廣東省藥學專業(yè)初級技術(shù)資格考試試題

)A.臨床必需B安全有效D應E、西藥并重()A押、凍結(jié)財產(chǎn)的行政強制措施決定不服的B款、沒收違法所得的行政處罰不服的C放撫恤金的D由的行政強制措施決定不服E規(guī)章不符合法律規(guī)定的實施行政許可的原則不包括()A便民和效率原則B務對等原則D則4.藥品作為特殊商品的特征不包括()A.專屬性B使用性D性E.限時性A源嚴重減少的主要常用野生藥材物種B縮小的重要野生藥材物種C重要野生藥材物種D的稀有珍貴野生藥材物種種.符合申請中藥二級保護品種的條件是()A特定疾病有特殊療效的B病有顯著療效的CD治療E申請專利的中藥品種華人民共和國藥品管理法》的宗旨是()A強藥品管理,制止藥品經(jīng)營不正當競爭,穩(wěn)定市場價格水平,保障消費者的B走私、制造毒品,維護社會管理秩序C新藥,發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)D督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和E驗,打擊制售假劣藥品的違法活動,保證人民用藥安全,維護8.國家藥品不良反應監(jiān)測中心報告,某省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某藥品療效不確,A.按劣藥處理B準文號D處理A超過有效期的B質(zhì)的C劑及輔料的D更改生產(chǎn)批號的E裝材料未經(jīng)批準的A可以作為商標使用B品標準收載的名稱C批準的名稱D監(jiān)督管理局批準后方可在藥品包裝、標簽及說明書上標注E理局批準的名稱A.品名B.產(chǎn)地D限精神藥品時()A由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨B批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院C批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院D協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提E院誤的是()A品劑量與數(shù)量用阿拉伯數(shù)字書寫B(tài)以使甩規(guī)范的中文、英文名稱、但不得自行編制藥品縮寫名稱C、規(guī)格、用法、用量要準確規(guī)范,藥品用法可用規(guī)范的者縮寫體書寫,可以注明“遵醫(yī)囑”、“自用”D空白處劃一斜線以示處方完畢E和專用簽章應當與院內(nèi)藥學部門留樣備查的式樣相一不得任意改動,否則售企業(yè)()A應當憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品B執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品C的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品D出具的處方,按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品E出具的處方,按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品()A用該藥品可能引起暫時的健康危害的B品可能引起可逆的健康危害的C引起健康危害,但由于其他原因需要收回的D能引起嚴重健康危害的E良反應的A.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)生簽名的正式處方B劑量不得超過三日極量C用”的毒性中藥,應當付炮制品D時,必須認真負責、計量準確E取藥后處方保存二年備查A類易制毒化學品的單方制劑不得零售B毒化學品是可以用于制毒的主要C可以用于制毒的化學配劑D化學品是可以用于制毒的主要E中藥品類易制毒化學品的由國務院監(jiān)督管理部門審批A.國家基本藥物B.國家儲備藥品C類非處方藥D處方藥E醫(yī)療保險藥品A.紅色專有標識B有標識D標識需從具有藥品生產(chǎn)經(jīng)營資格的企業(yè)購進的藥品有()A.甲類非處方藥B.乙類非處方藥D文號管理的中藥飲片E.中藥材.非處方藥標識在說明書中標注的位置是()A.首頁左上角B頁右上角CD的右下角E4.麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應當()A.專庫或?qū)９翊娣偶渔i保管,專賬記錄B柜加鎖保管,專賬記錄C放,專人保管,專賬記錄D或?qū)９翊娣?雙人雙鎖保管,專賬記錄E放,專人保管記錄A.跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人,應是執(zhí)業(yè)藥師B鎖企業(yè)應設(shè)置單獨的、便于配貨活動展開的配貨場所C銷售情況獨立購進常用藥品D對陳列的藥品按月進行檢查E企業(yè)的中藥飲片應符合炮制規(guī)范,并做到計量準確A品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對其藥品購銷行為負責B經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動C對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔法律責任D得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品,不得采用郵售的方式直接向公E業(yè)應加強對藥品銷售人員的管理,對銷售人員的銷售行為察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷害偽劣商品刑A生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成特別嚴重后果的B.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成C藥不含所標明的有效成分,可能貽誤診治的D售的假藥被使用后,致人嚴重殘疾,造成特別嚴重后果的E藥被使用后,致人嚴重殘疾、三人以上重傷的藥品說明書和標簽的文字表述應()A康、易懂、嚴謹B范、準確C規(guī)范D、規(guī)范、準確A級藥品監(jiān)督管理部門B家食品藥品監(jiān)督管理部門C門D監(jiān)督管理部門E生行政部門產(chǎn)、銷售似藥.足以嚴重危害人體健康的,處以()藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理的依據(jù)是()A據(jù)藥品的穩(wěn)定性B的有效性D安全性E、適應證、劑量及給藥途徑A說明書由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門核準B由國務院藥品監(jiān)督管理部門核準C定印有標簽D須按照規(guī)定貼有標簽E供上市銷售的最小包裝必須附有說明書進口藥品到達允許藥品進口的口岸后,由進口藥品的企業(yè)首先向()A《進口藥品注冊證》B岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案D.口岸藥檢所申請檢驗E.口岸申請通關(guān)店須()A經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審查,并經(jīng)勞動保障行政部門確定B地區(qū)勞動保障行政部門審查,并經(jīng)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)確定C障行政部門審查,并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定D區(qū)衛(wèi)生行政部門審查,并經(jīng)勞動保障行政部門確定E行政部門審查,并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定制毒化學品分為()A.一類B.二類D.四類E.五類關(guān)于藥品廣告批準文號的形式,錯誤的表述為()號BX為各省、自治區(qū)、直轄市的簡稱須在廣告中注明“本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀”的藥品是()A他定片(OTC)B唑侖片C片D.曲馬多片E酊A人身安全不受損害B購買商品的真實情況D退貨E易民政府的藥品監(jiān)督管理部門決定,責A可以在專業(yè)期刊發(fā)布B業(yè)藥品批準文號D傳媒發(fā)布E品廣告;已經(jīng)發(fā)布廣告的可以繼續(xù)40.在藥品經(jīng)營過程中,最具特點的職業(yè)道德要求是()A.依法促銷,誠信推廣B科學嚴謹,實事求是C包裝D協(xié)作,尊重同仁E尊重生命。每題只有一個正確答案。每個選項可重復選用,A.國務院藥品監(jiān)督管理部門B行政部門C部門D行政部門E門41.負責藥品價格的監(jiān)督管理工作的部門是()42.負責藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門是()A抽查性檢驗B檢驗C.國家檢驗D43.藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品經(jīng)指定的藥品檢驗所檢驗才能出廠的檢驗屬于()44.結(jié)果由政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質(zhì)量檢驗公告的檢驗屬于()45.國家對新藥審批時的檢驗屬于()A值金額三倍以上五倍以下的罰款B一倍以上三倍以下的罰款C以上三倍以下的罰款D倍以上七倍以下的罰款E五倍以下的罰款許可證企業(yè)購進藥品,應責令改正,沒收違法購進的藥品劣藥,應沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥48.麻醉藥品處方至少保存()冊的保存期限應當自藥品有效期滿之日起不少于A.國務院藥品監(jiān)督管理部門B.國家藥典委員會C行政部門D府藥品監(jiān)督管理部門E理部門管理辦法(試行)》部門是()51.非處方藥的標簽和A.乙類非處方藥B.甲類非處方藥CD方藥E藥執(zhí)業(yè)藥師應當向患者提供選購指導的藥品商業(yè)零售企業(yè)可以銷售的藥品是()55.不得開架AZC位年號+四位順序號BSC號+四位順序號CS號內(nèi)銷售香港生產(chǎn)的中成藥,其注冊證證號的格式應為()境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品,其注冊證證號的格式應為()A.五級召回B.四級召回D召回E回能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品召回為()會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的應為()A.質(zhì)量審核B柜存放D設(shè)置61.對首營品種應()62.對銷后退回藥品應錄應保存()64.藥品批發(fā)企業(yè)的藥品驗收記錄應保存()A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B批發(fā)企業(yè)D.醫(yī)療機構(gòu)E機構(gòu)或其他藥學技術(shù)人員不在崗時,應掛牌告知的印章的《藥品經(jīng)營許可證》復印件的是A.藥品說明書B內(nèi)標簽D藥標簽E67.應當列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味的是()日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批A.注意事項B名、年齡C診斷D、數(shù)量、標簽E用量0.查配伍禁忌,對()71.查用藥合理性,對()72.查)A.中成藥B.中藥飲片C.口服泡騰劑D制品E.中藥材險基金不予支付的藥品是入基本醫(yī)療保險用藥的藥品是A色方框底色內(nèi)標注白色“外”字B底色內(nèi)標注白色“外”宇C白色“外”字D印制用藥標識為()78.藥品標簽中的外用)A.救死扶傷,不辱使命B尊重患者,一視同仁C第一D修業(yè),珍視聲譽E密切協(xié)作當科學指導用藥,確保藥品質(zhì)量()80.藥師對待患者不得有任何歧視性行為()考生從五個備選答案中選出二個或二個以上的正確A標明有效期或者更改有效期的藥品B療效的藥品C料的藥品D超標的藥品E接觸藥品的包裝材料和容器的藥品包括()A有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員B營藥品相適應的營業(yè)場所C應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員D模相適應的藥品品種與數(shù)量E品質(zhì)量的規(guī)章制度接觸藥品的包裝材料,必須()A符合藥用要求B人體健康和安全的標準C部門批準注冊D監(jiān)督管理部門公布的品種E品監(jiān)督管理部門批準注冊零售企業(yè)設(shè)點銷售的藥品超出了批準經(jīng)營的藥A.警告,責令限期改正B令停業(yè)整頓C收藥品和違法所得D品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款E依法追究刑事責任A應當對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進行審核B.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑C片可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏紻認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認E療機構(gòu)購進同一通用名稱藥品的品種,口服劑型不得超過三種86.藥品批發(fā)企業(yè)必須遵守()A立執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度B品必須準確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項C銷記錄D檢驗機構(gòu)E經(jīng)營企業(yè)購藥A有獎銷售日用品B.以折扣價銷售藥品D手的保健食品經(jīng)營信息E銷售魚腥草A經(jīng)營者為銷售商品,假借宣傳費名義,給付對方單位或者個人財物B.經(jīng)營者為銷售商品,以明示方式給予對方折扣C按商業(yè)慣例贈送小額廣告禮品D售商品,給對方單位或者個人提供國內(nèi)旅游E品,給予為其提供服務的中間人勞務報酬89.在藥店從事藥品經(jīng)營活動的藥師,應遵循的藥學職業(yè)道德規(guī)范包括()A者的健康、安全放在首位B供質(zhì)量保證的藥品CD為消費者提供新藥信息E的藥學服務度應包括()A關(guān)業(yè)務和管理崗位的質(zhì)量責任B量的管理CD的管理E況的管理管理規(guī)定》規(guī)定,藥品通用名稱字體以單字面積所用字體的二分之一()))95.藥品說明書和標簽的核準單位是衛(wèi)生部()正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或97.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為經(jīng)營性和非經(jīng)營性兩類()種出口()部門批準的說明書為準()A.處方藥B藥、非處方藥C處方藥D.中藥飲片DEAB.國家、用人單位和職工個人C.藥品配送D文化程度A強對藥品研制、生產(chǎn)的管理B品經(jīng)營、使用、監(jiān)管環(huán)節(jié)的管理D公眾的健康要求EA障全體人民的身體健康B理用藥C改革D物的研究與開發(fā)E醫(yī)療成本A.臨床必需B安全有效D便E、西藥并重標的要點有A本藥物的可獲得性B眾提供安全、有效、質(zhì)量合格的藥品D.對病人一視同仁,不歧視A.基本藥物B、價格合理D藥A.中藥材B.中藥飲片D.疫苗A.藥品監(jiān)督檢驗B生產(chǎn)檢驗D檢驗A.穩(wěn)定性B均一性D性程度分為A.無效B.有效C.顯效D痊愈AB驗C.國家檢驗D.委托檢驗E.進口檢驗ABCD家基本藥物E.基本醫(yī)療保險用藥A.有效性B.安全性D性A.藥品的專屬性B.高質(zhì)量性C.限時性D性E種多樣性A.中國藥品生物制品檢定所B品檢驗機構(gòu)CD.同級檢驗機構(gòu)型包括A.國家檢驗B省市檢驗D驗E驗A品監(jiān)督管理部門的職能B管理部門的職能C境保護部門的職能D保障部門的職能E能目錄行政管理A國實施藥品分類管理的指導思想B藥品分類管理的目標C的基本原則D分類管理藥的指導思想E的原則完善,加強處方藥的監(jiān)督管理,規(guī)范理[6-7],是保證藥品質(zhì)量的前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)置性管理用品外,均按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付所發(fā)生A三個月B六個月D三年E五年A生產(chǎn)劣藥行為B假藥行為D行為E為A登記事項變更B項變更D法人簽署意見的變更申請書E經(jīng)營許可證》的變更申請A藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正,給予警告,并沒收違法所得和違法銷售CE他直接責任人員,依法給予降級、撤職、開除的處分A一年B二年D四年E五年A藥品包裝不良反應、禁忌癥、注意事項的,均應注明“詳見說明書”字樣A質(zhì)量領(lǐng)導組織B理機構(gòu)CD組織對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)存A型藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)的質(zhì)量負責人、藥品檢驗機構(gòu)部門負B批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)的質(zhì)量負責人C連鎖企業(yè)的質(zhì)量負責人D發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)的質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人E連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理和檢驗工作的人員或藥學相關(guān)專業(yè)工程師(含)以上技術(shù)職稱A紅色色標B色標DE標庫(區(qū))A每月B季度D每年C對負壓,并有獨立的空氣凈化系統(tǒng)A一年B二年D四年E五年檔,保存?zhèn)洳橹辽賵?保留病歷和有關(guān)檢驗、檢查報A不正當價格行為B法制定的市場調(diào)節(jié)價C指導價D之外加價出售商品E人體安全性評價試驗,觀察人體對新藥的耐受及藥動階段人自主進行的應用研究階段,考察在廣泛使用條件下藥47-48]E以病人為中心本宗旨A國家食品藥品監(jiān)督管理局B品藥品監(jiān)督管理局C督管理部門D品不良反應監(jiān)測中心E監(jiān)測中心情況藥品撤銷該藥品批準證明文件責令修改藥品說明書,暫停生產(chǎn)、銷售和使取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊定A保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年的是B超過藥品有效期一年,但不得少于二年的是C期一年D年殊管理藥品,處方A半年匯總報告一次B報告一次E文件有效期屆滿當年匯總報告一次A國家人事部B國家藥品監(jiān)督管理局C局D管理部門E各A國家食品藥品監(jiān)督管理局B藥品監(jiān)督管理局D品不良反應監(jiān)測中心E監(jiān)測中心交流藥品不良反應組織調(diào)查、確認和處理、經(jīng)營企業(yè)的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作E作的是注射液的配液、濾過、灌封在工序、口服固體、表皮外用藥、直腸用藥A標準操作規(guī)程B規(guī)程D潔凈室E的區(qū)域行控制的房間(區(qū)域),其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其介入、產(chǎn)生和滯留的功能生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品采購所需藥品,無藥品經(jīng)營企藥品監(jiān)督管理部門同意后,委托鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院統(tǒng)一采購品經(jīng)營企業(yè)采購藥品,不得進行承包給個人由各級藥材公司負責經(jīng)營管理,不得出口A藥品廣告不得含有B生指導下使用的治療性藥品廣告D類非處方藥廣告E院制劑和使用”,抽取連續(xù)三批樣品并向指定藥要,對批準生產(chǎn)的新藥設(shè)立監(jiān)測期安全性、有效性的醫(yī)療器械加以控制的醫(yī)療器械用于支持維持生命的醫(yī)療器械其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械CE和對藥學事業(yè)的獻身精神A不得發(fā)布B直接發(fā)布C資格證書》D監(jiān)督管理部門審核同意后取得提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資門或者省級電信管理機構(gòu)申請辦理經(jīng)營許可證或E品監(jiān)督管理部門審查批準,要注明廣告審查批準文號品、放射性藥品、戒毒藥品、醫(yī)院制劑的產(chǎn)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告網(wǎng)站A白色B淡綠色D淡黃色E色A采用通用名或商品名B或藥典委員會公布的《中國藥品通用名稱》或經(jīng)國家批準的專D內(nèi)通用寫法E字書寫E延長,但醫(yī)師必須注明理由A責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導B方調(diào)配工作C消D調(diào)劑、調(diào)配工作E處方藥品職務任職資格的人員A科別、姓名、年齡B規(guī)格、數(shù)量、標簽C量D斷C內(nèi)容的有關(guān)材料,并報經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市(食A由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責受理和審批B級食品藥品監(jiān)督管理局負責受理和審批C督管理局負責受理和審批D品藥品監(jiān)督管理局負責受理和審批EA類精神藥品、麻醉藥品、放射性藥品、終止妊娠藥品、蛋白同化制毒化學品B性藥品、第二類精神藥品、按興奮劑管理的藥品、精神障礙治藥D甲類非處方藥E非處方藥藥店零售[119-120]C,或者經(jīng)批準可以向取得麻醉藥品和第一類精神藥品他單位銷售麻醉藥品和第一類精神藥品D品A執(zhí)業(yè)藥師的責任B師的權(quán)力D權(quán)利E為規(guī)范答案:CEEABDAAEDEDBABCCB]AB[101-104]ABCDDEBCAECA113-115]DBC[116-ABDDEABCCB[126-127]DC[128-130]CAE個選項可重復選用,也可不選用,每題只有一個正確答度最大的。要求考生選出兩個或兩個以上的正確答案,多A藥物效應動力學B謝動力學D相互作用的規(guī)律和機制E理科學A藥物濃度的動態(tài)變化B用的動態(tài)規(guī)律CD間隨劑量變化的規(guī)律E代謝及血藥濃度隨時間的變化規(guī)律A藥物的臨床療效B作用機制C律D用的因素E化A物對機體生理功能、生化反應的影響B(tài)有的特異性作用C用D細胞間的初始反應E抑制作用A魯卡因的浸潤麻醉作用B的抗心律失常作用D鎮(zhèn)靜催眠作用E用,其對心臟的作用屬于A.局部作用B.吸收作用D用A.藥物劑量小B溶性大小C感性D吸收速度療時往往A.毒性較大B作用較多D較大EA治療作用和副作用B治作用和不良反應CD治療作用E作用A在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用B不恰當而產(chǎn)生的作用C陷而產(chǎn)生的作用D的作用EA物蓄積過多引起的反應B量時,機體出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的不適反應C濃度以下時產(chǎn)生的不適反應D物特別敏感產(chǎn)生的反應E、腎功能障礙A藥物安全范圍小B劑量過大CD能差EA.治療作用B遺效應D反應E用A服四環(huán)素引起偽膜性腸炎B堿引起中樞興奮癥狀D用后馬托品后瞳孔擴大E苯地平引起踝部水腫A.治療量B.極量C.中毒量DE以上都有可能是A一次性用藥劑量過大B藥逐漸蓄積CD能低下E人A劑量下出現(xiàn)的不良反應B濃度已降至最低有效濃度以下,仍殘存的生物效應C良反應D人的不良反應E原有疾病再次出現(xiàn)并加劇A.劑量大小B毒性大小D別ED娩期E乳期正確的是A改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)B物質(zhì)代謝過程C作用D通透性或促進、抑制遞質(zhì)的釋放E利用度A影響細胞代謝B作用D周圍的理化性質(zhì)E應性A.對數(shù)曲線D.直線A藥物的毒性性質(zhì)B療效大小D藥方案E物時便可產(chǎn)生該藥的藥理效應和不良反應,A.耐受性B(變態(tài)反應)D發(fā)反應A.一次用藥量B日用藥量D注入總量A.解離少,再吸收多,排泄慢B解離多,再吸收少,排泄慢C吸收少,排泄快D離多,再吸收多,排泄慢A.解離多,在腎小管再吸收多,排泄慢B解離少,再吸收多,排泄慢C吸收少,排泄快D離少,再吸收少,排泄快E再吸收多,排泄快經(jīng)腎排泄時A.解離多,再吸收多,排出慢B解離少,再吸收多,排出慢C吸收少,排出快D離多,再吸收少,排出快因是A殺菌作用上有協(xié)同作用B腎小管的分泌通道C作用D性產(chǎn)生E敏感性A收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程B注給藥通過毛細血管壁吸收C首過消除而使吸收減少D藥可因首過消除而降低藥效E物都不易吸收AB脈注射C.舌下含服D.經(jīng)皮給藥E.吸入給藥【解釋】不同給藥途徑藥物吸收快慢:吸入>舌下>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服>ABC.副作用D.毒性作用E.耐藥性.A.副作用B.毒性反應C.變態(tài)反應D.繼發(fā)反應E.以上都不對ABC副作用D.治療作用E.繼發(fā)反應ABC.停藥反應D.特異質(zhì)反應E.變態(tài)反應AB的相對劑量C.安全用藥的最AB.后遺效應C.毒性反應D.特異質(zhì)反應E.副作用AB.停藥反應C.特異質(zhì)反應D.變態(tài)反應E.副作用A在一定劑量范圍內(nèi),劑量越大作用越強B同個體,相同的劑量可能引起不同的效應C中,藥物效應可能不同D年齡的增長,用藥劑量應相應增加E根據(jù)體重計算用藥劑量A.改變機體的生理功能B機體的生化功能C反應D病癥狀E動A物在體內(nèi)濃度變化的規(guī)律B作用機制C義是A藥