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文檔簡(jiǎn)介
機(jī)密★啟用前
襄陽五中2021屆高三5月沖刺模擬考試(二)
化學(xué)試題
(本卷共19小題,滿分100分,考試用時(shí)75分鐘)
★??荚図樌?/p>
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,并認(rèn)真核準(zhǔn)條形碼上的姓名、
準(zhǔn)考證號(hào),在規(guī)定的位置貼好條形碼。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用黑色簽字筆答題;字體工整,筆
跡清楚。
3.請(qǐng)按題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在試卷、
草稿紙上答題無效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將答題卡、試題卷一并上交。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量;H1B11C12N14O16
A127K39S32Ni59Fe56
第I卷(選擇題共45分)
一、選擇題:本題共15個(gè)小題,每小題3分。共45分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只
有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1.《漢書?貨殖列傳》中記載:“章山之銅,所謂丹陽銅也。今世有白銅,蓋點(diǎn)化為之,非
其本質(zhì)?!币阎足~中含有錫元素,下列說法錯(cuò)誤的是()。
A.純銅比白銅硬度小,熔點(diǎn)高
B.純銅和白銅都可耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿腐蝕
C.白銅置于潮濕的空氣中,Cu受到保護(hù)
D.銅和錫都可用于制作生活中的器皿
2.下列應(yīng)用不涉及氧化還原反應(yīng)的是
A.NaClO用于殺菌消毒B.明研用于凈水
C.用葡萄發(fā)酵釀造葡萄酒D.用氨氣除去汽車尾氣中的NCh
3.綠原酸是中藥金銀花的主要抗菌、抗病毒有效藥理成分之一。下列關(guān)于綠原酸的說法錯(cuò)
誤的是()
化學(xué)試卷第1頁(共11頁)
A.分子中存在2個(gè)手性碳原子B.可用紅外光譜法測(cè)定綠原酸的官能團(tuán)
C.可與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.Imol該物質(zhì)最多與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)
4.下列指定反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是()。
-
A.過量SO2與“84”消毒液反應(yīng):C1O+H2O+SO2:----HSO3+HC1O
B.用惰性電極電解CuCb溶液:CuCb+2H2O曳匿Cu(OH)21+CLT+H2T
2+
C.NaHCCh溶液中力U足量Ba(OH)2溶液:Ba+HCO3+OH---:BaCO3;+H2O
D.NazCh與H2I8O反應(yīng):2Na2O2+2H2"O^=4Na++4OH-+i802T
5.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象及解釋或結(jié)論都一定正確的是()?
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象解釋或結(jié)論
將一小塊金屬鈉放置在空氣中,一段時(shí)間后,
鈉易與氧氣反應(yīng),鈉的焰
A鈉表面變暗,將其放置在用煙中加熱,鈉燃燒,
色反應(yīng)為黃色
發(fā)出黃色火焰
向盛有NaBr溶液的試管中依次滴入少量氯
B非金屬性:Cl<Br
水和苯振蕩、靜置,溶液上層呈橙紅色
將NH4HCO3受熱分解產(chǎn)生的氣體通入某溶液,該溶液是Ca(0H)2溶液或
C
溶液變渾濁,繼續(xù)通入該氣體,渾濁消失Ba(0H)2溶液
向20%蔗糖溶液中加入足量稀硫酸,加熱,再
D蔗糖未水解
加入銀氨溶液,加熱,未出現(xiàn)銀鏡
6.氧化鋅常作為金屬緩蝕劑,其結(jié)構(gòu)有很多種,其中一種立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖,晶胞邊長(zhǎng)為
A.該晶體屬于離子晶體B.0原子與O原子的最短距離為日apm
C.該晶胞中含有4個(gè)O\4個(gè)Zi?+D.Zn原子周圍等距且最近的Zn原子數(shù)為6
7.用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
A.檢驗(yàn)溶液中是否有K+B.證明蔗糖屬于還原性糖
C.制備CaCChD.用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定錐形瓶中的鹽酸
化學(xué)試卷第2頁(共11頁)
8.C02在某催化劑表面與氫氣作用制備甲醇的反應(yīng)機(jī)理如右圖
所示。下列說法錯(cuò)誤的是()。
A.C02的電子式為°"。::。
B.催化劑可以降低該反應(yīng)過程中的活化能
C.總反應(yīng)方程式為CO2+3H2型些駕IzO+CH30H
D.該催化循環(huán)中共產(chǎn)生了5種中間粒子
9.精煉銅工業(yè)中陽極泥的綜合利用具有重要意義。一種從銅陽極泥(主要含有銅、銀、金、
少量的銀)中分離提取多種金屬元素的工藝流程如圖:
iH2S04^H202
iiNaClHCRNaClOjNa2SO3
銅陽分金渣
極泥
分銀渣
已知:
i.分金液中含金離子主要成分為[AuClJ;分金渣的主要成分為AgCl;
ii.分銀液中含銀離子主要成分為[Ag(SO3)2]3,且存在[Ag(SO3)2]3一二Ag++2so3?一:
iii.“分銅”時(shí)各元素的浸出率如表所示,則下列說法不正確的是()。
CuAuAgNi
浸出率/%85.704.593.5
A.分銅渣中銀元素的主要存在形式為游離態(tài)
B.“分銅”時(shí),為提高反應(yīng)速率,宜采取高溫
+
C.“分金”時(shí),單質(zhì)金發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:6H+2AU+C1O3+7C1----2[AUC14]
+3H2O
D.“沉銀”時(shí),由于[Ag(SO3)2F-=tAg++2so3?,加入H2sO4后,平衡正向移動(dòng),
使得c(Ag+)增大,Ag+與分銀液中的C「反應(yīng)生成AgCl
10.我國科學(xué)家在研究HCOOH燃料電池方面有重大進(jìn)展,裝置如圖所示,兩電極區(qū)間用
離子交換膜隔開。下列說法正確的是
化學(xué)試卷第3頁(共11頁)
A.正極電極反應(yīng)式為HCOO-2e+2OH=-HCO3+H2O
B.隔膜為陰離子交換膜,儲(chǔ)液池中需補(bǔ)充的物質(zhì)A為H2s04
C.放電時(shí),ImolHCOOH轉(zhuǎn)化為KHCO3時(shí),理論上需消耗112L氧氣
D.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移Imol電子時(shí),理論上生成87gK2SO4
11.毗唾又稱為氮苯,與苯都有大萬鍵。毗唾可以看作苯分子中的一個(gè)(CH)被取代的化
合物,其廣泛用于醫(yī)藥工業(yè)原料。一種由糠醛制備口比咤的原理如下:
O^CH。儡如Q
糠醛糠醇或淀
下列說法正確的是()。
A.此咤與苯分子中參與形成大乃鍵的各原子所提供的電子數(shù)相同
B.糠醛、糠醇、毗咤分子中所有碳原子的雜化方式完全相同
C.毗咤與苯分子的熔點(diǎn)高低主要取決于所含化學(xué)鍵的鍵能
D.糠醛、糠醇、1tt咤分子中所有原子均可能共平面
12.壽山石主要由酸性火山凝灰?guī)r經(jīng)熱液蝕變而成,化學(xué)式為X2Y4乙o(ZW)2,短周期元素
Y、X、Z、W的原子序數(shù)依次減小,基態(tài)Y原子的s軌道上的電子總數(shù)比p軌道上的電子
總數(shù)少2個(gè),X、Y的單質(zhì)均能與強(qiáng)堿反應(yīng)生成Wz,YW4與W2Z2含有相同的電子數(shù)。下
列說法錯(cuò)誤的是()。
A.原子半徑:X>Y>Z>W
B.X的氧化物可作光導(dǎo)纖維的材料
C.最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):Y<Z
D.常溫常壓下,Z和W形成的常見化合物均為液體
13.某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室選用下列實(shí)驗(yàn)裝置,驗(yàn)證濃硫酸與碳反應(yīng)的生成物。下列說法正確的
是
化學(xué)試卷第4頁(共11頁)
濃硫酸
1
澄
酸
性
品紅
得
溶液
成
KM液
溶
II
A.若連接順序?yàn)閕-n-ni-iv,無法檢驗(yàn)產(chǎn)物中有無co?
B.驗(yàn)證產(chǎn)物的正確連接順序?yàn)椋篒-IVTIIITII
C.裝置H中兩側(cè)品紅溶液在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中的作用不相同
D.濃硫酸與碳反應(yīng)中,濃硫酸表現(xiàn)出酸性和強(qiáng)氧化性
14.工業(yè)上,在強(qiáng)堿性條件下用電解法除去廢水中的CN\裝置如圖所示:
直流電源
----?ab?----
依次發(fā)生的反應(yīng)有:
@CN--2e~+2OH=CNO+H2O
-
(2)2Cr-2e^=CI2T
2-
③3cl2+2CNCT+80H^=N2+6Cr+2CO3+4H2O
下列說法正確的是()。
A.鐵電極上發(fā)生的反應(yīng)為Fe-2e-=-----Fe2+
B.通電過程中溶液pH不斷增大
C.除去ImolCN」,外電路至少需轉(zhuǎn)移5moi電子
D.為了使電解池連續(xù)工作,需要不斷補(bǔ)充NaCl
15.常溫下將NaOH溶液滴加到磷酸(H3Po4)溶液中,混合溶液中的pH與部分離子濃度變
化的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
化學(xué)試卷第5頁(共11頁)
c(HPO^)
A.若直線丙表示pH與-lg的變化關(guān)系,應(yīng)該在甲、乙之間
eg)
B.Ka2(H3PO4)=10-721,且NaH2PO4溶液中c(HPO4)<C(H3PO4)
+
C.Na2HPC>4溶液中:c(OH)+c(PO4)=c(H)+c(H2PO4)+c(H3PO4)
D.c(HPO:)=c(H3PO4)時(shí),pH=4.68
二、非選擇題(本大題共有4個(gè)小題,共55分)
16.化合物H是合成陡氧菌酯(農(nóng)用殺菌劑)的一種中間體。由芳香化合物A為原料制備
H的一種合成路線如下:
回答下列問題:
(I)A的化學(xué)名稱為。
(2)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是一。反應(yīng)⑥原子利用率為
(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為一。
(4)H中的含氧官能團(tuán)的名稱是o
(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為一.
(6)芳香化合物X是H的同分異構(gòu)體,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、水解反應(yīng),也能與FeCh
溶液發(fā)生顯色反應(yīng),
X的核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為6:2:1:1,寫出一種符合題目要求的X的結(jié)
構(gòu)簡(jiǎn)式。
-BCH2-CH玉
(7)PAA(1)常用于紡織品和紙張的上膠,可由其單體在H2O2引發(fā)下
COOH
制得。設(shè)計(jì)以乙煥、NaCN等為主要原料制備PAA的合成路線。
17.當(dāng)今世界為保護(hù)地球,減少CO2排放,科學(xué)家著眼于能源轉(zhuǎn)換和再利用等問題?;卮?/p>
化學(xué)試卷第6頁(共11頁)
下列問題:
(1)天津大學(xué)化學(xué)團(tuán)隊(duì)以C02與辛胺為原料實(shí)現(xiàn)了甲酸和辛睛的高選擇性合成,裝置工作
原理如圖。下列說法正確的是
ZX7NH2
在Ni2P電極上發(fā)生的反應(yīng)為(氧化反應(yīng)或還原反應(yīng)),當(dāng)整個(gè)電路有2moi電子
轉(zhuǎn)移時(shí)兩極區(qū)溶液質(zhì)量變化差⑦m)為
(2)C02甲烷化反應(yīng)最早由化學(xué)家PaulSabatier提出。在一定的溫度和壓力條件下,將按一
定比例混合的C02和H2通過裝有催化劑的反應(yīng)器可得到甲烷。己知
CH4(g)+H2O(g)----3H2(g)+CO(g)AH=206kJmoH;
1
CO(g)+H2O(g)=---H2(g)+CO2(g)AH=-41kJmol.
則反應(yīng)CO2(g)+4H2(g)^_=CH4(g)+2H2O(g)的AH=kJmol1.
催化劑的選擇是CO2甲烷化技術(shù)的核心。在兩種不同催化劑條件下反應(yīng)相同時(shí)間,測(cè)
得C02轉(zhuǎn)化率和生成CH4選擇性隨溫度變化的影響如下圖所示。
c
o
k
l
t
餐
/
%
高于320℃后,以Ni-CeCh為催化劑,CCh轉(zhuǎn)化率略有下降,而以Ni為催化劑,CCh轉(zhuǎn)化
率卻仍在上升,其原因是.
(3)CCh加氫制甲醇的化學(xué)方程式是:CO2(g)+3H2(g)=_=CH3OH(g)+H2O(g)AH
①CO2和H2在某催化劑表面上合成甲醇的反應(yīng)歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面
上的物種用*標(biāo)注。
化學(xué)試卷第7頁(共11頁)
A
.ni
*型
*二
該反應(yīng)的AH(填“A或y”)0;該歷程中最小能壘(活化能)步驟的化
學(xué)方程式為。
②320℃時(shí),將含CO2體積分?jǐn)?shù)10%的空氣與H2按體積比5:2投入到剛性密閉容器中,同時(shí)加
入催化劑發(fā)生合成甲醇的反應(yīng),測(cè)得初始時(shí)壓強(qiáng)為P,反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測(cè)得
CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則平衡時(shí)體系的壓強(qiáng)為。
③若將2moicCh和6m0IH2充入密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)^^H3OH(g)
+H2O(g),如下圖表示壓強(qiáng)為0.1Mpa和5.0Mpa下CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化關(guān)
系。
a、b兩點(diǎn)化學(xué)反應(yīng)速率分別用v,、vb表示,則v,(填“大于”“小于”或“等于")vb。
b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=MPaVKp為以平衡分壓代替平衡濃度表示的平衡常
數(shù),分壓=總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
18.三氧化二鎮(zhèn)(Ni2O3)是重要的電子元件材料和蓄電池材料,工業(yè)上利用含銀廢料(主要成
分為銀、鋁、氧化鐵、碳等)提取NizCh,工業(yè)流程如圖:
鹽酸NiONa?。」溶液NaOH溶液
化學(xué)試卷第8頁(共11頁)
已知:
①NiCb易溶于水,F(xiàn)e3+不能氧化Ni2+。
②已知實(shí)驗(yàn)溫度時(shí)的溶解度:NiC2O4>NiC2O”H2O>NiC2O4?2H2O。
③%[A1(OH)3]=1.9x10-23,Ksp[Fe(OH)3]=4.0x1038,Ksp[Ni(0H)2]=1.6xl014,
Ksp(NiC2O4)=1.0x10-9。
回答下列問題:
(1)Ni2O3中基態(tài)Ni3+的核外電子占有的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有種?!邦A(yù)處理”操作可以
選擇用—(填標(biāo)號(hào))來除去廢舊銀電池表面的礦物油污?
A、純堿溶液浸泡B、NaOH溶液浸泡C、酒精清洗
(2)酸浸時(shí):
①保的浸出率與溫度的關(guān)系如圖所示,溫度高于40℃時(shí)候的浸出率開始下降,主要原因可
能是一(從兩個(gè)角度分析)
N
i
的
浸
出
率
%、
②常溫下,鹽酸的濃度為2.5mol/L,液固比與銀的浸出率的關(guān)系如表所示,
液固比7:16:15:1
銀的浸出率/%95.6395.3289.68
實(shí)際生產(chǎn)采取的液固比為一,主要原因是一。
(3)室溫下,“浸出”所得溶液中Fe3+的濃度為0.2mol-L」,當(dāng)溶液的pH從1調(diào)到2時(shí),
沉鐵率為一。
(4)證明“沉?!敝校琋i2+己經(jīng)沉淀完全的實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象為:—。
(5)寫出加入Na2c2。4溶液的反應(yīng)的化學(xué)方程式:—。
19.甘氨酸亞鐵KHzNCHzCOOhFe]可有效改善缺鐵性貧血,化學(xué)興趣小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了如
下兩個(gè)實(shí)驗(yàn):裝置1制備碳酸亞鐵晶體;裝置2制備甘氨酸亞鐵。已知:檸檬酸易溶
于水,具有較強(qiáng)的酸性和還原性?;卮鹣铝袉栴}:
化學(xué)試卷第9頁(共11頁)
碳酸亞鐵晶體的制備
稀
硫4?裝置2甘氨酸亞帙的制備
酸
b戲
a
后,檸株酸溶液
國稀鹽酸管
小
純
帙T碳酸被碳酸亞1試J
塊7溶液鐵晶體;一劑
和件氨酸?3g力
c
I.碳酸亞鐵晶體(FeCQrnHzO)的制備
(1)實(shí)驗(yàn)操作如下:關(guān)閉f,打開e,然后關(guān)閉活塞a,打開活塞b、c,加入適量稀硫酸
反應(yīng)一段時(shí)間后,關(guān)閉活塞b、c,打開活塞a,以上操作的目的
是
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