2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-臨床藥學(xué)（?？扑帉W(xué)）考試參考題庫附答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-臨床藥學(xué)（專科藥學(xué)）考試參考題庫含答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.清除率可以用速率常數(shù)和分布容積的乘積來表示。（難度：）2.單室模型藥物靜脈注射給藥后，尿藥排泄速率的對數(shù)對時(shí)間的中點(diǎn)作圖與尿藥排泄虧量的對數(shù)對時(shí)間作圖，其直線的斜率是相同的。（難度：）3.能競爭性拮抗磺胺藥的抗菌作用的化學(xué)物質(zhì)是(難度：2)A、乙酰水楊酸B、對氨基水楊酸C、對氨苯甲酸D、葉酸E、乙酸4.下列哪項(xiàng)不是直接成本(難度：1)A、醫(yī)生的工資B、檢查費(fèi)C、材料費(fèi)D、病人休工造成的工資損失5.血藥濃度達(dá)到坪值時(shí)意味著(難度：2)A、藥物的吸收過程又重復(fù)B、藥物的分布過程又重復(fù)C、藥物的作用最強(qiáng)D、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E、藥物的消除過程開始6.可作為臨床首要證據(jù)的包括（，難度：4）A、隊(duì)列研究B、系統(tǒng)評價(jià)C、meta分析D、隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)E、橫斷面調(diào)查7.不隨著產(chǎn)出量的變動(dòng)而變動(dòng)的成本是指(難度：1)A、固定成本B、變動(dòng)成本C、間接成本D、邊際成本8.重吸收的部位在腎近曲小管，重吸收的方式包括（）和被動(dòng)重吸收兩種，重吸收的特點(diǎn)是選擇性的重吸收和有限度的重吸收。（難度：1）9.單室模型藥物口服給藥時(shí)，關(guān)于峰濃度的概念哪項(xiàng)是不正確的(難度：2)A、只有當(dāng)Ka大于K時(shí)才有Cmax存在B、達(dá)到峰濃度的時(shí)間即為達(dá)峰時(shí)間C、（Ka/K）值越大，則tmax值越小D、在tmax這一點(diǎn)時(shí)Ka=KE、藥物的tmax與劑量大小無關(guān)10.關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，錯(cuò)誤的是（，難度：2）A、具有一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)B、代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短C、藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)D、藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)E、藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)11.關(guān)于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的(難度：1)A、評價(jià)不同治療方案的經(jīng)濟(jì)學(xué)價(jià)值的差別B、其研究結(jié)合流行病學(xué)、決策學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)等多學(xué)科的研究成果C、分析不同藥物治療方案的成本、效益或效果及效用D、應(yīng)用現(xiàn)代管理學(xué)為研究手段12.測得利多卡因的生物半衰期為3h，則其消除速率常數(shù)為(難度：2)A、0.23B、0.46C、1D、1.5E、313.ACEI的具有哪些藥理作用（，難度：2）A、保存緩激肽的活性B、保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞C、阻斷AngII生成D、抗心肌缺血與保護(hù)心肌E、增敏胰島素受體14.肝功能不良患者應(yīng)用藥物時(shí)，應(yīng)著重考慮患者的(難度：1)A、對藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)的能力B、對藥物的吸收的能力C、對藥物排泄的能力D、對藥物轉(zhuǎn)化的能力E、以上均不對15.單室模型藥物靜脈滴注，在滴注時(shí)間相同時(shí)，k越大，達(dá)坪濃度越快。（難度：）16.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的關(guān)鍵是(難度：2)A、哪些用藥結(jié)果應(yīng)包括進(jìn)去B、如何測算用藥結(jié)果C、如何評價(jià)效益D、哪些成本應(yīng)包括進(jìn)去及如何進(jìn)行成本測算17.藥物利用評價(jià)開始在醫(yī)院實(shí)施是在(難度：1)A、1874年B、1856年C、1974年D、1976年18.衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的指標(biāo)是(難度：2)A、生物半衰期B、速率常數(shù)C、腎清除率D、表觀分布容積E、均不是19.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求初始濃度C0。(難度：2)A、30μg/mlB、60μg/mlC、20μg/mlD、120μg/mlE、0.693μg/ml20.用生命質(zhì)量效用值作為權(quán)重調(diào)整的生存年數(shù)是(難度：1)A、傷殘調(diào)整生命年B、健康當(dāng)量年C、質(zhì)量調(diào)整生命年D、挽救年輕生命當(dāng)量21.藥動(dòng)學(xué)中，V表示（）。（難度：）22.屬于非強(qiáng)心苷類的正性肌力藥的是(難度：1)A、肼屈嗪B、胺碘酮C、依那普利D、氨力農(nóng)E、毒毛花苷T23.藥物不良反應(yīng)的英文縮寫是(難度：3)A、DIB、ADRC、PCD、DIC24.磺酰脲類降血糖藥物的主要作用機(jī)制是(難度：1)A、拮抗胰高血糖素的作用B、妨礙葡萄糖的腸道吸收C、促進(jìn)葡萄糖降解D、刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素E、增強(qiáng)肌肉組織糖的無氧酵解25.單室模型藥物靜脈滴注，在達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，藥物的輸入速率等于體內(nèi)藥物的消除速率（難度：）26.單室模型靜脈注射給藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的求算方法包括（）和尿藥數(shù)據(jù)法。（難度：1）27.成本效用分析的適用范圍(難度：3)A、可對多個(gè)備選方案的經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行評價(jià)與比較B、可對單一方案的經(jīng)濟(jì)性判斷C、可對醫(yī)療或非醫(yī)療項(xiàng)目的經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行比較D、可對不同疾病的備選方案的經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行比較28.藥品費(fèi)用上漲的不合理因素包括（，難度：2）A、以藥養(yǎng)醫(yī)B、進(jìn)口藥在臨床大量應(yīng)用C、藥品價(jià)格管理存在漏洞D、人們自我保健意識(shí)增強(qiáng)29.單室模型藥物血管外給藥，體內(nèi)藥量的變化速率等于吸收速率與消除速率的代數(shù)和。（）（難度：）30.可同時(shí)進(jìn)行治療藥物及其代謝物濃度監(jiān)測的技術(shù)是(難度：4)A、高效液相色譜法B、免疫化學(xué)法C、毛細(xì)管電泳技術(shù)D、熒光分光光度法第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:正確2.正確答案:正確3.正確答案:C4.正確答案:D5.正確答案:D6.正確答案:B,C7.正確答案:A8.正確答案:主動(dòng)重吸收9.正確答案:C10.正確答案:A,C,D,E11.正確答案:D12.正確答案:A13.正確答案:A,B,C,D,E14.正確答案:D15.正確答案:正確16.正確答案:D17.正確答案:D18.正確答案:A19.正確答案:B20.正確答案:C21.正確答案:表觀分布容積22.正確答案:D23.正確答案:B24.正確答案:D25.正確答案:正確26.正確答案:血藥濃度法27.正確答案:D28.正確答案:A,C29.正確答案:正確30.正確答案:A第2卷一.參考題庫(共30題)1.藥物清除率(CL)（，難度：2）A、是單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈B、其值與血藥濃度有關(guān)C、其值與消除速率有關(guān)D、其值與藥物劑量大小無關(guān)E、是單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率2.雙室模型藥動(dòng)學(xué)參數(shù)α稱為分布速率常數(shù)，β稱為（）常數(shù)（難度：1）3.藥學(xué)監(jiān)護(hù)的目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)肯定的治療效果，包括（，難度：5）A、治愈疾病B、消除或減輕疾病癥狀C、阻止或延緩疾病進(jìn)程D、預(yù)防疾病或癥狀發(fā)生E、設(shè)計(jì)治療計(jì)劃4.TDM中血藥濃度實(shí)測值大于預(yù)測值時(shí)，應(yīng)考慮的因素包括（，難度：4）A、病人是否按醫(yī)囑用藥B、藥物制劑的生物利用度偏高C、吸收比預(yù)想的慢D、蛋白結(jié)合率增加E、消除速率增加5.屬于治療藥物監(jiān)測范圍的藥物是（，難度：5）A、茶堿B、卡馬西平C、奎尼丁D、利多卡因E、環(huán)孢霉素A6.如果要解決的醫(yī)療問題是確定某一疾病的最佳藥物治療方案，則備選方案應(yīng)是(難度：1)A、手術(shù)治療治療方案B、物理治療方案C、其他多種形式的治療方案D、包括所有可選的可治療該疾病的各種藥物治療方案7.下列藥物不需要進(jìn)行生物利用度研究的是(難度：2)A、用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及治療劑量與中毒劑量接近的藥物B、劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物C、溶解速度緩慢、相對不溶解或胃腸道成為不溶性的藥物D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑E、制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑8.不宜用肝素抗凝血進(jìn)行TDM的藥物是(難度：4)A、地高辛B、苯妥英鈉C、青霉素D、氨基糖苷類抗生素9.苯妥英鈉的最小中毒濃度為(難度：4)A、15μg/m1B、20μg/m1C、25μg/m1D、30μg/m110.進(jìn)入體循環(huán)后，迅速分布于各組織器官中，并立即達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡的藥物屬于：()(難度：1)A、藥物動(dòng)力學(xué)B、生物利用度C、腸肝循環(huán)D、一室模型藥物E、二室模型藥物11.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，在體內(nèi)瞬間達(dá)到分布平衡，且消除過程呈線性消除，則該藥物屬（）模型藥物（難度：1）12.臨床上經(jīng)常使用但不需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的是(難度：3)A、地高辛B、苯妥英鈉C、青霉素D、苯巴比妥13.目前藥學(xué)論文主要傳播媒介為(難度：3)A、網(wǎng)絡(luò)B、期刊C、報(bào)紙D、學(xué)術(shù)會(huì)議14.為了便于研究，規(guī)定多劑量給藥時(shí)，每次給藥劑量相同，給藥間隔時(shí)間（）。（難度：1）15.與堿性較強(qiáng)的中藥合用后可產(chǎn)生毒性的西藥有(難度：2)A、胃蛋白酶合劑B、奎尼丁C、四環(huán)素族抗生素D、維生素B16.不同物質(zhì)通過腎小球?yàn)V過膜的能力決定于被濾過物質(zhì)相對分子質(zhì)量，和（）。（難度：2）17.下列哪種藥物與林可霉素合用產(chǎn)生拮抗作用(難度：4)A、紅霉素B、萬古霉素C、青霉素D、頭孢氨芐E、鏈霉素18.關(guān)于尿藥速率法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的作圖方法，說法正確的是。(難度：2)A、以尿藥排泄速率的對數(shù)對時(shí)間的中點(diǎn)作圖B、以尿藥排泄速率對時(shí)間的中點(diǎn)作圖C、以尿藥排泄速率的對數(shù)對時(shí)間作圖D、以尿藥排泄速率對時(shí)間作圖E、以上都不對19.某藥T1/2=15min，恒速靜脈滴注達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度90%需min。（難度：2）20.藥學(xué)監(jiān)護(hù)過程的主要步驟不包括(難度：4)A、評估病人的藥物治療需要B、制定病人監(jiān)護(hù)計(jì)劃C、識(shí)別藥物治療問題D、隨訪評價(jià)以了解病人需要21.治療藥物監(jiān)測的分析樣品選取原則包括（，難度：4）A、能夠反映藥物濃度與效應(yīng)之間的關(guān)系B、易于獲取C、便于樣品處理及分析測定D、滿足實(shí)驗(yàn)的特殊目的及要求E、能大量獲得22.毒扁豆堿是對抗三環(huán)類抗抑郁藥引起的什么癥狀的有效藥物(難度：2)A、抗膽堿能癥狀B、擬膽堿能癥狀C、M樣癥狀D、N樣癥狀E、兒茶酚氨癥狀23.氫氰酸及氰化物中毒的解毒藥是(難度：2)A、依地酸二鈉鈣B、二乙烯三胺五乙酸二鈉鈣C、亞甲藍(lán)D、亞硝酸鈉E、以上都不是24.臨床藥學(xué)這門學(xué)科是把傳統(tǒng)的藥學(xué)教育重點(diǎn)在“藥”轉(zhuǎn)移到(章節(jié)：概論難度：1)A、人B、疾病譜C、用藥方法D、藥源性疾病25.美國執(zhí)業(yè)藥師的準(zhǔn)入學(xué)位要求是(章節(jié)：概論難度：1)A、MDB、Ph.D.C、Pharm.D.D、pharmacist26.殘數(shù)法求吸收速率常數(shù)ka，藥物的吸收必須符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程。（難度：）27.不能與維生素C同時(shí)服用的食物是(難度：2)A、豬肝B、黃瓜C、胡蘿卜D、南瓜E、以上都是28.以隔室模型分析藥物在體內(nèi)過程的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律，總是以能夠合理描述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)所必需的（）原則。（難度：2）29.治療藥物監(jiān)測的臨床意義在于（，難度：4）A、個(gè)體化給藥B、藥物過量中毒的診斷C、選擇合適的藥物D、為臨床醫(yī)師提供客觀結(jié)果E、判斷患者用藥的依從性30.中藥臨床藥學(xué)內(nèi)涵錯(cuò)誤的是(難度：1)A、等同臨床中藥學(xué)B、其核心是中藥治療的安全性、有效性和合理性C、是臨床藥學(xué)的一新分支D、其研究任務(wù)是中藥臨床合理用藥的問題第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:A,B,C,D2.正確答案:消除速率3.正確答案:A,B,C,D4.正確答案:A,B,C,D5.正確答案:A,B,C,D,E6.正確答案:D7.正確答案:D8.正確答案:D9.正確答案:B10.正確答案:D11.正確答案:單室12.正確答案:C13.正確答案:A14.正確答案:相等15.正確答案:B16.正確答案:所帶的電荷17.正確答案:A18.正確答案:A19.正確答案:49.820.正確答案:C21.正確答案:A,B,C,D22.正確答案:A23.正確答案:D24.正確答案:A25.正確答案:C26.正確答案:正確27.正確答案:E28.正確答案:最少隔室29.正確答案:A,B,E30.正確答案:A第3卷一.參考題庫(共30題)1.循證藥學(xué)中最佳證據(jù)的評價(jià)應(yīng)遵循四個(gè)方面（，難度：4）A、重要性B、唯一性C、真實(shí)性D、臨床意義E、適用性2.目前茶堿的TDM常用的檢測手段不包括(難度：4)A、免疫化學(xué)法B、免疫熒光法C、HPLC法D、紫外光度法3.靜脈滴注給藥時(shí)，要求血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要（）個(gè)t2/1。（難度：）4.某藥物對組織親和力很高，因此該藥物(難度：1)A、表觀分布容積大B、表觀分布容積小C、半衰期長D、半衰期短E、吸收速率常數(shù)Ka大5.某藥物的t1/2為1h，有40%的原型藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為(難度：3)A、0.05h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.99h-1E、0.42h-16.下列關(guān)于房室模型的表述，錯(cuò)誤的是：()(難度：1)A、房室模型理論是把藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)看成是藥物在若干個(gè)單元（隔室）之間的轉(zhuǎn)運(yùn)過程B、房室模型是最常用的藥動(dòng)學(xué)模型C、可用AIC最小法和擬合度法判別房室模型D、一室模型中，藥物在各個(gè)臟器和組織中的濃度相等E、可用F檢驗(yàn)判別房室模型7.關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，正確的是(難度：1)A、具有一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)B、代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短C、藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)D、藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)E、藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)8.藥物利用評價(jià)產(chǎn)生的原因是(難度：1)A、藥物的不合理使用B、資源浪費(fèi)嚴(yán)重C、患者增多D、醫(yī)院管理混亂9.下列哪項(xiàng)不屬于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究要收集的效果資料(難度：2)A、特定時(shí)間段的就診、急診或就醫(yī)次數(shù)B、各種生物學(xué)檢品的檢驗(yàn)結(jié)果C、心理、健康咨詢費(fèi)D、每年病情發(fā)作或惡化次數(shù)10.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)，體內(nèi)藥物的消除速度等于（難度：）11.物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的4種方法主要差別在于(難度：1)A、用藥成本的不同測量上B、計(jì)算不同類型的成本C、對于用藥結(jié)果的不同測量D、所采用的實(shí)驗(yàn)研究方法不同12.清除率的單位為(難度：2)A、h-1B、ml/minC、min/mlD、min/hE、以上都不對13.在酸性尿液中弱酸性藥物(難度：)A、解離多，重吸收多，排泄慢B、解離少，重吸收多，排泄慢C、解離多，重吸收多，排泄快D、解離多，重吸收少，排泄快E、以上均不對14.地高辛的治療血清濃度參考范圍為(難度：4)A、0.2-0.8ng/mlB、0.8-1ng/mlC、0.8-1.2ng/mlD、0.8-2.0ng/ml15.某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的藥理效應(yīng)(難度：2)A、增強(qiáng)B、減弱C、不變D、無效E、相反16.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測方法包括(難度：2)A、自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)B、醫(yī)院全面監(jiān)測系統(tǒng)C、病例病照研究D、隊(duì)列研究E、以上都是17.單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥，首劑量（負(fù)荷劑量）的計(jì)算公式是(難度：1)A、C=X0/VkτB、C=FX0/VkτC、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X*0=CssVE、X0=X0e-kτ18.藥物利用評價(jià)主要是作(難度：2)A、回顧性評價(jià)B、現(xiàn)時(shí)性評價(jià)C、前瞻性評價(jià)D、醫(yī)院管理評價(jià)19.單室模型靜脈給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式是(難度：1)A、C=C0e-ktB、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞uC、C=k0（1-e-kt）/VKD、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]E、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]20.20世紀(jì)后半葉，構(gòu)成影響人類健康的魔鬼三角不包括(章節(jié)：概論難度：1)A、寄生蟲病B、心血管疾病C、惡性腫瘤D、腦血管疾病21.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)的兩大要素是(難度：1)A、差額和結(jié)果B、成本和收益C、成本和結(jié)果D、成本和利潤22.藥物消除零級(jí)動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)有（，難度：2）A、單位時(shí)間內(nèi)消除量相等B、藥物半衰期不固定C、單位時(shí)間藥物消除量與血藥濃度無關(guān)D、多次用藥時(shí)，增加劑量則可超比例地升高血漿穩(wěn)定濃度E、當(dāng)體內(nèi)藥物降至機(jī)體消除能力以內(nèi)時(shí)，則轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除23.備選方案的成本或收益現(xiàn)值是其在整個(gè)分析期內(nèi)每年所發(fā)生的成本或收益的現(xiàn)值(難度：1)A、之和B、之積C、之減D、之商24.臨床藥師的服務(wù)特征包括（章節(jié)：概論，難度：2