(dǎo)范圍廣Ⅱ~Ⅳ級連續(xù)性機器樣雜音，向靳部傳導(dǎo)Ⅱ~Ⅳ級噴射性收縮期雜音，傳導(dǎo)范圍