基因的結構與功能詳解演示文稿

基因的結構與功能詳解演示文稿當前第1頁\共有60頁\編于星期四\21點（優(yōu)選）基因的結構與功能當前第2頁\共有60頁\編于星期四\21點3當前第3頁\共有60頁\編于星期四\21點4當前第4頁\共有60頁\編于星期四\21點5當前第5頁\共有60頁\編于星期四\21點6當前第6頁\共有60頁\編于星期四\21點7第一節(jié)基因的化學結構當前第7頁\共有60頁\編于星期四\21點8當前第8頁\共有60頁\編于星期四\21點9當前第9頁\共有60頁\編于星期四\21點10當前第10頁\共有60頁\編于星期四\21點11當前第11頁\共有60頁\編于星期四\21點12當前第12頁\共有60頁\編于星期四\21點13當前第13頁\共有60頁\編于星期四\21點14當前第14頁\共有60頁\編于星期四\21點15當前第15頁\共有60頁\編于星期四\21點16當前第16頁\共有60頁\編于星期四\21點17當前第17頁\共有60頁\編于星期四\21點18當前第18頁\共有60頁\編于星期四\21點19當前第19頁\共有60頁\編于星期四\21點20當前第20頁\共有60頁\編于星期四\21點21當前第21頁\共有60頁\編于星期四\21點22當前第22頁\共有60頁\編于星期四\21點23當前第23頁\共有60頁\編于星期四\21點24當前第24頁\共有60頁\編于星期四\21點25返回目錄返回主頁當前第25頁\共有60頁\編于星期四\21點26返回目錄返回主頁當前第26頁\共有60頁\編于星期四\21點27第二節(jié)基因的功能和組構當前第27頁\共有60頁\編于星期四\21點28返回目錄返回主頁當前第28頁\共有60頁\編于星期四\21點29返回目錄返回主頁當前第29頁\共有60頁\編于星期四\21點301.原核生物的結構基因是

連續(xù)的（一）結構基因

基因中編碼RNA或蛋白質的DNA序列。二、基因的結構當前第30頁\共有60頁\編于星期四\21點31

真核生物結構基因DNAmRNA前體編碼序列不連續(xù)，稱為斷裂基因（interruptedgene）RNA剪接2.由外顯子（編碼序列)和內(nèi)含子（非編碼序列)兩部分組成，intron

exon

成熟mRNA當前第31頁\共有60頁\編于星期四\21點32

5′

3′exon3exon1exon2GTAGGTAG真核基因中RNA剪接的識別信號內(nèi)含子的5′端以GT開始，

3′端以AG結束。GT-AG法則intron2intron13.當前第32頁\共有60頁\編于星期四\21點33

5′3′exon3exon2exon1

intron1intron2(二)轉錄調控序列

前導序列尾部序列編碼區(qū)側翼序列側翼序列結構基因編碼區(qū)兩側的一段不被翻譯的DNA片段(側翼序列)，參與轉錄調控。當前第33頁\共有60頁\編于星期四\21點34tayz

opstructural

gene1.原核生物基因的調控序列

promoter啟動子promoterterminator終止子terminatoroperator操縱元件operator當前第34頁\共有60頁\編于星期四\21點352.真核生物基因的調控序列反式作用因子

trans-actingfactor

能識別和結合特定的順式作用元件,并影響基因轉錄的一類蛋白質或RNA順式作用元件

cis-actingelement

能影響基因表達，但不編碼RNA和蛋白質的DNA序列TATAAAATATTT

5′3′3′

5′順式作用元件當前第35頁\共有60頁\編于星期四\21點36TATA盒（TATABox）:

位于-25～-30bp，TATAAAA/TATATAT

與TFII結合，啟動基因轉錄。(1)．啟動子和上游啟動子元件-25+1-30（II類）當前第36頁\共有60頁\編于星期四\21點37返回目錄返回主頁當前第37頁\共有60頁\編于星期四\21點38-30-25+1-80-70CAAT盒（CAATBox）位于-70～-80bp，GGC/TCAATCT,與CTF結合，決定啟動子轉錄效率。當前第38頁\共有60頁\編于星期四\21點39GC盒（GCBox）位于-35bp，GGCGG，與轉錄因子SP1結合，促進轉錄的過程。－35-35+1

當前第39頁\共有60頁\編于星期四\21點40(2).增強子（enhancer）

CAATbox與轉錄因子特異性結合，增強轉錄活性，在基因任意位置都有效、無方向性。TATAbox

enhancerpromoter

5′3′exonintron當前第40頁\共有60頁\編于星期四\21點415′--------AATAAA----------GT-------3′

DNA

mRNA

前體5′--------AAUAAA----------GU-------3′5′--------AAUAAA------AAAAAAAA3′多聚腺苷酸化mRNA(3).Poly(A)加尾信號Poly(A)聚合酶5′--------AAUAAA----------GU-------3′特異因子

含有II類啟動子的基因，基因末端保守的AATAAA順序及下游GT或T富含區(qū),被多聚腺苷酸化特異因子識別，在mRNA3′端加約200個A。當前第41頁\共有60頁\編于星期四\21點42

CAATboxTATAbox

Enhancerpromoter

調控序列調控序列真核生物基因的結構exonexon非翻譯區(qū)：untranslatedregions，UTRUTRUTRPoly(A)加尾信號5′+1Stop3′結構基因intronintronexonTGAATG開放閱讀框：openreadingframe，ORFresponseelement當前第42頁\共有60頁\編于星期四\21點43三、中心法則

centraldogmaReplicationReplicationReverse

TranscriptionTranscriptionTranslationDNARNAProtein

當前第43頁\共有60頁\編于星期四\21點44(一)原核生物的mRNA是多順反子mRNAPromoterGene1Gene2Gene3TerminatorDNATranscriptionmRNA3′1235′TranslationProteins123

多順反子mRNA

(polycistronicmRNA):原核生物的一個mRNA分子帶有幾個

結構基因的遺傳信息，利用共同的啟動

子及終止信號，組成操縱子的基因表達

調控單元。當前第44頁\共有60頁\編于星期四\21點45TranslationTranscriptionmRNADNAProteinPromoterGene3′5′(二)單順反子mRNA(monocistronicmRNA):真核生物的一個編碼基因轉錄生成一個mRNA。當前第45頁\共有60頁\編于星期四\21點46第三節(jié)RNA的結構與功能當前第46頁\共有60頁\編于星期四\21點47返回目錄返回主頁當前第47頁\共有60頁\編于星期四\21點48返回目錄返回主頁當前第48頁\共有60頁\編于星期四\21點49返回目錄返回主頁當前第49頁\共有60頁\編于星期四\21點50返回目錄返回主頁當前第50頁\共有60頁\編于星期四\21點51返回目錄返回主頁當前第51頁\共有60頁\編于星期四\21點52返回目錄返回主頁當前第52頁\共有60頁\編于星期四\21點53返回目錄返回主頁當前第53頁\共有60頁\編于星期四\21點54返回目錄返回主頁當前第54頁\共有60頁\編于星期四\21點