伴性遺傳同課異構(gòu)

高中生物必修II《遺傳與進(jìn)化》第2章第3節(jié)2.3伴性遺傳

[小調(diào)查]

以下兩副圖中你看到了什么?(提示:一個(gè)是動(dòng)物,一個(gè)是數(shù)字)ＡＢ駱駝58再來(lái)看看這兩副圖中有什么？再來(lái)看看這兩副圖中有什么？紅綠色盲癥常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，指患者色覺(jué)障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。色盲的發(fā)現(xiàn)——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家。

第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人（著作《論色盲》）色盲癥也叫做道爾頓癥?？咕S生素D佝僂病女性患者多于男性患者

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。你能解釋這種現(xiàn)象嗎？基因位于性染色體上，所以遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.一、伴性遺傳1、概念：伴性遺傳有什么特點(diǎn)？資料分析：下圖是某家族的紅綠色盲遺傳家系圖，請(qǐng)分析并討論：紅綠色盲基因是位于X染色體上還是位于Y染色體上？2.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？X是隱性基因

二、人類(lèi)紅綠色盲癥性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY（1）人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的表現(xiàn)型和基因型①

XBXB

×XBY③

XbXb

×XBY②

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY④

XBXB

×XbY⑥

XbXb

×XbY女性正?！聊行哉Ｅ哉！聊行陨づ陨ぁ聊行哉Ｅ陨ぁ聊行陨ぃ?）可能的婚配情況？XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常×XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者1：1：1：

1親代配子子代男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲×女性攜帶者1：1親代配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)B女士是一名紅綠色盲癥患者（XbXb），她的丈夫色覺(jué)正常（XBY

），請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。遺傳咨詢A女士是一名紅綠色盲基因攜帶者（XBXb

），她的丈夫是紅綠色盲癥患者（

XbY

），請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×女性攜帶者XbXbXbXbY男性色盲女性攜帶者1：

1

：1：

1親代配子子代女兒色盲，父親一定色盲

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XbXbXbYXBYXBXbYXbXB男性色盲女性色盲男性正?！僚詳y帶者1：

1親代配子子代母親色盲，兒子一定色盲；父親正常，女兒一定正常。

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥還有哪些特點(diǎn)？

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY隔代遺傳交叉遺傳

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)1.男性患者多于女性患者2.母患子必患，女患父必患3.伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)

[課堂小結(jié)]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)

4.隔代遺傳交叉遺傳練習(xí)1：下列最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜的是(注：□○表示正常男女，表示患病男女)(

)。

解析紅綠色盲癥為伴X隱性遺傳病，女患者(XbXb)的父親和兒子都一定患病(XbY)。 答案

B作業(yè)1.課本P38第4題

[學(xué)以致用]

伴X隱性遺傳病請(qǐng)你來(lái)做一次咨詢醫(yī)生：

有一對(duì)健康的夫婦，他們了解到血友病和色盲都是伴X隱性遺傳病，現(xiàn)在他們想要生一個(gè)孩子，但擔(dān)心自己將來(lái)的小孩會(huì)遺傳到血友病，不知如何是好，因而特地來(lái)咨詢醫(yī)生的意見(jiàn)。假如你是遺傳咨詢醫(yī)生，你會(huì)怎么做？III9的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____號(hào)個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III8的可能基因型是______________,她是雜合子的概率是______。IIIIII