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乙烯用來催熟水果對無害。所謂的“催熟劑”就是乙烯。植物在生長過程中,會產(chǎn)生也不會合成,所以,經(jīng)過催水果依然可以放心吃。編C例 ,名稱 練 :名稱2(2018 ,命名正確的 B.2-異-1-丁 練3:(2020?濟南二模 是重要的合成,用系統(tǒng)命名法命名其名稱 練4:(2019·山東期中)下列有機物命名正確的是 A.2-甲基-3-乙基丁烷B.2-氯乙 C.2,2-二甲基-1-丁烯D.3-甲基-1-丁典練 構(gòu)型 個原子共,該分子最 個原子共面,最 個原子共面該分子最 個原子共面,最 個原子共面①乙烯分子中C=C的兩條鍵完全相同 ②分子式為C3H6的鏈烴一定是烯烴 ③乙烯分子中C=C雙鍵可自由旋轉(zhuǎn) ⑤丙烯分子中3個碳原子在同一直線上 ⑥丙烯分子中所有原子在同一平面內(nèi) :練6:(烯烴)烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)時C=C鍵發(fā)生斷裂,RCH=CHR,可以氧化成RCHO和RCHO,在該條件下烯烴分別被氧化后產(chǎn)物可能有乙醛的是()(多選)A.CH3CH=CH(CH2)2CH3 B.CH2=CH(CH2)2CH3 D.CHCHCH=CHCH練7:(2020春?期中)已知烯烴經(jīng)臭氧氧化后,在Zn存在下水解,可得到醛和一種有機 現(xiàn)有化學(xué)式C7H14的某烯烴,它與H2加成后生成 B. a雙鍵之間插氧:b醛基H插氧:c偕二醇重排:)A.(CH3)2C=C(CH3)CH2CH2CH=CHCH2CH3 D.H3(=)3CH2CH2CH=CHCH39(2020?由此推斷分子式為C4H8的烯烴被酸性KMnO4溶化后不可能得到的產(chǎn)物是 A.HCOOH和 C.CO2和 CH2=CH2+H2CH3-CH3CH3CH=CH2+H22CH2=CH2+Br2 CH3CH=CH2+Br23CH2=CH2+HBr CH3CH=CH2+HBr4、與CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH3CH=CH2+H2O練10(20202?期末)下列物質(zhì)反應(yīng)后可生成純凈的BrCHCHBr的是 1(2020A.混合氣通過盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶B.混合氣通過盛足量溴水的洗氣瓶 練12(2017春?郎溪月考)0.5mol某不飽和烴能與1molHCl完全加成,其加成后的產(chǎn)物又能被4molCl2完全取代.則該烴是() 13(2017?成反應(yīng),生成氯代烷。此氯代烷0.5mol可與3mol氯氣發(fā)生完全取代反應(yīng),則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為() nCH2=CH2nCH2=CHCl14(2017 為:nCH2=CH2下列有關(guān)說法錯誤的是( D.中的n為乙烯分子的個
累積二烯 (不穩(wěn)定二烯 共軛二烯 (穩(wěn)定孤立二烯 n≥二、1,3-的化學(xué)性(一)1mol1,3-與1molBr2加16( 與Br2加成可以生成二溴化合物的種數(shù)為 nCH2=CH-CH=CH2 A. D.CO2(三)D-A反應(yīng)(信息共軛雙烯 共軛雙烯 18(練19:(2018秋?醴陵市期末)已知 ,如果要合成,所用的起始原①2-甲基-1,3-和
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