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第五章貝氏體轉(zhuǎn)變第一頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五5.1貝氏體的形成特點(diǎn)及其組織形態(tài)由于轉(zhuǎn)變溫度的不同,貝氏體有以下幾種形態(tài):上貝氏體、下貝氏體、粒狀貝氏體、無(wú)碳化物貝氏體、柱狀貝氏體。第二頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五一上貝氏體(B上)
上貝氏體是在貝氏體轉(zhuǎn)變區(qū)的較上部的溫度范圍(550~350℃)內(nèi)形成的貝氏體。又稱(chēng)為高溫貝氏體。
1.上貝氏體的組成上貝氏體是由鐵素體和碳化物(主要為滲碳體)組成的二相非層片狀混合物。
2.上貝氏體形成溫度上貝氏體在貝氏體轉(zhuǎn)變的較高溫度區(qū)域內(nèi)形成,對(duì)于中、高碳鋼,此溫度約在550~350℃溫度區(qū)間,奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)樯县愂象w。
第三頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五B上:550~350℃;40~45HRC;B上=過(guò)飽和碳
α-Fe條狀+Fe3C細(xì)條狀過(guò)飽和碳α-Fe條狀Fe3C細(xì)條狀羽毛狀第四頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五
3.上貝氏體形態(tài)特征
(1)上貝氏體光學(xué)顯微鏡下的特征為羽毛狀上貝氏體中的鐵素體多數(shù)呈條狀,自?shī)W氏體晶界的一側(cè)或兩側(cè)向奧氏體晶內(nèi)伸展,滲碳體分布于鐵素體條之間。從整體上看呈羽毛狀。第五頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五
(2)電子顯微鏡下的特征為一束平行的自?shī)W氏體晶界長(zhǎng)入晶內(nèi)的鐵素體條。束內(nèi)鐵素體有小位向差,束間有大角度差,鐵素體條與馬氏體板條相近。碳化物分布在鐵素體條間,隨奧氏體中含碳量增高,其形態(tài)由粒狀向鏈狀甚至桿狀發(fā)展。
第六頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五
(3)上貝氏體中的鐵素體鐵素體呈大致平行的成束的板條狀,條與條間的位向差大約為6~18°。板條的寬度隨溫度下降而變細(xì),鐵素體中含碳量處于過(guò)飽和狀態(tài)但接近于平衡態(tài)濃度。(4)上貝氏體中的碳化物碳化物為滲碳體,呈斷續(xù)的、短桿狀分布于鐵素體板條之間,其主軸方向與鐵素體板條方向平行,呈非層片狀。隨溫度下降,滲碳體更細(xì)。
第七頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五第八頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五
(5)上貝氏體中的亞結(jié)構(gòu)鐵素體內(nèi)亞結(jié)構(gòu)為位錯(cuò)(位錯(cuò)纏結(jié)),密度約為108~109cm-2。
(6)上貝氏體的形態(tài)還與形成溫度有關(guān)隨溫度的下降,鐵素體板條變細(xì),滲碳體更細(xì),組織外形由羽毛狀變的不規(guī)則。
(7)慣習(xí)面和位向關(guān)系鐵素體的慣習(xí)面為{111}A,與奧氏體之間的位向接近K-S關(guān)系,碳化物慣習(xí)面為{227}A,與奧氏體有確定位向關(guān)系。
第九頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五
二下貝氏體(B下)
下貝氏體是在貝氏體轉(zhuǎn)變區(qū)的下部的溫度范圍(350~230℃)內(nèi)形成的貝氏體。又稱(chēng)為低溫貝氏體。
1.下貝氏體的組成
由鐵素體和碳化物(為ε-FexC)組成的二相非層片狀混合物。
2.下貝氏體形成溫度在貝氏體轉(zhuǎn)變的低溫轉(zhuǎn)變區(qū)形成,大致在350℃(共析鋼在350℃~Ms溫度區(qū)間),奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)橄仑愂象w。
第十頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五B下:350~230℃;50~60HRC;B下=過(guò)飽和碳
α-Fe針葉狀+FexC細(xì)片狀過(guò)飽和碳
α-Fe針葉狀FexC細(xì)片狀針葉狀第十一頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五
3.下貝氏體形態(tài)特征(1)下貝氏體光學(xué)顯微鏡下的特征在低碳鋼(低碳低合金鋼)中,下貝氏體呈板條狀,與板條馬氏體相似。在高碳鋼中,大量的在奧氏體晶粒內(nèi)部沿某些晶面單獨(dú)的或成堆的長(zhǎng)成竹葉狀(黑色片狀或針狀),立體形態(tài)呈雙凸透鏡狀(與孿晶馬氏體相似)。第十二頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五
(2)下貝氏體電子顯微鏡下的特征下貝氏體中鐵素體針一邊較為平直,碳化物呈細(xì)片狀或顆粒狀分布在鐵素體針內(nèi),排列呈行,并與鐵素體針長(zhǎng)軸方向呈55~60°夾角。
第十三頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五
(3)下貝氏體中的鐵素體鐵素體的形態(tài)與奧氏體碳含量有關(guān):碳量低時(shí)呈板條狀。碳量高時(shí),呈片狀。鐵素體呈竹葉狀(黑色片狀或針狀),鐵素體中含碳量處于過(guò)飽和狀態(tài)且過(guò)飽和度隨溫度下降而升高。
(4)下貝氏體中的碳化物鐵素體片內(nèi)存在細(xì)小碳化物,碳化物為ε-FexC,上部為滲碳體+ε-FexC,呈細(xì)片狀或顆粒狀分布于鐵素體片內(nèi)。其方向(短桿狀)與鐵素體的長(zhǎng)軸成55-60°度。隨溫度下降,ε-FexC更細(xì)。
(5)下貝氏體中的亞結(jié)構(gòu)位錯(cuò)(位錯(cuò)纏結(jié)),密度約為比上貝氏體高,沒(méi)有孿晶。
第十四頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五三無(wú)碳化物貝氏體
1.形成溫度
無(wú)碳化物貝氏體是低碳鋼在貝氏體轉(zhuǎn)變區(qū)的最上部,在靠近BS的溫度處形成的貝氏體。
右圖為30CrMnSiA鋼,450℃等溫20S,無(wú)碳化物貝氏體組織,×100第十五頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五
2.組織形態(tài)無(wú)碳化物貝氏體是一種由板條狀鐵素體構(gòu)成的單相組織,是由鐵素體和富碳的奧氏體組成。板條狀鐵素體是在奧氏體晶界上形成了鐵素體核后,自?shī)W氏體晶界向晶內(nèi)一側(cè)成束向晶內(nèi)平行生長(zhǎng),形成的平行的板條束,板條狀鐵素體之間沒(méi)有碳化物析出,板條間為富碳的奧氏體,板條寬度隨轉(zhuǎn)變溫度下降而變窄。繼續(xù)冷卻,奧氏體可能轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體、珠光體,貝氏體(其他類(lèi)型)或保留至室溫。鐵素體條形成時(shí)在拋光表面會(huì)形成表面浮凸。無(wú)碳化物貝氏體與奧氏體的位向關(guān)系為K-S關(guān)系,慣習(xí)面為{111}A。亞結(jié)構(gòu)為位錯(cuò)。
第十六頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五四粒狀貝氏體
1.形成溫度低、中碳及其合金鋼在上貝氏體轉(zhuǎn)變區(qū)的上部,BS以下。在一定的冷速范圍內(nèi)(如熱扎后空冷或正火)連續(xù)冷卻得到的,組織為鐵素體和奧氏體的二相混合物。第十七頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五2.組織特征大塊狀或針狀;其形態(tài)為鐵素體基體內(nèi)沿一定方向分布一些小島,小島為富碳的奧氏體,呈顆粒狀或長(zhǎng)條狀。富碳的奧氏體小島在隨后的冷卻過(guò)程中有三種可能:部分或全部分解為鐵素體和碳化物;部分轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體,形成奧氏體和馬氏體雙相組織;全部保留為殘余奧氏體。第十八頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五第十九頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五反常貝氏體組織產(chǎn)生于過(guò)共析鋼中,形成溫度在350℃稍上。領(lǐng)先相為Fe3C。左下圖為1.34%C鋼在550℃等溫1S的組織第二十頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五柱狀貝氏體產(chǎn)生于高碳及其合金鋼中,在貝氏體轉(zhuǎn)變的較低溫度轉(zhuǎn)變區(qū)形成。柱狀貝氏體中的鐵素體呈放射狀,碳化物沿一定方向分布排列,與下貝氏體相似。柱狀貝氏體不產(chǎn)生表面浮凸。第二十一頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五BⅠ、BⅡ、BⅢ
日本的大森在研究低碳低合金高強(qiáng)鋼時(shí)發(fā)現(xiàn),在某些鋼中的貝氏體可以明顯地分為三類(lèi),分別把這三類(lèi)B稱(chēng)為第一類(lèi)、第二類(lèi)和第三類(lèi)貝氏體,并用BⅠ、BⅡ、BⅢ分別表示。BⅠ約在600~500℃之間形成,無(wú)碳化物析出;BⅡ約在500~450℃之間形成,碳化物在F之間析出;BⅢ約在450℃~Ms之間形成,碳化物分布在F內(nèi)部。第二十二頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五低碳低合金鋼中貝氏體基本形態(tài)示意圖第二十三頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五5.2貝氏體轉(zhuǎn)變理論一轉(zhuǎn)變熱力學(xué)鋼中過(guò)冷奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)樨愂象w,必須滿(mǎn)足:ΔG=GB-Gγ≤0貝氏體轉(zhuǎn)變屬于半擴(kuò)散型相變,除新相表面能Sσ外,還有母相與新相比容不同產(chǎn)生的應(yīng)變能和維持兩相共格關(guān)系的彈性應(yīng)變能εV,則貝氏體形成時(shí)系統(tǒng)自由能也可以表示為:ΔG=VΔgv+Sσ+εV≤0GTT0B0Ms圖13-1GpGBGα′GγBsA1Ar1第二十四頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五與馬氏體相變比較,貝氏體轉(zhuǎn)變時(shí)碳的擴(kuò)散降低了α相的過(guò)飽和含碳量,彈性應(yīng)變能εV減??;碳的脫溶使貝氏體與奧氏體的比容差降低,相變時(shí)由于體積變化引起的應(yīng)變能減小,使α相的自由能降低,新相與母相自由能差ΔG增加,相變驅(qū)動(dòng)力增大,因此貝氏體轉(zhuǎn)變開(kāi)始溫度Bs在Ms之上。另外,與珠光體轉(zhuǎn)變相比,貝氏體形成時(shí)α相的過(guò)飽和程度比珠光體α相的過(guò)飽和程度大,新相與母相的彈性應(yīng)變能εV比珠光體轉(zhuǎn)變時(shí)的彈性應(yīng)變能εV大,貝氏體轉(zhuǎn)變開(kāi)始溫度Bs在Ps之下。因此,貝氏體轉(zhuǎn)變的開(kāi)始溫度介于Ms和Ps之間。第二十五頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五二B轉(zhuǎn)變特征
貝氏體轉(zhuǎn)變兼有珠光體和馬氏體轉(zhuǎn)變的特征,又有其獨(dú)特之處,如下:
貝氏體轉(zhuǎn)變溫度范圍(Bs~Bf)貝氏體轉(zhuǎn)變產(chǎn)物貝氏體轉(zhuǎn)變通過(guò)形核和長(zhǎng)大進(jìn)行的貝氏體轉(zhuǎn)變的不完全性貝氏體轉(zhuǎn)變的擴(kuò)散性貝氏體轉(zhuǎn)變的晶體學(xué)特征貝氏體中鐵素體也為碳過(guò)飽和固溶體第二十六頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五1貝氏體轉(zhuǎn)變溫度范圍(BS
~Bf)
貝氏體轉(zhuǎn)變溫度在A1以下,MS以上,有一轉(zhuǎn)變的上限溫度BS和下限溫度Bf,過(guò)冷奧氏體必須冷到BS以下才能發(fā)生貝氏體轉(zhuǎn)變。碳鋼的BS約為550℃左右。
第二十七頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五
2、貝氏體轉(zhuǎn)變產(chǎn)物
一般地,貝氏體轉(zhuǎn)變產(chǎn)物為鐵素體相與碳化物的二相混合物,為非層片狀組織。鐵素體相形態(tài)類(lèi)似于馬氏體而不同于珠光體中的鐵素體。貝氏體形態(tài)及貝氏體中碳化物的形態(tài)與分布是隨溫度而變化的。隨溫度的下降,奧氏體分別轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)碳化物貝氏體、上貝氏體、下貝氏體。上貝氏體中碳化物為滲碳體,分布于鐵素體板條間。下貝氏體中碳化物為ε-FexC,分布于鐵素體片內(nèi)。
第二十八頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五
3、貝氏體轉(zhuǎn)變通過(guò)形核和長(zhǎng)大方式進(jìn)行
貝氏體轉(zhuǎn)變是一個(gè)形核和長(zhǎng)大過(guò)程,等溫轉(zhuǎn)變動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)是S形,等溫轉(zhuǎn)變動(dòng)力學(xué)圖是C形。等溫轉(zhuǎn)變動(dòng)力學(xué)圖是由上貝氏體的等溫轉(zhuǎn)變動(dòng)力學(xué)圖和下貝氏體的等溫轉(zhuǎn)變動(dòng)力學(xué)圖合并而成。貝氏體轉(zhuǎn)變是奧氏體分解、有孕育期和領(lǐng)先相。領(lǐng)先相為鐵素體,貝氏體長(zhǎng)大和碳化物析出受碳擴(kuò)散控制。上貝氏體長(zhǎng)大速度取決于碳在奧氏體中的擴(kuò)散,下貝氏體長(zhǎng)大速度取決于碳在鐵素體中的擴(kuò)散。貝氏體轉(zhuǎn)變比馬氏體轉(zhuǎn)變慢。說(shuō)明中溫轉(zhuǎn)變是兩種不同機(jī)制的轉(zhuǎn)變。第二十九頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五
4、貝氏體轉(zhuǎn)變的不完全性
與珠光體轉(zhuǎn)變不同,貝氏體轉(zhuǎn)變一般不能進(jìn)行徹底,在貝氏體轉(zhuǎn)變開(kāi)始后,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間形成一定數(shù)量的貝氏體后,貝氏體轉(zhuǎn)變會(huì)停下來(lái)。轉(zhuǎn)變溫度愈接近Bs點(diǎn),能夠形成的貝氏體愈少。
5、貝氏體轉(zhuǎn)變的擴(kuò)散性
貝氏體轉(zhuǎn)變形成高碳相和低碳相,故有碳原子擴(kuò)散,但合金元素和鐵原子不擴(kuò)散。第三十頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五6、貝氏體轉(zhuǎn)變的晶體學(xué)特征貝氏體形成時(shí),具有切變共格性和表面浮凸現(xiàn)象,新相貝氏體與母相奧氏體間存在晶體學(xué)關(guān)系,位向關(guān)系和慣習(xí)面接近于馬氏體。貝氏體中鐵素體的形成是按馬氏體轉(zhuǎn)變機(jī)制進(jìn)行的,切變形成浮凸。
7、貝氏體中鐵素體也為碳過(guò)飽和固溶體貝氏體中鐵素體的碳含量一般均為過(guò)飽和,且過(guò)飽和程度隨貝氏體形成溫度的降低而增大,但低于馬氏體的過(guò)飽和度。
總之,貝氏體轉(zhuǎn)變的某些特征與珠光體相似,某些方面又與馬氏體相似。第三十一頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五三B轉(zhuǎn)變動(dòng)力學(xué)1.B等溫轉(zhuǎn)變動(dòng)力學(xué)圖
與P轉(zhuǎn)變相同,貝氏體等溫轉(zhuǎn)變動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)也呈S形,但與珠光體轉(zhuǎn)變不同,貝氏體等溫轉(zhuǎn)變不能繼續(xù)到底。等溫溫度愈高,愈接近Bs點(diǎn),等溫轉(zhuǎn)變量愈少。根據(jù)B轉(zhuǎn)變動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn),可作出等溫轉(zhuǎn)變動(dòng)力學(xué)圖。貝氏體轉(zhuǎn)變等溫轉(zhuǎn)變動(dòng)力學(xué)圖也呈C形。轉(zhuǎn)變?cè)贐S溫度以下才能實(shí)行,轉(zhuǎn)變速度先增后減。B等溫轉(zhuǎn)變動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)與P轉(zhuǎn)變相似。第三十二頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五
共析碳鋼等溫轉(zhuǎn)變動(dòng)力學(xué)圖-貝氏體轉(zhuǎn)變與珠光體轉(zhuǎn)變合并成一條C曲線(xiàn)
合金鋼等溫轉(zhuǎn)變動(dòng)力學(xué)圖--貝氏體轉(zhuǎn)變與珠光體轉(zhuǎn)變已分離第三十三頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五第三十四頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五2.B轉(zhuǎn)變動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)(1)形核長(zhǎng)大過(guò)程,有孕育期;(2)轉(zhuǎn)變速度比M慢的多;貝氏體轉(zhuǎn)變是奧氏體分解、有孕育期和領(lǐng)先相(鐵素體),貝氏體長(zhǎng)大和碳化物析出受碳擴(kuò)散控制(碳在鐵素體內(nèi)的脫溶)。上貝氏體長(zhǎng)大速度取決于碳在奧氏體中的擴(kuò)散,下貝氏體長(zhǎng)大速度取決于碳在鐵素體中的擴(kuò)散。(3)貝氏體轉(zhuǎn)變的不完全性(4)可部分與P、M轉(zhuǎn)變重合。第三十五頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五四貝氏體形成機(jī)理特點(diǎn):1.共格切變方式,有表面浮凸現(xiàn)象;2.轉(zhuǎn)變之前A發(fā)生C的預(yù)擴(kuò)散,形成貧碳區(qū)、富碳區(qū);3.新相和母相A有一定的位向關(guān)系,在一定慣習(xí)面上形成;4.F形成時(shí)有碳化物析出。第三十六頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五貝氏體轉(zhuǎn)變過(guò)程
(1).貝氏體轉(zhuǎn)變的兩個(gè)基本過(guò)程貝氏體轉(zhuǎn)變是一個(gè)形核和長(zhǎng)大過(guò)程。貝氏體轉(zhuǎn)變產(chǎn)物為鐵素體相與碳化物的二相混合物,貝氏體轉(zhuǎn)變包括鐵素體的形成和碳化物析出兩個(gè)基本過(guò)程。領(lǐng)先相為鐵素體。這兩個(gè)基本過(guò)程決定了貝氏體的兩個(gè)基本組成相的形狀、尺寸、分布。
第三十七頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五(2).鐵素體的形成及其含碳量貝氏體中鐵素體是按馬氏體轉(zhuǎn)變機(jī)制進(jìn)行的,鐵素體中含有過(guò)飽和的碳。奧氏體冷至BS點(diǎn)以下-→奧氏體中碳擴(kuò)散-→貧碳區(qū)和富碳區(qū);貧碳區(qū)-→通過(guò)切變形成低碳馬氏體-→保溫時(shí)分解析出碳化物-→貝氏體鐵素體。貝氏體鐵素體的含碳量處于過(guò)飽和狀態(tài),且過(guò)飽和度隨溫度下降而升高。第三十八頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五
(3).碳化物析出通過(guò)碳擴(kuò)散來(lái)完成的。隨溫度的下降,碳化物析出的類(lèi)型、位置、方式不同。上貝氏體中碳化物類(lèi)型為滲碳體,分布于鐵素體板條間。下貝氏體中碳化物類(lèi)型為ε-FexC、上部為Fe3C+ε-FexC,分布于鐵素體片內(nèi)。綜上所述,貝氏體轉(zhuǎn)變過(guò)程中碳發(fā)生了再分配。貝氏體轉(zhuǎn)變溫度比馬氏體轉(zhuǎn)變高,碳原子擴(kuò)散,鐵原子不擴(kuò)散,溫度不同,碳的擴(kuò)散能力不同,碳的脫溶方式不同,使得各種貝氏體的形成機(jī)制不同。第三十九頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五
1、稍高溫度時(shí)進(jìn)行上貝氏體轉(zhuǎn)變(中溫范圍轉(zhuǎn)變,在350550℃之間)
組織:鐵素體和滲碳體。
原因:稍低溫度時(shí)貝氏體的形成化學(xué)驅(qū)動(dòng)力增大,碳的擴(kuò)散能力下降,碳仍能通過(guò)奧氏體與鐵素體界面由鐵素體向奧氏體擴(kuò)散,擴(kuò)散不充分,在鐵素體板條間沉淀出滲碳體,得到羽毛狀上貝氏體。第四十頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五形成上貝氏體過(guò)程如下:
(1)在奧氏體中貧碳區(qū)形成鐵素體核;
(2)碳越過(guò)鐵素體與奧氏體界面向奧氏體擴(kuò)散;
(3)由于溫度降低,碳不能進(jìn)行遠(yuǎn)程擴(kuò)散,而在奧氏體界面附近堆積,形成滲碳體;
(4)同時(shí)鐵素體長(zhǎng)大,形成羽毛狀上貝氏體??梢?jiàn),上貝氏體的轉(zhuǎn)變速度受碳在奧氏體中擴(kuò)散控制。第四十一頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五
3、較低溫度時(shí)進(jìn)行下貝氏體轉(zhuǎn)變(低溫范圍轉(zhuǎn)變,低于350℃)
組織為鐵素體+碳化物。
原因:較低溫度時(shí)貝氏體的形成化學(xué)驅(qū)動(dòng)力更大,碳的擴(kuò)散更困難,碳不能通過(guò)奧氏體與鐵素體界面由奧氏體向鐵素體擴(kuò)散,只能在鐵素體片內(nèi)的某些特定的晶面上偏聚,進(jìn)而沉淀出ε-FexC,得到針葉狀下貝氏體。第四十二頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五
形成下貝氏體過(guò)程如下:
(1)在貧碳區(qū)形成鐵素體核,具有過(guò)飽和的碳;
(2)由于溫度低,碳原子不能越過(guò)鐵素體與奧氏體界面擴(kuò)散至奧氏體中;
(3)碳原子在鐵素體內(nèi)擴(kuò)散;
(4)在鐵素體內(nèi)一定晶面上析出碳化物,以降低能量,同時(shí)F長(zhǎng)大??梢?jiàn),下貝氏體轉(zhuǎn)變速度受碳在鐵素體中的擴(kuò)散所控制。
第四十三頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五5.3
影響貝氏體轉(zhuǎn)變的動(dòng)力學(xué)的主要因素
影響貝氏體等溫轉(zhuǎn)變動(dòng)力學(xué)的因素奧氏體的成分:碳含量、合金元素奧氏體狀態(tài):奧氏體晶粒大小的影響、加熱溫度和保溫時(shí)間原始組織應(yīng)力塑性變形
過(guò)冷奧氏體在不同溫度下停留
第四十四頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五
(一)奧氏體的成分
1.碳含量的影響貝氏體長(zhǎng)大速度是受碳擴(kuò)散控制(碳在鐵素體內(nèi)的脫溶)。這是由于貝氏體轉(zhuǎn)變時(shí)領(lǐng)先相為鐵素體,隨奧氏體中碳含量的增加,獲得鐵素體晶核幾率下降。鐵素體長(zhǎng)大時(shí),轉(zhuǎn)變時(shí)需擴(kuò)散的原子量增加,貝氏體轉(zhuǎn)變之前鐵素體轉(zhuǎn)變速度下降,貝氏體轉(zhuǎn)變也減慢,C曲線(xiàn)右移。第四十五頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五第四十六頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五
2.合金元素的影響
凡是降低C擴(kuò)散速度、阻礙F共格長(zhǎng)大、阻礙碳化物形成的元素,都使B轉(zhuǎn)變速度下降。因此,除Co、Al能加速貝氏體轉(zhuǎn)變以外所有合金元素都總是不同程度地降低B轉(zhuǎn)變速度,使B轉(zhuǎn)變的C曲線(xiàn)右移,且使B轉(zhuǎn)變的溫度下降。但作用不如C顯著。第四十七頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五合金元素對(duì)貝氏體轉(zhuǎn)變與對(duì)珠光體轉(zhuǎn)變的影響有所不同。合金元素對(duì)貝氏體轉(zhuǎn)變動(dòng)力學(xué)影響的原因:合金元素對(duì)碳在奧氏體和鐵素體中擴(kuò)散的影響;改變了A→F轉(zhuǎn)變速度;改變了BS點(diǎn),影響在一定溫度下的相間自由能差,影響驅(qū)動(dòng)力;強(qiáng)碳化物形成元素減緩貝氏體轉(zhuǎn)變速度。第四十八頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五
(二)奧氏體狀態(tài)
1.奧氏體晶粒大小的影響奧氏體晶粒越大,晶界面積越少,形核部位越少,孕育期越長(zhǎng),貝氏體轉(zhuǎn)變速度下降,C曲線(xiàn)右移。第四十九頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五
3.原始組織主要影響奧氏體成分均勻性。原始組織愈細(xì),加熱后奧氏體成分愈均勻,C曲線(xiàn)右移。奧氏體成分不均勻,促進(jìn)奧氏體分解,C曲線(xiàn)左移。
2.加熱溫度和保溫時(shí)間加熱溫度和保溫時(shí)間主要是通過(guò)改變奧氏體成分和狀態(tài)來(lái)影響貝氏體轉(zhuǎn)變。奧氏體化溫度越高,奧氏體成分均勻化程度高,減緩碳的再分配;同時(shí)奧氏體晶粒越大,貝氏體轉(zhuǎn)變的孕育期越長(zhǎng),貝氏體轉(zhuǎn)變的速度減慢,C曲線(xiàn)右移。呈現(xiàn)先增后減(下圖)。第五十頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五(三)應(yīng)力的影響在奧氏體狀態(tài)下施加拉應(yīng)力,促進(jìn)奧氏體分解,C曲線(xiàn)左移。在奧氏體狀態(tài)下施加多向壓應(yīng)力,減慢奧氏體分解,C曲線(xiàn)右移。下圖為某鋼在300℃時(shí)B轉(zhuǎn)變與拉應(yīng)力的關(guān)系第五十一頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五(四)塑性變形對(duì)貝氏體轉(zhuǎn)變?cè)诟邷兀?00~1000℃)進(jìn)行塑性變形,貝氏體轉(zhuǎn)變的孕育期越長(zhǎng),貝氏體轉(zhuǎn)變的速度減慢,轉(zhuǎn)變的不完全性增大,C曲線(xiàn)右移;原因:一方面變形使A中的缺陷密度增加,有利于C原子的擴(kuò)散,人利于B轉(zhuǎn)變的進(jìn)行;而另一方面,A形變后會(huì)產(chǎn)生多邊化亞結(jié)構(gòu),這對(duì)B中F的共格生長(zhǎng)是不利的。通常以后者的作用為主。在BS點(diǎn)較低溫度(350~300℃)范圍內(nèi)對(duì)A進(jìn)行塑性變形將加速B的形成,C曲線(xiàn)左移。原因:A晶體缺陷密度更大,促進(jìn)C的擴(kuò)散,并且形變會(huì)使A中的應(yīng)力增加,有利于B中F按M型轉(zhuǎn)變機(jī)制形成,結(jié)果使B轉(zhuǎn)變速度加快。第五十二頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五(五)過(guò)冷奧氏體在不同溫度下停留在貝氏體轉(zhuǎn)變-珠光體轉(zhuǎn)變之間奧氏體的亞穩(wěn)區(qū)停留將加速貝氏體轉(zhuǎn)變,C曲線(xiàn)左移。若在BS點(diǎn)以上停留但不發(fā)生珠光體轉(zhuǎn)變時(shí)對(duì)貝氏體轉(zhuǎn)變無(wú)影響。原因:停留過(guò)程中A析出碳氮化物,降低了A的穩(wěn)定性。第五十三頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五在貝氏體轉(zhuǎn)變區(qū)上部停留使奧氏體發(fā)生部分貝氏體轉(zhuǎn)變,將減緩隨后的在更低的溫度的貝氏體轉(zhuǎn)變,C曲線(xiàn)右移。原因:可能是一種A的穩(wěn)定化現(xiàn)象,還不十分清楚。在下貝氏體轉(zhuǎn)變區(qū)或馬氏體轉(zhuǎn)變區(qū)停留,使奧氏體發(fā)生部分下貝氏體轉(zhuǎn)變或馬氏體轉(zhuǎn)變,將加速隨后的在較高的溫度的貝氏體轉(zhuǎn)變,C曲線(xiàn)左移。原因:可能是因?yàn)樵谳^低溫度下進(jìn)行部份M和下B轉(zhuǎn)變時(shí),所產(chǎn)生的應(yīng)力會(huì)促進(jìn)以后在較高溫度下進(jìn)行B轉(zhuǎn)變的晶核的形成。第五十四頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五5.4貝氏體的機(jī)械性能一般地,貝氏體的抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度、隨形成溫度的降低而提高。1)隨著形成溫度的降低,上貝氏體中鐵素體板條間的距離減小,下貝氏體的尺寸減小,鐵素體的強(qiáng)度增高;2)隨著形成溫度的降低,鐵素體中的位錯(cuò)密度增大,鐵素體的強(qiáng)度增高;3)隨著形成溫度的降低,碳在鐵素體中的過(guò)飽和度增大,碳的固溶強(qiáng)化作用增加,鐵素體的強(qiáng)度增向,特別在350℃以下更為顯著。第五十五頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五影響貝氏體強(qiáng)度的因素:
(一)鐵素體條(片)的粗細(xì)(貝氏體中鐵素體晶粒的大?。╄F素體條(片)的粗細(xì)決定于A的化學(xué)成分和形成溫度。Hall-Petch公式。
(二)碳化物質(zhì)點(diǎn)的大小與分布(碳化物彌散度和分布情況)根據(jù)彌散強(qiáng)化理論,碳化物顆粒愈小,分布越彌散,強(qiáng)度越高。下B強(qiáng)度高于上B。碳化物的彌散度對(duì)下B強(qiáng)度的貢獻(xiàn)高于上B。第五十六頁(yè),共六十四頁(yè),編輯于2023年,星期五(三)溶質(zhì)元素的固溶強(qiáng)化作用形成溫度越低,過(guò)飽和度增大,固溶強(qiáng)化作用大,強(qiáng)度高。
(四)位錯(cuò)亞結(jié)構(gòu)密度:
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