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人血白蛋白測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1.實(shí)驗(yàn)原理:(溴甲酚綠法)人血白蛋白在pH4.1的緩沖液中帶正電荷,在有非離子型表面活性劑存在時(shí),可與帶負(fù)電荷的燃料溴甲酚綠結(jié)合形成藍(lán)綠色的復(fù)合物,其顏色深淺與白蛋白濃度成正比,與同樣處理的白蛋白標(biāo)準(zhǔn)比較,即可求的血清中白蛋白的含量白蛋白+溴甲酚綠白蛋白溴甲酚綠復(fù)合物2.試劑主要組成成分組成成分濃度R琥珀酸緩沖液50mmol/L溴甲酚綠0.3mmol/L聚氯乙烯月桂醚1mmol/L疊氮鈉1g/LSTD牛人血白蛋白40g/L3.樣本要求:新鮮無(wú)溶血血清,勿使用肝素抗凝血漿。22~25℃保存8小時(shí),2~8℃保48小時(shí),-20℃保存7天,樣本不可反復(fù)凍融!4.檢驗(yàn)方法:儀器法(詳見(jiàn)DF-603/DI-600標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程)5.參考范圍;樣本參考范圍(g/l)血清4-14歲兒童38-54成人34-486.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋6.1線性范圍:在給定的樣本/試劑比例和條件下測(cè)定時(shí),本試劑線性范圍可達(dá)60g/L。樣本含量超出線性范圍時(shí),建議用0.9%(W/V)的氯化鈉溶液稀釋樣本。最大稀釋5倍。6.2單位換算:g/dL=g/L×0.17檢驗(yàn)結(jié)果的局限性7.1結(jié)果的準(zhǔn)確性依賴(lài)于儀器的校正和測(cè)定溫度、時(shí)間的控制。7.2若試劑渾濁或以水空白在630nm處吸光度大于0.300時(shí)不能使用。8.產(chǎn)品性能指標(biāo)8.1試劑外觀:無(wú)色透明或淡黃色液體,無(wú)懸浮物及沉淀物。8.2裝量:不低于標(biāo)識(shí)值8.3空白吸光度:在630nm處,光徑1cm時(shí),空白吸光度A≤0.300。8.4分析靈敏度:在630nm處,光徑1cm時(shí),測(cè)量40g/L的總蛋白,吸光度差△A≥0.0028.5線性區(qū)間:試劑的線性區(qū)間為[10.0-60.0]g/L,在此線性區(qū)間內(nèi):a)線性相關(guān)系數(shù)r應(yīng)不小于0.9900;b)[10-20]g/L區(qū)間內(nèi),線性絕對(duì)偏差不超過(guò)±4.0g/L;(20.1-60)g/L區(qū)間內(nèi),線性相對(duì)偏差不超過(guò)±10%。8.6精密度8.6.1重復(fù)性:重復(fù)測(cè)試(40.0±5.0)g/L的樣本,所得結(jié)果的變異系數(shù)(CV)應(yīng)≤2.0%8.6.2批間差:重復(fù)測(cè)試(40.0±5.0)g/L的樣本,所得結(jié)果批間相對(duì)極差(R)應(yīng)≤5.0%8.7準(zhǔn)確性:相對(duì)偏差應(yīng)不大于±6.0%。8.8穩(wěn)定性:(2-8)℃下,原包裝存放的試劑有效期為18個(gè)月.取到期后一個(gè)月的試劑進(jìn)行測(cè)試,應(yīng)滿足1-6.1、7的要求。8.9pH值:pH值范圍是4.1±0.208.10校準(zhǔn)品8.10.1外觀:無(wú)色或淡灰色透明液體。8.10.2準(zhǔn)確度:標(biāo)準(zhǔn)生化分析儀和試劑后,測(cè)定校準(zhǔn)品,相對(duì)偏差應(yīng)不大于±10%。8.10.3均一性:瓶間均一性:CV≤5%8.10.4穩(wěn)定性:(2-8)℃下,原包裝存放的試劑有效期為12個(gè)月.取到期后1個(gè)月的試劑進(jìn)行測(cè)試,應(yīng)滿足8.10.1-8.10.3的要求。9.臨床意義:白蛋白是一種不含碳水化合物的蛋白質(zhì),占總血漿蛋白的55%-65%。它的主要功能:維持血漿膠體滲透壓;參與運(yùn)輸和貯存各種配體,并是內(nèi)源性氨基酸的來(lái)源。白蛋白能結(jié)合和增容各種化合物:如膽紅素、鈣和長(zhǎng)鏈脂肪酸。此外,白蛋白能結(jié)合有毒的重金屬離子及許多藥物,這就是血液中低白蛋白濃度出現(xiàn)藥物動(dòng)力學(xué)顯著影響的原因。除脫水病例外,高白蛋白血癥無(wú)甚診斷意義。低白蛋白血癥可在多種疾病和各種因素時(shí)出現(xiàn):肝臟疾病和蛋白攝食降低致使合成損壞;組織損傷(嚴(yán)重?zé)齻┖脱装Y;氨基酸吸收障礙;腎病綜合征引起的蛋白尿;通過(guò)糞便的蛋白丟失(腫瘤)。低蛋白血癥的嚴(yán)重病例,血漿白蛋
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