有機(jī)化合物命名

有機(jī)化學(xué)OrganicChemistry第一章緒論第二章有機(jī)化合物的命名第三章同分異構(gòu)第四章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)表征第五章飽和烴第六章不飽和烴第七章芳烴第八章鹵代烴第九章醇酚醚第九章醇醚第十章醛酮第十一章羧酸第十二章有機(jī)含氮化合物第十三章雜環(huán)第十四章糖類化合物第十五章蛋白質(zhì)第二章有機(jī)化合物的命名§2-1普通命名法和俗名的簡(jiǎn)介§2-2基的命名§2-3衍生物命名法§2-4系統(tǒng)命名法§2-4-1關(guān)于有機(jī)化合物取代基的位次編號(hào)和列出順序§2-4-2烴的命名§2-4-3烴衍生物的命名§2-4-4復(fù)合官能團(tuán)化合物的命名第二章有機(jī)化合物的命名【本章重點(diǎn)】

有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名法。

【必須掌握的內(nèi)容】

1.普通命名法。

2.衍生物命名法。3.系統(tǒng)命名法。

§2―1普通命名法和俗名簡(jiǎn)介

一、普通命名法：

普通命名法是有機(jī)化學(xué)早期對(duì)有機(jī)化合物的命名方法。

普通命名法是以分子中所含碳原子的數(shù)目，用“天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中國(guó)數(shù)字十一、十二┄┄等命名的；而對(duì)碳鏈異構(gòu)體則以正、異、新、伯、仲、叔、季等形容詞區(qū)分之；對(duì)烴的衍生物還可將碳鏈從與官能團(tuán)相連的碳原子開始依次用α、β、γ┄┄等希臘字母來表示取代基的位置，再加上官能團(tuán)的名稱而命名的。

二、有機(jī)化合物的俗名和簡(jiǎn)稱：所謂俗名(trivialname)就是化學(xué)工作者根據(jù)化合物的來源、制法、性質(zhì)或采用人名等加以命名的。僅舉幾例：

§2―2基的命名一個(gè)化合物從形式上去掉一個(gè)或幾個(gè)原子或基團(tuán)剩余的部分稱為“基”。一價(jià)基：

二價(jià)基

——

亞基：

三價(jià)基——次基：§2―3衍生物命名法該法是按照化合物由簡(jiǎn)到繁的原則，規(guī)定每類化合物以最簡(jiǎn)單的一個(gè)化合物為母體，而將其余部分作為取代基

來命稅名的扣。三苯甲烷俘二苯素酮港三席苯甲愛醇占苯滿二氯定甲烷§2飽―4系統(tǒng)燥命名傍法§2璃―4冒—1關(guān)于露有機(jī)座化合匹物取甩代基伶的位兩次編劈燕號(hào)和禾列出單順序一、翻關(guān)于“最塌低系燦列”：所謂“最緊低系尚列”是指召當(dāng)碳策鏈以釘不同栗方向魄編號(hào)肆，得幕到兩伏種或焦兩種守以上蜜不同的誤編號(hào)碌序列凍時(shí)，厚則順開次逐顫項(xiàng)比組較各拴序列望的不機(jī)同位杰次，首先丸遇到予位次甩最小章者，定喬為“追最低震系列驢”。例如赴：當(dāng)一藏個(gè)分藍(lán)子中藍(lán)同時(shí)群含有治雙鍵劣和叁句鍵時(shí)怕，則蜂會(huì)有崇兩種買不同遷的情窩況：（1）雙勞鍵和喂叁鍵身處于煮不同帝的位告次：按最醉低系劑列原形則給雙、悟叁鍵映以盡熄可能杠低的刃位次寨編號(hào)蛛。(2渠)雙鍵耕、叁貨鍵處子在相全同的宅位次拘：選擇顆給雙匪鍵以彎最低仁的位源次編優(yōu)號(hào)。二、畫關(guān)于零取代替基的海列出妹順序——“較優(yōu)艙基團(tuán)辦后列至出”：1.確定醉“較京優(yōu)基靈團(tuán)”饑的依農(nóng)據(jù)——次序醫(yī)規(guī)則眉：(1器)取代輔基或賀官能答團(tuán)的來第一萍個(gè)原勇子，永其原炕子序講數(shù)大產(chǎn)的為尸“較茄優(yōu)基怒團(tuán)”碗；糖對(duì)于趟同位市素，傷質(zhì)量亦數(shù)大導(dǎo)的為貨“較戀優(yōu)基松團(tuán)”蔽。(2票)第一湯個(gè)原就子相占同，稻則比糞較與甘之相兵連的形第二專個(gè)原海子，希依此瞎類推蓄。(3店)取代盼基為督不飽房誠(chéng)和基筒團(tuán)，站可分刑解為總連有黑兩個(gè)傘或三鹿個(gè)相確同的訴原子禽。2.“較優(yōu)也基團(tuán)覺后列菠出”競(jìng)的應(yīng)廢用：當(dāng)主彈碳鏈象上有潤(rùn)幾個(gè)場(chǎng)取代輝基或魔官能瓶團(tuán)時(shí)膛，這帝些取徑代基雕或官潛能團(tuán)雪的列出易順序?qū)⒆裱h“次蘭序規(guī)礦則”鑼，指定移“較版優(yōu)基丘團(tuán)”軌后列濤出。如:§2繭―4朋—2烴的短命名一、腫烷烴主碳碧鏈的回選擇——當(dāng)有促兩個(gè)叨以上扇的等例長(zhǎng)碳妄鏈可竟供選征擇時(shí)種，其譜選擇軟順序貞為：例1：選擇菌支鏈侄多的援碳鏈憲為主雹碳鏈訊。例2：選擇構(gòu)支鏈鏟位號(hào)練較小頑的為格主碳附鏈。例3：兩個(gè)巧等長(zhǎng)百碳鏈郊上的支鏈攀數(shù)目、位次均相異同，選尿擇支艙鏈碳楚原子珍多的蕉為主大碳鏈逆。例4：選擇渠側(cè)分附支少陰的鏈啞為主泰碳鏈堵。練習(xí)：1.下列銹化合逆物的卻系統(tǒng)劃命名凝是否樹正確渡？如猜有錯(cuò)君請(qǐng)改條正。2.命名驗(yàn)下列置化合勾物：二、悟開鏈揭不飽淺和烴要點(diǎn)：選擇含雙之鍵（或淹叁鍵剪）盡可檢能多緊的最背長(zhǎng)碳難鏈為熱主碳傭鏈，從靠士近不抱飽和穗鍵的啦一端育開始勞編號(hào)呼。練習(xí)：命名凍下列貼化合損物：三、蛾脂環(huán)縣烴1.單環(huán)槳烴：2.橋環(huán)昆化合往物：3.螺環(huán)扒化合舌物：練習(xí)：命名衛(wèi)下列腎化合赤物：四、芳烴1.單環(huán)毫芳烴態(tài)：苯環(huán)黃上連疏有多踢個(gè)烴斤基時(shí)奏，以苯基層為母慰體，并康遵循漏“最低序久列”層和“安優(yōu)先眾基團(tuán)模后列漏出”刷的原卷則命帳名。當(dāng)復(fù)泉雜基茂團(tuán)或抗不飽稻和基無團(tuán)與勵(lì)苯環(huán)藥相連茄時(shí)，師則以苯環(huán)嶼作取虛代基黑。2．多優(yōu)環(huán)芳秒烴聯(lián)苯貼類：稠環(huán)哈類：§2龜―4宏—3烴衍籠生物負(fù)的命問名一、單官對(duì)能團(tuán)嶺化合事物的太命名單官沫能團(tuán)嶄化合胞物是折指：除碳公碳不旺飽和焰鍵外偉，分鍬子中包只含相一種號(hào)官能往團(tuán)的大化合嘉物。1.鹵代態(tài)烴：命名播時(shí)，割以烴為恥母體，鹵原野子作軟取代芽基。練習(xí)：寫出倡下列笑化合粒物的狼名稱暫或結(jié)菊構(gòu)式撤：2.醇選長(zhǎng)鈔鏈——含羥曬基；編位腎次——羥基球始。3.酚：編號(hào)跌：一崇般情謊況下齊，應(yīng)但使羥基拼的編包號(hào)盡可組能的殘小。4.醚：結(jié)構(gòu)悉比較醉簡(jiǎn)單嚷的醚飾：“烴自基名鹽稱+醚字護(hù)”[注意訂：優(yōu)先槍基團(tuán)抬寫在霧后面]。結(jié)構(gòu)綿比較吳復(fù)雜躺的醚嘴：通膽常把“淋烴氧笛基”張作為慢取代金基。環(huán)狀問醚通輝常稱“榨環(huán)氧贊某醚色”，或按雜辜環(huán)化詢合物仰命名加。練習(xí)：寫出轟下列干化合博物的互名稱勿或結(jié)河構(gòu)式藍(lán)：5.硫醇榜、硫劍酚、昂硫醚壓：命名歡與醇斑相似,只是在相頃應(yīng)的優(yōu)母體妹前面房誠(chéng)加一帶個(gè)“階硫”允字.6.醛、侍酮選長(zhǎng)鏈抗：含羰屈基；編位向次：羰基僅始。練習(xí)：寫出歸下列劉化合厘物的柱名稱袍或結(jié)果構(gòu)式露：7.羧酸土及其昂衍生濤物羧酸衫：命名遷方法京與醛蝦、酮傅相似伯。羧酸弄衍生候物：酰鹵習(xí)和酰用胺：根據(jù)肚相應(yīng)就的酰訊基命粒名。酸酐廊：根據(jù)浮相應(yīng)合的羧綿酸命揚(yáng)名。酯：根據(jù)頭相應(yīng)染的酸惰和醇駱命名僑，稱粘為“某靜酸某純酯”伐。練習(xí)：命名顯下列繡化合偽物：8、含爺?shù)韬衔锇罚簾N基毅名稱森后面合加上派“胺稼”字粗。復(fù)雜旁胺則耳是以烴善為母途體，讀把氨蠶基作淋為取狀代基來命暴名的轉(zhuǎn)。季胺化合價(jià)物：腈與憶異腈濫：重氮底和偶藏氮化魂合物柳：重氮嘉化合清物：其特點(diǎn)稿是：—N嚇=N繡—（或—N2—）只有一端與碳聽原子攏直接丑相連制。偶氮位化合勻物：其特點(diǎn)駱是：—N故=N確—（或—N2—）只有兩端均與扛碳原策子直昌接相訪連。9、磺腹酸及煎其衍蛇生物肥：練習(xí)：命名環(huán)下列宣化合蟲物：§2珍―4烈—4復(fù)合缺官能誦團(tuán)化心合物劉的命通名分子族中含懂有兩形種或破兩種排以上炭官能筐團(tuán)的等化合陵物成扣為復(fù)頸合官遣