專(zhuān)題二基因與染色體的關(guān)系

專(zhuān)題二基因與染色體的關(guān)系第1頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、相關(guān)概念1.染色體和染色單體

(1)染色體的條數(shù)等于著絲點(diǎn)數(shù),有幾個(gè)著絲點(diǎn)就有幾條染色體

(2)染色單體是染色體復(fù)制后,一個(gè)著絲點(diǎn)上連接著兩條相同的單體,這兩條單體被稱為姐妹染色單體,其整體是一條染色體?(3)比較見(jiàn)右表:染色體染色單體

圖形說(shuō)明①一個(gè)著絲點(diǎn)②一條染色體①無(wú)姐妹染色單體②含1個(gè)DNA分子①兩條姐妹染色單體②

含2個(gè)DNA分子第2頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月棒狀染色體著絲點(diǎn)臂一條染色體：具有一個(gè)著絲點(diǎn)；無(wú)染色單體；含有一個(gè)DNA；一個(gè)DNA第3頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

X形染色體著絲點(diǎn)臂一條染色體：具有一個(gè)著絲點(diǎn)；有兩條染色單體。

一個(gè)DNA染色單體染色單體含有兩個(gè)DNA。分裂間期姐妹染色單體第4頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

染色體與染色單體染色單體染色單體分裂間期姐妹染色單體染色體數(shù)=

著絲點(diǎn)；無(wú)染色單體時(shí)：有染色單體時(shí)：

DNA數(shù)=

染色體數(shù)DNA數(shù)=

染色單體數(shù)2009-2010學(xué)年高二生物必修二《遺傳與進(jìn)化》第5頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.同源染色體與非同源染色體(1)同源染色體

①在減數(shù)分裂過(guò)程中進(jìn)行配對(duì)的兩條染色體?

②形態(tài)?大小一般相同?

(2)非同源染色體:在減數(shù)分裂中不進(jìn)行配對(duì)的染色體,它們一般形態(tài)?大小不同?(3)比較見(jiàn)右表:圖形說(shuō)明①1和2?3和4分別屬于一對(duì)同源染色體

②1和3?2和4?1和4?2和3分別屬于非同源染色體第6頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3.同源染色體與四分體（1)四分體是同源染色體的特殊存在形式,在減數(shù)分裂過(guò)程中,聯(lián)會(huì)后的一對(duì)同源染色體才可稱作四分體(含有4條染色單體?

(2)在有絲分裂過(guò)程中存在同源染色體,復(fù)制后每一對(duì)同源染色體也包含4條染色單體,但由于不發(fā)生聯(lián)會(huì),所以不存在四分體?一個(gè)四分體=1對(duì)同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA分子?第7頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、真核細(xì)胞的分裂方式

無(wú)絲分裂有絲分裂減數(shù)分裂體細(xì)胞體細(xì)胞有絲分裂無(wú)絲分裂(受精卵)（原始生殖細(xì)胞）成熟生殖細(xì)胞減數(shù)分裂體細(xì)胞配子第8頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月減數(shù)分裂的概念概念：進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。特點(diǎn)：在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。結(jié)果：成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。第9頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、減數(shù)分裂的過(guò)程1、精子的形成過(guò)程、精子的形成圖解第10頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2、卵細(xì)胞的形成過(guò)程卵細(xì)胞的形成圖解第11頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月減數(shù)分裂過(guò)程圖解第12頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月類(lèi)別關(guān)系精子的形成卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)場(chǎng)所精巢/睪丸卵巢

細(xì)胞質(zhì)分裂方式均等分裂除第一極體外都不均等分裂

變形有無(wú)結(jié)果3、精子形成與卵細(xì)胞形成的異同點(diǎn)第13頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月相同點(diǎn)細(xì)胞質(zhì)變化都有中心體?星射線?紡錘體出現(xiàn)

細(xì)胞核變化①染色體都只復(fù)制一次,細(xì)胞都連續(xù)分裂兩次,結(jié)果性細(xì)胞染色體數(shù)目都減半;

②染色體行為相同:復(fù)制聯(lián)會(huì)(可交換)同源分離?非同源組合著絲點(diǎn)分裂;

③性細(xì)胞染色體是由性原細(xì)胞的非同源染色體自由組合而來(lái),種類(lèi)都為2n種?

第14頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

可能產(chǎn)生配子的種類(lèi)實(shí)際能產(chǎn)生配子的種類(lèi)一個(gè)精原細(xì)胞4種２種(YR和yr或Yr和yR)一個(gè)雄性個(gè)體4種4種(YR和Yr和yR和yr)一個(gè)卵原細(xì)胞4種1種(YR或Yr或yR或yr)一個(gè)雌性個(gè)體4種4種(YR和Yr和yR和yr)4、雜合子（YyRr）產(chǎn)生配子的情況可總結(jié)如下第15頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月時(shí)期2n染色體數(shù)DNA分子數(shù)減數(shù)第一次分裂數(shù)量減數(shù)第二次分裂間期5、減數(shù)分裂過(guò)程染色體和DNA數(shù)量變化圖4n第16頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月精原細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中染色體變化圖精原細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中染色體變化表時(shí)期間期前期中期后期末期染色體數(shù)目（條）4N2N染色體數(shù)目（條）時(shí)期O某種生物的精原細(xì)胞含有N對(duì)同源染色體。參照曲線圖填表：2N2N2N4N4N→2N間期前期中期后期末期第17頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月細(xì)胞類(lèi)型減數(shù)第一次分裂前的間期初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞染色體數(shù)目（條）2N2NN→2NN2NN染色體數(shù)目（條）時(shí)期N/2O精原細(xì)胞形成精子過(guò)程中染色體數(shù)目變化圖精原細(xì)胞形成精子過(guò)程中染色體數(shù)目變化表某種生物的精原細(xì)胞含有N對(duì)同源染色體。填表并畫(huà)出曲線圖：減數(shù)第一次分裂前的間期初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞第18頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1、下列有關(guān)精子和卵細(xì)胞形成的說(shuō)法正確的是(A)

A.二者形成過(guò)程中都出現(xiàn)聯(lián)會(huì)?四分體?同源染色體分

離?非同源染色體自由組合現(xiàn)象

B.二者形成過(guò)程中都有染色體的復(fù)制和均分,二者所含遺傳物質(zhì)均是正常體細(xì)胞的一半

C.精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程中不同的地方是精子需變形,卵細(xì)胞不需要變形,其余完全相同

D.形成100個(gè)受精卵,至少需要100個(gè)精原細(xì)胞和100個(gè)卵原細(xì)胞第19頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2、下列選項(xiàng)正確的是（A）A、在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂B、玉米體細(xì)胞中有10對(duì)染色體，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂后，卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為5對(duì)C、每個(gè)原始生殖細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂都形成4個(gè)成熟生殖細(xì)胞D、人的精子中有23條染色體，那么人的神經(jīng)細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞、卵細(xì)胞中分別有46、46、23條，染色單體有0、46、23條第20頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月6、減數(shù)分裂與有絲分裂的區(qū)別一次一次DNA復(fù)制次數(shù)一次兩次細(xì)胞分裂次數(shù)與母細(xì)胞相同比母細(xì)胞減半子細(xì)胞染色體數(shù)體細(xì)胞生殖細(xì)胞子細(xì)胞類(lèi)型無(wú)有非同源染色體

自由組合無(wú)有同源染色體分離無(wú)有同源染色體聯(lián)會(huì)全身各處只在生殖腺內(nèi)發(fā)生的場(chǎng)所有絲分裂減數(shù)分裂比較項(xiàng)目第21頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月7、減數(shù)分裂和有絲分裂的圖像區(qū)別

分裂時(shí)期有絲分裂減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期區(qū)別有同源染色體聯(lián)會(huì)有同源染色體無(wú)聯(lián)會(huì)無(wú)同源染色體第22頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

分裂時(shí)期有絲分裂減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂中期區(qū)別同源染色體著絲點(diǎn)排列赤道板兩側(cè)同源染色體著絲點(diǎn)排列赤道板上非同源染色體著絲點(diǎn)排列赤道板上第23頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月分裂時(shí)期有絲分裂減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂后期區(qū)別看一半有同源看一半無(wú)同源有單體看一半無(wú)同源無(wú)單體第24頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月圖像判斷方法第25頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月ABCFED減數(shù)第一次分裂后期體細(xì)胞有絲分裂后期指出下面各圖分別屬于什么分裂的什么時(shí)期減數(shù)第二次分裂后期減數(shù)第二次分裂前期減數(shù)第二次分裂后期第26頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月指出下面各圖分別屬于什么分裂的什么時(shí)期ABCDEFG配子減數(shù)第二次分裂后期減數(shù)第一次分裂前期減數(shù)第二次分裂前期減數(shù)第一次分裂中期減數(shù)第一次分裂后期減數(shù)第二次分裂中期第27頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、受精作用1.概念：卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。2.實(shí)質(zhì)：精子和卵細(xì)胞細(xì)胞核的相互融合；受精卵中的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半染色體來(lái)自父方，另一半染色體來(lái)自母方。第28頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月精子與卵細(xì)胞相遇第29頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一個(gè)精子進(jìn)入卵細(xì)胞的瞬間第30頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月精子尾部斷裂，頭部進(jìn)入卵細(xì)胞第31頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月父本母本2N受精卵受精2N有絲分裂細(xì)胞分化子代

個(gè)體2N減數(shù)分裂減數(shù)分裂精子卵細(xì)胞N3.減數(shù)分裂和受精作用的意義對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異，都是十分重要的第32頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月四、伴性遺傳的概念及類(lèi)型

基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴X遺傳伴Y遺傳類(lèi)型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳第33頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月女性男性基因型表現(xiàn)型紅綠色盲請(qǐng)同學(xué)們完成下表人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXB1、紅綠色盲正常XBXb正常（攜帶者）XbXb色盲XBY正常XbY色盲根據(jù)上表內(nèi)容和性染色體XY的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，同學(xué)們能否分析得出紅綠色盲患者男性高于女性的原因呢？第34頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月紅綠色盲基因型分析根據(jù)上表內(nèi)容和性染色體XY的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，同學(xué)們能否分析得出紅綠色盲患者男性高于女性的原因呢？理由：1、因?yàn)閅染色體短，所以在Y染色體上沒(méi)有紅綠色盲的等位基因，即紅綠色盲基因在男性體內(nèi)沒(méi)有顯性和隱性之分，男性只要有紅綠色盲基因就表現(xiàn)為紅綠色盲。2、女性只有隱性純合子時(shí)才表現(xiàn)為紅綠色盲，而攜帶有紅綠色盲基因時(shí)女性仍表現(xiàn)為正常。第35頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)（以紅綠色盲為例）：1）男性患者多于女性患者；

2）交叉遺傳，一般男性患者將致病基因通過(guò)女兒傳遞給外孫；3）一般為隔代遺傳；4）母患子必患，女患父必患。第36頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2、抗維生素D佝僂病位于X染色體上的基因，有隱性基因，也有顯性基因。如抗維生素D佝僂病就是一種受X染色體上顯性基因（D）控制的遺傳病。請(qǐng)完成下表！女性男性基因型表現(xiàn)型有關(guān)人的抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者正?；颊哒５?7頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月抗維生素D佝僂病的遺傳系譜圖分析1）女性患者多于男性患者；

2）代代遺傳；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)（抗維生素D佝僂?。旱?8頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3、人的外耳道多毛癥傳男不傳女！示正常男女示外耳道多毛癥者12ⅠⅡⅢ53479106118特點(diǎn)：傳男不傳女第39頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月鞏固練習(xí)1、一個(gè)男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視覺(jué)都正常。推斷其色盲基因來(lái)自（）A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母B第40頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2、關(guān)于人類(lèi)紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是（）A、父親色盲，則女兒一定是色盲B、母親色盲，則兒子一定是色盲C、祖父母都色盲，則孫子一定色盲D、外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲B第41頁(yè)，課件共43頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3、一正常女性與一色盲男性婚配，生了一個(gè)白化病色盲的女孩。這對(duì)夫婦的基因型是（）A、AaXBXb、AaXBYB